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    三七總皂苷色譜柱的型號,C8和C18色譜柱的區別

    本文目錄一覽C8和C18色譜柱的區別2,三七皂苷可不可以化學(xué)合成3,CBP525m025mm025m色譜柱的主要化學(xué)成分是什么4,三七皂苷R1的三七皂苷R15,RADIALPAKBONDAPAKC18是什么類(lèi)型的柱子6,色譜柱XDBC1……

    本文目錄一覽

    1,C8和C18色譜柱的區別

    C18的柱效更好,分離效果好,一般很少用C8的

    三七總皂苷色譜柱的型號

    2,三七皂苷可不可以化學(xué)合成

    三七皂苷R1對照品14.7mg,13.2mg和8.0mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取以上三種對照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg,人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析條件色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量:20yl檢測波長(cháng):203nm柱溫:25.0℃流動(dòng)相:0--12mm 乙腈:水=19:81,12—60min乙腈:水=(19-36):(81-64)方法來(lái)源:《中國藥典》 2005版對照品含量:人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器;Agilent 1200配置:四元梯度泵(帶真空脫氣),DAD檢測器,柱溫箱,自動(dòng)進(jìn)樣器。分析結果外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%,分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象,拖尾因子為:0.98、1.07和0.98,柱理論塔板數分別為:3321、3840、2987。注意事項●在此分析條件下,人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰時(shí)間分別為21.89、47.54和17.36分鐘。

    三七總皂苷色譜柱的型號

    3,CBP525m025mm025m色譜柱的主要化學(xué)成分是什么

    http://www.docin.com/p-1477845.html
    聚苯基甲基硅氧烷

    三七總皂苷色譜柱的型號

    4,三七皂苷R1的三七皂苷R1

    (Notoginsenoside R1)【產(chǎn)品名稱(chēng)】三七皂苷R1 【英文名稱(chēng)】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學(xué)分類(lèi)】Saponins皂苷類(lèi)【來(lái) 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名:開(kāi)化三七、人參三七、田七、金不換、盤(pán)龍七來(lái)源:三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q(chēng)取本品粉末(過(guò)四號篩)0.5678g,精密加入甲醇50ml,稱(chēng)定重量,放置過(guò)夜,置80℃水浴上保持微沸2小時(shí),放冷,再稱(chēng)定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續濾液即得。對照品溶液的制備:分別精密稱(chēng)取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg,13.2mg和8.0mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取以上三種對照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg,人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。 色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量:20yl檢測波長(cháng):203nm柱溫:25.0℃流動(dòng)相:0--12mm 乙腈:水=19:81,12—60min乙腈:水=(19一36):(81~64)方法來(lái)源:《中國藥典》 2005版對照品含量:人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器;Agilent 1200配置:四元梯度泵(帶真空脫氣),DAD檢測器,柱溫箱,自動(dòng)進(jìn)樣器。 外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%,分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象,拖尾因子為:0.98、1.07和0.98,柱理論塔板數分別為:3321、3840、2987。

    5,RADIAL PAK BONDAPAK C18是什么類(lèi)型的柱子

    色譜柱:μ-Bondapak C18(Radial-PAK)。區別就不知道了不好意思
    你好!http://www.tudou.com/我的回答你還滿(mǎn)意嗎~~

    6,色譜柱XDBC18 ODSC18 TCC18 柱子 有什么區別 前面的字母什

    XDB、ODS、TC都是色譜公司的品牌,公司給色譜柱取的系列代號,沒(méi)什么意思,XDB、TC是安捷倫的、ODS是沃特斯的,填料都是C18差不到哪里去的,主要是柱效,是進(jìn)口的比國產(chǎn)的肯定好,就看你認可哪一種,他們都是液相用的C18的色譜柱

    7,Hypersil C8與SinoChrom C8的色譜柱有什么區別各適用分析什么樣

    SinoChrom C8推薦應用于高疏水性的樣品最通用的反相色譜柱SinoChrom C 8填料為完全封尾的辛基鍵合相,推薦使用于分離在ODS色譜柱上保留過(guò)強的樣品300 A孔徑的填料可以廣泛地應用于分離高疏水性大分子Hypersil C8  選擇性介于C18和C4之間適用于親水性及弱疏水性的小肽和蛋白質(zhì)酶的水解片斷及各種天然和合成小肽的分析。

    8,你好請問(wèn)下島津 GC2010 色譜柱的型號如何極性呢麻煩把它

    你說(shuō)的是氣相色譜柱,它的型號太多了,我只建議你用這幾種吧,DB-1,DB-5,DB-17,DB-1701,DB-WAX。這五種色譜柱基本上能滿(mǎn)足你絕大部分的分析了。它們的極性是逐漸增強的,合適的選擇色譜柱對于你的分析很有幫助。其中DB-1,DB-5,基本是非極性的,DB-17略有極性,DB-1701為中等極性,DB-WAX為強極性。當然這幾種柱子在國產(chǎn)的柱子中也有相應的對應柱子可以參考。規格嘛,最常用的是兩種:30m*0.32mm*0.25um,或是30m*0.25mm*0.25um(柱長(cháng)*內徑*膜厚)。
    gc-2010是儀器的名稱(chēng),你問(wèn)的是色譜柱,從這個(gè)參數上看不出色譜柱的型號。建議你上“色譜世界”網(wǎng)站看看,那里色譜資料非常多,高手也多。

    9,分析其中的甲醛含量應該配備什么型號的色譜柱

    按照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(77:23) 為流動(dòng)相,檢測波長(cháng)為343nm 。理論板數按胡椒堿峰計算應不低于1500。內標溶液的制備 精密稱(chēng)取對二甲氨基苯甲醛適量,置棕色量瓶中,加無(wú)水乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,即得。測定法 精密稱(chēng)取胡椒堿對照品適量,置棕色量瓶中,加無(wú)水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液。精密量取該溶液和內標溶液各2ml ,置25ml棕色量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,吸取10μl 注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取本品中粉約0.25g,精密稱(chēng)定,置100ml 棕色量瓶中,加無(wú)水乙醇約80ml,超聲處理(功率250W,頻率20kHz )至少30分鐘,放冷,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續濾液20ml與內標溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,用無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,吸取10μl注入液相色譜儀,按內標法以峰面積計算,即得。本品含胡椒堿(C17H19NO3) 不得少于3.0% 。
    你好!氣相色譜做水中甲醛,直接進(jìn)樣,用什么檢測器,柱子?能檢測到多少濃度的甲醛?建議您可以到行業(yè)內專(zhuān)業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習!分析測試百科網(wǎng)樂(lè )意為你解答實(shí)驗中碰到的各種問(wèn)題,基本上問(wèn)題都能得到解答,有問(wèn)題可去那提問(wèn),百度上搜下就有。打字不易,采納哦!
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