照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D )測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈 - 水( 19.580.5 ∶ )為流動(dòng)相;檢測波長(cháng)為 210nm ,理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ,人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ,人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液,搖勻,即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ,精密稱(chēng)定,置 25ml 量瓶中,加入流動(dòng)相約 20ml ,超聲處理(功率 160W , 頻率 40KHz ) 30 分鐘,放冷,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),棄去初濾液,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計算,含人參皂苷 Rg 1 ( C 42 H 72 O 14 )不得少于 50.0% ;含三七皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 )不得少于 6.0% ;含三七皂苷 R 1 ( 47 H 80 O 18 )不得少于 11.0% 。
5,已經(jīng)測定了皂苷的吸光度也已知標準曲線(xiàn)如何計算皂苷含量提
根據標準曲線(xiàn)求得回歸方程,如y(OA吸光值)=ax(皂苷的濃度)+b,然后將測得樣品的吸光值帶入y
,求得x。提取率參見(jiàn)http://wenwen.sogou.com/z/q780258866.htm,體積我猜應該是用來(lái)算含量,如濃度求得后 x mg/L× V得出樣品含量,之后算提取率。