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    三七皂苷脫色ADS樹(shù)脂,XAD7是什么樹(shù)脂

    本文目錄一覽XAD7是什么樹(shù)脂2,三七總皂苷簡(jiǎn)介3,小名在調查活動(dòng)中發(fā)現眼鏡的鏡片材料有玻璃的也有樹(shù)脂的那么4,請介紹一下脫色樹(shù)脂以及用途5,請介紹一下脫色樹(shù)脂以及用途6,簽字筆的材料是什么如果是樹(shù)脂是那種樹(shù)脂及這種樹(shù)脂的性能7,脫色樹(shù)……

    本文目錄一覽

    1,XAD7是什么樹(shù)脂

    離子交換樹(shù)脂XAD-7英文名 Amberlite? XAD-7 細小顆粒。本品可吸附多肽類(lèi)和酶類(lèi),是含有丙烯酸酯的非極性離子交換樹(shù)脂。表面積450m2/g。顆粒度:20~50目。

    三七皂苷脫色ADS樹(shù)脂

    2,三七總皂苷簡(jiǎn)介

    目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過(guò),濾液減壓濃縮,濾過(guò),過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì)(注射劑用) 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五;鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三;砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二;汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二;銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長(cháng)為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進(jìn)樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,以水為流動(dòng)相B,按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱(chēng)定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量,并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個(gè)療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評

    三七皂苷脫色ADS樹(shù)脂

    3,小名在調查活動(dòng)中發(fā)現眼鏡的鏡片材料有玻璃的也有樹(shù)脂的那么

    有關(guān)吧.水跟玻璃的折關(guān)率就不同.還有折光角度的大小跟材料的薄厚有關(guān).一般情況下,厚度越大折光率月大.呵呵這是同一物質(zhì)而言.玻璃就是這樣.折光率還跟物質(zhì)的密度有關(guān)哦.密度越小,折光率越大哦呵呵

    三七皂苷脫色ADS樹(shù)脂

    4,請介紹一下脫色樹(shù)脂以及用途

    各種樹(shù)脂型號用途各種樹(shù)脂型號用途型 號 用 途 國內外對應牌號XDA-4 提取分離維生素B12及多種抗生素 XAD-4 CAD40XDA-16A XDA-16B 提取分離頭孢霉素、阿維菌素、 億維菌素等 XAD-16D316 D311 LSD-318 鏈霉素精制、提取 ——LSA-600 鏈霉素提取過(guò)程中替代122樹(shù)脂進(jìn)行脫色 ——LSI-010 LSI-210 鏈霉素精制除灰分 ——XDA-9 從土霉素廢液中回收土霉素 ——LSA-700 頭孢菌素C的精制脫色(替代氧化鋁) ——CD180 提取分離丁胺卡那霉素等氨基糖甙類(lèi)半合成抗生素 ——D941 糖類(lèi)等的提取、脫色, 抗生素及天然藥物的脫色精制 ——樹(shù)脂牌號 類(lèi)別 主 要 用 途 D101 LSA-20 XDA-5 LSA-30 XDA-6 HP-10 非極性 提取絞股蘭總皂甙、淫羊藿甙、三七總皂甙、羅漢果甙、人參總皂苷、西洋參總皂苷、葛根總黃酮、毛冬青總皂苷、蒺藜總皂苷、知母皂苷、芍藥苷、橙皮苷、梔子苷、丹皮酚、色素、喜樹(shù)堿等 LSA-40 LSA-21LSA-10 LSA-33 中極性 提取黃酮、銀杏內酯、大豆異黃酮、甜菊糖甙、人參皂甙、三七皂甙、綠原酸、原花青素、花色苷、廣棗黃酮等 XDA-1 XDA-8 LSA-7 極 性 提取分離甜葉菊、茶多酚、蒽醌類(lèi)、多酚類(lèi)、咖啡因等LSA-5B 活性高比表面 提取分離淫羊藿甙等甙類(lèi)、黃酮類(lèi)、蒽醌、大黃酸、甘草酸類(lèi),維生素B12提取LSI-004 LSD001 極 性 提取分離生物堿、氨基酸等 LSA-8 LSA-8B 提取分離大豆異黃酮、克林霉素磷酸酯等多種物質(zhì) LSD-632 LSA-700 LSD-300 LSD-263 LSD-280 絞股蘭總皂甙、三七總皂甙、羅漢果總皂甙等中草藥有效成分脫色;新霉素、慶大霉素、核糖霉素等氨基糖甙類(lèi)抗生素脫色;制糖工業(yè)中脫除水溶性及醇溶性色素及雜質(zhì) 廢水處理專(zhuān)用樹(shù)脂XDA系列大孔吸附樹(shù)脂主要用于處理染料、農藥和醫藥及其中間體等生產(chǎn)廢水??捎糜谖交厥辗宇?lèi)、胺類(lèi)、有機酸、硝基物、鹵代烴等,如難以處理的1-萘胺、1-萘酚、2-萘酚、2,3-酸、1,2,4-酸及氧體、周位酸、氨基J酸等萘系中間體廢水,間甲酚、對硝基酚鈉、硝基苯、硝基氯苯、苯胺、對氨基二苯胺、鄰苯二胺、苯乙酸和氟(氯)代甲苯等有機中間體的廢水處理。應用領(lǐng)域:1) 2,3-酸生產(chǎn)廢水的治理和資源回收2) 1,4-二羥基蒽醌生產(chǎn)廢水的治理與資源回收3) 吐氏酸生產(chǎn)廢水的治理和資源回收4) 三甲基氫醌生產(chǎn)廢水的治理和資源回收5) 間甲酚生產(chǎn)廢水的治理和資源回收6) 對硝基苯酚生產(chǎn)廢水的治理和資源回收7) 聚酰胺生產(chǎn)廢水的治理和資源回收8) 苯乙酸生產(chǎn)廢水的治理和資源回收9) 2-萘酚生產(chǎn)過(guò)程中吹萘廢水的治理和資源回收10) 1,2,4-酸生產(chǎn)廢水的治理與資源化11) 苯甲醇生產(chǎn)廢水的治理與資源化12) 有機化工生產(chǎn)中付產(chǎn)鹽酸的純化13) 去除氯化烴類(lèi)物質(zhì)(EDC殺蟲(chóng)劑)和酚及其衍生物離子膜燒堿專(zhuān)用螯合樹(shù)脂:目前在工業(yè)上從飽和鹽水中萃取Ca2+、Mg2+離子的螯合樹(shù)脂有氨基膦酸型和亞氨基二乙酸型螯合樹(shù)脂兩種,LSC-500氨基膦酸螯合樹(shù)脂是一種苯乙烯和二乙烯苯交聯(lián)的具有弱酸性氨基膦酸活性基團的大孔結構螯合樹(shù)脂,這種化學(xué)結構有利于與金屬離子形成螯合物。與相應的LSC-100氨基羧酸樹(shù)脂相比,氨基膦酸螯合樹(shù)脂同特定的陽(yáng)離子有更大的親和性,同低原子量的陽(yáng)離子形成更穩定的螯合物,因此,LSC-500氨基膦酸螯合樹(shù)脂更適合于離子膜法燒堿制備二次鹽水,而LSC-100氨基羧酸螯合樹(shù)脂適合于去除重金屬離子。飲用水處理專(zhuān)用樹(shù)脂:LSI-106硝酸鹽去除專(zhuān)用樹(shù)脂在人體內硝酸鹽(NO3)會(huì )降解為亞硝酸鹽(NO2),亞硝酸鹽會(huì )使血液中血紅素凝結,這樣就降低了機體內氧的輸運能力,嚴重情況下,人的肌膚會(huì )發(fā)藍,亞硝酸鹽的存在還易使機體發(fā)生癌變。許多國家對飲用水要求硝酸鹽含量不得大于10ppm(以氮計)。 由于化肥在農業(yè)生產(chǎn)中的使用,許多地方存在水源中硝酸鹽嚴重超標問(wèn)題。藍曉科技LSI-106樹(shù)脂對飲用水中的硝酸鹽具有高的選擇性,其它離子的存在不影響硝酸鹽的去除效果。LSI-106樹(shù)脂對硝酸鹽的去除效果在95%以上,并可反復使用,用鹽水就可使其得到很好再生。LSI-106樹(shù)脂性能指標:外觀(guān) 乳白色不透明球狀顆粒含水量 45-55%質(zhì)量全交換容量 ≥1.80mmol/g?d體積全交換容量 ≥0.65mmol/ml濕真密度 1.03-1.10g/ml濕視密度 0.65-0.75g/ml粒度范圍(0.315~1.25mm) ≥95% LSC-800硼去除專(zhuān)用樹(shù)脂硼在水中通常以硼酸形式存在,飲用水中的硼對人體有著(zhù)十分嚴重的危害,通常認為飲用水中硼的含量要小于0.5ppm。海水通過(guò)反滲透制備飲用水時(shí),因為膜對硼的截流能力很有限,所制得的水存在硼超標問(wèn)題。此外,一些特殊地區的水源也存在硼超標問(wèn)題。藍曉科技LSC-800樹(shù)脂對水中的硼具有高度選擇性,可在眾多離子存在的情況下選擇性去除硼,使水中硼含量降至0.1ppm以下。LSC-800樹(shù)脂性能指標:外觀(guān) 白色不透明球狀顆粒含水量 45-55%全交換容量 ≥2.60mmol/g?d理論硼交換容量 ≥5.0mg/ml濕樹(shù)脂濕真密度 1.02-1.18g/ml濕視密度 0.65-0.75g/ml粒度范圍(0.315~1.25mm) ≥95%催化樹(shù)脂:樹(shù)脂牌號 國外樹(shù)脂對應牌號 用 途LSI-600 用于酯化、烷基化、MTBE、雙酚A、烷基酚等反應LSCA-10 Indion 130Amberlyst 15 用于酯化及烷基化反應LSCA-20 Indion 130MAmberlyst 15 用于MTBELSCA-30 Indion 140 用于有機反應如:酯化LSCA-40 Indion IPSO 用于乙酸丁酯、乙酯甲酯、烯醇制造。LSCA-50 Indion 170Amberlyst 31 雙酚ALSCA-60 Indion 180Lewatit 2411 烷基酚螯合樹(shù)脂是一類(lèi)能與金屬離子形成多配位絡(luò )和物的交聯(lián)功能高分子材料。與離子交換樹(shù)脂相比,螯合樹(shù)脂與金屬離子的結合力更強,選擇性也更高,可廣泛應用于各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。樹(shù)脂牌號 樹(shù)脂名稱(chēng) 用 途 國外樹(shù)脂對應牌號 LSC-200 硫脲樹(shù)脂 分離富集貴金屬Au、Pt、Pd等 Bayer TP214 Purolite S920 LSC-400 巰基樹(shù)脂 除汞專(zhuān)用 —— LSC-500 胺基膦酸樹(shù)脂 離子膜法燒堿制備二次鹽水、 濕法冶金 Bayer TP260 Rohm & Haas IRC467 LSC-100 胺基羧酸樹(shù)脂 選擇性吸附二價(jià)金屬離子 Bayer TP207 Rohm & Haas IRC718 樹(shù)脂牌號 用 途LSA-5 雙氧水去有機碳LSI-101 雙氧水去離子LSI-106 飲用水去除硝酸鹽氮,高選擇性,再生安全簡(jiǎn)便LSA-8 氫溴酸去除有機物L(fēng)SI-296 氫溴酸脫色LSI-396 鹽酸除鐵丙烯酸系陰離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂牌號 特點(diǎn) 主要用途 國內外對應牌號LSD-958 抗有機污染能力強,能夠可逆地吸附和洗脫大分子有機物,在高有機質(zhì)含量的溶液中仍保持良好的離子交換性能 抗生素精制,糖液脫色,非水體系脫酸、脫色,也可在水處理裝置中用作有機物清掃劑 IRA-958LSI-960 高交換容量,抗有機污染性能強,可在高COD水質(zhì)的水處理裝置中應用,工作交換容量高,水耗低,易于復蘇 純水制備,非水溶液脫酸、脫鹽 A850LSI-867 優(yōu)異的抗有機污染性能,易于復蘇,正洗水耗低 抗生素純化、檸檬酸等脫鹽,糖精制 IRA-67LSD-868 優(yōu)異的抗有機污染性能,易于復蘇,正洗水耗低 頭孢菌素等抗生素的提取、精制,生化產(chǎn)品的脫色,工業(yè)過(guò)程脫酸 D845 IRA-68LSD-831 高交換容量,易于復蘇,可在有機介質(zhì)中使用 工業(yè)過(guò)程脫酸,鉬、鎢提取分離 D311LSD-835 高交換容量,抗有機污染能力強 抗生素及天然藥物的脫色精制,食品工業(yè)脫色、脫鹽 D941水處理用惰性樹(shù)脂項 目 S-TR FB YB粒度 % (0.71-0.90mm)≥98.0 (1.50-3.00mm)≥95.0☆ (0.40-0.90mm)≥95.0☆濕視密度 g/ml 0.67-0.72 0.12-0.55 0.66-0.70濕真密度 g/ml 1.14-1.17 0.25-0.80 1.04-1.05 ☆ 干篩數據食品專(zhuān)用系列樹(shù)脂 應用于濃縮果蔬汁(蘋(píng)果、梨、菠蘿等)的加工處理過(guò)程,在顯著(zhù)提高果蔬汁產(chǎn)品的色值、透光率、濁度等指標的同時(shí),還能有效去除其中的棒曲霉素、農殘等有害物質(zhì)。樹(shù)脂牌號 功 能LSA-800B 有效去除棒曲霉素、農殘等有害物質(zhì),提高色值、透光率等理化指標,處理后的果蔬汁色值貯存穩定性好LSA-800LSA-800C 提高色值、透光率等理化指標,部分去除棒曲霉素等有害物質(zhì),色值貯存穩定性較好LSA-500 配合樹(shù)脂處理工藝,調整前期果汁LSA-600 柑橘類(lèi)果汁苦味物質(zhì)脫除XDA-600 提高色值、透光率等理化指標,有效去除棒曲霉素等有害物質(zhì),適用于梨汁LX-100LX-200LX-300LX-400 適用于以蘋(píng)果汁、梨汁、葡萄汁、菠蘿汁為原料生產(chǎn)天然果汁果糖,產(chǎn)品具有優(yōu)異的穩定性L(fǎng)SI-100 脫除果蔬汁中的重金屬離子LSI-200 脫除果蔬汁中的硝酸根等有害離子LSI-300 用于處理鈉離子超標果汁柑橘汁脫苦/脫酸樹(shù)脂牌號 功 能LSA-800B 有效去除棒曲霉素、農殘等有害物質(zhì),提高色值、透光率等理化指標,處理后的果蔬汁色值貯存穩定性好LSA-800LSA-800C 提高色值、透光率等理化指標,部分去除棒曲霉素等有害物質(zhì),色值貯存穩定性較好LSA-500 配合樹(shù)脂處理工藝,調整前期果汁LSA-600 柑橘類(lèi)果汁苦味物質(zhì)脫除XDA-600 提高色值、透光率等理化指標,有效去除棒曲霉素等有害物質(zhì),適用于梨汁LX-100LX-200LX-300LX-400 適用于以蘋(píng)果汁、梨汁、葡萄汁、菠蘿汁為原料生產(chǎn)天然果汁果糖,產(chǎn)品具有優(yōu)異的穩定性L(fǎng)SI-100 脫除果蔬汁中的重金屬離子LSI-200 脫除果蔬汁中的硝酸根等有害離子LSI-300 用于處理鈉離子超標果汁a) “天然果汁果糖生產(chǎn)技術(shù)”屬?lài)鴥仁讋?chuàng ),填補了國內空白b) b) 白酒除濁、去除固形物以及啤酒的脫色穩定c) 蜂蜜產(chǎn)品超標抗生素的處理d) 糖、味精等的脫色、精制類(lèi) 別 型 號 功 能蜂蜜處理專(zhuān)用系列 LSI-1 脫除蜂蜜中超標抗生素、提高色值 LSI-2 LSI-3 酒處理專(zhuān)用系列 XDA-10 白酒脫除高級脂肪酸酯類(lèi)物質(zhì) XDA-20 白酒去除固形物 XDA-60 改善啤酒口感、色澤,增加穩定性,替代PVPP其它專(zhuān)用樹(shù)脂 LSA-8 木糖脫色

    5,請介紹一下脫色樹(shù)脂以及用途

    脫色樹(shù)脂一般是大孔離子交換樹(shù)脂,由于種類(lèi)和用途都很多,被廣泛應用在食品 醫藥行業(yè)如:中草藥有效成分脫色、氨基酸和生物堿類(lèi)物質(zhì)的脫色、糖液脫色、果酸脫色。不同的樹(shù)脂應用在不同領(lǐng)域和行業(yè),具體情況可以咨詢(xún)你生產(chǎn)廠(chǎng)家或供應商。

    6,簽字筆的材料是什么 如果是樹(shù)脂 是那種樹(shù)脂及這種樹(shù)脂的性能

    你問(wèn)的太廣義了,如果是水性簽字筆那就是水性染料,不含樹(shù)脂 如果是油性墨水筆,那么就是油溶性染料和溶劑(Xylene或MEK) 若是圓珠筆倒是含有樹(shù)脂,一般為Alkyd 或Acrylic Resin 你最好具體指明種類(lèi)
    黑色天然樹(shù)脂,水晶樹(shù)脂

    7,脫色樹(shù)脂是什么

    色素一般以一種有機酸的形式存在,所以從交換方式方面來(lái)分,脫色樹(shù)脂一般分兩類(lèi),即離子交換樹(shù)脂和大孔吸附樹(shù)脂。離子交換樹(shù)脂是通過(guò)離子交換達到脫色效果,大孔吸附樹(shù)脂是通過(guò)比表面積和網(wǎng)孔孔容孔徑吸附達到脫色效果。比如淀粉糖離交脫色用D354FD大孔弱堿樹(shù)脂進(jìn)行脫色,末端也可以用SD300進(jìn)行精制脫色和去除雜質(zhì)異味。也可以選擇大孔強堿陰樹(shù)脂進(jìn)行脫色。

    8,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取

    一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法,通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒,去除雜質(zhì),烘干,用含濃度為0-95%的乙醇水溶媒滲濾,熱回流提取,提取液減壓濃縮富集,將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂,依次以水、氨水、醇水洗脫,收集洗脫液,濃縮,干燥,即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷,可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型,也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔樹(shù)脂柱分離,終產(chǎn)物三七總皂苷純度高,產(chǎn)品穩定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理,低成本、易操作、穩定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
    凍死

    9,求助 口腔用的樹(shù)脂顏色都是什么意思 A1 A2 A3 A35 A4 B1 B2 B3 B4

    是一種牙科充填材料。是在丙烯酸酯的基礎上發(fā)展起來(lái)的一種牙科充填材料,里面主要有樹(shù)脂的部分,也有無(wú)機填料的部分,由于這個(gè)特性,可以有各種各樣的顏色,在用戶(hù)看來(lái)可能差不多,但是醫生可以很精細地分成各種顏色,用來(lái)匹配用戶(hù)不同的牙齒需求。另外根據無(wú)機填料的多少和特性,還有不同的硬度、透明度等。A1為透明色,A2為琥珀色,A3為熒光藍,A3.5為白色,A4為遮色白,光固化樹(shù)脂補牙其實(shí)是一種人工合成的化合物,內含硅酸鹽氯化物玻璃粉以及一些光固化聚合物等,能與牙體組織靠特殊粘接劑發(fā)生粘接而增強了固位力,從而不易脫落,因此可以少磨牙齒。擴展資料:注意事項:1、最好采用比色色標,因樹(shù)脂固化前、后色澤有變化,前牙美容修復應套色,套色可分層固化,也可一次固化。充填深洞可分層固化,每層不超過(guò)2mm(淺色)若為深色樹(shù)脂一般不超過(guò)1mm,分層固化應即時(shí)完成。2、口腔在進(jìn)行修復操作時(shí),避免陽(yáng)光或燈光直接照射操作面,操作時(shí)樹(shù)脂粘刀或粘手時(shí),可用釉質(zhì)粘合劑涂于雕刀或手指可避免粘刀、粘手。3、與金屬釘、冠、等聯(lián)用,可先用遮色復合樹(shù)脂復蓋形成內核式基底, 樹(shù)脂固化后表層采用自然色復合樹(shù)脂成形固化。遮色樹(shù)脂可遮蓋金屬色,但缺乏光澤,自然色近似天然牙色,而且光澤可達到美觀(guān)效果。參考資料來(lái)源:百度百科-口腔復合樹(shù)脂
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