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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七總皂苷的提取及測定，你認為草履蟲(chóng)體內哪些結構參與鑷取食物和消化食物各自承擔的任務(wù)
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷的提取及測定，你認為草履蟲(chóng)體內哪些結構參與鑷取食物和消化食物各自承擔的任務(wù)
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 04:19
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
                   點(diǎn)擊：199
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽你認為草履蟲(chóng)體內哪些結構參與鑷取食物和消化食物各自承擔的任務(wù)2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗報告怎么寫(xiě)3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取4，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜5，血塞通片是治療什么病的……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，你認為草履蟲(chóng)體內哪些結構參與鑷取食物和消化食物各自承擔的任務(wù)
    

    口溝：取食 
大核：營(yíng)養代謝 
食物泡：食物泡是草履蟲(chóng)進(jìn)行胞吞作用產(chǎn)生的,進(jìn)入細胞后將與初級溶酶體融合形成次級溶酶體。 
伸縮泡及收集管：收集代謝廢物和多余的水，并排出體外 
胞肛：排出食物殘渣 
纖毛密生在表膜上。草履蟲(chóng)運動(dòng)時(shí)，纖毛不斷地擺動(dòng)，使蟲(chóng)體沿自身的長(cháng)軸旋轉，呈螺旋形的路線(xiàn)前進(jìn)?？跍舷蚶锸乔巴ズ涂谇?，口腔的后端是胞口和胞咽，口腔內有顫動(dòng)著(zhù)的纖毛。纖毛的擺動(dòng)把食物送入體內
    三七總皂苷的提取及測定
    

    2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗報告怎么寫(xiě)
    

    






三七總皂苷主要成分的性質(zhì)：  人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。  人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?；锶苡诩状?、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?；餅獒樉?，熔點(diǎn)245°℃。


    三七總皂苷的提取及測定
    

    3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
    

    凍死
    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    三七總皂苷的提取及測定
    

    4，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜
    

    






三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%)
性狀：淡黃色粉末。
規格：三七總皂甙：15% 30% 95%。
功能：1、活血去瘀，通脈活絡(luò )，擴張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量.
2、用于中風(fēng)偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內眼病，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
3、治療冠心病。
4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著(zhù)。
5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。
用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。
主要成分：商品三七含總皂甙約12％，經(jīng)薄層鑒定，和人參所含皂甙類(lèi)似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇,
未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside
R1、R2）及幾種結構未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。
此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂，并有生物堿反應。據測定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。


    

    5，血塞通片是治療什么病的
    

    我家就有，老年人常用就是血稠供血不足，表現好象血管沒(méi)血
    血稠
    血塞通片 百科名片   血塞通片 
【藥品名稱(chēng)】通用名稱(chēng)：血塞通片漢語(yǔ)拼音：Xuesaitong Pian【成分】五加科人參屬植物三七Panax notoginseng（Burk）F.H.Chen提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參Rgl、人參皂苷Rbl、三七皂苷?！拘誀睢勘酒窞樘且缕?，除去糖衣后，顯白色或微黃色：味苦，微甘?！竟δ苤髦巍炕钛铕?，通脈活絡(luò )，抑制血小板聚集和增加腦血流量。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述癥候者。
    可以預防和治療腦梗心梗
    

    6，本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙
    

    林下參種子化學(xué)成分及其生物活性的研究   中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱(chēng)“籽?！?屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長(cháng)的中藥材,經(jīng)過(guò)20年....人參皂苷糖基水解酶的研究   中文摘要: 本文以專(zhuān)一水解人參皂苷特定糖基為目的，進(jìn)行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質(zhì)研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用   中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質(zhì)量可控、技術(shù)含量較高,具有良好的社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。但現行的法定質(zhì)量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究   中文摘要: 隨著(zhù)人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現代人類(lèi)所面臨的一個(gè)主要的健康問(wèn)題。世界衛生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據資料統計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究   中文摘要: 藥物分析技術(shù)是研究藥學(xué)及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域問(wèn)題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學(xué)研究領(lǐng)域的前沿課題,吸收研究是AD....
    搜一下：本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文，請各位大哥幫忙
    

    7，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎
    

    有用
    血塞通主要是活血化瘀的，對于治療腦血栓可以起到輔助作用！
    要別亂吃，應該咨詢(xún)醫生
    血塞通分散片治療腦血栓管用.不過(guò)你用的這個(gè)藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個(gè)藥效果很好。零售價(jià)格30多元。各地藥店都有賣(mài)。
    管用.
       血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡(luò )，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 
   腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過(guò)自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時(shí)間，任何藥物也難起到明顯的好轉，要堅持服用一段時(shí)間。
   血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用，質(zhì)量好不好，可以通過(guò)如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 
    有效藥量是否達到標準，可用如下方法測試：取本品20片，除去糖衣，精密稱(chēng)定，研細，精密稱(chēng)取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時(shí)做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長(cháng)測定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作，測定吸收度，按下式 計算供試品中三七總皂甙含量：                 樣品吸收度×對照品重×平均片重 
　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 
                        吸收度×樣品重×標示量
 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0～110.0％。


    

    8，中藥有效成分的提取急
    

    中草藥所含成分十分復雜，既有有效成分，又有無(wú)效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無(wú)效成分及有毒成分。因此，中草藥提取對于提高中藥制劑的內在質(zhì)量和臨床療效最為重要。但常用的提取方法（如煎煮法?；亓鞣?、浸漬法。滲漉法等）在保留有效成分，去除無(wú)效成分方面，存在著(zhù)有效成分損失大、周期長(cháng)、工序多。提取率不高等缺點(diǎn)。近10年來(lái)，在中藥提取方面出現了許多新技術(shù)、新方法，這些新技術(shù)和方法的應用，使得中草藥提取既符合傳統的中醫理論，又能達到提高有效成分的收率和純度的目的。本文就這方面作一綜述。 1.　超臨界流體萃取技術(shù) 　　超臨界流體萃?。ê?jiǎn)稱(chēng)sc fefe）是一種以超臨界流體（簡(jiǎn)稱(chēng)scf）代替常規有機溶劑對中草藥有效成分進(jìn)行革取和分離的新型技術(shù)，其原理是利用流體（溶劑）在臨界點(diǎn)附近某區域（超臨界區）內與待分離混合物中的溶質(zhì)具有異常相平衡行為和傳遞性能，且對溶質(zhì)的溶解能力隨壓力和溫度的改變而在相當寬的范圍內變動(dòng)，利用這種scf作溶劑，可以從多種液態(tài)或固態(tài)混合物中萃取出待分離組分。常用的scf為co。，因為co。無(wú)毒，不易燃易爆，價(jià)廉，有較低的臨界壓力和溫度，易于安全地從混合物中分離出來(lái)。超臨界co。萃取法與傳統提取方法相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是可以在近常溫的條件下提取分離，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分，無(wú)有機溶劑殘留，產(chǎn)品純度高，操作簡(jiǎn)單，節能。 　　廖周坤等用不同濃度的乙醇作夾帶劑，對藏藥雪靈芝進(jìn)行了總皂苷粗品及多糖的蘋(píng)取試驗，與傳統溶劑萃取工藝相比較，收率分別提高至舊．9倍和 1．62倍。何春茂、梁忠云利用超臨界co。卒取技術(shù)從黃花蒿中革取所得的萃取物中雜質(zhì)（蠟狀物）含量低，青蒿素提純精制簡(jiǎn)單，收率高產(chǎn)品質(zhì)量好。雷正杰等利用超臨界co。流體萃取技術(shù)，對厚樸的有效成分進(jìn)行萃取和分離，文章來(lái)自網(wǎng)絡(luò ) , 不代表中醫網(wǎng)立場(chǎng) , 內容僅供訪(fǎng)問(wèn)者參考, 版權歸原作者所有 , 轉載請注明出處！ 革取物為淡黃色膏狀物，經(jīng)分析該萃取物由厚樸酚等11個(gè)化學(xué)成分組成，其中厚樸酚和厚樸酚的相對含量高達46．81％和45．00％。葛發(fā)歡等探討了從黃山藥中萃取薯預皂素的最佳條件，同時(shí)進(jìn)行了中試放大，證明應用超臨界co。萃取薯預皂素進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)是可行的，與傳統的汽油法相比較，收率提高15倍，生產(chǎn)周期大大縮短，避免使用汽油有易燃易爆的危險。葛發(fā)歡等研究了超臨界co。萃取柴胡揮發(fā)油和皂苷的工藝，sth－co。法提取柴胡揮發(fā)油，與傳統水蒸氣蒸餾法相比較，能大大提高收率，縮短提取時(shí)間，而揮發(fā)油組成一致，只是各成分含量有差異。原永芳等通過(guò)五因素一四水平正交試 　　驗法，用超臨界流體萃取技術(shù)對川穹的揮發(fā)油萃取條件進(jìn)行了優(yōu)化選擇，結果最佳萃取條件為壓力34．smpa，溫度60℃，改性劑乙醇0．3ml，靜態(tài)蘋(píng)取時(shí)間10min，動(dòng)態(tài)萃取量10ml，以水作 為吸收。與水蒸氣蒸餾法相比較，該法具有耗時(shí)少，提取安全等優(yōu)點(diǎn)。 　　scfe技術(shù)對于提取分離揮發(fā)性成分、脂溶性物質(zhì)、高 熱敏性物質(zhì)以及貴重藥材的有效成分顯示出獨特的優(yōu)點(diǎn)，但scfe設備屬高壓設備，一次性投資較大，運行成本高， 因此這一技術(shù)目前在工業(yè)生產(chǎn)中還難以普及。 　　2. 　超聲提取技術(shù) 　　超聲提取技術(shù)的基本原理主要是利用超聲波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超聲波的次級效應，如機械振動(dòng)、乳化、擴散。擊碎、化學(xué)效應等也能加速欲提取成分的擴散釋放并充分與溶劑混合，利于提取。與常規提取法相比，具有提取時(shí)間短、產(chǎn)率高、無(wú)需加熱等優(yōu)點(diǎn)。郭孝武考察了超聲提取時(shí)間和超聲頻率分別對從黃苓中提取黃苓苷提出率的影響，結果表明用20khz以上的超聲頻率提取10min以上，其黃苓苷提出率都比煎煮法提取計時(shí)的提出率高，且兩種方法所提取的黃苓苷結構是一. <a  target="_blank">http://www.52zhongyi.cn/market/western/2007-06-16/market_15029.html</a>
    中藥材提取物 當然有了 如濃縮的液和膏 至于打吊針 就能請教醫生了 看是什么病 這樣的很少
    熬，就是提取有效成份了。
    我可以告訴你，沒(méi)有，癌癥屬于世界上都沒(méi)有攻克的頑癥！別說(shuō)西醫沒(méi)有辦法，中醫那些所謂的治癌中藥，更是不可能的！有人說(shuō)，中藥可以治療癌癥，比如誰(shuí)誰(shuí)的“癌癥”，吃什么什么中藥就好了，我要說(shuō)明的是，那個(gè)所謂“癌癥”，根本不是真的惡性腫瘤，那是良性的，所以才能短期治愈。而那些惡性的，一般3個(gè)月到半年一定就沒(méi)了，那才是惡性腫瘤。
    

    9，粗鹽的提純及純度檢驗實(shí)驗預習報告
    

    一、實(shí)驗目的1. 掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥等基本操作。 3. 學(xué)會(huì )臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。 二、實(shí)驗原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過(guò)濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當的沉淀劑，使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過(guò)量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過(guò)濾除去BaSO4。反應方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過(guò)量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過(guò)濾除去。其反應方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器： 臺秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內容及步驟 1. 粗食鹽的提純 （1）粗食鹽的稱(chēng)量和溶解 用臺秤稱(chēng)取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過(guò)濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí)，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時(shí)間，待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液滴加1～2滴BaC12溶液，若不出現渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續加熱5min，使沉淀顆粒長(cháng)大而易于沉淀和過(guò)濾。過(guò)濾，棄去沉淀，濾液轉入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過(guò)量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液中加入1～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現渾濁，可繼續滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過(guò)濾，棄去沉淀。（4）除過(guò)量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調為酸性，用pH試紙檢驗，使pH為4～5。（5）濃縮、結晶 把調好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱(chēng)量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱(chēng)重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱(chēng)重。計算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱(chēng)取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對照檢查。（1）SO42- 的檢查 在第一組溶液中，分別加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液，比較兩個(gè)試管中沉淀產(chǎn)生的情況。（2） Ca2+ 的檢驗 在第二組溶液中，分別加入2mol/L HAc溶液2滴和飽和(NH4)2C2O4溶液3～4滴，比較兩管中沉淀產(chǎn)生的情況。（3）Mg2+ 的檢驗 在第三組溶液中，分別加入2滴2mol/L NaOH溶液和鎂試劑3滴，若有天藍色沉淀生成，表示有Mg2+ 存在，比較兩管中溶液的顏色。實(shí)驗注意事項1. 粗食鹽可先在火上煅燒，使其中有機物碳化，再用水溶解成飽和溶液。不溶性雜質(zhì)可采用過(guò)濾法除去，可溶性雜質(zhì)可根據其性質(zhì)借助化學(xué)方法除去。2. 注意抽濾裝置的安裝和使用：（1）連接抽濾裝置時(shí)，將布氏漏斗配一合適的塞在吸濾瓶上必須緊密不漏氣，漏斗管下端的斜口要正對吸濾瓶的側管，吸濾瓶的側管用厚橡皮管與水泵側管相連（最好接一安全瓶，再和水泵相連）。（2）抽濾時(shí)為防止濾紙被抽破，可用兩層濾紙。（3）抽濾前用同一溶劑將濾紙潤濕，使濾紙緊貼于布氏漏斗的底面，打開(kāi)水泵將濾紙吸緊，以避免固體在抽濾過(guò)程中從濾紙邊緣吸入抽濾瓶中。（4）轉移結晶和母液到布氏漏斗中，結晶應平鋪于濾紙上。抽干母液。（5）洗滌沉淀。抽干母液的晶體要用所選的洗滌劑洗滌，以除去晶體表面的母液。洗滌時(shí)注意少量多次，一般2～3次，每次3～5mL。（6）停止抽濾時(shí)，先將吸濾瓶與水泵之間連接的橡皮管拆開(kāi)，或者將安全瓶的活塞打開(kāi)與大氣相通，防止水倒流入吸濾瓶?jì)?，才關(guān)掉水泵。
    一、實(shí)驗目的1、掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥等基本操作。3. 學(xué)會(huì )臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。二、實(shí)驗原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過(guò)濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當的沉淀劑，使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過(guò)量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過(guò)濾除去BaSO4。反應方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過(guò)量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過(guò)濾除去。其反應方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器：臺秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內容及步驟 1、粗食鹽的提純（1）粗食鹽的稱(chēng)量和溶解 用臺秤稱(chēng)取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過(guò)濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí)，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時(shí)間，待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液滴加1～2滴BaC12溶液，若不出現渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續加熱5min，使沉淀顆粒長(cháng)大而易于沉淀和過(guò)濾。過(guò)濾，棄去沉淀，濾液轉入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過(guò)量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液中加入1～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現渾濁，可繼續滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過(guò)濾，棄去沉淀。（4）除過(guò)量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調為酸性，用pH試紙檢驗，使pH為4～5。（5）濃縮、結晶 把調好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱(chēng)量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱(chēng)重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱(chēng)重。計算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱(chēng)取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對照檢查。如何寫(xiě)化學(xué)實(shí)驗報告：首先，寫(xiě)實(shí)驗報告絕對不是沒(méi)有效率的事情。實(shí)驗報告是他人了解你的實(shí)驗方法和結論的最佳途徑，同時(shí)，實(shí)驗報告也可以幫助自己整理實(shí)驗方法、數據，為以后的論文寫(xiě)作打基礎。反正，我還蠻喜歡寫(xiě)實(shí)驗報告的，尤其喜歡做實(shí)驗數據分析。不同教授對實(shí)驗報告的格式要求不同，建議和教授進(jìn)行溝通。如果教授要求高的話(huà)，那么一份完整的實(shí)驗報告基本上要按論文發(fā)表的格式來(lái)寫(xiě)。各個(gè)刊物對論文的格式要求大同小異，我主要講一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 簡(jiǎn)述實(shí)驗目的，方法和結論。長(cháng)度為一段。Introduction 引言 介紹理論背景，回顧一下其他人的實(shí)驗結論。Materials and Methods 材料和方法 簡(jiǎn)潔準確地描述實(shí)驗試劑、儀器和步驟Results 實(shí)驗結果 數據和圖表一般都在這一部分Discussion 討論 這一部分主要是對實(shí)驗結果的理解Conclusions 實(shí)驗結論 顧名思義，實(shí)驗結論Associated Content 相關(guān)信息 這部分會(huì )有一些原始數據等內容Author Information 作者信息 論文作者的聯(lián)系方式Acknowledgements 致謝（我也不知道怎么翻。。。）通常用來(lái)感謝經(jīng)費來(lái)源和研究機構References 參考文獻語(yǔ)言要盡量客觀(guān)準確，多使用被動(dòng)語(yǔ)態(tài)（不過(guò)現在對這一條要求沒(méi)那么嚴格了）。字體，圖或表的下標，引用格式等也有要求，我就不贅述了，JACS paper template寫(xiě)得很清楚
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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