www.tyxchj.cn-GOGOGO中国版观众反馈,亚洲AV无码成人精品区在线观看,亚洲国产一成人久久精品,456真实迷下药在线观看

<tr id="ywy0a"><center id="ywy0a"></center></tr>
<kbd id="ywy0a"><acronym id="ywy0a"></acronym></kbd>




    • <kbd id="ywy0a"><acronym id="ywy0a"></acronym></kbd>
  • <kbd id="ywy0a"><acronym id="ywy0a"></acronym></kbd>
    


    
    
    
        
    
            
            
    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
            當前位置：首頁(yè)/基地圖片>
                                    三七總皂苷的標準曲線(xiàn)，求三葉形曲線(xiàn)rasin3ta0的面積t的取值范圍如何求 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷的標準曲線(xiàn)，求三葉形曲線(xiàn)rasin3ta0的面積t的取值范圍如何求 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 03:36
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
                   點(diǎn)擊：164
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽求三葉形曲線(xiàn)rasin3ta0的面積t的取值范圍如何求2，三七總皂苷液相色譜出峰順序3，從紫花苜蓿中提取皂苷已經(jīng)測定了皂苷的吸光度也已知標準曲線(xiàn)4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，樣品的吸光度不在標準曲線(xiàn)吸光度范圍之內應該怎么處理6，PN……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，求三葉形曲線(xiàn)rasin3ta0的面積t的取值范圍如何求
    

    S=∫∫rdrdt,(r:0→asin3t；t:0→2π)=∫rdr∫dt=∫(asin3t)2/2dt=πa2/2
    同問(wèn)。。。
    三七總皂苷的標準曲線(xiàn)
    

    2，三七總皂苷液相色譜出峰順序
    

    






反相液相色譜法中,物質(zhì)極性強的先出峰,極性弱的后出峰,在正相色譜中相反,物質(zhì)極性強的后出峰,極性弱的先出峰。  當然這個(gè)不是完全固定的。具體的看你的實(shí)驗方法,看固定相和流動(dòng)相。 一般反相色譜是極性大的先出峰,極性小的后出峰。不過(guò)如果流動(dòng)相中有酸堿性就不一定了。比如流動(dòng)相是弱酸性的,那么樣品中的堿性物質(zhì)會(huì )提前出峰。


    三七總皂苷的標準曲線(xiàn)
    

    3，從紫花苜蓿中提取皂苷已經(jīng)測定了皂苷的吸光度也已知標準曲線(xiàn)
    

    根據標準曲線(xiàn)求得回歸方程，如y(OA吸光值)=ax(皂苷的濃度)+b，然后將測得樣品的吸光值帶入y
,求得x。提取率參見(jiàn)http://wenwen.sogou.com/z/q780258866.htm，體積我猜應該是用來(lái)算含量，如濃度求得后 x mg/L× V得出樣品含量，之后算提取率。
    三七總皂苷的標準曲線(xiàn)
    

    4，三七總皂苷簡(jiǎn)介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來(lái)源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹(shù)脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹(shù)脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)     4.1  藥品名稱(chēng)    4.2  英文名稱(chēng)    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類(lèi)    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹(shù)脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。   3.6.10  樹(shù)脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動(dòng)相A（%）  流動(dòng)相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)    4.1  藥品名稱(chēng)   三七總皂苷   4.2  英文名稱(chēng)   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類(lèi)   神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。   4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評 


    

    5，樣品的吸光度不在標準曲線(xiàn)吸光度范圍之內應該怎么處理
    

    分光光度法中制作標準曲線(xiàn)及影響因素 標準曲線(xiàn)是直接用標準溶液制作的曲線(xiàn),是用來(lái)描述被測物質(zhì)的濃度(或含量)在分析儀器響應信號值之間定量關(guān)系的曲線(xiàn)。在分光光度法分析中,被測物質(zhì)的濃度在儀器上的響應信號值在一定范圍內呈直線(xiàn)關(guān)系,水樣測定的結果可以從標準曲線(xiàn)上查出。因此標準曲線(xiàn)制作的好壞,將會(huì )影響測定結果的準確度。1標準曲線(xiàn)的表達式標準曲線(xiàn)應是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn),如果坐標上各濃度點(diǎn)基本在一條直線(xiàn)上可不進(jìn)行回歸處理,但在實(shí)驗中不可避免地存在測定誤差,往往會(huì )有一、二點(diǎn)偏離直線(xiàn),此時(shí)可用最小二乘法進(jìn)行回歸分析,然后繪制曲線(xiàn),通常稱(chēng)為回歸直線(xiàn),而代表回歸直線(xiàn)方程叫回歸方程,表達式為:y=bx+a(式中:b為直線(xiàn)斜率,a為y軸上的截距,x為被測溶液的濃度,y為吸光度,是多次測定結果的平均值)。在實(shí)際工作中,制作標準曲線(xiàn)的目的,是要借助它來(lái)查出水樣中被測物質(zhì)的濃度,而不是由x值通過(guò)回歸方程去求得最可靠的y值,為了便于將觀(guān)察到儀器響應信號值代入回歸方程中直接計算試樣的濃度或含量,勿需去繪制標準曲線(xiàn)再從曲線(xiàn)上查出被測物的濃度,改用下式計算;x=by+a(式中:a為x軸線(xiàn)上的截距,其它解釋同前)。2標準曲線(xiàn)的參數標準曲線(xiàn)有3個(gè)參數,即相關(guān)系數r,斜率b...繪制標準曲線(xiàn)的意義以某一特定波長(cháng)條件下由分光光度計分別測出一系列不同溶度標準溶液然的吸光度值，以吸光光度值為縱坐標，相應的溶液濃度為橫坐標，在坐標紙上可作出一條吸光度與濃度成正比通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn)，稱(chēng)作標準曲線(xiàn)。~~~繪制標準曲線(xiàn)的實(shí)用意義就是只要測得其吸光度值即可在標準曲線(xiàn)上查出相應的濃度值。。
    稀釋。根據已經(jīng)得到的實(shí)驗數據，大概算一下稀釋幾倍合適，直接稀釋即可
    

    6，PNS是什么
    

    PNS是PPTP協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot，對準就拍,無(wú)需調整拍攝參數，也無(wú)需調焦,也就是大家常說(shuō)的傻瓜相機 Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來(lái)源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱(chēng)】 品 名：三七總皂苷 漢語(yǔ)拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無(wú)定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機體的耗氧量，提高機體對缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jì)劝b：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周?chē)窠?jīng)系統。
    pns是pptp協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。
    

    7，已知濃度求算法和標準曲線(xiàn)法各有什么優(yōu)缺點(diǎn)
    

    標準曲線(xiàn)法首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線(xiàn).具體方法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列,在與待測組分相同的色譜條件下,等體積準確進(jìn)樣,測量各峰的峰面積或峰高,用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線(xiàn),此標準曲線(xiàn)應是通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn).若標準曲線(xiàn)不通過(guò)原點(diǎn),則說(shuō)明存在系統誤差.標準曲線(xiàn)的斜率即為絕對校正因子.　　在測定樣品中的組分含量時(shí),要用與繪制標準曲線(xiàn)完全相同的色譜條件作出色譜圖,測量色譜峰面積或峰高,然后根據峰面積和峰高在標準曲線(xiàn)上直接查出注入色譜柱中樣品組分的濃度這種方法比較方便,很多實(shí)驗都用這個(gè)方法
    標準曲線(xiàn)法　　首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線(xiàn).具體方法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列,在與待測組分相同的色譜條件下,等體積準確進(jìn)樣,測量各峰的峰面積或峰高,用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線(xiàn),此標準曲線(xiàn)應是通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn).若標準曲線(xiàn)不通過(guò)原點(diǎn),則說(shuō)明存在系統誤差.標準曲線(xiàn)的斜率即為絕對校正因子.　　在測定樣品中的組分含量時(shí),要用與繪制標準曲線(xiàn)完全相同的色譜條件作出色譜圖,測量色譜峰面積或峰高,然后根據峰面積和峰高在標準曲線(xiàn)上直接查出注入色譜柱中樣品組分的濃度　　這種方法比較方便,很多實(shí)驗都用這個(gè)方法
    標準曲線(xiàn)法首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線(xiàn).具體方法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列,在與待測組分相同的色譜條件下,等體積準確進(jìn)樣,測量各峰的峰面積或峰高,用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線(xiàn),此標準曲線(xiàn)應是通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn).若標準曲線(xiàn)不通過(guò)原點(diǎn),則說(shuō)明存在系統誤差.標準曲線(xiàn)的斜率即為絕對校正因子.　　在測定樣品中的組分含量時(shí),要用與繪制標準曲線(xiàn)完全相同的色譜條件作出色譜圖,測量色譜峰面積或峰高,然后根據峰面積和峰高在標準曲線(xiàn)上直接查出注入色譜柱中樣品組分的濃度這種方法比較方便,很多實(shí)驗都用這個(gè)方法
    標準曲線(xiàn)法的優(yōu)點(diǎn)是：繪制好標準工作曲線(xiàn)后測定工作就變得相當簡(jiǎn)單,可直接從標準工作曲線(xiàn)上讀出含量,因此特別適合于大量樣品的分析.標準曲線(xiàn)法的缺點(diǎn)是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能,柱溫,流動(dòng)相流速及組成,進(jìn)樣量,柱效等）很難完全相同,因此容易出現較大誤差.此外,標準工作曲線(xiàn)繪制時(shí),一般使用欲測組分的標準樣品（或已知準確含量的樣品）,而實(shí)際樣品的組成卻千差萬(wàn)別,因此必將給測量帶來(lái)一定
    標準曲線(xiàn)法首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線(xiàn).具體方法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列,在與待測組分相同的色譜條件下,等體積準確進(jìn)樣,  測量各峰的峰面積或峰高,用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線(xiàn),此標準曲線(xiàn)應是通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn).若標準曲線(xiàn)不通過(guò)原點(diǎn),則說(shuō)明存在系統誤差.標準曲線(xiàn)的斜率即為絕對校正因子.　　在測定樣品中的組分含量時(shí),要用與繪制標準曲線(xiàn)完全相同的色譜條件作出色譜圖,測量色譜峰面積或峰高,然后根據峰面積和峰高在標準曲線(xiàn)上直接查出注入色譜柱中樣品組分的濃度這種方法比較方便,很多實(shí)驗都用這個(gè)方法
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
                為您推薦
                
            
    
            
    
                
                
            
    
        
    
    
    
    

    



    
 

    

    


    Copyright© 2005-2022   www.www.tyxchj.cn 版權所有 【內容整理自網(wǎng)絡(luò )，若有侵權，請聯(lián)系刪除】
滇ICP備19000309號-2														

    服務(wù)熱線(xiàn)：192-7871-9469 (微信同號，注明來(lái)源)　網(wǎng)址：www.www.tyxchj.cn

     



    
    
    
    





在线精品一区二区三区|

亚洲国产欧美中文永久|

国产精品特级无码免费视频|

在线a亚洲ⅴ天堂网2018|

日韩不卡在线视频|

国产精品无码A∨在线播放|

久久久久国色AV免费观看性色|

久久成人国产精品一区二区|

GOGOGO高清免费观看日本电视|

欧美激情精品久久久久久|