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    三七總皂苷紫外回收率計算,你好請問(wèn)回收率怎么算啊

    本文目錄一覽你好請問(wèn)回收率怎么算啊2,濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3,回收率是如何計算的4,三七總皂苷簡(jiǎn)介5,有機化學(xué)實(shí)驗分餾實(shí)驗中的回收率怎么算6,計算該測定的回收率7,回收率測定8,回收率怎么算9,實(shí)驗中樣品的回收率怎么計算……

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    1,你好請問(wèn)回收率怎么算啊

    回收數量/投入總量

    三七總皂苷紫外回收率計算

    2,濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理

    一般用來(lái)薄層層析分離的都是有機化合物,展開(kāi),溶媒揮發(fā)干以后,有機物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液,待烘干之后并繼續加熱,有機物就因為碳化而現實(shí)偏黑色。

    三七總皂苷紫外回收率計算

    3,回收率是如何計算的

    回收率=精礦金屬率/原礦金屬率*100=精礦品位*精礦產(chǎn)率/原礦品位

    三七總皂苷紫外回收率計算

    4,三七總皂苷簡(jiǎn)介

    目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過(guò),濾液減壓濃縮,濾過(guò),過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì)(注射劑用) 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五;鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三;砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二;汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二;銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長(cháng)為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進(jìn)樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,以水為流動(dòng)相B,按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱(chēng)定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量,并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個(gè)療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評

    5,有機化學(xué)實(shí)驗分餾實(shí)驗中的回收率怎么算

    回收率=(回收后產(chǎn)物的體積除以回收前圓底燒瓶里物質(zhì)體積)乘以100%

    6,計算該測定的回收率

    回收率為加標樣后測定的物質(zhì)量減去原有物質(zhì)量再除以標品量的百分率.是10ml測試液加標樣12ml再稀釋到50ml嗎?如果是這樣回收率為:(0.036*50*0.001-0.012*50*0.001)/12*0.001*1=(1.8-0.6)/12=10%
    回收率是(后測結果-前一次測定結果)/加樣量=(8.36-3.51)/5=0.97=97%

    7,回收率測定

    回收率為加標樣后測定的物質(zhì)量減去原有物質(zhì)量再除以標品量的百分率.是10ml測試液加標樣12ml再稀釋到50ml嗎?如果是這樣回收率為:(0.036*50*0.001-0.012*50*0.001)/12*0.001*1=(1.8-0.6)/12=10%
    回收率是(后測結果-前一次測定結果)/加樣量=(8.36-3.51)/5=0.97=97%

    8,回收率怎么算

    付費內容限時(shí)免費查看回答回收率的計算公式為(回收量/加入量)×100%。而回收率包括絕對回收率和相對回收率,其中絕對回收率考察的是經(jīng)過(guò)樣品處理后能用于分析的藥物的比例。因為不論是生物基質(zhì)還是制劑輔料中的藥物,經(jīng)過(guò)樣品處理都有一定的損失。提問(wèn)請問(wèn)50.58.72.69 幾個(gè)數得0.76 請問(wèn)是怎么算得來(lái)的回答您好,這四個(gè)數具體都是什么???我剛剛計算好久,也得不出0.76這個(gè)數啊提問(wèn)所以我也迷糊呢回答我知道了您用54?71算一下?提問(wèn)好的,對了非常感謝哈[心][比心]回答不客氣?提問(wèn)好的好的,謝謝回答嗯嗯?提問(wèn)回答??更多13條
    空白加標回收:在沒(méi)有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標準物質(zhì),按樣品的處理步驟分析,得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。 樣品加標回收:相同的樣品取兩份,其中一份加入定量的待測成分標準物質(zhì);兩份同時(shí)按相同的分析步驟分析,加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果,其差值同加入標準物質(zhì)的理論值之比即為樣品加標回收率。 加標回收率的測定, 是實(shí)驗室內經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術(shù). 對于它的計算方法, 給定了一個(gè)理論公式: 加標回收率= (加標試樣測定值-試樣測定值)÷加標量×100%.
    回收率的計算方式是有一定技巧了的?;厥章拾ń^對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經(jīng)過(guò)樣品處理后能用于分析的藥物的比例。因為不論是生物基質(zhì)還是制劑輔料中的藥物,經(jīng)過(guò)樣品處理都有一定的損失。相對回收率嚴格來(lái)說(shuō)有兩種。一種是回收試驗法,另一種是加樣回收試驗法。前者是在空白基質(zhì)中加入藥品,標準曲線(xiàn)也是同此,這種測定用得較多,但有標準曲線(xiàn)重復測定的嫌疑。第二種是在已知濃度樣品中加入藥物,來(lái)和標準曲線(xiàn)比,標準曲線(xiàn)也是在基質(zhì)中加藥物?;厥章实男g(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)航^對回收率因為不論是生物基質(zhì)還是制劑輔料中的藥物,經(jīng)過(guò)樣品處理都有一定的損失。作為一個(gè)分析方法,絕對回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基質(zhì)中定量加入藥物,經(jīng)處理后與標準品的比值。標準品為流動(dòng)相直接稀釋而來(lái),而不是同樣品一樣處理。若一樣,只是不加基質(zhì)來(lái)處理,可能會(huì )有很多影響因素被此屏蔽掉。如全部轉移有機相時(shí)只轉移了98%等,也就因此失去了絕對回收率的考察初衷。相對回收率主要考察準確度。準確度系指用該方法測定的結果與真實(shí)值或認可的參考值之間接近的程度。有時(shí)也稱(chēng)真實(shí)度,一定的準確度為定量測定的必要條件,因此涉及到定量測定的檢測項目均需要驗證準確度。

    9,實(shí)驗中樣品的回收率怎么計算

    加入已知濃度A的待測物質(zhì),用該方法測定其濃度值B,回收率=(A/B)×100%.注:已知濃度A應在該檢測方法的可以檢測濃度范圍內。加標回收率,一般是測定樣品中待測物質(zhì)的濃度為C;再取另一份樣品,加入定量待測物質(zhì)(定量加入待測物質(zhì)的理論濃度為E)(加入待測物質(zhì)的量最好與樣品中待測物質(zhì)的量一樣)測定其濃度為D,加標回收率=((D-C)/E)×100%絕對回收率絕對回收率因為不論是生物基質(zhì)還是制劑輔料中的藥物,經(jīng)過(guò)樣品處理都有一定的損失。作為一個(gè)分析方法,絕對回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基質(zhì)中定量加入藥物,經(jīng)處理后與標準品的比值。標準品為流動(dòng)相直接稀釋而來(lái),而不是同樣品一樣處理??瞻准訕嘶厥眨涸跊](méi)有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標準物質(zhì),按樣品的處理步驟分析,得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。   樣品加標回收:相同的樣品取兩份,其中一份加入定量的待測成分標準物質(zhì);兩份同時(shí)按相同的分析步驟分析,加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果,其差值同加入標準物質(zhì)的理論值之比即為樣品加標回收率。
    相對回收率嚴格來(lái)說(shuō)有兩種。一種是回收試驗法,一種是加樣回收試驗法。前者是在空白基質(zhì)中加入藥品,標準曲線(xiàn)也是同此,這種測定用得較多,但有標準曲線(xiàn)重復測定的嫌疑。第二種是在已知濃度樣品中加入藥物,來(lái)和標準曲線(xiàn)比,標準曲線(xiàn)也是在基質(zhì)中加藥物。相對回收率主要考察準確度。準確度系指用該方法測定的結果與真實(shí)值或認可的參考值之間接近的程度。有時(shí)也稱(chēng)真實(shí)度。一定的準確度為定量測定的必要條件,因此涉及到定量測定的檢測項目均需要驗證準確度,如含量測定、雜質(zhì)定量試驗等。準確度應在規定的范圍內建立,對于制劑一般以回收率試驗來(lái)進(jìn)行驗證。試驗設計需考慮在規定范圍內,制備3個(gè)不同濃度的試樣,各測定3次,即測定9次,報告已知加入量的回收率(%)或測定結果平均值與真實(shí)值之差及其可信限。1.含量測定原料藥可用已知純度的對照品或符合要求的原料藥進(jìn)行測定,或用本法所得結果與已建立準確度的另一方法測定的結果進(jìn)行比較。制劑可用含已知量被測物的各組分混合物進(jìn)行測定。如不能得到制劑的全部組分,可向制劑中加入已知量的被測物進(jìn)行測定,必要時(shí),與另一個(gè)已建立準確度的方法比較結果。一般制劑的含量測定的回收率是向輔料中加入處方量80%、100%、120%已知含量的主藥,按含量測定的方法測定。溶出度測定方法的回收率按處方量50%、80%、100%加入主藥進(jìn)行測定。2.雜質(zhì)定量試驗雜質(zhì)的定量試驗可向原料藥或制劑中加入已知量雜質(zhì)進(jìn)行測定。如果不能得到雜質(zhì),可用本法測定結果與另一成熟的方法進(jìn)行比較,如藥典方法或經(jīng)過(guò)驗證的方法。如不能測得雜質(zhì)的相對響應因子,可在線(xiàn)測定雜質(zhì)的相關(guān)數據,如采用二極管陣列檢測器測定紫外光譜,當雜質(zhì)的光譜與主成分的光譜相似,則可采用原料藥的響應因子近似計算雜質(zhì)含量(自身對照法)。并應明確單個(gè)雜質(zhì)和雜質(zhì)總量相當于主成分的重量比(%)或面積比(%)。加標回收率=(加標試樣測定值-試樣測定值)÷加標量×100%根據樣品的峰面積你要先算出加標試樣的測定值和試樣的測定值(就是樣品含量=對照品濃度*樣品峰面積*稀釋倍數/對照峰面積/樣品取樣量)
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