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                                    hplc法測定三七總皂苷，HPLCPDA是什么意思
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    hplc法測定三七總皂苷，HPLCPDA是什么意思
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 10:51
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
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                    本文目錄一覽HPLCPDA是什么意思2，三七總皂苷液相色譜出峰順序3，藥物分析計算題4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百5，hplc檢查藥物中有關(guān)物質(zhì)的方法通常有哪幾種類(lèi)型6，HPLC法HLPC法這兩種表示那……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，HPLCPDA是什么意思
    

    二極管矩陣檢測器
    hplc法測定三七總皂苷
    

    2，三七總皂苷液相色譜出峰順序
    

    






反相液相色譜法中,物質(zhì)極性強的先出峰,極性弱的后出峰,在正相色譜中相反,物質(zhì)極性強的后出峰,極性弱的先出峰。  當然這個(gè)不是完全固定的。具體的看你的實(shí)驗方法,看固定相和流動(dòng)相。 一般反相色譜是極性大的先出峰,極性小的后出峰。不過(guò)如果流動(dòng)相中有酸堿性就不一定了。比如流動(dòng)相是弱酸性的,那么樣品中的堿性物質(zhì)會(huì )提前出峰。


    hplc法測定三七總皂苷
    

    3，藥物分析計算題
    

    鹽酸嗎啡中嗎啡含量是：28.7%
    hplc法測定三七總皂苷
    

    4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百
    

    






　　三七含量測定　　取本品粉末（過(guò)三號篩）0.5克，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無(wú)色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周?chē)媚z布固定，照薄層色譜法進(jìn)行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！　”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！　∪?Radix Notoginseng　?。ㄓⅲ㏒anchi　　別名 人參三七、田七、盤(pán)龍七、金不換?！　?lái)源 為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！　≈参镄螒B(tài) 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無(wú)毛。掌狀復葉，具長(cháng)柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長(cháng)圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長(cháng)20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時(shí)紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！　∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川?！　〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！　⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長(cháng)1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長(cháng)皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質(zhì)堅實(shí)，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點(diǎn)（樹(shù)脂道），味苦、微甜?！　』瘜W(xué)成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等?！　⌒晕?性溫，味甘、微苦?！　」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！　∪叻N植過(guò)程和種植要求　　三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長(cháng)，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過(guò)多，也不能過(guò)少。因此，在長(cháng)達3年的生長(cháng)過(guò)程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會(huì )全軍覆沒(méi)，顆粒無(wú)收。為此，文山州專(zhuān)門(mén)成立了文山州三七研究所來(lái)對其進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長(cháng)的方法。在三七栽培過(guò)程中，人們需要經(jīng)過(guò)選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲(chóng)害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過(guò)的土地要經(jīng)過(guò)10年以上的輪作才能再進(jìn)行種植。 [采收]經(jīng)過(guò)3年漫長(cháng)的時(shí)間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時(shí)間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時(shí)間采收的三七產(chǎn)量高，質(zhì)量好。根據文山州三七研究所專(zhuān)家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進(jìn)行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進(jìn)行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進(jìn)行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。


    

    5，hplc檢查藥物中有關(guān)物質(zhì)的方法通常有哪幾種類(lèi)型
    

    要不換個(gè)地方交流，我做醫藥研發(fā) 色譜有3年的樣子，有點(diǎn)小理解
    紫外用的應該是最多的，其次可能用熒光檢測器，或者蒸發(fā)光散射檢測器
    

    6，HPLC法 HLPC法這兩種表示那個(gè)是正確的呀
    

    顯然你指的是高效液相色譜法。那就是HPLC
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱(chēng)“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。
    

    7，求助藥動(dòng)學(xué)HPLC熒光法檢測
    

    自己先發(fā)表一下,可否用HPLC-蒸發(fā)光散射檢測器來(lái)做,有資料顯示,一來(lái)是通用型檢測器,二來(lái)它可以解決HPLC-紫外檢測器,所難以解決的困難:對于皂苷,糖類(lèi)等五紫外吸收或末端吸收及紫外吸收吸收系數很小的化合物.而且它的檢測限也可以達到ng級
    我記得可以用丹磺酰氯進(jìn)行衍生化反應，之后在用紫外或熒光檢測器來(lái)做。之前沒(méi)有做過(guò)，請教幾個(gè)問(wèn)題：1、丹磺酰氯用什么來(lái)溶解?一般濃度是多少？2、因為做的是大鼠的藥動(dòng)，那么是先將藥物從血漿中提取出來(lái)，在進(jìn)行衍生反應，還是直接將一定量的丹磺酰氯溶液加入到血漿中衍生呢？（個(gè)人覺(jué)得是先提取，再衍生）3、用丹磺酰氯時(shí)，用PH在什么范圍的緩沖溶液？（文獻用來(lái)與生物胺衍生時(shí)，都是用堿性環(huán)境）以及用什么緩沖液？4、用丹磺酰氯時(shí)，衍生反應要避光嗎？（文獻，有的要，有的沒(méi)有提是否避光）備注：我的藥物有兩個(gè)仲胺
    

    8，本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙
    

    搜一下：本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文，請各位大哥幫忙
    林下參種子化學(xué)成分及其生物活性的研究   中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱(chēng)“籽?！?屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長(cháng)的中藥材,經(jīng)過(guò)20年....人參皂苷糖基水解酶的研究   中文摘要: 本文以專(zhuān)一水解人參皂苷特定糖基為目的，進(jìn)行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質(zhì)研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用   中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質(zhì)量可控、技術(shù)含量較高,具有良好的社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。但現行的法定質(zhì)量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究   中文摘要: 隨著(zhù)人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現代人類(lèi)所面臨的一個(gè)主要的健康問(wèn)題。世界衛生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據資料統計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究   中文摘要: 藥物分析技術(shù)是研究藥學(xué)及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域問(wèn)題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學(xué)研究領(lǐng)域的前沿課題,吸收研究是AD....
    

    9，什么是HPLG法
    

    不明白啊 = =！
    可能是HPLC法的訛誤吧。HPLC法——High Performance Liquid Chromatography高效液相色譜高效液相色譜（high performance liquid chromatography, HPLC）也叫高壓液相色譜（high pressure liquid chromatography）、高速液相色譜（high speed liquid chromatography）、高分離度液相色譜（high resolution liquid chromatography）等。使用高效液相色譜時(shí)，液體待檢測物被注入色譜柱，通過(guò)壓力在固定相中移動(dòng)，由于被測物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同，不同的物質(zhì)順序離開(kāi)色譜柱，通過(guò)檢測器得到不同的峰信號，最后通過(guò)分析比對這些信號來(lái)判斷待側物所含有的物質(zhì)。高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應用于化學(xué)和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒(méi)有本質(zhì)的差別，它的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機化合物。發(fā)展歷史1960年代，由于氣相色譜對高沸點(diǎn)有機物分析的局限性，為了分離蛋白質(zhì)、核酸等不易氣化的大分子物質(zhì)，氣相色譜的理論和方法被重新引入經(jīng)典液相色譜。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開(kāi)發(fā)了世界上第一臺高效液相色譜儀，開(kāi)啟了高效液相色譜的時(shí)代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動(dòng)流動(dòng)相，使得經(jīng)典液相色譜需要數日乃至數月完成的分離工作得以在幾個(gè)小時(shí)甚至幾十分鐘內完成。 1971年科克蘭等人出版了《液相色譜的現代實(shí)踐》一書(shū)，標志著(zhù)高效液相色譜法 (HPLC)正式建立。在此后的時(shí)間里，高效液相色譜成為最為常用的分離和檢測手段，在有機化學(xué)、生物化學(xué)、醫學(xué)、藥物開(kāi)發(fā)與檢測、化工、食品科學(xué)、環(huán)境監測、商檢和法檢等方面都有廣泛的應用。高效液相色譜同時(shí)還極大的刺激了固定相材料、檢測技術(shù)、數據處理技術(shù)以及色譜理論的發(fā)展。 1960年代前，使用的填充粒大于100μm，提高柱效面臨著(zhù)困境，后來(lái)的研究人員便采用微粒固定相來(lái)突破著(zhù)一瓶頸?？瓶颂m、荷瓦斯制備成功薄殼型固定相，這種在固定相在玻璃微球表面具有多孔薄殼，實(shí)現了高速傳質(zhì)，為高效液相色譜技術(shù)的發(fā)展奠定了穩固的基礎。隨著(zhù)填料粒徑的降低，更高的柱效也得以實(shí)現。1960年代研制出氣動(dòng)放大泵、注射泵及低流量往復式柱塞泵，但后者的脈沖信號很大，難以滿(mǎn)足高效液相色譜的要求。1970年代，往復式雙柱塞恒流泵，解決了這一問(wèn)題。1970年代后科克蘭制備出全多孔球形硅膠，平均粒徑只有7μm，具有極好的柱效，并逐漸取代了無(wú)定形微粒硅膠。之后又制造出的鍵合固定相使柱的穩定性大為提高，多次使用成為可能。1970年后，適合分離生物大分子的填料又成為研究的熱點(diǎn)。1980年后，改善分離的選擇性成為色譜工作者的主要問(wèn)題，人們越來(lái)越認識到改變流動(dòng)相的組成事提高選擇性的關(guān)鍵。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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