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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七皂苷分離，什么是101pm2c樹(shù)脂 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷分離，什么是101pm2c樹(shù)脂 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 03:36
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
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                    本文目錄一覽什么是101pm2c樹(shù)脂2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗報告怎么寫(xiě)3，甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是什么4，三七粉抗癌嗎對肝有何好處老人常吃有何危害哪些人不能吃5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取6，關(guān)于精油提取時(shí)……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，什么是101pm2c樹(shù)脂
    

    期待看到有用的回答！
    實(shí)際上就是D-101型大孔吸附樹(shù)脂，它是苯乙烯型非極性共聚體，適用范圍比較廣譜，對于不帶極性或弱極性的有機化合物，普遍吸附能力強，特別對皂甙類(lèi)、黃酮類(lèi)分離，純化效果尤佳，例如：人參皂甙、三七皂甙、薯蕷皂甙、銀杏黃酮等。
    三七皂苷分離
    

    2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗報告怎么寫(xiě)
    

    






三七總皂苷主要成分的性質(zhì)：  人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。  人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類(lèi)衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?；锶苡诩状?、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?；餅獒樉?，熔點(diǎn)245°℃。


    三七皂苷分離
    

    3，甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是什么
    

    皂苷是固醇或三萜類(lèi)化合物的低聚配糖體總稱(chēng)。根據皂苷元的結構分為三萜皂苷和甾體皂苷兩大類(lèi)。三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖組成的，三萜皂苷元的結構可分為五環(huán)三萜和四環(huán)三萜兩類(lèi)。五環(huán)三萜皂苷元又分為齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型四種。三七總皂苷屬于三萜類(lèi)皂苷中的齊墩果烷型。因此甾體總皂苷和三七總皂苷的區別是皂苷元的結構不同。
    三七皂苷分離
    

    4，三七粉抗癌嗎對肝有何好處老人常吃有何危害哪些人不能吃
    

    






#非常病例#    三七為五加科植物三七的干燥根及根莖，三七粉是三七主根打成的粉，其味甘、微苦，性溫，歸肝、胃經(jīng)，苦泄溫通，甘能補虛，行止兼備，主泄兼補，既化瘀而止血，又活血而止痛，還兼補虛而強體，具有止血而不留瘀、化瘀而不傷正之長(cháng)，為治出血、瘀血諸證之良藥，兼體虛者更宜。用于咯血，咳血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，還可 用于 跌打損傷，瘀滯腫痛和 胸腹刺痛。        現代藥理學(xué)研究證實(shí)，三七主要含有 皂苷類(lèi)成分（三七皂苷和人參皂苷），還含有黃酮苷類(lèi)、揮發(fā)油類(lèi)（以倍半萜化合物為主）、β-谷甾醇、三七多糖、三七素等成分。三七素具有止血作用，三七皂苷具有抗凝血、抗冠心病、抗心律失常、抗腦缺血再灌注損傷、抗休克、抗氧化、抗衰老、抗腫瘤、抗腎損害、抗疲勞、抗炎 、抗抑郁、抗菌、抗肺纖維化、抗肺缺血再灌注損傷、擴張血管、降壓、增加腦血流量、防治動(dòng)脈粥樣硬化、改善心肌缺血、鎮靜、鎮痛、增強學(xué)習記憶能力、降血脂、降血糖、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、促進(jìn)遺傳物質(zhì)合成、調節和改善免疫功能、促進(jìn)骨礦形成和韌帶修復、促進(jìn)血細胞生成、護肝利膽等藥理 作用。        有研究 證實(shí) ，三七根中可分離出三七皂苷R1、R2、R3、R4 R5、R6和人參皂苷Rb1、Rd、Re、Rg1、Rg2、Rh1等多種單體皂苷成分，三七總皂苷含量高達12%。藥理研究顯示，三七總皂苷和部分三七單體皂苷具有直接抑制腫瘤細胞、促腫瘤細胞凋亡、誘導腫瘤細胞分化、逆轉腫瘤細胞多藥耐藥、抗腫瘤轉移等多種抗腫瘤活性。此外，三七Rb、Rb1、 Rb2、Re、Rd等單體皂苷通過(guò)抑制腫瘤壞死因子引起的惡病質(zhì)而對腫瘤感染患者有保護作用，三七根脂溶性成分人參炔三醇對 Mk1、B16、l929 、SW620、 HeLa等人體腫瘤細胞均有較強的細胞毒活性。        有研究 證實(shí) ，三七總皂苷對肝損傷有保護作用，可抑制肝損害引起的血清谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶升高，提高肝組織及血清中超氧化物歧化酶含量，減少過(guò)氧化脂質(zhì)產(chǎn)物(丙二醛）的生成量和肝糖原消耗，改善肝微循環(huán)，減輕線(xiàn)粒體、內質(zhì)網(wǎng)等細胞器的損傷。預先給予三七總皂苷，可保護肝臟缺血再灌注引起的肝損傷。三七注射液靜滴對肝內阻塞性黃疸有降低血清膽紅素的作用。三七注射液有利膽退黃的作用。三七總皂苷 能抑制II、III型膠原的合成，發(fā)揮抗肝纖維化作用。       關(guān)于三七的研究有基礎研究，即通過(guò)提取分離三七中的生物活性成分，分析確定其生化特性，在細胞實(shí)驗和動(dòng)物實(shí)驗中 探索 這些成分的功效。還有很多臨床研究，但高質(zhì)量的很少，大多數臨床研究得到的結論是“似乎有效”，但用藥劑量是多少、是否能夠延緩癌癥或肝臟疾病的進(jìn)展、長(cháng)期服用的安全性如何等問(wèn)題，還不是十分明確，不足以證實(shí)三七對人體具有抗癌或保肝的作用，故建議大家不要輕信網(wǎng)絡(luò )上的過(guò)度宣傳而影響正規治療。    文獻報道，三七的不良反應以過(guò)敏反應為主，以皮膚過(guò)敏最為常見(jiàn)，表現為皮疹、皮膚瘙癢、局部紅腫、皮膚潮紅、水皰；嚴重者可致過(guò)敏性休克。     其次是心血管系統反應，主要表現為胸悶、憋氣、心悸、竇性心動(dòng)過(guò)速、室性期前收縮、低血壓，可伴有發(fā)熱、畏寒。還可致神經(jīng)系統反應，主要表現為頭痛、頭暈、煩躁、咬牙、恐懼感。消化系統反應，主要表現為惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、藥物性肝損害。泌尿系統反應，主要表現為血尿、急性腎功能衰竭。其他不良反應，主要有彌散性血管內凝血、過(guò)敏性紫癜、定向障礙、坐立不安、低血鉀、肌肉關(guān)節疼痛等。        老年人肝、腎功能減退，用藥時(shí)更容易出現不良反應，宜小劑量服用三七粉，推薦起始劑量為每次1g，逐漸 增至 每次 3g。    以下人群應禁用或慎用三七粉：


    

    5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
    

    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    凍死
    

    6，關(guān)于精油提取時(shí)加鹽的目的
    

    可以啊
    鹽析:  1.一般是指溶液中加入無(wú)機鹽類(lèi)而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程。如：加濃（NH4）2SO4使蛋白質(zhì)凝聚的過(guò)程；在乙酸的酯化反應中加入飽和碳酸鈉溶液，降低乙酸乙酯溶解度，使其分層現象更明顯的過(guò)程。  2.向某些蛋白質(zhì)溶液中加入某些無(wú)機鹽溶液后,可以使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出,這種作用叫作鹽析。  3.把動(dòng)物脂肪或植物油與氫氧化鈉按一定比例放在皂化鍋內攪拌加熱，反應后形成的高級脂肪酸鈉、甘油、水形成混合物。往鍋內加入食鹽顆粒，攪拌、靜置，使高級脂肪酸鈉與甘油、水分離，浮在液面。（該反應用以制肥皂）精油的為3鹽析：一般是指溶液中加入無(wú)機鹽類(lèi)而使溶解的物質(zhì)析出的過(guò)程。如：加濃(NH4)2SO4使蛋白質(zhì)凝聚的過(guò)程。  蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度是由蛋白質(zhì)周?chē)H水基團與水形成水化膜的程度，以及蛋白質(zhì)分子帶有電荷的情況決定的。當用中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液，中性鹽對水分子的親和力大于蛋白質(zhì)，于是蛋白質(zhì)分子周?chē)乃訙p弱乃至消失。同時(shí)，中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液后，由于離子強度發(fā)生改變，蛋白質(zhì)表面電荷大量被中和，更加導致蛋白溶解度降低，使蛋白質(zhì)分子之間聚集而沉淀。鹽析法應用：1. 免疫球蛋白和酶提取、分離純化、濃縮等。2. 中藥的提取   鹽析法是在中草藥的水提液中、加入無(wú)機鹽至一定濃度，或達到飽和狀態(tài)，可使某些成分在水中的溶解度降低沉淀析出，而與水溶性大的雜質(zhì)分離。例如三七的水提取液中加硫酸鎂至飽和狀態(tài)，三七皂甙乙即可沉淀析出，自黃藤中提取掌葉防己堿，自三顆針中提取小檗堿在生產(chǎn)上都是用氯化鈉或硫酸按鹽析制備。有些成分如原白頭翁素、麻黃堿、苦參堿等水溶性較大，在提取時(shí)，亦往往先在水提取液中加入一定量的食鹽，再用有機溶劑萃取。鹽析法優(yōu)缺點(diǎn)：1. 成本低，不需要特別昂貴的設備。2. 操作簡(jiǎn)單、安全。3. 不會(huì )引起蛋白質(zhì)變性，經(jīng)透析去鹽后，能得到保持生物活性的純化蛋白質(zhì)。4. 效果不理想，通常只是作為初步的分離純化，還需要結合其它的純化方法。
    

    7，治療高粘血癥用什么中藥泡水喝能降下來(lái)
    

    可以，丹參是血科要藥，在活血方面效果非常好?，F代醫學(xué)經(jīng)常用其治療心腦血管疾病
    首烏、山楂等
    用山楂、荷葉、決明子、茵陳、澤瀉、茯苓、桑寄生等藥物，可以降低血脂。
    三七粉是選用不同等級三七頭用專(zhuān)業(yè)的機器磨碎后的形成的粉。三七粉其頭數越少越好、等級越來(lái)越說(shuō)明其藥用價(jià)值更高?！　∪叻壑委煾哐獕旱墓πг谟诨钛?、生血、補血、補氣?！　∪叻壑委煾哐獕壕哂袕V泛的基面最著(zhù)名的有云南白藥、血塞通、丹參滴丸、三七通舒膠囊。天津天士力制藥集團的復方丹參滴丸都是以三七為成分并且療效確切?！　∪粘Ｉ钪腥叻鄢Ｓ糜诿廊?、祛斑、高血壓、高血脂、心臟病、心絞痛、冠心病、膽固醇等心腦血管疾病方面?！　∪叻凼悄壳皯米顝V泛、療效最確定的常用名貴中藥材。其應用至今已有400余年的歷史。無(wú)論是《本草綱目》還是近代的《中華醫藥大典》對三七粉的應用都有詳盡真實(shí)的記載。在民間三七粉的應用也十分突出。三七粉中 迄今共分離得到了24種達瑪烷型皂苷?！　∪叻凼侨咧兴幱脙r(jià)值最高的部份，僅次于三七花。三七分為三七粉、三七花 。三七粉中三七皂疳含量最高含量高達8%。三七粉中的三七總皂苷是目前治療心腦血管病類(lèi)常用原料。三七總皂苷功效：促進(jìn)神經(jīng)纖維的 形成并維持其功能，防止性功能減退，抑制中樞神經(jīng)系統，鎮靜，安眠，解熱，促進(jìn)血清蛋白合成，促進(jìn)膽甾醇的合成與分解，抑制中性脂肪分解，抗溶血?！　∪叻壑委煾哐獕?jiǎn)?？　　三七粉降血壓的作用為　?、增加冠脈血流量　　2、增加心肌耐缺氧，保護缺血心肌　　3、抗血小板聚集，防止血栓形成　　4、抑制動(dòng)脈粥樣斑塊形成及內膜增生、改善微循環(huán)、 降低 全血粘度及血栓指數　　臨床表明：三七粉中含有豐富的三七總皂苷，三七總皂苷可以直接擴充血管，降低血管外周阻力，其次是可以抑制血管運動(dòng)中樞，最重要的是三七花總皂苷可以改善冠狀微循環(huán)，因此對收縮壓、舒張壓有很好的降低作用，以降低收縮壓為主，且作用溫和持久，反彈幾率同比低40%以上。三七總皂苷在明顯擴張血管、減低冠脈阻力、增加冠脈流量 、加強和改善冠脈微循環(huán)、增加營(yíng)養性心肌血流量的同時(shí)，能降低動(dòng)脈壓，略減心率，使心臟工作量減低，從而明顯減少心肌的耗氧量，具有降血壓、腦損傷保護、改善腦梗塞癥狀等作用，作為二三期血壓較高的患者可以起到很好的治療作用，可以很好的預防二三期高血壓引發(fā)的并發(fā)癥?！　∽钚屡R床研究表面三七粉還還可用于以下疾病的預防和治療：糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎??；動(dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩 定硬斑；高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用；老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用；高粘血癥：對多種類(lèi)型的高粘血癥有治療作用?！　∪叻壑委煾哐獕盒Ч趺礃?　　用三七粉預防和治療高血壓降膽固醇的有效率為78%，降甘油三酯的有效率為57.5%，降β脂蛋白的有效率為53%。反彈幾率同比低40%以 上。作為二三期血壓較高的患者可以起到很好的治療作用，可以很好的預防二三期高血壓引發(fā)的并發(fā)癥。白天取3朵三七花泡水喝，像喝茶一樣，泡一次，可以無(wú)數次沖泡。飯前或睡覺(jué)前取3g三七粉和開(kāi)水競在一起喝。治療和預防高血壓效果好?！　⒖假Y料：
    

    8，北京信匯科技有限公司公司怎么樣的啊有沒(méi)有人知道他在浙江投資的
    

    一、公司簡(jiǎn)介 ----北京信匯科技有限公司（信匯科技）是北京清華工業(yè)開(kāi)發(fā)研究院孵化企業(yè)，是一家從事制藥和化工業(yè)務(wù)的國際化公司。公司注冊于北京中關(guān)村科技園區。在經(jīng)濟全球化的今天，信匯科技依托于清華大學(xué)、北京大學(xué)、中國科學(xué)院等技術(shù)和人才優(yōu)勢，致力于在中國發(fā)展具有全球比較優(yōu)勢的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和現代過(guò)程工業(yè)。 ----信匯科技下設五個(gè)事業(yè)部，兩個(gè)業(yè)務(wù)部，一個(gè)研究中心。在北京、天津、上海等地建立了全資或控股的四個(gè)生產(chǎn)工廠(chǎng)和兩個(gè)貿易公司。主要業(yè)務(wù)范圍涉及醫藥、精細化工、天然產(chǎn)物提純、金融投資及對外貿易等。 ----優(yōu)秀的人才是企業(yè)創(chuàng  )新和持續發(fā)展的基礎。信匯科技建立了融專(zhuān)業(yè)化、國際化、本土化的人才隊伍。團隊中有的來(lái)自國內知名企業(yè)、大學(xué)、科研機構，有的曾在國內外企業(yè)、大學(xué)、研究機構學(xué)習或工作過(guò)，具有優(yōu)秀的專(zhuān)業(yè)背景和豐富的從業(yè)經(jīng)驗。 信匯科技秉承專(zhuān)業(yè)化、規?；?、國際化發(fā)展理念，以先進(jìn)的技術(shù)和科學(xué)的管理，創(chuàng  )立在中國市場(chǎng)上的優(yōu)勢地位；依托中國的比較優(yōu)勢，強化在全球市場(chǎng)的競爭力；結合資本市場(chǎng)的力量，建立一個(gè)立足于中國的國際化集團公司。 二、重要業(yè)績(jì) ----1、大力發(fā)展天然藥物產(chǎn)業(yè)，吸收兼并北京慶安宏達生物工程技術(shù)有限公司。慶安宏達公司主要從事天然產(chǎn)物的工業(yè)規模分離純化及設備的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售。2001年以來(lái)，公司在北京清華工業(yè)開(kāi)發(fā)研究院的支持下進(jìn)行全面改組。信匯科技介入后利用自身國際化資源優(yōu)勢，加強技術(shù)集成和深度開(kāi)發(fā)，開(kāi)拓國際市場(chǎng)，取得一系列可喜成果。 ----2002年，具有自主知識產(chǎn)權的核心技術(shù)－抗癌藥物紫杉醇的精密分離已順利實(shí)現產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品直接供藥廠(chǎng)用于紫杉醇注射液的生產(chǎn)。此項技術(shù)的應用，提高了產(chǎn)品的分離效率，大幅度降低了原料藥成本，在全球范圍內具有比較優(yōu)勢。目前，此核心技術(shù)又給一家美國藥廠(chǎng)“授權使用”，未來(lái)10年內公司將獲“授權使用費”約1億元人民幣。 ----2003年，完成了冠心病治療藥物環(huán)維黃楊寧D的提取純化技術(shù)研發(fā)，提高了高純產(chǎn)品的質(zhì)量，主要指標大大超過(guò)藥典標準，使公司在技術(shù)上掌握價(jià)值鏈中最關(guān)鍵環(huán)節，成為事實(shí)上的“行業(yè)標準”制定者。此外，公司在其它植物有效成分提取，如：茄尼醇、茶多酚、三七皂甙等精密分離提純技術(shù)上均已取得進(jìn)展，開(kāi)拓了中藥現代化的重要途徑。 ----2、重點(diǎn)介入新醫藥產(chǎn)業(yè)，參股經(jīng)營(yíng)北京中惠藥業(yè)有限公司。中惠藥業(yè)是北京清華工業(yè)開(kāi)發(fā)研究院的重要孵化企業(yè)，注冊資本3000萬(wàn)元，主要從事滲透泵控釋技術(shù)及裝備、透皮控釋技術(shù)及裝備等新型給藥系統技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷(xiāo)。通過(guò)將天然產(chǎn)物技術(shù)與新醫藥技術(shù)的整合和嫁接，信匯科技建立了更為完善的核心技術(shù)平臺，大大提高了自身的制造能力，為公司全面參與全球競爭創(chuàng  )造了有利條件。 ----2002年9月，公司研制的沙丁胺醇滲透泵制劑產(chǎn)品獲得由國家醫藥監督管理局（SDA）頒發(fā)的“硫酸沙丁胺醇控釋片”新藥證書(shū)，產(chǎn)品技術(shù)達到國際先進(jìn)水平。在2002年10月首屆“全國新型給藥技術(shù)與中藥現代化學(xué)術(shù)研討會(huì )”上，公司的滲透泵控釋制劑、透皮控釋制劑、結腸定位制劑等技術(shù)及產(chǎn)品，得到了與會(huì )專(zhuān)家學(xué)者的高度評價(jià)。 ----公司通過(guò)發(fā)展新型給藥技術(shù)，有效利用天然產(chǎn)物的精密分離技術(shù)，將會(huì )促進(jìn)我國傳統中藥走向世界，為實(shí)現中藥現代化闖出了一條新路。 ----3、穩健經(jīng)營(yíng)比較優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，信匯科技充分利用公司在精細化工領(lǐng)域，尤其在合成醫藥化學(xué)品領(lǐng)域的技術(shù)集成優(yōu)勢和低成本制造優(yōu)勢，在天津興建精細化工生產(chǎn)基地，為公司天然藥物及新醫藥產(chǎn)業(yè)鏈提供高品質(zhì)的原材料，同時(shí)參與全球產(chǎn)業(yè)鏈分工合作，產(chǎn)品出口日本、韓國、美國等國家。 三、經(jīng)營(yíng)現狀 ----2002年信匯科技年銷(xiāo)售收入約3000萬(wàn)元，預計未來(lái)3－5年內公司將以每年60％以上的速度發(fā)展。 四、聯(lián)系方式 ----北京市海淀區上地7街1號 匯眾科技大廈9層 ----郵編：100085 ----電話(huà)(Tel):(86)10-62965900 ----傳真(Fax):(86)10-62965931 ----網(wǎng)址：http://www.cenway.com
    

    9，大孔吸收樹(shù)脂在現代中藥生產(chǎn)中的應用
    

    大孔吸附樹(shù)脂應用新技術(shù)  近幾年來(lái)，由于大孔吸附樹(shù)脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復方中某一單體成分的指標得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展速度很快，應用面很廣。  3.1 大孔吸附樹(shù)脂在中藥有效成分純化中的應用  大孔吸附樹(shù)脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。  3.2 大孔吸附樹(shù)脂在中藥復方制劑中的應用  章氏12)采用D型大孔吸附樹(shù)脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復方制劑進(jìn)行內控試驗中，采用大孔吸附樹(shù)脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了  TLC定性鑒別，結果斑點(diǎn)分離度好，具有較好的重現性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹(shù)脂D型(天津骨膠廠(chǎng))純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹(shù)脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現性好，平均回收率達100． 1％以上。  苯乙烯苷類(lèi)是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹(shù)脂(AB—B型)對苯乙醇苷類(lèi)成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹(shù)脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹(shù)脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹(shù)脂M為吸附劑，對龜鹿補腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹(shù)脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開(kāi)大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹(shù)脂分離純化龜鹿補腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹(shù)脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達到理想的分離效果。  鑒于大孔吸附樹(shù)脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時(shí)使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應符合要求。另外，由于大孔吸附樹(shù)脂屬于極性吸附，一種樹(shù)脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類(lèi)成分的定向提取。中藥復方成分非常復雜，僅用某種樹(shù)脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵中藥復方使用大孔吸附樹(shù)脂精制，使用時(shí)應該非常慎重。
    大孔吸收樹(shù)脂在現代中藥生產(chǎn)中的應用大孔吸附樹(shù)脂是近代發(fā)展起來(lái)的一類(lèi)有機高聚物吸附劑，70年代末開(kāi)始將其應用于中草藥成分的提取分離。中國醫學(xué)科學(xué)院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹(shù)脂對糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結果表明大孔吸附樹(shù)脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無(wú)機礦物質(zhì)的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹(shù)脂上進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附研究，比較其吸附特性參數。結果表明除無(wú)機礦物質(zhì)外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹(shù)脂吸附純化。不同結構的大孔吸附樹(shù)脂對親水性酚類(lèi)衍生物的吸附作用研究表明不同類(lèi)型大孔吸附樹(shù)脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類(lèi)衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的結構不同而有所不同，同類(lèi)吸附物質(zhì)在各種樹(shù)脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹(shù)脂提取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹(shù)脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹(shù)脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹(shù)脂提取精制三七總皂甙，所得產(chǎn)品純度高，質(zhì)量穩定，成本低。將大孔吸附樹(shù)脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26%以上。江蘇色可賽思樹(shù)脂有限公司整理用大孔吸附樹(shù)脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹(shù)脂還可用于含量測定前樣品的預分離。黃酮精制純化張紀興等對地錦草的提取工藝進(jìn)行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹(shù)脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標，采用L9（34）正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時(shí)間及洗脫液的濃度為實(shí)驗因素，每個(gè)因素取3個(gè)水平。結果10ml樣品液（每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時(shí)間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為最佳工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測定苦參中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹(shù)脂對苦參總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類(lèi)對吸附性能的影響進(jìn)行了研究，結果AB-8型樹(shù)脂對苦參總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時(shí)3倍樹(shù)脂體積、洗脫劑用50%乙醇時(shí)，解吸效果較好，表明AB-8型樹(shù)脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號的大孔吸附樹(shù)脂研究了中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發(fā)現S-8型樹(shù)脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹(shù)脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的乙醇解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號的樹(shù)脂對同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹(shù)脂分離葛根中的總黃酮，將用70%乙醇提取的葛根濃縮液加到大孔樹(shù)脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無(wú)葛根素斑點(diǎn)為止，結果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹(shù)脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，可供大生產(chǎn)使用。皂苷精制純化赤芍為中藥，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩定，產(chǎn)品質(zhì)量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥中藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時(shí)長(cháng)。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類(lèi)型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著(zhù)降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè )脈膠囊的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類(lèi)型樹(shù)脂對精制芍藥苷類(lèi)成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測定。利用HPLC法檢測大孔樹(shù)脂柱處理過(guò)的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專(zhuān)屬性強及重現性好、靈敏度高等特點(diǎn)。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹(shù)脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強；通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹(shù)脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價(jià)指標。結果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹(shù)脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為最佳工藝條件；通過(guò)大孔樹(shù)脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹(shù)脂用于分離三七皂苷，結果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹(shù)脂提取分離蒺藜總皂苷，結果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹(shù)脂，結果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結果表明同一型號的樹(shù)脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹(shù)脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機溶劑提取法進(jìn)行比較，結果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且工藝簡(jiǎn)化、成本降低。生物堿精制純化傳統方法一般用陰離子交換樹(shù)脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類(lèi)洗脫劑，會(huì )引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹(shù)脂則可避免此類(lèi)問(wèn)題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹(shù)脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的樹(shù)脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結果從樹(shù)脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹(shù)脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹(shù)脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹(shù)脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹(shù)脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹(shù)脂比較并篩選烏頭類(lèi)生物堿的提取分離最佳工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的烏頭類(lèi)生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。復方制劑精制純化饒品昌等用大孔樹(shù)脂D1300，通過(guò)正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹(shù)脂最大吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹(shù)脂，水洗后用70%乙醇洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹(shù)脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中烏頭堿特征峰不明顯。使用方法在運用大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行分離精制工藝時(shí)，其大致操作步驟為：大孔吸附樹(shù)脂預處理——樹(shù)脂上柱——藥液上柱——大孔吸附樹(shù)脂的解吸——大孔吸附樹(shù)脂的清洗、再生。由于每一個(gè)操作單元都會(huì )影響到大孔吸附樹(shù)脂的分離效果，因此對大孔吸附樹(shù)脂的精制工藝和分離技術(shù)的要求就相對較高。使用注意事項該類(lèi)樹(shù)脂在通常的儲存及使用條件下性質(zhì)十分穩定，不溶于水、酸、堿及有機溶劑，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應。搬運、裝卸操作應輕緩，堆放穩定、規則，勿猛烈摔打。如灑落會(huì )導致地面濕　滑，要注意防止滑倒。儲存此種材料的儲存溫度請勿高于90℃，最高使用溫度180℃。濕態(tài)0℃以上保存。儲存狀態(tài)下請保持包裝密封完好，以防失水;如發(fā)生干燥失水，應以乙醇浸泡干態(tài)樹(shù)脂約2小時(shí)，用清水洗干凈后再重新包裝或使用。嚴防冬季將球體凍裂。如發(fā)現凍結現象，請于室溫下緩慢融化。運輸或儲存過(guò)程中嚴防和有異味、有毒物品及強氧化劑混雜堆放。前景大孔吸附樹(shù)脂純化技術(shù)在中藥制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實(shí)用新技術(shù)之一，盡管它在中藥有效成分的精制純化方面還存在著(zhù)一些問(wèn)題。隨著(zhù)研究的深入以及相關(guān)標準、法規的進(jìn)一步完善，一定會(huì )開(kāi)發(fā)出高選擇性的樹(shù)脂，以進(jìn)一步提高中藥有效成分的提取、分離、富集效率。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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