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    三七總皂苷的車(chē)間平面布局圖,急求工廠(chǎng)平車(chē)擺放平面圖

    本文目錄一覽急求工廠(chǎng)平車(chē)擺放平面圖2,誰(shuí)能告訴我飼料車(chē)間成品庫原料庫的平面圖以及需要如何布置謝謝百度3,生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能間布局圖怎么做4,三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗報告怎么寫(xiě)5,求制藥企業(yè)CAD車(chē)間布置圖6,食品加工廠(chǎng)的廠(chǎng)房和車(chē)間……

    本文目錄一覽

    1,急求工廠(chǎng)平車(chē)擺放平面圖

    一臺平車(chē)寬度是1.05米,加上桌子寬度就可以計算出總寬度。按工廠(chǎng)豎行再算有幾排,也要將過(guò)道算在內。 可以自己畫(huà)呀。如果這張圖要上交市政府或是電力局的,那就要請專(zhuān)業(yè)的畫(huà)了,是這種情況的話(huà),你可以稍微畫(huà)的稀疏點(diǎn),等文件審批下來(lái)再裝上幾臺,可以省點(diǎn)錢(qián)。

    三七總皂苷的車(chē)間平面布局圖

    2,誰(shuí)能告訴我飼料車(chē)間成品庫原料庫的平面圖以及需要如何布置謝謝百度

    平面圖以飼料車(chē)間為中心,原料庫和成品庫分居兩側,其中成品庫在該廠(chǎng)區風(fēng)向的上風(fēng)向。原料庫和成品庫最好不要相連,中間有綠化帶相隔,原料庫附近可以畫(huà)圓筒倉以及原料進(jìn)倉口,原料庫內可以畫(huà)原料投料口;原料庫、成品庫要設好一定的門(mén)窗及方位。

    三七總皂苷的車(chē)間平面布局圖

    3,生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能間布局圖怎么做

    具體情況可以電話(huà)詳談,我是專(zhuān)門(mén)幫企業(yè)做生產(chǎn)許可證的! 食品生產(chǎn)加工本申請人生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能間布局符合相關(guān)規定。附各功能間布局圖復印件3份
    加工場(chǎng)所平面圖是設備,設施的平面布置圖。而功能區間布局平面圖則是標注了各設備,設施的加工功能以及設備設施在生產(chǎn)鏈中的位置,作用的一整套完整的生產(chǎn)流水線(xiàn)的平面圖紙。

    三七總皂苷的車(chē)間平面布局圖

    4,三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗報告怎么寫(xiě)

    三七總皂苷主要成分的性質(zhì): 人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91,甲醇)。 人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C,旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?;锶苡诩状?、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?;餅獒樉?,熔點(diǎn)245°℃。

    5,求制藥企業(yè)CAD車(chē)間布置圖

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    http://co.163.com/neteaseivp/resource/drawing/drawingSearch.jsp?way=5&keyword=%u5236%u836F網(wǎng)易建筑的圖紙頻道,這里有各類(lèi)的CAD圖,可以用來(lái)參考.

    6,食品加工廠(chǎng)的廠(chǎng)房和車(chē)間的平面布局圖

    辦公 化驗 du 出口衛生通道 殺菌男 女更 更 加 工zhi 或衣 衣 dao間 間 包裝洗 消 手 毒 間 間 原料預處內理 預煮 人員入口 原料進(jìn)口車(chē)間平面布置示容意圖

    7,設施布置的設施布置廠(chǎng)區平面布局

    重量--距離模式廠(chǎng)區平面布局原則從至卡片經(jīng)濟效益比較法流量矩陣模板布置法企業(yè)總平面布局的程序物料流向圖法物流從至分析表要素比較法優(yōu)缺點(diǎn)比較法廠(chǎng)區平面布局方法簡(jiǎn)介塊狀區劃圖法 廠(chǎng)區布置的根本要求是要有系統觀(guān)點(diǎn),兼顧各方面要求,合理布局精心安排,講究整體效果。一般應遵循以下三條原則:1.工藝原則廠(chǎng)區布置首先應該滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝過(guò)程的要求,即全廠(chǎng)的工藝流程要順暢,從上工序轉到下工序,運輸距離要短直,盡可能避免迂回和往返運輸。2.經(jīng)濟原則生產(chǎn)過(guò)程是一個(gè)有機整體,只有在各部門(mén)的配合下才能順利進(jìn)行,其中,基本生產(chǎn)過(guò)程(產(chǎn)品加工過(guò)程)是主體,與它有密切聯(lián)系的生產(chǎn)部門(mén)要盡可能與它靠攏,如輔助生產(chǎn)車(chē)間和服務(wù)部門(mén)應該圍繞基本生產(chǎn)車(chē)間安排。在滿(mǎn)足工藝要求前提下,尋求最小運輸量的布置方案,還要求能充分利用土地面積。3安全和環(huán)保原則廠(chǎng)區布置還要有利于安全生產(chǎn),有利于職工的身心健康,如易燃易爆物品庫應遠離人群密集區,并有安全防范措施,有足夠的消防安全設施,各生產(chǎn)部門(mén)的布置要符合環(huán)保要求,還要有三廢處理措施等等。

    8,誰(shuí)知道工廠(chǎng)布局圖怎么做

    可以參考物流系統工程中的SLP(設施系統規劃設計)和SHA(物料搬運系統分析),里面有詳細的介紹。方法很實(shí)用,而且相對簡(jiǎn)單。SLP 系統設施規劃布置方法系統設施規劃布置方法SLP(systematic layout planning)系統布置設計是一種設施規劃方法。設施規劃是根據系統應完成的功能,對系統各項設施、人員、投資等進(jìn)行系統的規劃和設計。設施設計的核心內容是工廠(chǎng)、車(chē)間內部的設計與平面布置、設備的布局,以求物流路線(xiàn)系統的合理化,通過(guò)改變和調整布置調整和優(yōu)化生產(chǎn)物流,達到提高整個(gè)生產(chǎn)系統經(jīng)濟效益的目的。系統布置設計(SLP)方法通過(guò)對企業(yè)生產(chǎn)流程、物流量詳盡分析的基礎上,運用以作業(yè)單位物流與非物流的相互關(guān)系分析為主線(xiàn)的進(jìn)行生產(chǎn)設施規劃設計的方法,采用一套表達力極強的圖例符號和簡(jiǎn)明表格,通過(guò)條理清晰的設計程序進(jìn)行工廠(chǎng)及廠(chǎng)內設施的布置設計。利用SLP技術(shù),對企業(yè)物流設施進(jìn)行合理規劃,可有效的縮短生產(chǎn)周期。物料搬運系統分析方法SHA物料搬運系統分析的三要素:物料、移動(dòng)、方法運用“物料搬運系統分析”的方法“物料系統搬運分析”的的作用如何進(jìn)行物料的分類(lèi)如何分析物料的各項移動(dòng)如何在平面布置圖上使物料的移動(dòng)能夠“一目了然”如何選擇和標注搬運設備如何評定最有效的搬運方法(方式)如何進(jìn)行物流的詳細規劃,并制定實(shí)施計劃
    第一:要看工廠(chǎng)的類(lèi)型、如果是食品生產(chǎn)企業(yè),那么布局在居民區那是合理的,食品企業(yè)應該布局在消費市場(chǎng)附近,或者是輕污染企業(yè),也是沒(méi)有問(wèn)題的、還有就是要看它的污染類(lèi)型,如果只是固體污染、那么這是可以解決的。 第二:要看居民區與工廠(chǎng)之間有沒(méi)有較好的防護帶,且是輕污染或零污染企業(yè),如果有,那也是合適的。 第三:要考慮搬遷成本、如果搬遷工廠(chǎng)成本過(guò)高、那明顯的不劃算。影響當地經(jīng)濟的發(fā)展。 記得選我滿(mǎn)意啊。

    9,GMP認證所需報送的材料有哪些

    一、認證GMP需要的全部資料。(一)保健食品良好生產(chǎn)規范審查申請書(shū)(下載打?。?;(二)企業(yè)情況介紹(包括企業(yè)概況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理及人員培訓等情況);(三)企業(yè)的管理結構圖(注明各組織部門(mén)的名稱(chēng)、功能及相互關(guān)系、部門(mén)負責人、質(zhì)量管理人、專(zhuān)兼職質(zhì)監/檢員等);(四)營(yíng)業(yè)執照副本復印件;新開(kāi)辦企業(yè)提供法定代表人或者負責人身份證復印件及工商行政部門(mén)出具的預先核準企業(yè)名稱(chēng)證明復印件;(五)保健食品批準證書(shū)(含附件)復印件;(六)企業(yè)主要負責人及專(zhuān)職技術(shù)人員等情況介紹,包括保健食品生產(chǎn)企業(yè)的負責人簡(jiǎn)歷,檢驗人員文化程度登記表,技術(shù)人員專(zhuān)業(yè)、學(xué)歷、職稱(chēng)、崗位情況一覽表,全體職工一覽表,高、中、初級技術(shù)人員占總員工數的比例情況表等;(七)申請審查劑型各產(chǎn)品目錄、配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準,工藝流程圖,并注明主要過(guò)程關(guān)鍵控制點(diǎn)及控制項目;(八)主要生產(chǎn)設備、設施目錄(按審查劑型分類(lèi)列表填寫(xiě));(九)企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車(chē)間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區域劃分圖,凈化空氣流程圖,工藝設備平面布置圖等);(十)主要檢測儀器、設備情況一覽表;(十一)質(zhì)量保證體系(包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等文件目錄);(十二)近半年內省食品藥品監管局認定的第三方潔凈度檢測報告;(十三)生產(chǎn)場(chǎng)所的房屋/土地產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件;(十四)經(jīng)辦人非法定代表人或負責人本人的,應當提交《企業(yè)授權委托書(shū)》和經(jīng)辦人身份證復印件;(十五)申報資料真實(shí)性的保證書(shū),包括企業(yè)對資料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;(十六)自查報告(按照保健食品良好生產(chǎn)規范審查表各部分內容自查,列表填寫(xiě)適用項、不適用項、不合格項,以及自查結果);(十七)按照保健食品良好生產(chǎn)規范審查表的各項內容準備的文字資料。各部分要分別裝訂成冊,需現場(chǎng)查看與不適用項除外;(十八)相關(guān)法規規定應當提交的其他證明材料,如:消防證明文件等。
    gmp 認證所需資料  1 . 藥品 gmp 認證申請書(shū)(一式四份);  2 . 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件;  3 . 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);  4 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖(注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負責人) ;  5 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人、部門(mén)負責人簡(jiǎn)歷;依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標明所在部門(mén)及崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表;  6 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據標準、藥品批準文號;新藥證書(shū)及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復印件;  7 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)周?chē)h(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場(chǎng)所平面布置圖;  8 . 藥品生產(chǎn)車(chē)間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖;工藝設備平面布置圖;  9 . 申請認證劑型或品種的工藝流程圖,并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)及控制項目;  10 .藥品生產(chǎn)企業(yè)(車(chē)間的關(guān)鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;  11 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)(車(chē)間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
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