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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七總皂苷在藥典第幾部，2010年版 中國藥典分幾部 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷在藥典第幾部，2010年版 中國藥典分幾部 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 03:49
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                    本文目錄一覽2010年版中國藥典分幾部2，三七總皂苷簡(jiǎn)介3，中國藥典2010版分為哪幾部每一部分別記載什么類(lèi)型的藥品4，三七簡(jiǎn)介5，2005版中國藥典共幾部6，藥典有幾部7，本草綱目的主要內容8，益肺止咳膠囊和益肺膠囊有什么區別9，本草……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，2010年版 中國藥典分幾部
    

    三部，和2005版一樣
    你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標準，二部為化藥制劑標準，三部為生物制劑標準，現行的中國藥典為2010年版，望采納！
    一共三部，藥典1部是中藥材及中藥制劑，藥典2部化藥。藥典3部生物制品
    三七總皂苷在藥典第幾部
    

    2，三七總皂苷簡(jiǎn)介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來(lái)源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹(shù)脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹(shù)脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)     4.1  藥品名稱(chēng)    4.2  英文名稱(chēng)    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類(lèi)    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹(shù)脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。   3.6.10  樹(shù)脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動(dòng)相A（%）  流動(dòng)相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)    4.1  藥品名稱(chēng)   三七總皂苷   4.2  英文名稱(chēng)   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類(lèi)   神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。   4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評 


    三七總皂苷在藥典第幾部
    

    3，中國藥典2010版分為哪幾部每一部分別記載什么類(lèi)型的藥品
    

    化藥（二部品種）生物制品（三部）中藥（一部品種）2010年版《中國藥典》藥用輔料部分新增品種和修訂品種《中國藥典》2010年版一部擬增修訂附錄《中國藥典》2010年版二部擬增修訂附錄有需要發(fā)電子版給你
    2010年版《中國藥典》分為三部出版，一部為中藥，二部為化學(xué)藥，三部為生物制品。
    三七總皂苷在藥典第幾部
    

    4，三七簡(jiǎn)介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  國家基本藥物    4  概述    5  拉丁名    6  英文名    7  三七的別名    8  來(lái)源及產(chǎn)地    9  三七植物形態(tài)    10  三七栽培    11  性味    12  功能主治    13  使用注意    14  化學(xué)成分    15  三七的藥理作用    16  三七中毒     16.1  不良反應機制    16.2  臨床表現    16.3  治療     17  三七的藥典標準     17.1  品名    17.2  來(lái)源    17.3  性狀    17.4  鑒別    17.5  檢查     17.5.1  水分    17.5.2  總灰分    17.5.3  酸不溶性灰分     17.6  浸出物    17.7  含量測定     17.7.1  色譜條件與系統適用性試驗    17.7.2  對照品溶液的制備    17.7.3  供試品溶液的制備    17.7.4  測定法     17.8  三七飲片     17.8.1  炮制    17.8.2  性味與歸經(jīng)    17.8.3  功能與主治    17.8.4  用法與用量    17.8.5  注意    17.8.6  貯藏     17.9  出處     18  參考資料    附：    1  用到中藥三七的方劑    2  用到中藥三七的中成藥    3  古籍中的三七    *  三七藥品說(shuō)明書(shū)       1  拼音   sān qī   2  英文參考   radices pseudoginseng [朗道漢英字典]   root of pseudoginseng [湘雅醫學(xué)專(zhuān)業(yè)詞典]   Radix Notoginseng(拉) [中醫藥學(xué)名詞審定委員會(huì ).中醫藥學(xué)名詞（2004）]   sanqi [中醫藥學(xué)名詞審定委員會(huì ).中醫藥學(xué)名詞（2004）]       3  國家基本藥物   與三七有關(guān)的國家基本藥物零售指導價(jià)格信息  序號 基本藥物  目錄序號 藥品名稱(chēng) 劑型 規格 單位 零售指  導價(jià)格 類(lèi)別 備注 600 46 三七片 片劑 20片（糖衣） 盒（瓶） 3.3 中成藥部分 *（指用量為一次4～12片，一日3次的品規） 601 46 三七片 片劑 12片（糖衣） 盒（瓶） 2 中成藥部分 602 46 三七片 片劑 24片（糖衣） 盒（瓶） 4 中成藥部分 603 46 三七片 片劑 30片（糖衣） 盒（瓶） 4.9 中成藥部分 604 46 三七片 片劑 36片（糖衣） 盒（瓶） 5.9 中成藥部分 605 46 三七片 片劑 40片（糖衣） 盒（瓶） 6.5 中成藥部分 606 46 三七片 片劑 45片（糖衣） 盒（瓶） 7.3 中成藥部分 607 46 三七片 片劑 48片（糖衣） 盒（瓶） 7.7 中成藥部分 608 46 三七片 片劑 50片（糖衣） 盒（瓶） 8.1 中成藥部分 609 46 三七片 片劑 60片（糖衣） 盒（瓶） 9.6 中成藥部分 610 46 三七片 片劑 100片（糖衣） 盒（瓶） 15.7 中成藥部分 611 46 三七片 片劑 108片（糖衣） 盒（瓶） 16.9 中成藥部分 612 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*48粒 盒（瓶） 15.2 中成藥部分 613 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*12粒 盒（瓶） 4 中成藥部分 614 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*20粒 盒（瓶） 6.5 中成藥部分 615 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*24粒 盒（瓶） 7.8 中成藥部分 616 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*30粒 盒（瓶） 9.7 中成藥部分 617 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*36粒 盒（瓶） 11.5 中成藥部分 618 46 三七膠囊 膠囊劑 0.3g*40粒 盒（瓶） 12.8 中成藥部分  注：  1、表中備注欄標注“*”的劑型規格為代表品。  2、表中備注欄加注“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格為臨時(shí)價(jià)格。  3、備注欄中標示用法用量的劑型規格，該劑型中其他規格的價(jià)格是基于相同用法用量，按《藥品差比價(jià)規 則》計算的。  4、表中劑型欄中標注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。   4  概述   三七為中藥名，出自《本草綱目》[1]。為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.） F. H. Chen 的干燥根[2]。  《中華人民共和國藥典》（2010年版）記載有此藥的藥典標準。   5  拉丁名   Radix Notoginseng（拉）（《中醫藥學(xué)名詞（2004）》）   6  英文名   sanqi（《中醫藥學(xué)名詞（2004）》）   7  三七的別名   山漆、參三七、田七。   8  來(lái)源及產(chǎn)地   五加科植物三七 Panax notoginseng （Burk.） F．H. Chen.的塊根。主產(chǎn)云南、廣西。   9  三七植物形態(tài)   株高2060cm。主根呈倒圓錐形或短圓錐形。掌狀復葉輪生于莖端，一年生植株有復葉1片，二年生有13片，三年生有37片，復葉有小葉57枚，隨圓形或倒卵形，邊緣有細密鋸齒。種植二年后秋季開(kāi)花。傘形花序生于莖頂葉叢中，花兩性，淡黃綠色。果熟期11月至12月。成熟漿果紅色，腎臟形或三角形，內含球形種子13粒。   10  三七栽培   喜溫暖而陰蔭濕的環(huán)境，怕嚴寒和酷暑，也畏多水。土壤為疏松紅壤或棕紅壤，微酸性；年平均氣溫16.019.3℃為宜。生長(cháng)期間若氣溫持續35天，在30℃以上，植株易發(fā)病。栽培地宜選東坡，坡度5°15°為宜。在低洼地種植易發(fā)生根腐病。  種植前搭成平頂式高1.51.7m的蔭棚，俗稱(chēng)“天棚”，每個(gè)三七園蔭棚面積以23畝  為宜，棚的四周設圍籬。早春光弱溫低，天棚透光度以6070%為宜，4月上旬氣溫上升，透光度以50%為宜。11月至12月播種，按行株距56cm單粒點(diǎn)播，播后蓋土約1.5cm厚，覆土后用草蓋畦面，每公頃播140萬(wàn)150萬(wàn)粒。將幼苗按大小分級，株行距1518cm，芽頭向下斜栽，每公頃22.5萬(wàn)30萬(wàn)株，栽后蓋土約3cm厚，畦面蓋草。用廄肥和草木灰作基肥，在播種或移栽前把磷肥餅肥拌于土中，一年追肥23次。病蟲(chóng)害有根腐病Fusarium scirpi、銹病Uredo panacis、白粉病Oidium spp.、炭疽病Colletotrichum panacicola、立枯病Rhizoctonia solani、短須螨Brevipalpus spp.、蛞蝓Agriolimax spp.。此外，還有黑斑病、蚜蟲(chóng)、尺蠖、粉介殼蟲(chóng)等。  一般栽后四年收獲，每公頃產(chǎn)干貨9001500kg。   11  性味   甘、微苦，溫。入肝、胃經(jīng)[1]。   12  功能主治   三七具有止血，散瘀，定痛的功效[1]。  1.治咳血，吐血，衄血，便血，尿血，崩漏，產(chǎn)后血瘀腹痛，胃痛、脅痛，冠心病心絞痛。研末服，每次1.5～3g，每日二至三次[1]。  2.治跌打瘀腫疼痛，外傷出血。研末內服并外敷[1]。  三七為眼科常用止血藥，具有化瘀止血，消腫定痛的功效：  （1）用于眼內外各種出血，本品止血作用甚佳，并能活血化瘀，具有止血不留瘀的特長(cháng)，對出血兼有瘀滯者尤宜?？蓡斡?。也可配伍花蕊石、血余炭，以增強化瘀止血之力。  （2）用于跌仆撞擊所致之眼部瘀血，腫脹疼痛等。三七有活血化瘀、消腫止痛之功?？蓡为毷褂?，亦可配合活血行氣藥同用。   13  使用注意   孕婦忌服[1]。  熟三七粉（三七打碎，用食油炸至棕黃色，研粉）能補血和血，用治失血、貧血。每次3～5g，每日二至三次。三七葉：功同三七而力弱。三七花：泡茶飲，有清熱、平肝、降壓作用。治頭暈，目眩，耳鳴[1]。   14  化學(xué)成分   根含多種人參皂苷、三七皂苷（Notoginsenoside）和絞股蘭苷（Gypenoside） ⅩⅦ。還含田七氨酸、人參炔三醇、三七多糖A、槲皮素[1]。   15  三七的藥理作用   三七提取液能增加動(dòng)物的冠狀動(dòng)脈血流量，同時(shí)心肌耗氧量亦有所減少。三七皂苷對離體蛙心有強心作用，對狗有降壓、利尿作用。三七總皂苷可抗心律失常；抑制實(shí)驗性動(dòng)脈粥樣硬化形成；擴張血管，增加腦血管流量。三七總苷可改善腦組織能量代謝，保護腦肝組織，它是神經(jīng)元鈣通道阻滯劑。三七還可促進(jìn)記憶，延緩衰老。三七總皂苷對機體血糖水平能起有益的調節作用；三七總皂苷有抗血小板聚集作用，對實(shí)驗性血栓形成有防治作用。同時(shí)，三七中的田七氨酸有止血作用[1]。   16  三七中毒   三七又名山漆、金不換、春七、冬七、筋條七、剪口三七、絨根七、秀麗假人參、白芷三七、峨嵋山七、猴頭三七、血參、參三七、田三七、田漆、田七、見(jiàn)腫消、盤(pán)龍七、竹節三七、廣三七、漢三七、滇三七、羽葉三七、三七參。為五加科植物三七的根莖。主要含三七皂苷、人參皂苷、三七素、黃酮、揮發(fā)油、植物固醇等。具有散瘀消腫、止血定痛之功效。[3]   16.1  不良反應機制   三七總皂苷小鼠皮下注射LD50為1246mg/kg。三七素的LD50為1043mg/kg，三七煎湯內服3～9g，有止血、活血等作用。超量易中毒，主要損害心臟、血液系統及過(guò)敏反應。[3]   16.2  臨床表現   口服純三七粉、三七片或其他三七制劑，偶有口干、熱感、情緒不安、失眠、腹痛、腹瀉等及過(guò)敏反應，如 *** 瘙癢、水皰、紅斑、滲液、大皰性表皮松解性藥疹、過(guò)敏性紫癜、過(guò)敏性休克。也偶見(jiàn)一過(guò)性口形紅細胞增多、鼻出血等。超量服用易發(fā)生中毒，可出現惡心、嘔吐、厭食、頭昏、頭痛、大便干燥，以及心悸、胸悶、出汗等，還可引起顏面紅腫，尤以雙眼泡為甚。心電圖可出現心律失常，Ⅱ度房室傳導阻滯等。有出血傾向，如鼻出血、齒齦出血、痰中帶血、 *** 流血等。[3]   16.3  治療   三七中毒的治療要點(diǎn)為：[3]  1.可用1：5000高錳酸鉀溶液洗胃。  2.維生素C 2.5g加入5%葡萄糖液300ml靜滴。  3.其他對癥處理。必要時(shí)可加入地塞米松10mg。   17  三七的藥典標準    17.1  品名   三七  Sanqi  NOTOGINSENG RADIX ET RHIZOMA   17.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk．）F．H．Chen的干燥根和根莖。秋季花開(kāi)前采挖，洗凈，分開(kāi)主根、支根及根莖，干燥。支根習稱(chēng)“筋條”，根莖習稱(chēng)“剪口”。   17.3  性狀   主根呈類(lèi)圓錐形或圓柱形，長(cháng)1～6cm，直徑1～4cm。表面灰褐色或灰黃色，有斷續的縱皺紋和支根痕。頂端有莖痕，周?chē)辛鰻钔黄?。體重，質(zhì)堅實(shí)，斷面灰綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣微，味苦回甜。  筋條呈圓柱形或圓錐形，長(cháng)2～6cm，上端直徑約0.8cm，下端直徑約0.3cm。  剪口呈不規則的皺縮塊狀或條狀，表面有數個(gè)明顯的莖痕及環(huán)紋，斷面中心灰綠色或白色，邊緣深綠色或灰色。   17.4  鑒別   （1）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4～30Um;復粒由2～10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋導管、網(wǎng)紋導管及螺紋導管直徑15～55μm。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50～80μm。  （2）取本品粉末0.5g，加水5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5ml，密塞，振搖10分鐘，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離必），取正丁醇層，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rbi對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷R9i對照品及三七皂苷Ri對照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各lμl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液（1—10），在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。   17.5  檢查    17.5.1  水分   不得過(guò)14.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H第一法）。   17.5.2  總灰分   不得過(guò)6.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ K）。   17.5.3  酸不溶性灰分   不得過(guò)3.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ K）。   17.6  浸出物   照醇溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅹ A）項下的熱浸法測定，用甲醇作溶劑，不得少于16.0%。   17.7  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   17.7.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長(cháng)為203nm。理論板數按三七皂苷Ri峰計箅應不低于4000。  時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0~12 19 81 12~60 19→36 81 →64   17.7.2  對照品溶液的制備   精密稱(chēng)取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Rb1對照品及三七皂苷R1對照品適量，加甲醇制成每1ml含人參皂苷Rg10.4mg、人參皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。   17.7.3  供試品溶液的制備   取本品粉末（過(guò)四號篩）0.6g，精密稱(chēng)定，精密加入甲醇50ml，稱(chēng)定重量，放置過(guò)夜，置80℃水浴上保持微沸2小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。   17.7.4  測定法   分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含人參皂苷Rgl（C42H72014）、人參皂苷Rbl（C54H92023）及三七皂苷R1（C47H80018）的總量不得少于5.0%。   17.8  三七飲片    17.8.1  炮制   三七粉 取三七，洗凈，干燥，碾細粉。   17.8.2  性味與歸經(jīng)   甘、微苦，溫。歸肝、胃經(jīng)。   17.8.3  功能與主治   散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛。   17.8.4  用法與用量   3～9g;研粉吞服，一次1～3g。外用適量。   17.8.5  注意   孕婦慎用。   17.8.6  貯藏   置陰涼干燥處，防蛀。   17.9  出處   《中華人民共和國藥典》2010年版   18


    

    5，2005版中國藥典共幾部
    

    你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標準，二部為化藥制劑標準，三部為生物制劑標準，現行的中國藥典為2010年版，望采納！
    《中國藥典》是一個(gè)國家藥品標準的法典，具有法律性、規范性?！吨袊幍洹?005年版已于2005年1月出版發(fā)行。此版為建國以來(lái)的第八版，分一部、二部、三部。
    你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標準，二部為化藥制劑標準，三部為生物制劑標準，現行的中國藥典為2010年版，望采納！
    

    6，藥典有幾部
    

    有三部第一部是收載常用中藥材和中藥成方制劑第二部是收載化學(xué)藥品第三部是收載生物制品
    無(wú)數
    2002 年10 月召開(kāi)第八屆藥典委員會(huì )全體大會(huì )及執行委員會(huì )第一次會(huì )議，通過(guò)了本屆藥典委員會(huì )提出的“《中國藥典》 2005 年版設計方案”。設計方案明確了堅持繼承與發(fā)展、理論與實(shí)際相結合的方針；確定了“科學(xué)、實(shí)用、規范”等藥典編纂原則；決定將《中國生物制品規程》并人藥典，設為藥典三部；并編制首部中成藥《臨床用藥須知》。 
本版藥典收載的附錄，藥典一部為98 個(gè)，其中新增12 個(gè)、修訂48 個(gè)，刪除1 個(gè)；藥典二部為137 個(gè)，其中新增13 個(gè)、修訂65個(gè)、刪除1 個(gè)；藥典三部為140 個(gè)，其中新增62 個(gè)、修訂78 個(gè)，刪除1 個(gè)。一、二、三部共同采用的附錄分別在各部中予以收載，并進(jìn)行了協(xié)調統一。 
藥典一部還增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。藥典二部有126 個(gè)靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，增修訂細菌內毒素檢查的品種達112 種；藥典三部增訂了逆轉錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等，牛血清白蛋白殘留量及CHO 細胞蛋白殘留量等檢測方法也得到改進(jìn)。
    

    7，本草綱目的主要內容
    

    顧腦殘者無(wú)藥醫也，那句話(huà)是Ps上去的，我曾經(jīng)研究過(guò)，內容太長(cháng)，我也寫(xiě)不出來(lái)，我看過(guò)原文，是沒(méi)有這句話(huà)的。
    “東方藥學(xué)巨典”-《本草綱目》 《本草綱目》是明朝醫學(xué)家李時(shí)珍30余年心血的結晶。全書(shū)共有190多萬(wàn)字，記載了1892種藥物，分成60類(lèi)。其中374種是李時(shí)珍新增加的藥物。繪圖1100多幅，并附有11000多個(gè)藥方。它是幾千年來(lái)祖國藥物學(xué)的總結。這本藥典，不論從它嚴密的科學(xué)分類(lèi)，或是從它包含藥物的數目之多和流暢生動(dòng)的文筆來(lái)看，都遠遠超過(guò)古代任何一部本草著(zhù)作。 在這部書(shū)中，李時(shí)珍指出了許多藥物的真正效用，如常山可治瘧疾，延胡索能夠止痛。他還舉了日常生活中容易中毒的例子，象錫做盛器，因有毒素能溶解在酒中，久而久之，會(huì )使飲酒的人慢性中毒。他在寫(xiě)作中遇到難題時(shí)還跑到實(shí)地進(jìn)行觀(guān)察。如看到舊本草中所說(shuō)，穿山甲吞食螞蟻是通過(guò)鱗甲來(lái)誘捕。他覺(jué)得奇怪，認為百聞不如一見(jiàn)，他搞到一只活穿山甲，仔細觀(guān)察了它的生活規律后，發(fā)現它是用舌頭吃螞蟻。他又解剖了穿山甲的胃囊，發(fā)現里面競有螞蟻一升之多，于是寫(xiě)下了這段記載。 李時(shí)珍就這樣認真刻苦，一絲不茍地寫(xiě)下了他的巨著(zhù)《本草綱目》。由于他在書(shū)中批判了水銀“無(wú)毒”，久服“成仙”“長(cháng)生”等說(shuō)法，當時(shí)皇帝大臣都信道士們的水銀煉丹，所以這部著(zhù)作大書(shū)商們都不敢出版，直到他死后于公元1596年才與讀者見(jiàn)面。出版后立即引起了巨大的反響，人們到處傳播它，并進(jìn)行翻刻，成為醫生們的必備書(shū)籍。從17世紀起《本草綱目》陸續被譯成日、德、英、法、俄等五國文字。1953年出版的《中華人民共和國藥典》，共收集531種現代藥物和制劑；其中采取《本草綱目》中的藥物和制劑就有100種以上。 李時(shí)珍的偉大學(xué)術(shù)成就還受到世界人民的 為世界上對人類(lèi)最有貢獻的科學(xué)家之一，《本草綱目》被譽(yù)為“東方藥學(xué)巨典”。
    各種草的藥效
    

    8，益肺止咳膠囊和益肺膠囊有什么區別
    

    益肺止咳膠囊:【處方】 貓爪草92g 三七30g 白及130g 百合40g 蛤蚧3.4g 石吊蘭浸膏10g 百部浸膏18.3g 制成 1000粒 
　　【性狀】 本品為膠囊劑，內容物為黃色至黃褐色的顆粒和粉末；味苦。 
　　【鑒別】 (1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：表皮細胞表面觀(guān)垂周壁波狀彎曲，略增厚，木化：草酸鈣針晶長(cháng)18～88μm，存在于大的類(lèi)圓形黏液細胞中，或隨處散在。 (2)取本品．內容物1.5g，加乙醚10ml，超聲處理5分鐘，濾過(guò)，棄去濾液，濾渣揮干乙醚后，加甲醇25ml，加熱回流15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水25ml，微熱使溶解，加水飽和的正丁醇25ml，振搖提取，取正丁醇液，用氨試液25ml洗滌，棄去氨試液，再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次25ml，分取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取人參皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取本品內容物4g，加甲酸1ml與乙醚40ml，超聲處理20分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液用水15ml洗滌，分取乙醚液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取石吊蘭素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層包譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(10:6:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氦蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品包譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
　　【功能主治】 養陰潤肺，止咳祛痰。用于急慢性支氣管炎咳痰、咯血；對肺結核，淋巴結核有輔助治療作用。 

    

    9，本草綱目
    

    本草綱目》是明朝醫學(xué)家李時(shí)珍30余年心血的結晶。全書(shū)共有190多萬(wàn)字，記載了1892種藥物，分成60類(lèi)。其中374種是李時(shí)珍新增加的藥物。繪圖1100多幅，并附有11000多個(gè)藥方。它是幾千年來(lái)祖國藥物學(xué)的總結。這本藥典，不論從它嚴密的科學(xué)分類(lèi)，或是從它包含藥物的數目之多和流暢生動(dòng)的文筆來(lái)看，都遠遠超過(guò)古代任何一部本草著(zhù)作。

    在這部書(shū)中，李時(shí)珍指出了許多藥物的真正效用，如常山可治瘧疾，延胡索能夠止痛。他還舉了日常生活中容易中毒的例子，象用錫做盛酒器，因有毒素能溶解在酒中，久而久之，會(huì )使飲酒的人慢性中毒。他在寫(xiě)作中遇到難題時(shí)還跑到實(shí)地進(jìn)行觀(guān)察。如看到舊本草中所說(shuō)，穿山甲吞食螞蟻是通過(guò)鱗甲來(lái)誘捕。他覺(jué)得奇怪，認為百聞不如一見(jiàn)，他搞到一只活的穿山甲，仔細觀(guān)察了它的生活規律后，發(fā)現它是用舌頭吃螞蟻。他又解剖了穿山甲的胃囊，發(fā)現里面競有螞蟻一升之多，于是寫(xiě)下了這段記載。

    李時(shí)珍就這樣認真刻苦，一絲不茍地寫(xiě)下了他的巨著(zhù)《本草綱目》。由于他在書(shū)中批判了水銀“無(wú)毒”，久服“成仙”“長(cháng)生”等說(shuō)法，當時(shí)皇帝大臣都信道士們的水銀煉丹，所以這部著(zhù)作大書(shū)商們都不敢出版，直到他死后于公元1596年才與讀者見(jiàn)面。出版后立即引起了巨大的反響，人們到處傳播它，并進(jìn)行翻刻，成為醫生們的必備書(shū)籍。從17世紀起，《本草綱目》陸續被譯成日、德、英、法、俄等五國文字。1953年出版的《中華人民共和國藥典》，共收集531種現代藥物和制劑；其中采取《本草綱目》中的藥物和制劑就有100種以上。

    《本草綱目》共有52卷，載有藥物1892種，其中載有新藥374種，收集醫方11096個(gè)，書(shū)中還繪制了l111幅精美的插圖，是我國醫藥寶庫中的一份珍貴遺產(chǎn)。它的成就，首先在藥物分類(lèi)上改變了原有上、中、下三品分類(lèi)法，采取了“析族區類(lèi)，振綱分目”的科學(xué)分類(lèi)。它把藥物分礦物藥、植物藥、動(dòng)物藥。又將礦物藥分為金部、玉部、石部、鹵部四部。植物藥一類(lèi)，根據植物的性能、形態(tài)、及其生長(cháng)的環(huán)境，區別為草部、谷部、菜部、果部、木部等5部；革部又分為山草、芳草、醒草、毒草、水草、蔓草、石草等小類(lèi)。動(dòng)物一類(lèi)，按低級向高級進(jìn)化的順序排列為蟲(chóng)部、鱗部、介部、禽部、獸部、人部等6部。還有服器部?！侗静菥V目》共分為16部62類(lèi)。這種分類(lèi)法，已經(jīng)過(guò)渡到按自然演化的系統來(lái)進(jìn)行了。從無(wú)機到有機，從簡(jiǎn)單到復雜，從低級到高級，這種分類(lèi)法在當時(shí)是十分先進(jìn)的。尤其對植物的科學(xué)分類(lèi)，要比瑞典的分類(lèi)學(xué)家林奈早二百年。 

    《本草綱目》不僅在藥物學(xué)方面有巨大成就，在化學(xué)、地質(zhì)、天文等方面，都有突出貢獻。它在化學(xué)史上，較早地記載了純金屬、金屬、金屬氯化物、硫化物等一系列的化學(xué)反應。同時(shí)又記載了蒸餾、結晶、升華、沉淀、干燥等現代化學(xué)中應用的一些操作方法。李時(shí)珍還指出，月球和地球一樣，都是具有山河的天體，“竊謂月乃陰魂，其中婆娑者，山河之影爾”?！侗静菥V目》不僅是我國一部藥物學(xué)巨著(zhù)，也不愧是我國古代的百科全書(shū)。正如李建元《進(jìn)本草綱目疏》中指出：“上自墳典、下至傳奇，凡有相關(guān)，靡不收采，雖命醫書(shū)，實(shí)該物理?！?

    《本草綱目》編寫(xiě)后，李時(shí)珍希望早日出版，為了解決《本草綱目》的出版問(wèn)題，70多歲的李時(shí)珍，從武昌跑到當時(shí)出版業(yè)中心南京，希望通過(guò)私商來(lái)解決。由于長(cháng)年的辛苦勞累，李時(shí)珍終于病例在床，病中囑咐他的孩子們，將來(lái)把《本草綱目》獻給朝廷，借助朝廷的力量傳布于世?？上Ю顣r(shí)珍還沒(méi)有見(jiàn)到《本草綱目》的出版，就與世長(cháng)辭了。這年(1593年)，他剛滿(mǎn)76歲。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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