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                                    三七葉總皂苷含量測定方法，各類(lèi)中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用  
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七葉總皂苷含量測定方法，各類(lèi)中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用  
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-11 09:15
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
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                    本文目錄一覽各類(lèi)中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀(guān)地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低5，從紫花苜蓿中提取皂苷已經(jīng)測……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，各類(lèi)中藥化學(xué)成分對甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測定常用
    

    藥品化學(xué)成分分析，含量測定----青島科標分析中心
    額
    三七葉總皂苷含量測定方法
    

    2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理
    

    






一般用來(lái)薄層層析分離的都是有機化合物，展開(kāi)，溶媒揮發(fā)干以后，有機物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續加熱，有機物就因為碳化而現實(shí)偏黑色。


    三七葉總皂苷含量測定方法
    

    3，用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎
    

    液相色譜儀檢測任何樣品都不屬于化學(xué)方法，是一種物理光學(xué)方法，樣品組份通過(guò)色譜柱分離后經(jīng)過(guò)紫外檢測器，由樣品組份在紫外光譜中的吸收度，計算出樣品的含量。因此分析過(guò)程中不涉及到化學(xué)反應，組份化學(xué)性質(zhì)的改變，因此不屬于化學(xué)方法。
    不用
    三七葉總皂苷含量測定方法
    

    4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀(guān)地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低
    

    






網(wǎng)易網(wǎng)易號行程卡行程碼商標申請均被駁回北京：12日一次性投放2500萬(wàn)抗原試劑張文宏：新冠最終會(huì )成季節性流行病女孩跳樓過(guò)路男子撲救當肉墊河南8歲女童家門(mén)口失蹤后遇害鐘南山團隊：新冠出院后復陽(yáng)也不傳染外交部副部長(cháng)謝鋒會(huì )見(jiàn)來(lái)訪(fǎng)美國官員上班陽(yáng)了算工傷嗎？校方通報男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現場(chǎng)將播放孤勇者陽(yáng)過(guò)何時(shí)可返崗？“陽(yáng)康”指南來(lái)了為何感覺(jué)無(wú)癥狀感染者很少?專(zhuān)家回應球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專(zhuān)家回應梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國藥典》)自1963年版開(kāi)始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗項目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現在的薄層鑒別、含量測定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來(lái)越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀(guān)的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內容涉及以下七個(gè)方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過(guò)該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀(guān)的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過(guò)對三七的切片、粉末組織、細胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨厚的優(yōu)勢。?三、理化分析法一一現代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現代儀器設備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測定或有毒有害物質(zhì)的測定。特別對于含三七的中成藥，如復方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類(lèi)化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內在質(zhì)量?jì)?yōu)劣的重要標準，三七中皂苷類(lèi)成分的苷元化學(xué)結構絕大多數屬于達瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據其結構可分為兩個(gè)基本類(lèi)型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類(lèi)結構規律性強，主要區別在于R1、R2、R3的種類(lèi)不同，如含氧糖基的數量、種類(lèi)等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類(lèi)成分達130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類(lèi)，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話(huà)，有一個(gè)很傳統簡(jiǎn)單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調勻，帶有水泡即說(shuō)明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內容由【地道三七】采編，轉載請注明出處。視頻內容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò )，如有侵權請告知刪除


    

    5，從紫花苜蓿中提取皂苷已經(jīng)測定了皂苷的吸光度也已知標準曲線(xiàn)
    

    根據標準曲線(xiàn)求得回歸方程，如y(OA吸光值)=ax(皂苷的濃度)+b，然后將測得樣品的吸光值帶入y
,求得x。提取率參見(jiàn)http://wenwen.sogou.com/z/q780258866.htm，體積我猜應該是用來(lái)算含量，如濃度求得后 x mg/L× V得出樣品含量，之后算提取率。
    

    6，簡(jiǎn)述中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有哪些
    

    考察精密度和穩定性時(shí)，采用的是同一個(gè)溶液，多次進(jìn)樣，采用峰面積和濃度是一樣的結果。重復性和回收率進(jìn)樣時(shí)是不同的溶液，因此用濃度合理。 穩定性試驗時(shí)間點(diǎn)的設計，并沒(méi)有硬性規定必須采用等比或等差，而是應當根據樣品本身的穩定性情況及實(shí)驗的實(shí)際需要進(jìn)行設計。
    中藥制劑分析用于總成分的含量測定方法有： （1） 化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測定： 總生物堿、 總有機酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 （2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測定。
    

    7，請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
    保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹(shù)脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱(chēng)取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液：精確稱(chēng)取人參皂甙Re標準品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱(chēng)取1.000 g左右的試樣（根據試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補酒類(lèi)保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進(jìn)行柱層析。非乙醇類(lèi)的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。
    

    8，分光光度法和比色法有何異同
    

    一、區別1、原理不同分光光度法的原理基于朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律，在分光光度計中，將不同波長(cháng)的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí)，便可得到與不同波長(cháng)相對應的吸收強度。利用該曲線(xiàn)進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法。比色法的原理是基于被測物質(zhì)溶液的顏色或加入顯色劑后生成的有色溶液的顏色，顏色深度和物質(zhì)含量成正比，則根據光被有色溶液吸收的強度，即可測定溶液中物質(zhì)的含量。2、特點(diǎn)不同分光光度法具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、快速等優(yōu)點(diǎn)，是生物化學(xué)實(shí)驗中最常用的實(shí)驗方法。而比色法以生成有色化合物的顯色反應為基礎，針對性強，使用條件較為嚴格：反應應具有較高的靈敏度和選擇性，反應生成的有色化合物的組成恒定且較穩定，它和顯色劑的顏色差別較大。3、歷史發(fā)展不同比色法的歷史比分光光度法悠久。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵，1795年，俄國人也用五倍子的酒精溶液測定礦泉水中的鐵。比色法作為一種定量分析的方法，大約開(kāi)始于19世紀30～40年代。而分光光度法是現代社會(huì )普遍使用的一種測定物質(zhì)含量的方法。隨著(zhù)光學(xué)儀器制造技術(shù)的發(fā)展，紫外－可見(jiàn)分光光度計應用日益普及，精密度較高而價(jià)格又較低的紫外－可見(jiàn)分光光度計已逐漸代替光電比色計，分光光度法也隨之逐漸代替了比色法。二、相同點(diǎn)兩個(gè)方法均是用來(lái)進(jìn)行物質(zhì)含量測定地點(diǎn)定性、定量方法；均需要一定的條件和設備。參考資料來(lái)源：搜狗百科-分光光度法參考資料來(lái)源：搜狗百科-比色法
    比色法和分光光度法 利用溶液顏色的深淺變化測定物質(zhì)含量的方法稱(chēng)比色分析法。隨著(zhù)測試儀器的發(fā)展，從早期的目視比色到分光光度法。分光光度法不僅可適用于可見(jiàn)光區，還可擴展到紫外和紅外光區。物質(zhì)對光的吸收是比色法和分光光度法的基礎，光的吸收定律 ：朗伯－比爾定律則是定量測定的依據。分光光度法是借助分光光度計來(lái)測量一系列標準溶液的吸光度，繪制標準曲線(xiàn)，然后根據被測試液的吸光度，從標準曲線(xiàn)上求得被測物質(zhì)的濃度或含量。分光光度法與目視比色法在原理上并不完全一樣。分光光度法是比較有色溶液對某一波長(cháng)光的吸收情況，目視比色法則是比較透過(guò)光的強度。例如，測定溶液中KMnO4的含量時(shí)，分光光度法測量的是KMnO4溶液對黃綠色光的吸收情況，目視比色法則是比較KMnO4溶液透過(guò)紅紫色光的強度。在分光光度法中，因入射光是純度較高的單色光，故使偏離朗伯-比爾定律的情況大為減少，標準曲線(xiàn)直線(xiàn)部分的范圍更大，分析結果的準確度較高。因可任意選取某種波長(cháng)的單色光，故利用吸光度的加和性，可同時(shí)測定溶液中兩種或兩種以上的組分。由于入射光的波長(cháng)范圍擴大了，許多無(wú)色物質(zhì)，只要它們在紫外或紅外光區域內有吸收峰，都可以用分光光度法進(jìn)行測定。 比色法和分光光度法的特點(diǎn) ：a 靈敏度高 常用來(lái)測試物質(zhì)含量在1%～10－3%的微量組分，甚至可測定10－4%～10－5%的痕量組分。b 準確度高 比色法的相對誤差是5%～10%，分光光度法是2%～5%，采用精密的分光光度計可減少到1%～2%，完全可以滿(mǎn)足微量組分測定的準確要求。但對常量組分，其準確度比重量法和滴定法要低。c 操作簡(jiǎn)便、快速 由于新的靈敏度高、選擇性好的顯色劑和掩蔽劑的出現，?？刹唤?jīng)分離而直接進(jìn)行比色或分光光度法測定。d 應用廣泛 幾乎所有的無(wú)機離子都可直接或間接的用比色或分光光度法測定。
    

    9，高效液相色譜法測定中藥含量采用的方法有哪些
    

    　　遵照下面的要求選擇合適的方法，HPLC法外標、內標兩種，檢測器一般UV即可?！　『繙y定分析方法驗證的可接受標準簡(jiǎn)介　　摘要：本文介紹了在對含量測定所用的分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗證時(shí)，各項指標的可接受標準，以利于判斷該分析方法的可行性?！　￡P(guān)鍵詞：含量測定 分析方法驗證 可接收標準　　在進(jìn)行質(zhì)量研究的過(guò)程中，一項重要的工作就是要對質(zhì)量標準中所涉及到的分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗證，以保證所用的分析方法確實(shí)能夠用于在研藥品的質(zhì)量控制。為規范對各種分析方法的驗證要求，我國已于2005年頒布了分析方法驗證的指導原則。該指導原則對需要驗證的分析方法及驗證的具體指標做了比較詳細的闡述。但是文中未涉及各具體指標在驗證時(shí)的可接受標準，國際上已頒布的指導原則中也未發(fā)現相關(guān)的要求。另一方面，大多數藥品研發(fā)單位在進(jìn)行質(zhì)量研究時(shí)，已逐步認識到分析方法驗證的必要性與重要性，大都也在按照指導原則的要求進(jìn)行分析方法驗證，但驗證完后卻因沒(méi)有一個(gè)明確的可接受標準，而難以判斷該分析方法是否符合要求。本文結合國外一些大型藥品研發(fā)企業(yè)在此方面的要求，提出了在對含量測定方法進(jìn)行驗證時(shí)的可接受標準，供國內的藥品研發(fā)單位在進(jìn)行研究時(shí)參考?！　?．準確度　　該指標主要是通過(guò)回收率來(lái)反映。驗證時(shí)一般要求分別配制濃度為80％、100％和120％的供試品溶液各三份，分別測定其含量，將實(shí)測值與理論值比較，計算回收率?！　】山邮艿臉藴蕿椋焊鳚舛认碌钠骄厥章示鶓?8.0%-102.0%之間，9個(gè)回收率數據的相對標準差（RSD）應不大于2.0%?！　?．線(xiàn)性　　線(xiàn)性一般通過(guò)線(xiàn)性回歸方程的形式來(lái)表示。具體的驗證方法為：　　在80％至120％的濃度范圍內配制6份濃度不同的供試液，分別測定其主峰的面積，計算相應的含量。以含量為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y），進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析?！　】山邮艿臉藴蕿椋夯貧w線(xiàn)的相關(guān)系數（R）不得小于0.998，Y軸截距應在100％響應值的2％以?xún)?，響應因子的相對標準差應不大?.0%?！　?．精密度　　1）重復性　　配制6份相同濃度的供試品溶液，由一個(gè)分析人員在盡可能相同的條件下進(jìn)行測試，所得6份供試液含量的相對標準差應不大于2.0%?！　?）中間精密度　　配制6份相同濃度的供試品溶液，分別由兩個(gè)分析人員使用不同的儀器與試劑進(jìn)行測試，所得12個(gè)含量數據的相對標準差應不大于2.0%?！　?．專(zhuān)屬性　　可接受的標準為：空白對照應無(wú)干擾，主成分與各有關(guān)物質(zhì)應能完全分離，分離度不得小于2.0。以二極管陣列檢測器進(jìn)行純度分析時(shí)，主峰的純度因子應大于980?！　?．檢測限　　主峰與噪音峰信號的強度比應不得小于3?！　?．定量限　　主峰與噪音峰信號的強度比應不得小于10。另外，配制6份最低定量限濃度的溶液，所測6份溶液主峰的保留時(shí)間的相對標準差應不大于2.0%?！　?．耐用性　　分別考察流動(dòng)相比例變化±5％、流動(dòng)相pH值變化±0.2、柱溫變化±5℃、流速相對值變化±20％時(shí)，儀器色譜行為的變化，每個(gè)條件下各測試兩次?？山邮艿臉藴蕿椋褐鞣宓耐衔惨蜃硬坏么笥?.0，主峰與雜質(zhì)峰必須達到基線(xiàn)分離；各條件下的含量數據（n=6）的相對標準差應不大于2.0%?！　?、系統適應性　　配制6份相同濃度的供試品溶液進(jìn)行分析，主峰峰面積的相對標準差應不大于2.0%，主峰保留時(shí)間的相對標準差應不大于1.0%。另外，主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰與雜質(zhì)峰必須達到基線(xiàn)分離，主峰的理論塔板數應符合質(zhì)量標準的規定。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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