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    中藥秘方批號怎么查,求幫忙 資生堂產(chǎn)品批號怎么看啊

    本文目錄一覽求幫忙資生堂產(chǎn)品批號怎么看啊2,批準文號的查詢(xún)方法3,祖傳中藥秘方可以辦理批號嗎4,古藥藥方的計量單位及數量怎么看如下圖5,中藥查藥方6,中藥方子怎么看7,為什么中藥方有補藥又有泄藥8,如何從執行標準批準文號查藥品的真偽9,……

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    1,求幫忙 資生堂產(chǎn)品批號怎么看啊

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    中藥秘方批號怎么查

    2,批準文號的查詢(xún)方法

    怎樣查詢(xún)藥品、保健食品的批準文號真假?一、藥品到國家食品藥品監督管理局查詢(xún)二、目前保健食品的批準文號有兩種類(lèi)型:1、“衛食健字”到衛生部網(wǎng)站查詢(xún),具體方法如下:打開(kāi)衛生部官方網(wǎng)站,點(diǎn)擊網(wǎng)站右邊的“數據查詢(xún)”欄中的“健康相關(guān)產(chǎn)品查詢(xún)”,在彈開(kāi)的頁(yè)面中點(diǎn)擊“保健食品批準公告目錄”,然后根據產(chǎn)品的批準年限選擇查詢(xún)即可。2、“國食健字”到國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站查詢(xún),具體方法如下:打開(kāi)國家食品藥品監督管理局的官方網(wǎng)站,點(diǎn)擊網(wǎng)站右邊的“基礎數據查詢(xún)”欄中的“保健食品”,在彈開(kāi)的頁(yè)面中點(diǎn)擊“保健食品”,然后輸入產(chǎn)品的相關(guān)信息即可查詢(xún)(最好輸入產(chǎn)品的名稱(chēng))?!蛾P(guān)于統一換發(fā)并規范藥品批準文號格式的通知》(國藥監注[2002]33號) 2002年01月28日 發(fā)布各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總后衛生部:藥品批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志?!端幤饭芾矸ā芬幎?,生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準,并發(fā)給藥品批準文號”。由于歷史的原因,目前,已上市藥品的批準文號的格式不盡相同,這種情況,不利于進(jìn)行統一管理和監督。為加強藥品批準文號管理,根據國家藥品監督管理局《關(guān)于做好統一換發(fā)藥品批準文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)要求,現又規范了新的藥品批準文號格式,并將在近期對全國藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統一換發(fā)藥品批準文號?,F將有關(guān)事項通知如下:一、藥品批準文號格式:國藥準字+1位字母+8位數字,試生產(chǎn)藥品批準文號格式:國藥試字+1位字母+8位數字?;瘜W(xué)藥品使用字母“H”,中藥使用字母“Z”,通過(guò)國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”,藥用輔料使用字母“F”,進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來(lái)源代碼,其中“10”代表原衛生部批準的藥品,“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督管理局批準的藥品,其它使用各省行政區劃代碼(見(jiàn)附件一)前兩位的,為原各省級衛生行政部門(mén)批準的藥品。第3、4位為換發(fā)批準文號之年公元年號的后兩位數字,但來(lái)源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。有關(guān)批準文號的換發(fā)說(shuō)明見(jiàn)附件二。二、每種藥品的每一規格發(fā)給一個(gè)批準文號。除經(jīng)國家藥品監督管理局批準的藥品委托生產(chǎn)和異地加工外,同一藥品不同生產(chǎn)企業(yè)發(fā)給不同的藥品批準文號。三、自2002年1月1日以后批準生產(chǎn)的新藥、仿制藥品和通過(guò)地方標準整頓或再評價(jià)升為國家標準的藥品,一律采用新的藥品批準文號格式。四、自2002年1月1日以后批準發(fā)給的化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊證》,其注冊證號格式亦作部分改變,其中字母“X”改為“H”,其它部分不變。原已發(fā)給的舊格式注冊證號在換發(fā)《進(jìn)口藥品注冊證》時(shí)用新格式取代。五、藥品批準文號及化學(xué)藥品的進(jìn)口藥品注冊證號換發(fā)后,印有原格式批準文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。附件:1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼2.統一換發(fā)并規范藥品批準文號格式說(shuō)明國家藥品監督管理局二○○二年一月二十八日附件一:藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼 代碼 ?。ㄗ灾螀^、直轄市) 代碼 ?。ㄗ灾螀^、直轄市) 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區 150000 內蒙古自治區 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區 330000 浙江省 610000 陜西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區 410000 河南省   附件二:統一換發(fā)并規范藥品批準文號格式說(shuō)明一、凡原衛生部核發(fā)的藥品批準文號,統一換發(fā)為國藥準(試)字相應類(lèi)別,數字前兩位為“10”,3、4位為原批準文號年份的后兩位數字,后4位順序號重新編排。如:“衛藥準字(1997)X-01(1)號”換發(fā)為“國藥準字H10970001”。二、2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發(fā)的藥品批準文號,凡不同于新的批準文號格式的,也按新格式進(jìn)行統一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的,換發(fā)后第1、2位為“19”;原年份為“2000”、“2001”的,換發(fā)后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見(jiàn)下表: 原文號 新文號 順序號 國藥準(試)字X00000000系列 國藥準(試)字H00000000 不變 國藥準(試)字(1998)X -0000號系列 國藥準(試)字H19980000 重新編排 國藥準(試)字(1999)X –0000號系列 國藥準(試)字H19991000 自1000起編排 國藥準字XF00000000系列 國藥準字H00000000 自3000起編排 國藥準字(1998)XF -0000號系列 國藥準字H19980000 自3000起編排 國藥準字(1999)XF -0000號系列 國藥準字H19990000 自4000起編排 國藥準(試)字(1998)Z -0000號系列 國藥準(試)字Z19980000 不變 國藥準(試)字(1999)Z -0000號系列 國藥準(試)字Z19991000 自1000起編排 國藥準字ZF00000000系列 國藥準字Z00000000 自3000起編排 國藥準字(1998)ZF -0000號系列 國藥準字Z19980000 自3000起編排 國藥準字(1999)ZF -0000號系列 國藥準字Z19990000 自4000起編排 國藥準(試)字(1998)廠(chǎng)家S –0000號系列 國藥準(試)字S19980000 重新編排 國藥準(試)字(1999)廠(chǎng)家S –0000號系列 國藥準(試)字S19991000 自1000起編排 國藥準字SF00000000系列 國藥準字S00000000 自3000起編排 國藥準字(1998)SF -0000號系列 國藥準字S19980000 自3000起編排 國藥準字(1999)SF -0000號系列 國藥準字S19990000 自4000起編排 國藥準字(年號)D -0000號系列 國藥準字T00000000 重新編排 國藥準字(年號)J (S)-0000號系列 國藥準字J00000000 重新編排 藥用新輔料批準文號 國藥準字F00000000 重新編排 三、原省級藥品監督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準文號,換發(fā)時(shí),應根據其原批準文號中的省份簡(jiǎn)稱(chēng),在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼,新批準文號數字第3、4位為換發(fā)年份的后兩位,順序號重新編排。例如,原化學(xué)藥品“京衛藥準字(1996)第000001號”換發(fā)為“國藥準字H11020001”,字母和數字含義依次是:“H”為化學(xué)藥品,“11”為北京市的行政區劃代碼前兩位,“02”為換發(fā)之年2002年的后兩位數字,“0001”為新的順序號。通過(guò)地方標準整頓或再評價(jià)升為國家藥品標準的藥品,現為地方藥品批準文號,或已經(jīng)換發(fā)為國藥準字XF00000000等類(lèi)型,但不同于新批準文號格式的,也應按上述要求,加入省份代碼,進(jìn)行統一換發(fā)。中藥藥品批準文號換發(fā)后,不再使用“ZZ××××-”前綴。  2002年01月28日 發(fā)布   各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總后衛生部:藥品批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志?!端幤饭芾矸ā芬幎?,生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準,并發(fā)給藥品批準文號”。由于歷史的原因,目前,已上市藥品的批準文號的格式不盡相同,這種情況,不利于進(jìn)行統一管理和監督。為加強藥品批準文號管理,根據國家藥品監督管理局《關(guān)于做好統一換發(fā)藥品批準文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)要求,現又規范了新的藥品批準文號格式,并將在近期對全國藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統一換發(fā)藥品批準文號?,F將有關(guān)事項通知如下:一、藥品批準文號格式:國藥準字+1位字母+8位數字,試生產(chǎn)藥品批準文號格式:國藥試字+1位字母+8位數字?;瘜W(xué)藥品使用字母“H”,中藥使用字母“Z”,通過(guò)國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”,藥用輔料使用字母“F”,進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。數字第1、2位為原批準文號的來(lái)源代碼,其中“10”代表原衛生部批準的藥品,“19”、“20”代表2002年1月1日以前國家藥品監督管理局批準的藥品,其它使用各省行政區劃代碼(見(jiàn)附件一)前兩位的,為原各省級衛生行政部門(mén)批準的藥品。第3、4位為換發(fā)批準文號之年公元年號的后兩位數字,但來(lái)源于衛生部和國家藥品監督管理局的批準文號仍使用原文號年號的后兩位數字。數字第5至8位為順序號。有關(guān)批準文號的換發(fā)說(shuō)明見(jiàn)附件二。二、每種藥品的每一規格發(fā)給一個(gè)批準文號。除經(jīng)國家藥品監督管理局批準的藥品委托生產(chǎn)和異地加工外,同一藥品不同生產(chǎn)企業(yè)發(fā)給不同的藥品批準文號。三、自2002年1月1日以后批準生產(chǎn)的新藥、仿制藥品和通過(guò)地方標準整頓或再評價(jià)升為國家標準的藥品,一律采用新的藥品批準文號格式。四、自2002年1月1日以后批準發(fā)給的化學(xué)藥品《進(jìn)口藥品注冊證》,其注冊證號格式亦作部分改變,其中字母“X”改為“H”,其它部分不變。原已發(fā)給的舊格式注冊證號在換發(fā)《進(jìn)口藥品注冊證》時(shí)用新格式取代。五、藥品批準文號及化學(xué)藥品的進(jìn)口藥品注冊證號換發(fā)后,印有原格式批準文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日后禁止流通使用。附件:1.藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼2.統一換發(fā)并規范藥品批準文號格式說(shuō)明國家藥品監督管理局二○○二年一月二十八日附件一:藥品批準文號采用的中華人民共和國行政區劃代碼 代碼 ?。ㄗ灾螀^、直轄市) 代碼 ?。ㄗ灾螀^、直轄市) 110000 北京市 420000 湖北省 120000 天津市 430000 湖南省 130000 河北省 440000 廣東省 140000 山西省 450000 廣西壯族自治區 150000 內蒙古自治區 460000 海南省 210000 遼寧省 500000 重慶市 220000 吉林省 510000 四川省 230000 黑龍江省 520000 貴州省 310000 上海市 530000 云南省 320000 江蘇省 540000 西藏自治區 330000 浙江省 610000 陜西省 340000 安徽省 620000 甘肅省 350000 福建省 630000 青海省 360000 江西省 640000 寧夏回族自治區 370000 山東省 650000 新疆維吾爾自治區 410000 河南省   附件二:統一換發(fā)并規范藥品批準文號格式說(shuō)明一、凡原衛生部核發(fā)的藥品批準文號,統一換發(fā)為國藥準(試)字相應類(lèi)別,數字前兩位為“10”,3、4位為原批準文號年份的后兩位數字,后4位順序號重新編排。如:“衛藥準字(1997)X-01(1)號”換發(fā)為“國藥準字H10970001”。二、2001年12月31日以前由國家藥品監督管理局核發(fā)的藥品批準文號,凡不同于新的批準文號格式的,也按新格式進(jìn)行統一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的,換發(fā)后第1、2位為“19”;原年份為“2000”、“2001”的,換發(fā)后第1、2位為“20”。第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。詳見(jiàn)下表: 原文號 新文號 順序號 國藥準(試)字X00000000系列 國藥準(試)字H00000000 不變 國藥準(試)字(1998)X -0000號系列 國藥準(試)字H19980000 重新編排 國藥準(試)字(1999)X –0000號系列 國藥準(試)字H19991000 自1000起編排 國藥準字XF00000000系列 國藥準字H00000000 自3000起編排 國藥準字(1998)XF -0000號系列 國藥準字H19980000 自3000起編排 國藥準字(1999)XF -0000號系列 國藥準字H19990000 自4000起編排 國藥準(試)字(1998)Z -0000號系列 國藥準(試)字Z19980000 不變 國藥準(試)字(1999)Z -0000號系列 國藥準(試)字Z19991000 自1000起編排 國藥準字ZF00000000系列 國藥準字Z00000000 自3000起編排 國藥準字(1998)ZF -0000號系列 國藥準字Z19980000 自3000起編排 國藥準字(1999)ZF -0000號系列 國藥準字Z19990000 自4000起編排 國藥準(試)字(1998)廠(chǎng)家S –0000號系列 國藥準(試)字S19980000 重新編排 國藥準(試)字(1999)廠(chǎng)家S –0000號系列 國藥準(試)字S19991000 自1000起編排 國藥準字SF00000000系列 國藥準字S00000000 自3000起編排 國藥準字(1998)SF -0000號系列 國藥準字S19980000 自3000起編排 國藥準字(1999)SF -0000號系列 國藥準字S19990000 自4000起編排 國藥準字(年號)D -0000號系列 國藥準字T00000000 重新編排 國藥準字(年號)J (S)-0000號系列 國藥準字J00000000 重新編排 藥用新輔料批準文號 國藥準字F00000000 重新編排 三、原省級藥品監督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準文號,換發(fā)時(shí),應根據其原批準文號中的省份簡(jiǎn)稱(chēng),在新格式藥品批準文號中使用相應省份代碼,新批準文號數字第3、4位為換發(fā)年份的后兩位,順序號重新編排。例如,原化學(xué)藥品“京衛藥準字(1996)第000001號”換發(fā)為“國藥準字H11020001”,字母和數字含義依次是:“H”為化學(xué)藥品,“11”為北京市的行政區劃代碼前兩位,“02”為換發(fā)之年2002年的后兩位數字,“0001”為新的順序號。通過(guò)地方標準整頓或再評價(jià)升為國家藥品標準的藥品,現為地方藥品批準文號,或已經(jīng)換發(fā)為國藥準字XF00000000等類(lèi)型,但不同于新批準文號格式的,也應按上述要求,加入省份代碼,進(jìn)行統一換發(fā)。中藥藥品批準文號換發(fā)后,不再使用“ZZ××××-”前綴。

    中藥秘方批號怎么查

    3,祖傳中藥秘方可以辦理批號嗎

    您好,需經(jīng)過(guò)國家有權威的中醫藥研究所,經(jīng)過(guò)藥理分析,動(dòng)物試驗,臨床驗證等程序,最后報批國家衛生部審批認可后,才能得到批號。但是能得到以上批號你必須為此花費前期費用約五佰萬(wàn)人民幣左右。下來(lái)你再找辦廠(chǎng)和經(jīng)營(yíng)者上市。

    中藥秘方批號怎么查

    4,古藥藥方的計量單位及數量怎么看如下圖

    草烏2錢(qián)(6g)川烏6半夏6南星1.5蒼術(shù)9澤瀉9乳香6續斷9沒(méi)藥6紅花6細辛1羌6防風(fēng)1.5歸尾9獨1.5桃仁1.5其依式...
    生草烏2錢(qián)(6g),生川烏6,生半夏6,生南星1.5蒼術(shù)9,澤瀉9,乳香6,續斷9沒(méi)藥6,紅花6,細辛1,羌活6防風(fēng)1.5,歸尾9,獨活1.5,桃仁1.5其他依樣式...

    5,中藥查藥方

    這個(gè)方是個(gè)人經(jīng)驗方,看藥的配伍應該是用于中風(fēng)偏癱,痰瘀阻絡(luò )的。功效:行血活血 化痰散瘀。
    附子理中丸加味,治胃寒,不消化,胃痛。
    你好,這方子里的藥物比較常用,功效是益氣健脾,滋陰補血??梢灾委煾纹⒉缓图皨D科月經(jīng)病。
    這是治療婦科病的藥方。
    中藥名查藥方:息風(fēng)止痙、頭暈、眩暈……

    6,中藥方子怎么看

    其實(shí)中藥方子(配方)是有一定的基本配方規律的,其規律是按君巨佐使來(lái)配方的。在看一付中藥的療效時(shí),必須依據藥方上幾味藥材的個(gè)性功用,藥材之間互相制約、調和及相互作用的關(guān)系,同時(shí)也要明確各個(gè)藥材所起的共性作用。如此才能明確藥方的治療效果,并曉得藥方對這一病癥的作用機理。
    如果你想看中藥處方的話(huà),首先你需要對重要的名稱(chēng)有所了解呀,你連名稱(chēng)都不了解的話(huà),你當然叫不出來(lái)了。還有就是,你也需要對中藥大概的藥性有些了解才可以。再看看別人怎么說(shuō)的。

    7,為什么中藥方有補藥又有泄藥

    病有滿(mǎn)虧,藥有補泄。陽(yáng)盛陰平,陰盛陽(yáng)補??傊且粋€(gè)陰陽(yáng)之理,中合之意。
    您好,很高興回答您的問(wèn)題!中藥方有補藥有泄藥,是因為中醫臨床辯證中,補藥用于治療虛證,而你所說(shuō)的泄藥,中藥之中,有一類(lèi)瀉下藥是用于潤滑大腸,促進(jìn)排便的藥物。而中醫治法中的瀉法,是指虛則補之,實(shí)則瀉之。相信你所說(shuō)的應該是補法,與瀉法,因為中醫臨床辯證會(huì )分實(shí)證與虛證。
    有進(jìn)就必有出
    你好,很高興為您解答,中藥講的是陰陽(yáng)調和,不是兩個(gè)到達極點(diǎn),對人體沒(méi)有傷害。根據以上情況,建議你具體的可以詢(xún)問(wèn)你的主治醫生。
    因人而異

    8,如何從執行標準批準文號查藥品的真偽

    出現這種情況 只有你自己仔細辨認了 1.外包裝 紙張不一樣 作工垃圾 2.內包裝 藥品質(zhì)量差 3.最好的辦法 也只有打電話(huà) 去生產(chǎn)廠(chǎng)家問(wèn) 這個(gè)批號的貨是不是他們生產(chǎn)的 4.連批號都一樣?那只有做鑒定了 (完全無(wú)用功浪費時(shí)間浪費錢(qián)) 如果做假做到真偽難辨的話(huà) 那很難區別的
    查批準文號是否真實(shí)可咨詢(xún)當地食品藥品監督管理局。查藥品真假,可咨詢(xún)長(cháng)假客服電話(huà),或聯(lián)系當地銷(xiāo)售人員。也可請食品藥品監督管理局檢驗,但需較大樣品量,且要自付檢驗費。
    批準文號 國藥準字Z20050014 原批準文號 藥品本位碼 86904995000376 藥品本位碼備注 產(chǎn)品名稱(chēng) 血塞通分散片 英文名稱(chēng) ---- 商品名 生產(chǎn)單位 湖南一格制藥有限公司 規格 0.1g 劑型 片劑 產(chǎn)品類(lèi)別 中藥 批準日期 2005-01-04 說(shuō)明該藥品符合國家藥品標準 核準日期:2007年04月20日是說(shuō)明書(shū)的核準日期核準日期跟批準日期是不一樣的

    9,教您如何看懂看中藥處方

    在中藥處方中,經(jīng)??吹剿幟昂髽擞谐?、炙、先煎、后下等。有一些患者不了解這些內容,只是把藥全部放在一起一煎了事,以致藥效不能充分發(fā)揮,延誤疾病的治療。因此,了解中藥處方中的一些知識對于配合醫生治療、保證療效是有益的。寫(xiě)在中藥處方藥名前的字常有生、炒、炙、煅等。生 指此中藥可直接使用。炒 指某種藥經(jīng)過(guò)清炒或加固體佐料炒到一定程度。炙 指藥物加液體輔料拌炒,有降低毒性、提高療效、使有效成分易于煎出等作用。常用輔料有酒、醋、蜂蜜等。煅 將藥物直接置于爐火之上,或放在適當的容器中進(jìn)行煅燒,以增加藥物的收斂作用,減少副作用或改變藥物的性質(zhì)。寫(xiě)在藥名右上角的字是藥物的煎服方法。一般常用的有下面幾種:先煎 是將該藥煮沸十分鐘左右以后,再將其他藥物加入共煮。后下 在其他藥物快要煎好前五分鐘左右,將這味藥加入共煮。主要防止揮發(fā)油損耗過(guò)多降低藥效,也可加強藥物的作用。包煎 可以避免藥物煎后混濁,也可防止其藥物的煎汁有毛或有刺而對咽喉產(chǎn)生刺激。另燉、另煎 適用于貴重藥,為了充分煎出其有效成分,盡量減少損失,把該藥單獨煎煮。沖服、燉服 含有揮發(fā)油,并且有效成分很容易浸出、用量又少的藥物及汁液藥物,可以用開(kāi)水沖泡后服用。烊化 阿膠等膠類(lèi)藥宜另行烊化,再與其他藥汁兌服。
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