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                                    三七總皂苷灰分檢測，生藥灰分測定常用的方法有哪些 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷灰分檢測，生藥灰分測定常用的方法有哪些 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-11 11:44
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
                   點(diǎn)擊：225
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽生藥灰分測定常用的方法有哪些2，三七三醇皂苷的含量測定3，灰分的快速測定法求助4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀(guān)地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低5，食品中殘留灰分的檢測有什么方法6，請問(wèn)總灰分和酸不溶性灰分的測定需要用到那些儀器7……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，生藥灰分測定常用的方法有哪些
    

    因為灰分的定義就是物質(zhì)的固體無(wú)機物的含量，也就是物質(zhì)灼燒后礦物成分形成的氧化物及鹽類(lèi)的殘留物。
    灼燒
    三七總皂苷灰分檢測
    

    2，三七三醇皂苷的含量測定
    

    






照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為 210nm ，理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱(chēng)定，置 25ml 量瓶中，加入流動(dòng)相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。


    三七總皂苷灰分檢測
    

    3，灰分的快速測定法 求助
    

    不管是那種方法，必須做好對照！所以可以有自己的特點(diǎn)！
    可以加入酒精燃燒，然后在馬富爐里600度燃燒30分鐘。
    三七總皂苷灰分檢測
    

    4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀(guān)地用肉眼檢測出三七總皂苷的含量高低
    

    






網(wǎng)易網(wǎng)易號行程卡行程碼商標申請均被駁回北京：12日一次性投放2500萬(wàn)抗原試劑張文宏：新冠最終會(huì )成季節性流行病女孩跳樓過(guò)路男子撲救當肉墊河南8歲女童家門(mén)口失蹤后遇害鐘南山團隊：新冠出院后復陽(yáng)也不傳染外交部副部長(cháng)謝鋒會(huì )見(jiàn)來(lái)訪(fǎng)美國官員上班陽(yáng)了算工傷嗎？校方通報男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現場(chǎng)將播放孤勇者陽(yáng)過(guò)何時(shí)可返崗？“陽(yáng)康”指南來(lái)了為何感覺(jué)無(wú)癥狀感染者很少?專(zhuān)家回應球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專(zhuān)家回應梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國藥典》)自1963年版開(kāi)始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗項目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現在的薄層鑒別、含量測定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來(lái)越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀(guān)的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內容涉及以下七個(gè)方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過(guò)該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀(guān)的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過(guò)對三七的切片、粉末組織、細胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨厚的優(yōu)勢。?三、理化分析法一一現代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現代儀器設備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測定或有毒有害物質(zhì)的測定。特別對于含三七的中成藥，如復方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類(lèi)化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內在質(zhì)量?jì)?yōu)劣的重要標準，三七中皂苷類(lèi)成分的苷元化學(xué)結構絕大多數屬于達瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據其結構可分為兩個(gè)基本類(lèi)型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類(lèi)結構規律性強，主要區別在于R1、R2、R3的種類(lèi)不同，如含氧糖基的數量、種類(lèi)等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類(lèi)成分達130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類(lèi)，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話(huà)，有一個(gè)很傳統簡(jiǎn)單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調勻，帶有水泡即說(shuō)明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內容由【地道三七】采編，轉載請注明出處。視頻內容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò )，如有侵權請告知刪除


    

    5，食品中殘留灰分的檢測有什么方法
    

    食品中的灰分是指食品經(jīng)高溫灼燒后遺留下來(lái)的無(wú)機物,主要是無(wú)機鹽及其氧化物,所以也稱(chēng)灰分為無(wú)機物或礦物質(zhì)。因此,灰分是標示食品中無(wú)機成分總量的一項指標。測定灰分具有十分重要的意義,它是直接用于營(yíng)養評估分析的一部分。
    

    6，請問(wèn)總灰分和酸不溶性灰分的測定需要用到那些儀器
    

    【總灰分測定法】  參照標準儀器如下:1.馬弗爐(或高溫電爐+電熱板) 2 分析天平 3 干燥器(內裝有效干燥劑)． 4  瓷坩堝【酸不溶性灰分測定法】 參照標準,儀器如下:1 瓷坩堝2 電熱板。 3 高溫爐:溫控525±25℃。 4 水浴鍋。5 干燥器:內盛有效干燥劑。 6 分析天平 7 無(wú)灰濾紙。 8 表面皿9 燒杯
    

    7，什么食品國標里要測灰分
    

    食品中除含有大量有機物質(zhì)外，還含有較豐富的無(wú)機成分。這些無(wú)機成分維持人體的正常生理功能，構成人體組織方面有著(zhù)十分重要的作用。食品經(jīng)高溫灼燒后所殘留的無(wú)機物質(zhì)稱(chēng)為灰分。
灰分主要為食品中的礦物鹽或無(wú)機鹽類(lèi)。測定食品灰分是評價(jià)食品質(zhì)量的指標之一。
通常測定的灰分稱(chēng)為總灰分。其中包括水溶性灰分和水不溶性灰分，以及酸溶性灰分和酸不溶性灰分。
灰分的測定方法：在空氣中使有機物灼燒灰化，在灼燒過(guò)程中，有機物中的碳、氫、氮等物質(zhì)與氧結合成二氧化碳、水蒸氣、氮氧化物而揮發(fā)，而無(wú)機化合物以硫酸鹽、磷酸鹽碳酸鹽以及氯化物的形式殘留下來(lái)，這些殘留的無(wú)色或灰白色氧化物即為灰分。通過(guò)稱(chēng)樣與殘留物之間重量的比值即可計算食品中的總灰分。

GB 5009.4-2010 食品安全國家標準 食品中灰分的測定

本標準代替GB/T 5009.4-2003《食品中灰分的測定》和GB/T 14770-1993《食品中灰分的測定方法》。
本標準與GB/T 5009.4-2003相比主要修改如下：
——本標準不適用淀粉及其衍生物中灰分的測定；
——按照樣品不同灰分含量，修改了稱(chēng)樣量；
——按照GB/T 14770-1993增加了含磷量較高的豆類(lèi)及其制品、肉禽制品、蛋制品、水產(chǎn)品、乳及乳制品中灰分的測定；
——修改了計算公式；
——修改了精密度。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：
——GB/T 5009.4-1985、GB/T 5009.4-2003；
——GB/T 14770-1993。
    

    8，請問(wèn)藥物分析中的灰分測定和干燥失重的具體操作是怎樣的
    

    　　【總灰分測定法】 測定用的供試品須粉碎，使能通過(guò)二號篩，混合均勻后，取供試品2～3g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恒重的坩堝中，稱(chēng)定重量(準確至0.01g)，緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時(shí)，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（%）。
　　如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10％硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣照前法熾灼，至坩堝內容物完全灰化。
　　【酸不溶性灰分測定法】 取上項所得的灰分，在坩鍋中注意加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩鍋,置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用無(wú)灰濾紙濾過(guò)，坩堝內的殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌至洗液不顯氯化物反應為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中酸不溶性灰分的含（%）。
　　干燥失重測定法
　　取供試品，混合均勻(如為較大的結晶,應先迅速搗碎使成2mm以下的小粒),取約1g或各藥品項下規定的重量，置與供試品同樣條件下干燥至恒重的扁形稱(chēng)量瓶中，精密稱(chēng)定，除另有規定外，照各藥品項下規定的條件干燥至恒重。從減失的重量和取樣量計算供試品的干燥失重。
　　供試品干燥時(shí)，應平鋪在扁形稱(chēng)量瓶中，厚度不可超過(guò)5mm ，如為疏松物質(zhì)，厚度不可超過(guò)10mm。放入烘箱或干燥器進(jìn)行干燥時(shí)，應將瓶蓋取下，置稱(chēng)量瓶旁，或將瓶蓋半開(kāi)進(jìn)行干燥；取出時(shí)，須將稱(chēng)量瓶蓋好。置烘箱內干燥的供試品，應在干燥后取出置干燥器中放冷至室溫，然后稱(chēng)定重量。
　　供試品如未達規定的干燥溫度即融化時(shí)，應先將供試品于較低的溫度下干燥至大部分水分除去后，再按規定條件干燥。
　　當用減壓干燥器或恒溫減壓干燥器時(shí)，除另有規定外,壓力應在2.67kPa(20mmHg)以下；干燥器中常用的干燥劑為無(wú)水氯化鈣、硅膠或五氧化二磷，恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為五氧化二磷。干燥劑應保持在有效狀態(tài)。
    

    9，PNS是什么
    

    PNS是PPTP協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot，對準就拍,無(wú)需調整拍攝參數，也無(wú)需調焦,也就是大家常說(shuō)的傻瓜相機 Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來(lái)源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱(chēng)】 品 名：三七總皂苷 漢語(yǔ)拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無(wú)定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機體的耗氧量，提高機體對缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jì)劝b：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周?chē)窠?jīng)系統。
    pns是pptp協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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