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    三七總皂苷論文特點(diǎn),三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎

    本文目錄一覽三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎2,三七總皂苷的藥理作用有哪些3,三七總皂苷的藥物應用4,三七總皂苷簡(jiǎn)介5,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類(lèi)好處6,該論文與一般的非學(xué)術(shù)文章相比語(yǔ)言上有哪些特點(diǎn)7,本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd……

    本文目錄一覽

    1,三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎

    三七總皂苷是三七粉其中的重要成分之一

    三七總皂苷論文特點(diǎn)

    2,三七總皂苷的藥理作用有哪些

    三七總皂苷的藥理作用三七總皂苷是三七的主要藥理活性成分,含量約為12%,為淡黃色無(wú)定形粉末,味苦,微甘,其主要成分為人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1和三七皂苷R1。其中人參皂苷Rbl和人參皂苷Rg1是三七總皂苷中含量最高的兩個(gè)成分。三七總皂苷具有良好的止血功效,能明顯縮短出血和凝血時(shí)間,促進(jìn)人體紅細胞分裂、生長(cháng),并且具有明顯的補血功效,還能顯著(zhù)提高巨噬細胞吞噬率,提高血液中淋巴細胞比值,具有活血化瘀、祛瘀生新的療效,主要用于心腦血管疾病的治療。(1)對心腦血管系統疾病的治療作用三七總皂苷對心血管系統有強心,擴張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀血流量,抗動(dòng)脈粥樣硬化,隆低血小板表面活性,抑制血小板活化、黏附和聚集,降低血黏度,抗血栓形成等作用。臨床上對心絞痛、心肌梗死、心肌肥大、心功能障礙、腦梗死、腦缺血損傷、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病的治療效果顯著(zhù)。(2)對神經(jīng)系統疾病的治療作用三七總皂苷對腦血管缺血缺氧損傷和腦缺血-再灌注損傷有保護作用,對腦出血受損神經(jīng)元也具有保護作用,對腦神經(jīng)細胞凋亡有抑制作用,并對老年癡呆造成的病理?yè)p害也有保護作用。三七總皂苷對外周神經(jīng)損傷也有保護作用,可通過(guò)改善損傷脊髓的微循環(huán),保護脊髓的神經(jīng)傳導功能。(3)抗纖維化三七總皂苷能減輕肝、腎、肺等器官的纖維化程度。(4)抗炎作用三七總皂背可通過(guò)抑制黏附分子表達、黏附分子向細胞膜表面轉移和內皮細胞炎性介質(zhì)產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎作用。三七多糖作為免疫增強劑存在最佳劑量問(wèn)題

    三七總皂苷論文特點(diǎn)

    3,三七總皂苷的藥物應用

    三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類(lèi)的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”

    三七總皂苷論文特點(diǎn)

    4,三七總皂苷簡(jiǎn)介

    目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過(guò),濾液減壓濃縮,濾過(guò),過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì)(注射劑用) 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五;鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三;砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二;汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二;銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長(cháng)為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進(jìn)樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,以水為流動(dòng)相B,按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱(chēng)定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量,并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個(gè)療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評

    5,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類(lèi)好處

    三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。
    三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。

    6,該論文與一般的非學(xué)術(shù)文章相比語(yǔ)言上有哪些特點(diǎn)

    側重記事的論文,以敘述事情的發(fā)生、發(fā)展、經(jīng)過(guò)和結果為重點(diǎn),如《一面》。側重狀物的論文,以狀物為主,借象征抒懷,如《白楊禮贊》《石榴》《海燕》。
    一般來(lái)說(shuō),title(稱(chēng)號)分為教授(prof.)、博士(doc.)、女士(mrs.)、先生(mr.),如果你不是前2個(gè)的話(huà),只能選擇后者了,或女士或先生.一般投稿時(shí)都有選項的,不是讓你自己寫(xiě)的。

    7,本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙

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    8,中醫有論文嗎

    有論文,中醫論文分學(xué)術(shù)性的和科研性的可以總結資料或者自己做臨床研究
    有的
    有啊,什么樣的 ?
    中西醫結合治療外傷性前房出血 關(guān)鍵詞:前房出血  外傷性前房出血是眼科常見(jiàn)急癥,少量可自行吸收,量多或處理不當以及伴發(fā)其他病變時(shí),多嚴重影響視力。筆者近8年采用中西醫結合治療外傷性前房出血216例,效果較好,現報告如下。   1資料與方法   1.1一般資料本組216例中,男168例,占77.8%,女48例,占22.2%。年齡最大65歲,最小9歲,20~35歲發(fā)病率最高。216例均為單眼。致傷原因:拳擊傷最多,82例,占38.0%,碰撞傷37例,占17.1%,爆炸傷25例,占11.6%,土塊擊傷20例,占9.3%,彈弓擊傷16例,占7.4%,球類(lèi)擊傷12例,占5.6%,玩具擊傷10例,占4.6%,腳踢傷9例,占4.2%,其他傷5例,占2.3%。按OKsala分級法,將前房出血分為Ⅲ級:Ⅰ級,出血少于前房1/3,本組75眼,占34.7%;Ⅱ級,出血占前房1/3~1/2,102眼,占47.2%;Ⅲ級,出血大于1/2前房,39眼,占18.1%。   1.2治療方法外傷性前房出血治療目的在于促進(jìn)前房出血的吸收,防止并發(fā)癥發(fā)生,促進(jìn)視力恢復。包括:(1)一般治療:取半臥位,靜休,雙眼包扎。其主要目的是減少活動(dòng)性出血,利于止血。(2)中藥的應用:三七粉1.5g,每日3次,口服,15歲以下者酌情減量。(3)高滲脫水劑的應用:20%甘露醇液250ml,每日1次,靜脈滴注。(4)睫狀體充血(++)以上者,加用地塞米松靜脈滴注,消炎痛片口服。(5)繼發(fā)青光眼者給予噻嗎心胺眼水滴眼,醋氮酰胺片口服。(6)手術(shù)治療:主要行前房穿刺沖洗,手術(shù)指征為保守治療6天,前房積血無(wú)減少,眼壓升高者或裂隙燈下角膜有早期血染者,應將新配置的2000~10000u/ml的尿激酶行前房沖洗。 本文來(lái)自第一論文網(wǎng)   2結果   前房出血全部吸收,眼壓降至正常為治愈標準。216眼,大部分出血吸收,Ⅰ級出血:吸收時(shí)間為1~3天,Ⅱ級出血:為4~6天,Ⅲ級出血:為7~9天,視力得到恢復和提高。見(jiàn)表1。并發(fā)癥:繼發(fā)青光眼18例,外傷性虹膜睫狀體炎9例,外傷性白內障5例,玻璃體積血、混濁3例,角膜血染1例,視網(wǎng)膜脫離1例,晶狀體半脫位1例。表1入院與出院視力對比   3討論   外傷性前房出血是由于眼球受到外力突然打擊之后,前房壓力驟然增高,房水沖擊周?chē)M織,使睫狀體及虹膜或括約肌等發(fā)生撕裂,引起出血。出血嚴重者常來(lái)自虹膜根部和睫狀體及向后延伸。吸收主要通過(guò)小梁網(wǎng)、Sohlemm管、鞏膜靜脈。三七粉含有三七皂苷A、B、C、D、E等,總稱(chēng)三七總皂苷,還含有少量黃銅苷和三七素[1],三七粉為中成藥,可直接口服,具有止血、活血雙重作用。動(dòng)物實(shí)驗證明,具有抗感染、化瘀、止血和活血等作用,能縮短凝血時(shí)間,有收縮血管作用[2]。臨床口服量1~1.5g,少數病人出現口干、熱感、情緒不安等[3],本組病人未具有上述副作用。   20%甘露醇液是高滲脫水劑,能使組織脫水,改善角膜和房角水腫,玻璃體容積縮小,前房加深,房角增寬而恢復通暢,同時(shí)提高血液與房水之間的滲透壓差,使眼內液體外移加速,促進(jìn)房水循環(huán),便于積血吸收[4]。   中藥中僅三七具有止血而又散瘀的雙重作用。甘露醇系高滲劑,能使組織脫水,改善房角水腫使其恢復通暢,兩者聯(lián)合應用于治療外傷性前房出血,具有良好的協(xié)同作用,能縮短病程,減少并發(fā)癥,提高治愈率[5],是較佳的治療方法。   來(lái)源于 http://www.dylw.info/yiyao/yixue/2011/0127/17528.html 望可以幫到您。。

    9,20分白送論文 中草藥的特點(diǎn)和優(yōu)勢

    隨著(zhù)人們生活水平的提高和保健意識的增強,對動(dòng)物性食品的需求已由數量型轉向了質(zhì)量型。綠色動(dòng)物食品的生產(chǎn)迎合了人們這種需要,天然中草藥以其獨特的無(wú)毒副作用、無(wú)有害殘留、無(wú)應激反應、不產(chǎn)生耐藥性、不污染環(huán)境等優(yōu)勢,成為生產(chǎn)綠色動(dòng)物食品的有益添加劑和畜牧工作者研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。我國豐富的中草藥資源和獨特完整的中醫藥理論體系,也為中草藥的發(fā)展奠定了堅實(shí)基礎,但目前用于防治畜禽疾病和促長(cháng)增產(chǎn)等的藥物或添加劑多為化學(xué)制劑,而長(cháng)期大量地使用化學(xué)制劑,不但會(huì )導致畜禽機體產(chǎn)生抗藥性、應激反應、中毒等不良后果,而且其有害成分殘留于肉、蛋、奶等畜產(chǎn)品中,會(huì )直接危害人體健康?,F代醫學(xué)研究表明;動(dòng)物性食品中抗生素殘留可能會(huì )導致人體DNA結構發(fā)生突變,從而造成“致殘”、“致畸”、“致癌”等嚴重后果。目前天然中草藥在畜牧業(yè)上的應用研究還在起步階段,發(fā)展處于較低水平,遠遠不能滿(mǎn)足畜牧集約化養殖業(yè)的快速發(fā)展?! ∽鳛樘烊挥袡C物的中草藥,它取自動(dòng)、植、礦物及其產(chǎn)品,并保持了各種成分結構的自然狀態(tài)和生物活性。這些物質(zhì)原本就是地球生物機體的組成和維持生態(tài)平衡所不可缺少的,同時(shí)又是經(jīng)過(guò)人和動(dòng)物體長(cháng)期實(shí)踐篩選保留下來(lái)的對人和動(dòng)物體有益無(wú)害且最易被接受的外源精華物質(zhì),再經(jīng)過(guò)中國創(chuàng )立的自然炮制法 (水、火等)去其無(wú)益于機體的因子,保持了其純凈的天然性。天然中草藥為復雜的有機體,組成成分均在數十種或上百種,由多味中藥配伍組成的復方,其成分則更加復雜,多種成分共同作用于動(dòng)物體,往往會(huì )產(chǎn)生多元組合效應,即藥效的全面性和整體性。天然中草藥復雜的組成和結構決定了其獨有的特點(diǎn),即天然性、多能性、無(wú)毒副作用、無(wú)抗藥性四大特點(diǎn)。多能性主要包括營(yíng)養作用,增強免疫作用、激素樣作用、維生素樣作用、抗應激和“適應原”樣作用、雙向調節作用、抗微生物作用和復合作用等。天然中草藥是通過(guò)增強機體免疫功能、扶正祛邪、平陰陽(yáng)、調虛實(shí)、全面進(jìn)行整體調節使機體達到最佳功能狀態(tài)的,而且其中某些有益因子在動(dòng)物食品中衍生與殘留,還可提高動(dòng)物性食品的感觀(guān)質(zhì)量、藥用價(jià)值和保健水平,強化動(dòng)物性功能食品?! ≠Y源廣、成本低。我國地域遼闊,中草藥資源豐富,易種易收,且使用簡(jiǎn)便?! ?dòng)物體內無(wú)藥物殘留、無(wú)公害。中草藥是天然物質(zhì),保持了各種成分的自然性和生物活性,其成分易被吸收利用,不能被吸收的也能順利排出體外,在體外被細菌等分解,不會(huì )污染水環(huán)境。而一般的化學(xué)藥物成分會(huì )積累在動(dòng)物體內或長(cháng)期殘留于水中?! 《靖弊饔眯』驘o(wú),動(dòng)物體不產(chǎn)生抗藥性。有毒的中草藥經(jīng)過(guò)適當的炮制加工后,毒性會(huì )降低或消失;通過(guò)組方配伍,利用中藥之間的相互作用,提高了其防病治病的功效,減弱或減免了毒副作用。至今醫學(xué)研究從未發(fā)現中草藥有抗藥性的問(wèn)題。
    中草藥的特點(diǎn) 資源廣、成本低。我國地域遼闊,中草藥資源豐富,易種易收,且使用簡(jiǎn)便。 動(dòng)物體內無(wú)藥物殘留、無(wú)公害。中草藥是天然物質(zhì),保持了各種成分的自然性和生物活性,其成分易被吸收利用,不能被吸收的也能順利排出體外,在體外被細菌等分解,不會(huì )污染水環(huán)境。而一般的化學(xué)藥物成分會(huì )積累在動(dòng)物體內或長(cháng)期殘留于水中
    中草藥的特點(diǎn) 資源廣、成本低。我國地域遼闊,中草藥資源豐富,易種易收,且使用簡(jiǎn)便。 動(dòng)物體內無(wú)藥物殘留、無(wú)公害。中草藥是天然物質(zhì),保持了各種成分的自然性和生物活性,其成分易被吸收利用,不能被吸收的也能順利排出體外,在體外被細菌等分解,不會(huì )污染水環(huán)境。而一般的化學(xué)藥物成分會(huì )積累在動(dòng)物體內或長(cháng)期殘留于水中。毒副作用小或無(wú),動(dòng)物體不產(chǎn)生抗藥性。有毒的中草藥經(jīng)過(guò)適當的炮制加工后,毒性會(huì )降低或消失;通過(guò)組方配伍,利用中藥之間的相互作用,提高了其防病治病的功效,減弱或減免了毒副作用。至今醫學(xué)研究從未發(fā)現中草藥有抗藥性的問(wèn)題。http://www.baidu.com/s?wd=%D6%D0%B2%DD%D2%A9%B5%C4%CC%D8%B5%E3%BC%B0%D3%C5%CA%C6&lm=0&si=&rn=10&ie=gb2312&ct=0&cl=3&f=1&rsp=0 就找到這么點(diǎn)你在自己看看
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