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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七皂苷r1最大吸收波長(cháng)，最大吸收波長(cháng) 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷r1最大吸收波長(cháng)，最大吸收波長(cháng) 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-17 06:50
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
                   點(diǎn)擊：251
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽最大吸收波長(cháng)2，三七人參皂苷Rg1人參皂苷Rb1三七皂苷R1液相測定含量的保留時(shí)間是多3，染料最大吸收波長(cháng)的測定方法4，三七的成分是什么請問(wèn)做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC5，最大吸收波長(cháng)對吸光度有什么影響6，含……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，最大吸收波長(cháng)
    

    280nm  阿司匹林295nm  水楊酸。不同的溶劑波長(cháng)可能不同
    三七皂苷r1最大吸收波長(cháng)
    

    2，三七 人參皂苷Rg1 人參皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相測定含量的保留時(shí)間是多
    

    






以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B：     0~30分鐘  A 19   B 81     30~35分鐘 A 19-24 B 81-76     35~60分鐘 A24-40  B 76-60柱溫30，流速為每分鐘1.3ml，檢測波長(cháng)203nm人參皂苷Rg1在25-28分鐘之間，Rb1在52分鐘左右，三七皂苷R1在10-14分鐘左右。具體時(shí)間數據記不清了，這個(gè)是大致的。不好意思。


    三七皂苷r1最大吸收波長(cháng)
    

    3，染料最大吸收波長(cháng)的測定方法
    

    你需要用吸光光度計對其進(jìn)行測試，按一定單位數量的波入間隙地調節波長(cháng)，抄下當時(shí)的當譜數據，會(huì )進(jìn)行多次調節波長(cháng)，并記錄數據，然后觀(guān)察數據，當光譜數據達峰值時(shí)，對應的波長(cháng)，則為該染料的最大吸收波長(cháng)。
    三七皂苷r1最大吸收波長(cháng)
    

    4，三七的成分是什么請問(wèn)做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC
    

    






　　三七含量測定　　取本品粉末（過(guò)三號篩）0.5克，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無(wú)色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周?chē)媚z布固定，照薄層色譜法進(jìn)行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！　”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！　∪?Radix Notoginseng　?。ㄓⅲ㏒anchi　　別名 人參三七、田七、盤(pán)龍七、金不換?！　?lái)源 為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！　≈参镄螒B(tài) 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無(wú)毛。掌狀復葉，具長(cháng)柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長(cháng)圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長(cháng)20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時(shí)紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！　∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川?！　〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！　⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長(cháng)1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長(cháng)皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質(zhì)堅實(shí)，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點(diǎn)（樹(shù)脂道），味苦、微甜?！　』瘜W(xué)成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等?！　⌒晕?性溫，味甘、微苦?！　」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！　∪叻N植過(guò)程和種植要求　　三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長(cháng)，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過(guò)多，也不能過(guò)少。因此，在長(cháng)達3年的生長(cháng)過(guò)程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會(huì )全軍覆沒(méi)，顆粒無(wú)收。為此，文山州專(zhuān)門(mén)成立了文山州三七研究所來(lái)對其進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長(cháng)的方法。在三七栽培過(guò)程中，人們需要經(jīng)過(guò)選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲(chóng)害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過(guò)的土地要經(jīng)過(guò)10年以上的輪作才能再進(jìn)行種植。 [采收]經(jīng)過(guò)3年漫長(cháng)的時(shí)間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時(shí)間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時(shí)間采收的三七產(chǎn)量高，質(zhì)量好。根據文山州三七研究所專(zhuān)家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進(jìn)行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進(jìn)行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進(jìn)行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。


    

    5，最大吸收波長(cháng)對吸光度有什么影響
    

    最大吸收波長(cháng)處最精確吧~那個(gè)吸光度曲線(xiàn)在最大吸收波長(cháng)那里最平，光度計發(fā)出的光不可能是純的單頻率光，肯定有個(gè)很小的頻率范圍，不在最大吸光度處就會(huì )產(chǎn)生比較大的誤差。而且最大吸光度的地方吸收系數最大，濃度的一點(diǎn)點(diǎn)改變就會(huì )引起很大的吸光度變化，更靈敏一點(diǎn)。
    你說(shuō)呢...
    

    6，含量測定方法學(xué)驗證時(shí)最大吸收波長(cháng)的選擇如何做
    

    含量測定方法學(xué)驗證時(shí)最大吸收波長(cháng)的選擇如何做1、反應必須按一定的反應式進(jìn)行，并且到達化學(xué)計量點(diǎn)時(shí)反應恰好進(jìn)行完全。2、在滴定過(guò)程中，除了主反應外，不得有副反應發(fā)生。3、反應必須迅速，加入滴定劑后反應最好能立即完成。4、反應到達化學(xué)計量點(diǎn)時(shí)，必須有辦法顯示出來(lái)。
    我是來(lái)看評論的
    

    7，哪一種蛋白質(zhì)組分在280nm處具有最大的光吸收
    

    蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長(cháng)處，且在此波長(cháng)內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系 吲哚集不含共軛雙鍵，而苯酚基含有共軛雙鍵（苯環(huán)中含有），所以選擇B
    蛋白質(zhì)組成氨基酸中的苯丙酮酸、酪氨酸和色氨酸含有苯環(huán)共軛雙鍵，具有光吸收能力。苯丙氨酸的最大吸收波長(cháng)在259，酪氨酸最大吸收波長(cháng)在278，色氨酸最大吸收波長(cháng)在279。一般采用紫外分光光度計在在280nm處測量。
    色氨酸的吲哚基在280nm有最大吸收峰，酪氨酸的苯酚基在275nm有最大吸收峰，苯丙氨酸的苯環(huán)在257nm有最大吸收峰。答案B是不對的。
    

    8，對于未知化合物如何簡(jiǎn)便快速確定其最大吸收波長(cháng)
    

    未知化合物？
1、是固態(tài)測定？如果是透明的還有可能。
2、溶液測定，如果能溶于水，有兩種情況：一是本身不加任何試劑直接測定。二是添加某些試劑（包括顯色劑）測定。
3、水溶液物質(zhì)最大吸收波長(cháng)測定方法：在紫外可見(jiàn)光度計上，從短波長(cháng)開(kāi)始以5到10個(gè)納米為步長(cháng)一直測到長(cháng)波段（假如是鐵離子，可用鄰二氮菲為顯色劑，由440納米開(kāi)始，每隔5納米測定一次吸光度，一直測到560納米為止）。注意，波長(cháng)改變，朗伯比爾定律中的A=abc中的a將隨之改變，因此，每變換一次波長(cháng)，必須扣除空白（將空白溶液的透光率調到100%，即吸光度為零)后，再測定未知樣溶液地吸光度值。
4、將上述數據，以波長(cháng)為橫坐標，以吸光度為縱坐標作圖，可到一條曲線(xiàn)，其最高點(diǎn)(A)對應波長(cháng)為最大吸收波長(cháng)。
希望對你有用。
    

    9，只考慮躍遷推測下列化合物中哪一個(gè)能吸收波長(cháng)最長(cháng)的光哪
    

    n-π*標為A                                       π-π*標為B1. 最大吸收波長(cháng)       （A）270-350nm                            （B）>180nm2. 消光系數              （A）<200                                      （B）>10003. 溶劑效應      （A）溶劑極性增強，吸收藍移          （B）溶劑極性增強，吸收紅移4. 取代基效應   （A）給電子取代基，吸收藍移          （B）給電子取代基，吸收紅移5. 重電子效應          （A）無(wú)                                            （B）增加S-T轉移的幾率6. 吸收譜帶形狀       （A）寬                                            （B）窄7. 激發(fā)單線(xiàn)態(tài)壽命    （A）長(cháng)                                            （B）短8. 激發(fā)三線(xiàn)態(tài)壽命    （A）短                                            （B）長(cháng)
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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