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    三七總皂苷 植物提取,從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問(wèn)題

    本文目錄一覽從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問(wèn)題2,為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷3,哪些植物或中藥提取油中含三萜皂甙比較多4,三七總皂苷簡(jiǎn)介5,本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙6,697是……

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    1,從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問(wèn)題

    萃取法,注意提取濃度**************************************************************如果你對這個(gè)答案有什么疑問(wèn),請追問(wèn),另外如果你覺(jué)得我的回答對你有所幫助,請千萬(wàn)別忘記采納喲!**************************************************************

    三七總皂苷 植物提取

    2,為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷

    萃取工藝中,三七不易提取三七總皂苷是三七有大量的淀粉。根據查詢(xún)相關(guān)資料信息顯示,三七是我國名貴的傳統中藥材,藥用主要取其根,三七含多種化學(xué)成分,其中三七皂苷是其主要有效成分,含量約占三七塊根的10~12%。三七總皂苷可溶于水和乙醇,考慮到三七中含有大量的淀粉,不宜采用水或低濃度乙醇,以免糊化,采用正交設計法對三七的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。

    三七總皂苷 植物提取

    3,哪些植物或中藥提取油中含三萜皂甙比較多

    是含有中藥
    三萜類(lèi)化合物在自然界中分布很廣,菌類(lèi)、蕨類(lèi)、單子葉和雙子葉植物、動(dòng)物及海洋生物中均有分布,尤以雙子葉植物中分布最多。它們以游離形式或者以與糖結合成苷或成酯的形式存在。游離三萜主要來(lái)源于菊科、豆科、大戟科、楝科、衛矛科、茜草科、橄欖科、唇形科等植物;三萜苷類(lèi)在豆科、五加科、桔???、遠志科、葫蘆科、毛茛科、石竹科、傘形科、鼠李科、報春花科等植物分布較多;一些常用中藥如人參、黃芪、甘草、三七、桔梗、遠志、柴胡、茯苓、川楝皮、甘遂和澤瀉等都含有三萜類(lèi)化合物。本人學(xué)中藥化學(xué)的,回答的專(zhuān)業(yè)吧,呵呵,樓主把分給我吧,呵呵。

    三七總皂苷 植物提取

    4,三七總皂苷簡(jiǎn)介

    目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過(guò),濾液減壓濃縮,濾過(guò),過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì)(注射劑用) 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五;鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三;砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二;汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二;銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長(cháng)為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進(jìn)樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,以水為流動(dòng)相B,按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱(chēng)定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量,并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個(gè)療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評

    5,本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙

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    6,697是代表珍貴植物提取嗎

    697是珍貴植物提取697是代表珍貴植物提取的,中國是全球植物提取物第一大生產(chǎn)國,美國膳食補充劑80%的原料來(lái)自中國。植物提取物最早是出口型的產(chǎn)品。產(chǎn)品包裝上條形碼數字的前三位數字含義:690含有激素量、691含有少量鉛汞、692是中藥、693是天然的、694是純植物提取?、697是珍貴植物提取。國內植物提取物品種超過(guò)300種,可作為原料參與制成食品、中藥、保健食品、日化產(chǎn)品、化妝品、養殖投入品等,在產(chǎn)品成分中可以看到提取物參數。擴展資料:植物提取一般以農業(yè)勞動(dòng)密集型農產(chǎn)品作為原料,經(jīng)過(guò)高新技術(shù)的加工,提取健康食品和藥用的原料,植物資源利用剛剛開(kāi)始,充分利用遠遠沒(méi)有做到,整個(gè)植物提取物資源綜合利用空間較大。發(fā)展植物提取物產(chǎn)業(yè)還可以帶動(dòng)農村產(chǎn)業(yè)結構調整,幫助一些貧困地區脫貧致富。曾作為新疆最后10個(gè)未脫貧縣之一的莎車(chē)縣,萬(wàn)壽菊因大面積種植被當地人稱(chēng)為“脫貧花”。參考資料來(lái)源:人民網(wǎng)——《中國植物提取物產(chǎn)業(yè)白皮書(shū)》醞釀出爐
    付費內容限時(shí)免費查看回答697是珍貴植物提取697是代表珍貴植物提取的,中國是全球植物提取物第一大生產(chǎn)國,美國膳食補充劑80%的原料來(lái)自中國。植物提取物最早是出口型的產(chǎn)品。產(chǎn)品包裝上條形碼數字的前三位數字含義:690含有激素量、691含有少量鉛汞、692是中藥、693是天然的、694是純植物提取?、697是珍貴植物提取。國內植物提取物品種超過(guò)300種,可作為原料參與制成食品、中藥、保健食品、日化產(chǎn)品、化妝品、養殖投入品等,在產(chǎn)品成分中可以看到提取物參數。

    7,PNS是什么

    PNS是PPTP協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端,是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn),能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot,對準就拍,無(wú)需調整拍攝參數,也無(wú)需調焦,也就是大家常說(shuō)的傻瓜相機 Pns——三七總皂苷(PANAX NOTOGINSENOSIDES) 三七總皂甙(三七總皂苷) PANAX NOTOGINSENOSIDES [來(lái)源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀,通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞,眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱(chēng)】 品 名:三七總皂苷 漢語(yǔ)拼音:Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷(其主要成份為:人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1) 【性 狀】本品為淡黃色無(wú)定形粉末,味苦,微甘。 ?本品易溶于甲醇,乙醇和水,難溶于丙酮、乙醚和苯,易吸潮。 【藥理作用】 1. 降低機體的耗氧量,提高機體對缺氧的耐受力。 2. 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3. 擴張腦血管,使腦血流量增加。 4. 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀,通脈活絡(luò ),具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封,置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液;三七總皂苷片;三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jì)劝b:30kg/袋,20kg/袋,10kg/袋,藥用塑料袋。 外包裝:紙桶或者根據需要包裝。 PNS (peripheral nervous system) 即周?chē)窠?jīng)系統。
    pns是pptp協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端,是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn),能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。

    8,血塞通分散片治療腦血栓管用嗎

    血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷,主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀,通脈活絡(luò ),抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻,中風(fēng)偏癱,心脈瘀阻,胸痹心痛;腦血管病后遺癥,冠心病心絞痛屬上述證候者。 腦血栓是一種比較頑固的血管疾病,形成血栓后要通過(guò)自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓,吸收較慢,所以 服用幾天時(shí)間,任何藥物也難起到明顯的好轉,要堅持服用一段時(shí)間。 血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用,質(zhì)量好不好,可以通過(guò)如下方法鑒定:取本品,除去糖衣,研細,加甲醇制成1ml中含10mg的溶液,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上,以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 有效藥量是否達到標準,可用如下方法測試:取本品20片,除去糖衣,精密稱(chēng)定,研細,精密稱(chēng)取適量(約相當于三七總皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過(guò),棄去初濾液,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中,同時(shí)做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室溫,加5%香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml,加0.8ml 高氯酸,在70℃熱水浴中顯色15分鐘,放冷,加冰醋酸5ml,搖勻,在560nm波長(cháng)測定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作,測定吸收度,按下式 計算供試品中三七總皂甙含量: 樣品吸收度×對照品重×平均片重   三七總皂甙(%)=——————————— ————×100% 吸收度×樣品重×標示量 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0~110.0%。
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    要別亂吃,應該咨詢(xún)醫生
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