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    三七總皂苷re的檢測方法,三七總皂苷的藥物應用

    本文目錄一覽三七總皂苷的藥物應用2,三七三醇皂苷的含量測定3,hco3的檢驗方法4,如何在沖泡三七粉時(shí)直觀(guān)地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低5,用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎6,甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是什么7,用什么方法可……

    本文目錄一覽

    1,三七總皂苷的藥物應用

    三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類(lèi)的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”

    三七總皂苷re的檢測方法

    2,三七三醇皂苷的含量測定

    照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D )測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈 - 水( 19.580.5 ∶ )為流動(dòng)相;檢測波長(cháng)為 210nm ,理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ,人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ,人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液,搖勻,即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ,精密稱(chēng)定,置 25ml 量瓶中,加入流動(dòng)相約 20ml ,超聲處理(功率 160W , 頻率 40KHz ) 30 分鐘,放冷,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),棄去初濾液,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計算,含人參皂苷 Rg 1 ( C 42 H 72 O 14 )不得少于 50.0% ;含三七皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 )不得少于 6.0% ;含三七皂苷 R 1 ( 47 H 80 O 18 )不得少于 11.0% 。

    三七總皂苷re的檢測方法

    3,hco3的檢驗方法

    加足量 鈣 的可溶性鹽溶液,若無(wú)明顯現象,加入足量的 鹽酸 溶液,逸出無(wú)色無(wú)味氣體,則有HCO3-.

    三七總皂苷re的檢測方法

    4,如何在沖泡三七粉時(shí)直觀(guān)地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低

    網(wǎng)易網(wǎng)易號行程卡行程碼商標申請均被駁回北京:12日一次性投放2500萬(wàn)抗原試劑張文宏:新冠最終會(huì )成季節性流行病女孩跳樓過(guò)路男子撲救當肉墊河南8歲女童家門(mén)口失蹤后遇害鐘南山團隊:新冠出院后復陽(yáng)也不傳染外交部副部長(cháng)謝鋒會(huì )見(jiàn)來(lái)訪(fǎng)美國官員上班陽(yáng)了算工傷嗎?校方通報男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報警反被訛余承東:華為Mate50是生死之戰巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現場(chǎng)將播放孤勇者陽(yáng)過(guò)何時(shí)可返崗?“陽(yáng)康”指南來(lái)了為何感覺(jué)無(wú)癥狀感染者很少?專(zhuān)家回應球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠?專(zhuān)家回應梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國女首富0?地道三七:目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國藥典》)自1963年版開(kāi)始,每版均收載三七藥材與飲片,檢驗項目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別,到現在的薄層鑒別、含量測定等,質(zhì)量控制手段不斷完善提高,三七的質(zhì)量也越來(lái)越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀(guān)的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量,內容涉及以下七個(gè)方面,分別為:性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過(guò)該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好,表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀(guān)的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡,通過(guò)對三七的切片、粉末組織、細胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對于三七粉的質(zhì)量控制,顯微鑒別法具有得天獨厚的優(yōu)勢。?三、理化分析法一一現代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現代儀器設備,如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等,對三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測定或有毒有害物質(zhì)的測定。特別對于含三七的中成藥,如復方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等,理化分析更為重要。皂苷類(lèi)化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一,其總含量的高低是衡量三七內在質(zhì)量?jì)?yōu)劣的重要標準,三七中皂苷類(lèi)成分的苷元化學(xué)結構絕大多數屬于達瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據其結構可分為兩個(gè)基本類(lèi)型,即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類(lèi)結構規律性強,主要區別在于R1、R2、R3的種類(lèi)不同,如含氧糖基的數量、種類(lèi)等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*),β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止,從三七的根、根莖、側根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類(lèi)成分達130余種。其中,三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類(lèi),大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性,又有差異性,三七特有的成分為三七皂苷R1,其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等,三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高,而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話(huà),有一個(gè)很傳統簡(jiǎn)單的鑒別方法:將三七粉與水混合后,用力搖調勻,帶有水泡即說(shuō)明為好的三七粉,如視頻所示。地道三七:【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內容由【地道三七】采編,轉載請注明出處。視頻內容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò ),如有侵權請告知刪除

    5,用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎

    不用
    液相色譜儀檢測任何樣品都不屬于化學(xué)方法,是一種物理光學(xué)方法,樣品組份通過(guò)色譜柱分離后經(jīng)過(guò)紫外檢測器,由樣品組份在紫外光譜中的吸收度,計算出樣品的含量。因此分析過(guò)程中不涉及到化學(xué)反應,組份化學(xué)性質(zhì)的改變,因此不屬于化學(xué)方法。

    6,甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是什么

    皂苷是固醇或三萜類(lèi)化合物的低聚配糖體總稱(chēng)。根據皂苷元的結構分為三萜皂苷和甾體皂苷兩大類(lèi)。三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖組成的,三萜皂苷元的結構可分為五環(huán)三萜和四環(huán)三萜兩類(lèi)。五環(huán)三萜皂苷元又分為齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型四種。三七總皂苷屬于三萜類(lèi)皂苷中的齊墩果烷型。因此甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是皂苷元的結構不同。

    7,用什么方法可以鑒定田七的真偽

     三七俗稱(chēng)田七,以個(gè)頭大、質(zhì)量重、體表光滑、棕黑 色、質(zhì)堅硬、斷面色灰綠或黃綠為佳。在民間,其質(zhì)量和價(jià) 格常常按照每斤有多少只田七莖塊來(lái)確定,頭越大,質(zhì)量越 好,價(jià)格越高。如果有20頭田七夠上1斤,這就是最好的, 稱(chēng)之為“七王”。有60只至80只田七夠上1斤的,稱(chēng)為80 頭。如每斤300只以上田七的,就稱(chēng)為無(wú)頭數,質(zhì)量最差。 三七口嚼微苦,無(wú)麻辣感,易碎。易與三七混淆的是莪術(shù)。   莪術(shù)體表不光滑,灰色,質(zhì)硬,斷面黃色或棕色。有橫 紋路。嚼之微苦,有辣麻感,氣味大。   同時(shí),還可以用豬血來(lái)鑒定三七真偽,具體方法是將三七粉末放入少量豬血中,可發(fā)現豬血化成水狀。這主要是三七所含皂甙成分發(fā)揮了溶血作用.

    8,請教RhoA檢測的幾種方法

    目前臨床上常用的方法有:1,皮膚試驗:包括皮內試驗、皮外試驗、劃痕試驗、斑貼試驗??蓹z測出20~40種過(guò)敏原,24~72小時(shí)出結果,被檢測者有一定痛苦,兒童患者不易接受。2,激發(fā)試驗:用少量變應原在眼結膜、鼻粘膜、支氣管粘膜上誘發(fā)一次較輕的變態(tài)反應病發(fā)作??蓹z測出20余種過(guò)敏原,24小時(shí)出結果,有一定的危險性。3,體外檢查法:為目前較常用的方法,利用患者血清檢測過(guò)敏原,人工分析結果或半自動(dòng)儀器分析結果??蓹z測40余種過(guò)敏原,3~24小時(shí)出結果。測試出過(guò)敏原后,患者應盡量避免與過(guò)敏原接觸,同時(shí)接受正規的藥物治療,進(jìn)行特異性免疫治療(即脫敏疫苗治療)。該治療方法是通過(guò)利用檢測到的使病人有過(guò)敏反應的過(guò)敏原,制成不同濃度,反復給病人皮下注射,劑量由小到大,濃度由低到高,逐漸誘導病人耐受該過(guò)敏原而不產(chǎn)生過(guò)敏反應.4.PCA過(guò)敏原檢測系統需要標本量少:平均每種過(guò)敏原只需20μL血清標本,而且標本無(wú)需稀釋?zhuān)徊僮鞒绦蚝?jiǎn)單、方便;每種組合可以同時(shí)檢測20種過(guò)敏原;目前較多應用的是第三種方法,相對來(lái)說(shuō)準確性會(huì )好些!

    9,請教 保健食品中總皂甙的測定

    保健食品中總皂甙的測定方法 (引自《保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范》2003年版:二十三、保健食品中總皂甙的測定)1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹(shù)脂,Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析純。1.3 乙 醇 分析純。 1.4中性氧化鋁層析用,100-200目。 1.5人參皂甙Re 購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液 稱(chēng)取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析純。1.8冰乙酸 分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液:精確稱(chēng)取人參皂甙Re標準品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣:稱(chēng)取1.000 g左右的試樣(根據試樣含人參量定),置于100 mL容量瓶中,加少量水,超聲30 min,再用水定容至100 mL,搖勻,放置,吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣:含乙醇的補酒類(lèi)保健食品,吸取1.0 mL試樣放水浴揮干,用水浴溶解殘渣,用此液進(jìn)行柱層析。非乙醇類(lèi)的液體試樣:吸取1.0 mL試樣(假如濃度高、或顏色深,需稀釋一定體積后再取1.0mL)進(jìn)行柱層析。
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