三七多巴胺，多巴胺是什么體內缺少會(huì )出現什么問(wèn)題
發(fā)布時(shí)間：2022-07-31 01:07
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多巴胺是什么體內缺少會(huì )出現什么問(wèn)題分析：根據您的描述，可考慮為為體內合成去甲腎上腺素的前體。建議：缺少多巴胺是導致患上帕金森癥的主要原因，但是多巴胺的作用并不僅僅如此。研究認為，多巴胺與行為控制，多巴胺和大腦認知，多巴胺與記憶，多巴……
1，多巴胺是什么體內缺少會(huì )出現什么問(wèn)題
分析：根據您的描述，可考慮為為體內合成去甲腎上腺素的前體。建議：缺少多巴胺是導致患上帕金森癥的主要原因，但是多巴胺的作用并不僅僅如此。研究認為，多巴胺與行為控制，多巴胺和大腦認知，多巴胺與記憶，多巴胺與睡眠均有關(guān)系。多巴胺：是氨基酸代謝過(guò)程中，在肝臟內經(jīng)轉氨酶作用產(chǎn)生的苯丙氨酸、絡(luò )氨酸，進(jìn)而產(chǎn)生腎上腺素、多巴胺，如果，多巴胺缺少，則反映肝臟功能有問(wèn)題、生成苯丙氨酸、絡(luò )氨酸的轉氨酶不足導致。屬于代謝性疾??！比如非常重要的酶：谷氨酸--丙氨酸轉氨酶缺少。
2，吃三七會(huì )不會(huì )推遲月經(jīng)
三七又名田七、滇七、參三七、人參三七、金不換等，為五加科植物三七的干燥根。主產(chǎn)于云南文山、廣南、西疇、硯山、馬觀(guān)等縣及廣西的田東、田陽(yáng)、靖西等地，均為栽培品。干燥根呈紡錘形、圓錐形、類(lèi)圓柱形或不規則的塊狀，長(cháng)2-6厘米，直徑0.3-2厘米。外皮呈光亮的黑棕色或黃棕色頂部有根莖痕或殘莖，周?chē)腥闋钔黄?。側面有斷續的縱皺紋，并有支根的分歧及橫向皮孔。側面及底部有切斷支根的痕跡。質(zhì)堅，體重，難折斷。味先苦而后覺(jué)微甘。
三七性味甘，微苦，溫。入肝、胃經(jīng)。本品專(zhuān)走血分，善化淤血，止出血，散淤血，消腫塊，行淤血，止疼痛，故常用于治療吐血，尿血，便血、痢疾下血、腸粘膜損傷。又可治婦女閉經(jīng)、月事不通，崩漏等，還可治跌打損傷，瘡癰腫痛等癥。
藥用過(guò)量可致中毒。
毒性：三七含總皂甙12％，主要有三七皂甙A、B，并含少量槲皮素。三七有擴張冠狀動(dòng)脈作用，大劑量可增加心肌張力，抑制心臟傳導系統，擴張血管，抑制血管運動(dòng)中樞，并抑制血小板功能，有顯著(zhù)抗凝血作用。一次口服5克可引起嚴重中毒。
中毒表現：大量服用三七或其制品后出現惡心，嘔吐、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)量增多，嚴重者可引起心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導阻滯等。也可出現皮疹。
緊急處理：停止或減少食用三七或其制品；大量食用后出現癥狀者要立即手法或藥物催吐。然后醫院就診。
中毒預防：在中醫大夫的指導下使用。不要盲目或過(guò)量使用三七及其制品。
月經(jīng)推遲主要需要考慮兩個(gè)方面的原因，首先是妊娠，其次是月經(jīng)不調。你現在月經(jīng)已經(jīng)推遲了，可以到醫院去檢查一下，比如做下B超檢查可以詳細了解具體情況，看看具體是什么原因。
人流術(shù)后來(lái)月經(jīng)的情況，根據個(gè)人懷孕日數不同，個(gè)人體質(zhì)不同，時(shí)間也是會(huì )不一樣的。一般來(lái)說(shuō)，早孕人流后就會(huì )跟隨著(zhù)第二個(gè)月經(jīng)周期，而在很多情況下，由于人流引起機體激素的變化，也可能導致排卵向后推遲，同時(shí)月經(jīng)也就隨之向后順延，所以就會(huì )出現人流術(shù)后一個(gè)月或幾個(gè)月還不來(lái)月經(jīng)的現象。如果月經(jīng)推遲7--10天以上，最好到醫院來(lái)詳細檢查一下。
月經(jīng)周期一般為28～30天。提前或延后7天左右仍屬正常范圍，周期長(cháng)短因人而異。但是如果超出了這個(gè)時(shí)間，月經(jīng)本正常的女性一定回擔心?？煞譃橐幌滤姆N情況：
1．懷孕
可在月經(jīng)在月經(jīng)延遲7天后，可用“孕早知試條”測試尿液，若為陽(yáng)性很有可能懷孕，“孕早知試條”呈陰性則反之。但如果是懷孕也會(huì )有其它的一些癥狀如，惡心、乳房脹痛等。當然最后的辦法是到醫院做B超檢查。
2．藥物的幅作用
如，長(cháng)期服用避孕藥后內分泌失調，也可造成月經(jīng)延期。與醫生根據患者反映還發(fā)現，新一代胃動(dòng)力藥嗎叮啉又名多潘立酮也可能引起。由于嗎叮啉不易透過(guò)血腦屏障，故被認為其對中樞多巴胺受體無(wú)抑制作用。中樞多巴胺受體被抑制，致使下丘腦釋放因子進(jìn)入垂體前葉的量減少，故垂體前葉分泌的促性腺激素和促皮質(zhì)激素等減少，導致停經(jīng)及排卵延遲等。
3．手術(shù)引起
如，宮腔手術(shù)引起宮頸粘連而致經(jīng)血瘀留，從而使月經(jīng)推遲。
4．其他
如精神緊張、壓力大，環(huán)境改變等心理因素，一些影響內分泌的疾病等。都可以引起月經(jīng)推遲。
專(zhuān)家提示：如果僅偶爾1—2次月經(jīng)延期，且無(wú)其他伴隨癥狀，則不屬于月經(jīng)病范疇。當月經(jīng)周期間隔長(cháng)達35天以上者稱(chēng)月經(jīng)稀發(fā)，停經(jīng)超過(guò)3個(gè)月經(jīng)周期稱(chēng)為閉經(jīng)。因閉經(jīng)后不排卵，還可以導致骨質(zhì)疏松、子宮內膜增生等問(wèn)題，必須引起重視。應該立即到醫院進(jìn)行全面檢查。
3，請問(wèn)分泌多巴胺的器官是哪個(gè)
1.人體內脂肪的消化和吸收過(guò)程脂肪的消化主要是在小腸，消化與吸收比較特殊。由于脂肪不溶于水，而體內的酶促反應是在水溶液中進(jìn)行，所以脂肪必須先乳化才能進(jìn)行消化。來(lái)自膽囊的膽鹽在脂肪消化中起重要作用，它首先是凈化脂肪，并減少它的表面張力，然后使脂肪乳化成非常細小的乳化微粒。胰液含有脂肪酶，脂肪在脂肪酶的作用下進(jìn)行分解。分解的產(chǎn)物是甘油二酸酯、甘油一酸酯、脂肪酸和甘油。低于12個(gè)碳原子的短鏈脂肪酸直接被小腸粘膜內壁吸收。長(cháng)鏈脂肪酸再被酯化成甘油三酯，與膽固醇、脂蛋白、磷脂結合，形成乳糜微粒進(jìn)入淋巴系統，最后進(jìn)入血液，運送到身體各個(gè)組織。在所有食物的脂類(lèi)中只有牛奶的脂類(lèi)是富含短鏈脂肪酸的，而長(cháng)鏈脂肪酸都要通過(guò)淋巴系統運輸。長(cháng)鏈脂肪酸的吸收是在小腸中穿過(guò)腸粘膜進(jìn)入到腸粘膜的末端淋巴管，重新與在淋巴管中的甘油進(jìn)行脂化，發(fā)生甘油三酯的再合成作用，這些乳糜微粒通過(guò)淋巴胸導管和輔助通路，主要在左側頸靜脈和鎖骨下靜脈的交匯處進(jìn)入血液。在體溫下呈液態(tài)的脂類(lèi)能很好的被消化吸收，而那些熔點(diǎn)超過(guò)體溫的很多脂類(lèi)則很難消化吸收。因此，在37度時(shí)仍然是固體的一些動(dòng)物脂肪人．體很難吸收。2.人體內脂肪的合成當脂肪被消化成甘油和脂肪酸經(jīng)小腸吸收進(jìn)入內環(huán)境后，是在哪里重新合成脂肪的呢？動(dòng)物肝臟和脂肪組織是合成脂肪的主要場(chǎng)所。小腸粘膜細胞將食物脂肪消化吸收以后也能重新合成脂肪，以肝的合成能力最強。上述三種組織細胞的滑面內質(zhì)網(wǎng)均有合成甘油三醋所需的脂酰coa轉移酶。肝細胞能合成脂肪但不能儲存脂肪。甘油三醋在肝細胞的內質(zhì)網(wǎng)合成后，與載脂蛋白以及磷脂、膽固醇結合成vldl，由肝細胞分泌入血而運輸至肝外組織。如肝細胞合成的甘油三酯因營(yíng)養不良、中毒、必需脂肪酸缺乏、膽堿缺乏或蛋白質(zhì)缺乏不能形成vldl入血時(shí)，則聚集在肝細胞漿中，形成脂肪肝。脂肪組織主要利用葡萄糖合成脂肪，但也可以利用由乳糜微粒和vldl而來(lái)的脂肪酸合成脂肪。小腸粘膜細胞主要利用脂肪消化產(chǎn)物再合成脂肪，以乳糜微粒形式經(jīng)淋巴進(jìn)入血循環(huán)。脂肪的生物合成包括三個(gè)方面：飽和脂肪酸的從頭合成，脂肪酸碳鏈的延長(cháng)和不飽和脂肪酸的生成。脂肪酸從頭合成的場(chǎng)所是細胞液，需要co2和檸檬酸的參與，c2供體是糖代謝產(chǎn)生的乙酰coa。反應有二個(gè)酶系參與，分別是乙酰coa羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰coa在乙酰coa羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合成酶系的催化下，以acp作?；d體，乙酰coa為c2受體，丙二酸單酰coa為c2供體，經(jīng)過(guò)縮合、還原、脫水、再還原幾個(gè)反應步驟，先生成含4個(gè)碳原子的丁酰acp，每次延伸循環(huán)消耗一分子丙二酸單酰coa、兩分子nadph，直至生成軟脂酰acp。產(chǎn)物再活化成軟脂酰coa，參與脂肪合成或在微粒體系統或線(xiàn)粒體系統延長(cháng)成c18、c20和少量碳鏈更長(cháng)的脂肪酸。在真核細胞內，飽和脂肪酸在o2的參與和專(zhuān)一的去飽和酶系統催化下，進(jìn)一步生成各種不飽和脂肪酸。高等動(dòng)物不能合成亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸，必須依賴(lài)食物供給。3-磷酸甘油與兩分子脂酰coa在磷酸甘油轉酰酶作用下生成磷脂酸，在經(jīng)磷酸酶催化變成二酰甘油，最后經(jīng)二酰甘油轉酰酶催化生成脂肪。
4，三七有什么作用
1.人體內脂肪的消化和吸收過(guò)程脂肪的消化主要是在小腸，消化與吸收比較特殊。由于脂肪不溶于水，而體內的酶促反應是在水溶液中進(jìn)行，所以脂肪必須先乳化才能進(jìn)行消化。來(lái)自膽囊的膽鹽在脂肪消化中起重要作用，它首先是凈化脂肪，并減少它的表面張力，然后使脂肪乳化成非常細小的乳化微粒。胰液含有脂肪酶，脂肪在脂肪酶的作用下進(jìn)行分解。分解的產(chǎn)物是甘油二酸酯、甘油一酸酯、脂肪酸和甘油。低于12個(gè)碳原子的短鏈脂肪酸直接被小腸粘膜內壁吸收。長(cháng)鏈脂肪酸再被酯化成甘油三酯，與膽固醇、脂蛋白、磷脂結合，形成乳糜微粒進(jìn)入淋巴系統，最后進(jìn)入血液，運送到身體各個(gè)組織。在所有食物的脂類(lèi)中只有牛奶的脂類(lèi)是富含短鏈脂肪酸的，而長(cháng)鏈脂肪酸都要通過(guò)淋巴系統運輸。長(cháng)鏈脂肪酸的吸收是在小腸中穿過(guò)腸粘膜進(jìn)入到腸粘膜的末端淋巴管，重新與在淋巴管中的甘油進(jìn)行脂化，發(fā)生甘油三酯的再合成作用，這些乳糜微粒通過(guò)淋巴胸導管和輔助通路，主要在左側頸靜脈和鎖骨下靜脈的交匯處進(jìn)入血液。在體溫下呈液態(tài)的脂類(lèi)能很好的被消化吸收，而那些熔點(diǎn)超過(guò)體溫的很多脂類(lèi)則很難消化吸收。因此，在37度時(shí)仍然是固體的一些動(dòng)物脂肪人．體很難吸收。2.人體內脂肪的合成當脂肪被消化成甘油和脂肪酸經(jīng)小腸吸收進(jìn)入內環(huán)境后，是在哪里重新合成脂肪的呢？動(dòng)物肝臟和脂肪組織是合成脂肪的主要場(chǎng)所。小腸粘膜細胞將食物脂肪消化吸收以后也能重新合成脂肪，以肝的合成能力最強。上述三種組織細胞的滑面內質(zhì)網(wǎng)均有合成甘油三醋所需的脂酰coa轉移酶。肝細胞能合成脂肪但不能儲存脂肪。甘油三醋在肝細胞的內質(zhì)網(wǎng)合成后，與載脂蛋白以及磷脂、膽固醇結合成vldl，由肝細胞分泌入血而運輸至肝外組織。如肝細胞合成的甘油三酯因營(yíng)養不良、中毒、必需脂肪酸缺乏、膽堿缺乏或蛋白質(zhì)缺乏不能形成vldl入血時(shí)，則聚集在肝細胞漿中，形成脂肪肝。脂肪組織主要利用葡萄糖合成脂肪，但也可以利用由乳糜微粒和vldl而來(lái)的脂肪酸合成脂肪。小腸粘膜細胞主要利用脂肪消化產(chǎn)物再合成脂肪，以乳糜微粒形式經(jīng)淋巴進(jìn)入血循環(huán)。脂肪的生物合成包括三個(gè)方面：飽和脂肪酸的從頭合成，脂肪酸碳鏈的延長(cháng)和不飽和脂肪酸的生成。脂肪酸從頭合成的場(chǎng)所是細胞液，需要co2和檸檬酸的參與，c2供體是糖代謝產(chǎn)生的乙酰coa。反應有二個(gè)酶系參與，分別是乙酰coa羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰coa在乙酰coa羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合成酶系的催化下，以acp作?；d體，乙酰coa為c2受體，丙二酸單酰coa為c2供體，經(jīng)過(guò)縮合、還原、脫水、再還原幾個(gè)反應步驟，先生成含4個(gè)碳原子的丁酰acp，每次延伸循環(huán)消耗一分子丙二酸單酰coa、兩分子nadph，直至生成軟脂酰acp。產(chǎn)物再活化成軟脂酰coa，參與脂肪合成或在微粒體系統或線(xiàn)粒體系統延長(cháng)成c18、c20和少量碳鏈更長(cháng)的脂肪酸。在真核細胞內，飽和脂肪酸在o2的參與和專(zhuān)一的去飽和酶系統催化下，進(jìn)一步生成各種不飽和脂肪酸。高等動(dòng)物不能合成亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸，必須依賴(lài)食物供給。3-磷酸甘油與兩分子脂酰coa在磷酸甘油轉酰酶作用下生成磷脂酸，在經(jīng)磷酸酶催化變成二酰甘油，最后經(jīng)二酰甘油轉酰酶催化生成脂肪。
5，心臟介入用小劑量的多巴胺有什么作用
1．心臟 主要激動(dòng)心臟β1受體，也具釋放去甲腎上腺素作用，能使收縮性加強，心輸出量增加。一般劑量對心率影響不明顯，大劑量可加快心率。與異丙腎上腺素比較，多巴胺增加心輸出量的作用較弱，對心率影響較少，并發(fā)心律失常者也較少。
2，血管和血壓 能作用于血管的α受體和多巴胺受體，而對β2受體的影響十分微弱。多巴胺能增加收縮壓和脈壓，而對舒張壓無(wú)作用或稍增加，這可能是心輸出量增加，而腎和腸系膜動(dòng)脈阻力下降，其它血管阻力微升使總外周阻力變化不大的結果。多巴胺的血管舒張作用不能為β受體阻斷藥、阿托品以及抗組胺藥所拮抗，故認為是選擇性地作用于血管的多巴胺受體（D1受體）之故。大劑量給藥則主要表現為血管收縮，引起外周阻力增加，血壓上升。這一效應可被α受體阻斷藥所對抗，說(shuō)明這一作用是激動(dòng)α（α1受體）受體的結果。
3．腎臟多巴胺能舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過(guò)率也增加。有排鈉利尿作用，可能是多巴胺直接對腎小管多巴胺受體的作用。用大劑量時(shí)，也可使腎血管明顯收縮。(來(lái)源:健康網(wǎng))
6，吃三七傷藥片能喝酒嗎
一、何謂雙硫侖和雙硫侖樣反應？雙硫侖（disulfiram）是一種戒酒藥物，服用該藥后即使飲用少量的酒，身體也會(huì )產(chǎn)生嚴重不適，而達到戒酒的目的。雙硫侖的作用機制在于——雙硫侖在與乙醇聯(lián)用時(shí)可抑制肝臟中的乙醛脫氫酶，使乙醇在體內氧化為乙醛后，不能再繼續分解氧化，導致體內乙醛蓄積而產(chǎn)生一系列反應。雙硫侖樣反應——許多藥物具有與雙硫侖相似的作用，用藥后若飲酒，會(huì )發(fā)生面部潮紅、眼結膜充血、視覺(jué)模糊、頭頸部血管劇烈搏動(dòng)或搏動(dòng)性頭痛、頭暈，惡心、嘔吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困難、急性肝損傷，驚厥及死亡等。查體時(shí)可有血壓下降、心率加速（可達 120 次 /min）及心電圖正?；虿糠指淖儯ㄈ?ST—T 改變）。其嚴重程度與用藥劑量和飲酒量成正比關(guān)系，老年人、兒童、心腦血管病及對乙醇敏感者更為嚴重，這種反應一般在用藥與飲酒后 15-30 分鐘發(fā)生。二、哪些藥物可導致雙硫侖樣反應？1. 頭孢菌素類(lèi)藥物中的頭孢哌酮、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢曲松、頭孢唑林（先鋒Ⅴ號）、頭孢拉啶（先鋒Ⅵ號）、頭孢美唑、頭孢美唑、頭孢米諾、拉氧頭孢、頭孢甲肟、頭孢孟多、頭孢氨芐（先鋒Ⅳ號）、頭孢克洛等。其中以頭孢哌酮致雙硫侖樣反應的報告最多、最敏感。如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正氣水，甚至僅用酒精處理皮膚也會(huì )發(fā)生雙硫侖樣反應。這些頭孢菌素類(lèi)藥物在化學(xué)結構上共同的特點(diǎn)是，在其母核 7- 氨基頭孢烷酸（7-ACA）環(huán)的 3 位上存在于雙硫侖分子類(lèi)似的甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其與輔酶Ⅰ競爭乙醛脫氫酶的活性中心，可阻止乙醛繼續氧化，導致乙醛蓄積，從而引起戒酒硫樣反應。理論上說(shuō)，頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢磺啶、頭孢唑肟、頭孢克肟，因不含甲硫四氮唑基團，在應用期間飲酒不會(huì )引起雙硫侖樣反應。但是有報道稱(chēng)頭孢曲松雖然不具有甲硫氫唑側鏈，但有甲硫三嗪側鏈也可引起此類(lèi)反應，故被排除在外。另有頭孢他啶致雙硫侖樣反應報道。2. 硝咪唑類(lèi)藥物如甲硝唑（滅滴靈）、替硝唑、奧硝唑、塞克硝唑。3. 其他抗菌藥如呋喃唑酮（痢特靈）、氯霉素、酮康唑、灰黃霉素、磺胺類(lèi)（磺胺甲惡唑）等。三、飲酒多久后可以用頭孢類(lèi)抗生素？據相關(guān)文獻報道 , 頭孢類(lèi)抗生素致雙硫侖樣反應與飲酒可達 99% 的密切相關(guān)。由于個(gè)體差異存在，每個(gè)人酒精消除時(shí)間不同，但飲酒時(shí)間與用藥時(shí)間的間隔越長(cháng) , 雙硫侖樣反應的發(fā)生率就越低。一項回顧性調查分析顯示： 24 例用藥前飲酒的患者中共有 17 例發(fā)生雙硫侖樣反應 , 發(fā)生率為 70.90%(17/24), 其中 62.50%(15/24) 發(fā)生在用藥前 3 天內有飲酒史者 , 在用藥前第 4 天和第 5 天有飲酒史的僅各發(fā)生 1 例 , 用藥前第 6 天以前有飲酒史的未再有雙硫侖樣反應發(fā)生的病例。在用藥后 22 例飲酒的患者中 , 發(fā)生率為 68.20%(15/22), 其中 54.6%(12/22) 發(fā)生在用藥后 3 天之內飲酒的患者 , 在用藥后第 4-6 天飲酒的患者中共發(fā)生 3 例 , 發(fā)生率為 13.70%(3/22), 用藥后第 7 d 及其以后飲酒者未再發(fā)生雙硫侖樣反應。由于乙醛脫氫酶被抑制后常需 4-5 d 后才能恢復, 故本組雙硫侖樣反應均集中發(fā)生在用藥前、后 3 d 內有飲酒史的患者。綜合文獻報道，為防止雙硫侖樣反應 , 對所有應用頭孢類(lèi)抗菌的患者應常規詢(xún)問(wèn)是否有藥物過(guò)敏史、酒精過(guò)敏史和近期飲酒史 , 如患者在用藥前 7 d 有飲酒史 , 應禁用該類(lèi)藥 ；對應用頭孢類(lèi)抗生素的患者 , 應當囑其在停藥后禁酒時(shí)間不能少于 7 d , 一旦發(fā)生雙硫侖樣反應 , 應立即停藥并積極采取相應措施治療。四、 出現雙硫侖樣反應的應對措施一旦出現雙硫侖樣反應，應及時(shí)停藥和停用含乙醇制品，輕者可自行緩解，較重者需吸氧及對癥治療。治療上可洗胃排除胃內乙醇，減少乙醇吸收，靜注地塞米松或肌注納洛酮等對癥處理，靜脈輸注葡萄糖液、維生素 C 等進(jìn)行護肝治療，促進(jìn)乙醇代謝和排泄。心絞痛患者需改善冠脈循環(huán)，血壓下降者可應用升壓藥，數小時(shí)內可緩解?；颊呔驮\后邊搶救邊詢(xún)問(wèn)病史，立即使患者取平臥位、吸氧、測生命體征并記錄。對休克的患者迅速建立靜脈通路，快速補充晶體液，必要時(shí)給予多巴胺等升壓藥，積極治療以縮短低血壓期。對原有心腦血管疾病患者同時(shí)給予心電監護，嚴密觀(guān)察心率、心律的變化。對確診為雙硫侖樣反應的患者也應作心電圖、血常規、電解質(zhì)檢查，以排除多種疾病共存而延誤治療。因起病突然，癥狀明顯，患者及家屬均有緊張、恐懼心理。應對患者及家屬做好心理疏導工作，向其說(shuō)明病因，使其能積極配合治療及護理，一般 4 -12h 癥狀逐漸緩解。五、 總結除上述常見(jiàn)的能引起雙硫侖樣反應的抗生素外，另有一些類(lèi)雙硫侖樣反應的罕見(jiàn)報道，如喹諾酮類(lèi)、紅霉素等，這些原因未明的類(lèi)似雙硫侖樣反應發(fā)生機制還有待于臨床的進(jìn)一步證實(shí)和進(jìn)行深入的實(shí)驗研究?？傊?，酒后用藥，藥后飲酒都可能對藥效產(chǎn)生較大影響，臨床工作中除了積極預防雙硫侖反應，更關(guān)鍵的是要意識到這種情況發(fā)生的可能性，減少誤診。
7，多巴胺的作用
多巴胺是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來(lái)幫助細胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內分泌主要負責大腦的情欲，感覺(jué)將興奮及開(kāi)心的信息傳遞，也與上癮有關(guān)。愛(ài)情其實(shí)就是因為相關(guān)的人和事物促使腦里產(chǎn)生大量多巴胺導致的結果。吸煙和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上癮者感到開(kāi)心及興奮。根據研究所得，多巴胺能夠治療抑郁癥；而多巴胺不足則會(huì )令人失去控制肌肉的能力，嚴重會(huì )令病人的手腳不自主地震顫或導致帕金森氏癥。多巴胺(dopamine)是na的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的gnrh和多巴胺間存在著(zhù)軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制gnri-中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來(lái)看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會(huì )令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(basalganglia)出現，基底神經(jīng)節負責處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺(jué)，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。
8，多巴胺可以讓人快樂(lè )嗎
可以多巴胺是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來(lái)幫助細胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內分泌物和人的情欲、感覺(jué)有關(guān)，它傳遞興奮及開(kāi)心的信息。所以多巴胺可以讓人感到快樂(lè )。多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)。是一種神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來(lái)幫助細胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內分泌物和人的情欲、感覺(jué)有關(guān)，它傳遞興奮及開(kāi)心的信息。所以多巴胺可以讓人感到快樂(lè )。多巴胺可以影響我們的感覺(jué)，情緒甚至學(xué)習能力。以至于如果沒(méi)有足夠的多巴胺，會(huì )影響我們的身體和大腦。提高多巴胺的方法1、從食物中獲取身體需要有酪氨酸才能產(chǎn)生多巴胺。酪氨酸是一種氨基酸，當它進(jìn)入體內時(shí)，會(huì )被送往大腦。負責分泌多巴胺的神經(jīng)元會(huì )在其它酶的幫助下，將酪氨酸轉換成多巴胺。在日常生活中，我們可以多吃富含酪氨酸的食物：如：乳酪、魚(yú)、谷物、乳制品、豆類(lèi)和大豆。2、注意平衡營(yíng)養我們在日常生活中應當限制飽和脂肪攝入量，高脂肪飲食，特別是飽和脂肪，可能會(huì )破壞多巴胺。多吃富含抗氧化劑的食物也很重要，因為多巴胺很容易被氧化。富含天然抗氧化劑的飲食可以防止多巴胺受體受損。所以，我們應該多吃水果和蔬菜。3、多運動(dòng)，保持腸道的健康多運動(dòng)可以合理促進(jìn)腦內啡的合成，對促進(jìn)多巴胺的分泌有好處。并且，腸道的健康也不容忽視。腸道含有大量的神經(jīng)細胞，可以產(chǎn)生多巴胺。而腸道和大腦通過(guò)神經(jīng)系統緊密地連接。所以要重視腸道健康的保護。
9，多巴胺作用是什么
多巴胺主要的藥理作用是加強心肌收縮力，增加心排量。多巴胺主要適用于心肌梗死，創(chuàng )傷，內毒素敗血癥，心臟手術(shù)，腎功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克綜合征。補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周?chē)茏枇φ；蜉^低的休克，由于可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿劑無(wú)效的心功能不全。多巴胺的藥理作用是什么？ 1、心臟 主要激動(dòng)心臟β1受體，也具釋放去甲腎上腺素作用，能使收縮性加強，心輸出量增加。一般劑量對心率影響不明顯，大劑量可加快心率。與異丙腎上腺素比較，多巴胺增加心輸出量的作用較弱，對心率影響較少，并發(fā)心律失常者也較少。 2、血管和血壓 能作用于血管的α受體和多巴胺受體，而對β2受體的影響十分微弱。多巴胺能增加收縮壓和脈壓，而對舒張壓無(wú)作用或稍增加（圖10-2），這可能是心輸出量增加，而腎和腸系膜動(dòng)脈阻力下降，其它血管阻力微升使總外周阻力變化不大的結果。多巴胺的血管舒張作用不能為β受體阻斷藥、阿托品以及抗組胺藥所拮抗，故認為是選擇性地作用于血管的多巴胺受體（d1受體）之故。大劑量給藥則主要表現為血管收縮，引起外周阻力增加，血壓上升。這一效應可被α受體阻斷藥所對抗，說(shuō)明這一作用是激動(dòng)α（α1受體）受體的結果。 3、腎臟多巴胺能舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過(guò)率也增加。有排鈉利尿作用，可能是多巴胺直接對腎小管多巴胺受體的作用。用大劑量時(shí)，也可使腎血管明顯收縮。
10，多巴胺的作用是什么
多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它能直接作用于人類(lèi)的中樞神經(jīng)，可調節人體多種生理功能，它進(jìn)入人體后，能幫人體細胞傳遞脈沖，是一種對人體有益的化學(xué)成分。多巴胺是一種體內兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì),這是一個(gè)化學(xué)工作發(fā)送消息到神經(jīng)細胞,使他們能夠相互通信。這種神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)細胞處理身體的學(xué)習、運動(dòng)、記憶、注意力,和大腦的愉悅和獎賞系統。多巴胺是自然存在于許多不同類(lèi)型的食物和幫助對抗抑郁癥,在很多其他方面的益處。多巴胺的功效與作用：1、調節運動(dòng)功能多巴胺能調節人體運動(dòng)功能，它對人體的運動(dòng)控制有著(zhù)極為重要的作用，在臨床上能用于人類(lèi)帕金森病的治療，因為帕金森病就是因為體內的多巴胺數量減少所導致的一種疾病，對癥用藥以后能讓病情明顯減輕。2、緩解藥物成癮生活中有些人服用阿片可卡因以及安非他命等物質(zhì)會(huì )造成神經(jīng)損傷，而且會(huì )出現藥物成癮，這時(shí)補充一些多巴胺就能讓身體對這些藥物的依賴(lài)性減少，能避免他們過(guò)量攝入藥物，對身體健康的恢復有很明顯的好處。3、提高記憶力多巴胺進(jìn)入人類(lèi)大腦后，能作用于人類(lèi)的中腦皮層，并能營(yíng)養腦神經(jīng)，它在人類(lèi)學(xué)習記憶中會(huì )發(fā)揮十分重要的作用，能有效提高人類(lèi)記憶力，也能提高人類(lèi)的學(xué)習專(zhuān)注力，人們出現記憶力減退和注意力不集中時(shí)，可在醫生指導下適量補充一些多巴胺。4、放慢腦老化速度隨著(zhù)年齡的增長(cháng)，人類(lèi)大腦功能會(huì )慢慢減退，這與人體內多巴胺功能的下降有直接關(guān)系在進(jìn)入中老年以后，適當為身體補充一些多巴胺，能放慢大腦老化速度，能提高老年人大腦的認識能力，它對中老年人高發(fā)的老年癡呆也有一定預防作用。
11，一見(jiàn)鐘情有科學(xué)依據嗎
人因為一見(jiàn)鐘情產(chǎn)生的愉悅感與人體內的某些化合物有關(guān)，遇到所愛(ài)慕的人時(shí)，血液中苯乙胺的含量會(huì )比平時(shí)高出約2至5倍，它會(huì )讓人只看到對方的優(yōu)點(diǎn)，無(wú)視對方的缺點(diǎn)。這個(gè)時(shí)期人的大腦還會(huì )釋放大量多巴胺，這種化學(xué)物質(zhì)會(huì )讓人變得異常興奮。在電視、電影中，我們經(jīng)常能看到一些女主角與男主角一見(jiàn)鐘情，擦出愛(ài)的火花的情節，在現實(shí)生活中，我們也會(huì )聽(tīng)到有人說(shuō)“我對她/他一見(jiàn)鐘情了”，那一見(jiàn)鐘情到底是怎么回事？它有有科學(xué)依據嗎?有心理學(xué)家研究發(fā)現，一見(jiàn)鐘情發(fā)生的很快，大概只需不到一秒鐘的時(shí)間，人們就可以認準自己眼里的“西施”， 那種感覺(jué)會(huì )在瞬間讓人變得愉悅起來(lái)。還有研究證明，這種愉悅的感覺(jué)會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的推移而愈發(fā)強烈。神經(jīng)科學(xué)家對此也有所研究。他們按照大腦對這種愉悅感得到的反射來(lái)看，發(fā)現一見(jiàn)鐘情時(shí)，大腦中眶額皮層 “快樂(lè )中樞”的活動(dòng)有所增加。人的這種愉悅感還與人體內的某些化合物有關(guān)，主要包括多巴胺、異丙腎上腺素、苯乙胺、內啡呔等。其中苯乙胺最為突出，它是神經(jīng)系統中的興奮物質(zhì)，一旦遇到所愛(ài)慕的人時(shí)，血液中苯乙胺的含量會(huì )比平時(shí)高出約2至5倍，它會(huì )讓人只看到對方的優(yōu)點(diǎn)，無(wú)視對方的缺點(diǎn)。這個(gè)時(shí)期人的大腦還會(huì )釋放大量多巴胺，比如，一個(gè)女生在初次見(jiàn)到心儀對象時(shí)，大腦就已經(jīng)對對方聲音、面部特征等信息進(jìn)行了預加工處理，在一剎那間，大腦開(kāi)始釋放大量多巴胺，這種化學(xué)物質(zhì)會(huì )讓人變得異常興奮，同時(shí)，大腦中處理消極情緒的部分也會(huì )受到抑制，讓她不易察覺(jué)到對方其他的一些不良習慣。也就是人們常說(shuō)的“情人眼里出西施”了。研究發(fā)現，復合微量營(yíng)養素（維生素A、維生素B1、B2、B6、維生素C、維生素D、葉酸、碳酸鈣、乳酸鋅、亞硒酸鈉、硬脂酸鎂）的攝入會(huì )影響大腦中多巴胺的含量。相愛(ài)期間，大腦會(huì )分泌很多多巴胺，人們會(huì )感到很幸福，而隨著(zhù)時(shí)間的持續，多巴胺會(huì )越來(lái)越少，所以除了彼此互相繼續創(chuàng )造幸福感，還可以通過(guò)補充一些微量營(yíng)養素來(lái)助攻。還有科學(xué)家認為愛(ài)情源于丘腦。他們發(fā)現，如果人腦垂體附近的丘腦下部通道的某一特定部位出現了故障，而引起腦垂體異常時(shí)，即使補充激素也沒(méi)有辦法產(chǎn)生愛(ài)情的那種愉悅感。有一種說(shuō)法，人們會(huì )把所夢(mèng)想的對象特征儲存于大腦之中，就像把數據儲存于軟盤(pán)中一樣，稱(chēng)之為“愛(ài)之圖”。這張圖會(huì )隨著(zhù)人年齡的增加變得越來(lái)越具體，當與對方第一次目光相觸時(shí)，眼睛就能捕捉到對方身高、體形、眼神、發(fā)型以及服飾等信息，并快速通過(guò)視神經(jīng)傳給大腦。對方的特征與所儲存的圖像越是相吻合，大腦就越興奮，在腦中形成一種幸福激素，進(jìn)而引起諸如心跳加快、手心出汗、顏面發(fā)紅等變化，“一見(jiàn)鐘情”就發(fā)生了。
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