三七皂苷有液態(tài)的嗎，路路通注射液說(shuō)明書(shū)
發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 03:19
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本文目錄一覽路路通注射液說(shuō)明書(shū)2，熟三七皂苷用60的乙醇提取可以嗎3，怎樣才能更好的治好腦血塞4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，想根據癥狀來(lái)判斷一下然后看看該怎么辦急死了啊求求知道的人6，什么是胰腺囊腫需要如何護理7，丹參血塞通的問(wèn)題8，七葉皂苷的……
本文目錄一覽
1，路路通注射液說(shuō)明書(shū)
藥品名稱(chēng)
品名：路路通注射液
商品名：
漢語(yǔ)拼音：lulutong zhusheye
劑型：注射劑
成分 三七總皂苷
性狀 本品為淡黃色或黃黃色的澄明液體
功能主治 活血祛痰，脈通活絡(luò )。用于偏癱中風(fēng)，淤血阻絡(luò )證：動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。
用法用量 肌肉注射：一次100mg，一日1~2次；靜脈注射：一次200~400mg，用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。
不良反應
注意事項
規格 10ml：250mg，2ml：100mg
貯藏 密封，避光，置陰涼干燥處。
包裝 10ml*10支；10ml*2支；2ml*10支
有效期 24個(gè)月
執行標準
批準文號 國藥準字Z20043007
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱(chēng)：東北虎藥業(yè)股份有限公司制藥分公司
地址：吉林省吉林市高新區二號路3號，吉林省吉林市農林街27-2號自已到這里看吧 http://www.777aaa.com/html/yao/20079182344822923235747.htm![三七皂苷有液態(tài)的嗎]()
2，熟三七皂苷用60的乙醇提取可以嗎
可以。三七總皂苷的提取及純化中，微波輔助萃取法提取三七中皂苷類(lèi)化合物的最佳條件，使用濃度為60%的乙醇，在液固比100：1的條件下，以255w的微波功率，微波間歇萃取lOx20s，是可以使用的。乙醇是一種重要的有機物，俗稱(chēng)酒精，分子式為C2H6O，摩爾質(zhì)量為46.07g/mol，密度為0.79g/cm3，是無(wú)色透明易揮發(fā)和易燃性液體，具有酒的氣味和刺激的辛辣味，燃燒時(shí)出現淡藍色火焰。
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3，怎樣才能更好的治好腦血塞
血塞通注射液：
[主要成份]三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1, 人參皂苷Rg1，三七皂苷R1）。
[性 狀]本品為淡黃色或黃色澄明液體。
[藥理作用]能增加腦血管流量，擴張腦血管，改善血流動(dòng)力學(xué)，降低腦缺血腦組織*含量，對腦缺血后海馬CA1區的遲發(fā)性神經(jīng)元損傷有明顯的保護作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸誘導的血小板聚集。有延長(cháng)凝血時(shí)間的作用，對缺氧所致的腦損傷具有保護作用。
[功能主治]活血祛瘀，通脈活絡(luò )，用于中風(fēng)偏癱，瘀血阻絡(luò )證；動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網(wǎng)膜中央進(jìn)們靜脈阻塞見(jiàn)淤血阻絡(luò )證者。
[用法用量]靜脈注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀釋后緩緩滴注，一日一次，十五天為一療程，停藥1-3天后，可進(jìn)行第二療程。
[不良反應]個(gè)別患者出現咽干、頭昏、心慌和皮疹，停藥后均能恢復正常，偶見(jiàn)過(guò)敏反應。
[禁 忌]出血性腦血管病急性期禁用。人參、三七過(guò)敏患者禁用。
[注意事項]孕婦慎用。顏面皮膚潮紅，輕微頭脹痛不影響本品使用。偶有輕微皮疹出現，可繼續使用。若出現嚴重不良反應，應立即停藥，并進(jìn)行相應處理。糖尿病患者可用0.9%氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用。
[規 格]10ML：250MG
[貯 藏]密封、避光、置陰涼處。
[包 裝]每盒5支，安瓿包裝。
[有 效 期]二年。![三七皂苷有液態(tài)的嗎]()
4，三七總皂苷簡(jiǎn)介
目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評
5，想根據癥狀來(lái)判斷一下然后看看該怎么辦急死了啊求求知道的人
食道癌晚期癥狀有哪些，請不要太擔心，以下幫您找了些資料：1. 咽下困難進(jìn)行性咽下困難是晚期食道癌癥狀的根本體現，但卻是本病的較晚期表現。因為食管壁富有彈性和擴張能力，只有當約2/3的食管周徑被癌腫浸潤時(shí)，才出現咽下困難?！ ?2. 食物反應常在咽下困難加重時(shí)出現，反流量不大，內含食物與粘液，也可含血液與膿液是常見(jiàn)的晚期食道癌癥狀。3. 其他晚期食道癌癥狀，當癌腫壓迫喉返神經(jīng)可致聲音嘶啞;侵犯膈神經(jīng)可引起呃逆或膈神經(jīng)麻痹；壓迫氣管或支氣管可出現氣急和干咳;侵蝕主動(dòng)脈則可產(chǎn)生致命性出血。并發(fā)食管-氣管或食管-支氣管瘺或癌腫位于食管上段時(shí)，吞咽液體時(shí)?？僧a(chǎn)生頸交感神經(jīng)麻痹征群。食道癌晚期患者特別要在飲食上加以注意1）飲食防治。專(zhuān)家稱(chēng)，這種疾病防勝于治。因此，在平時(shí)，一定要注意防止糧食發(fā)霉，吃新鮮的蔬菜水果，改變以前的不良的飲食習慣。要用漂白粉處理飲水，使水中亞硝酸鹽含量減低，經(jīng)常服用維生素C以減少胃內亞硝胺的形成。2）補充營(yíng)養。通過(guò)觀(guān)察，發(fā)現這種疾病與其他腫瘤不同，不是食欲差，而是吞咽困難、不能進(jìn)食，造成機體的消耗。因此，應盡量多吃半流食和全流質(zhì)食物，注重半流食和全流的質(zhì)量，不要限制熱量，要做到營(yíng)養豐富，飯菜細軟，容易消化和吸收，必要時(shí)可做勻漿膳，要素膳及混合奶等飲食。服用中藥人參皂苷Rh2，具有提高免疫力和抗腫瘤的作用，能起到減輕患者疼痛，延長(cháng)患者生命的作用。3）術(shù)后飲食。一般情況下，在手術(shù)之后，有可能需要患者禁止飲食，一般三四天后，腸蠕動(dòng)恢復，拔除胃管，第五天可進(jìn)無(wú)渣流質(zhì)飲食。但要以水為主，每次五十毫升，每?jì)尚r(shí)一次。第六天進(jìn)流質(zhì)飲食，以米汁為主，每三小時(shí)一次，每次一百毫升。第七天以雞蛋湯，稀飯為主，每次兩百毫升。每四小時(shí)一次。一般于術(shù)后第十二天進(jìn)半流質(zhì)飲食，以清淡、易消化的食物為主。
6，什么是胰腺囊腫需要如何護理
胰腺囊腫包括真性囊腫、假性囊腫和囊性腫瘤，真性囊腫有先天性單純囊腫、多囊病、皮樣囊腫、潴留囊腫等，囊腫內壁覆有上皮。囊性腫瘤有囊性腺瘤和囊性癌。假性囊腫是在胰腺炎、胰腺壞死、外傷、胰管近端梗阻等導致胰管破裂、胰液流出積聚在網(wǎng)膜囊內，刺激周?chē)M織及器官的漿膜形成纖維包膜，囊壁為纖維組織構成，不覆有上皮組織。胰腺假性囊腫是外溢的血液和胰液進(jìn)入胰周組織，或于少見(jiàn)的情況下進(jìn)入小網(wǎng)膜囊內發(fā)生包裹形成的囊腫。
胰腺囊性或者實(shí)性的腫物，大約多數都是惡性的，及時(shí)手術(shù)切除的時(shí)候還是良性的，以后還要有惡變的可能。唯一治療有效的辦法就是手術(shù)切除，并且要完整切除?；煵灰欢ㄓ行?。最新的藥物比如說(shuō)人參皂苷Rh2（今幸膠囊中人參皂苷Rh2的含量就高達16.2%是同類(lèi)產(chǎn)品中最高的）能在一定程度上延長(cháng)患者的生命周期，但胰腺癌總的來(lái)說(shuō)生存期還是很短。
這個(gè)手術(shù)不是很難，比起胰頭癌，胰體尾腫瘤的手術(shù)要相對容易一些，手術(shù)后并發(fā)癥要少一些，手術(shù)風(fēng)險要小一些,所以還是要及時(shí)治療手術(shù)。
胰腺囊腫中真性囊腫很少見(jiàn),假性囊腫則較常見(jiàn)。胰腺假性囊腫是常見(jiàn)的胰腺囊性損害,可由急性胰腺炎、慢性胰腺炎、胰腺創(chuàng )傷、胰管阻塞等引起?？晌挥谝认賰然蛞认汆徑?為局限化的富含胰酶的液體積聚,有完整非上皮性包膜包裹。囊腫治療純中藥治療：【苗嶺胰腫湯】主要由柴胡、三七、黃芪、黨參、活血丹等苗嶺珍稀野生藥材配伍而成，針對胰腺囊腫之病癥機理，水煎內服此方，即起消炎鎮痛、化囊排毒、通腸益氣、扶正固本之作用，能達到迅速靈驗、標本兼治之功效。內引流術(shù)：內引流術(shù)是將囊腫與空腸、胃或十二指腸吻合。只要囊壁成熟，無(wú)并發(fā)癥，即可行此手術(shù)。術(shù)式的選擇常以囊腫的解剖部位為基礎，采取就近引流，如胃后型囊腫采用囊腫胃吻合比較適宜。術(shù)后根據腸蠕動(dòng)恢復情況給予4天左右的胃腸減壓及禁食。然后從清流質(zhì)或流質(zhì)飲食開(kāi)始進(jìn)食，若進(jìn)食后發(fā)生囊腫內感染，應再禁食，并加用抗生素。
7，丹參血塞通的問(wèn)題
這個(gè)主要是活血化瘀的功能，平時(shí)多注意休息，飲食上多注意清淡，不要吃油膩的食物，多吃些新鮮的水果蔬菜，在醫生的指導下合理用藥復方丹參注射液 主要成分：復方丹參注射液：每毫升相當于丹參、降香各1g。 性狀：復方丹參注射液：每毫升相當于丹參、降香各1g。 功能主治：丹參適用于心絞痛及急性心肌梗塞。用于腦血栓形成的后遺癥亦有效。此外還可用于血栓閉塞性脈管炎、硬皮病、視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈栓塞、神經(jīng)性耳聾、白噻氏綜合征及結節性紅斑等。復方丹參注射液有減慢心率、鎮靜、安眠和短暫降壓作用?，F在用于心絞痛、心肌梗塞、腦缺氧、腦栓塞、神經(jīng)衰弱等。 用法及用量：肌注：用于輕癥病人，每次2ml，1日2次，2～4周為1療程。靜滴：1日1 次 【藥品名稱(chēng)】 血塞通注射液 品名：血塞通注射液 漢語(yǔ)拼音：Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七總皂苷，每1ml含三七總皂苷50mg。 【性狀】本品為淡黃色或黃色的澄明液體。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )。用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò )證，動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。 【用法用量】肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈注射：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。 【不良反應】偶見(jiàn)有皮疹,個(gè)別病人出現咽干、頭昏和心慌癥狀，停藥后均能恢復正常。 【禁忌】禁用于腦血管破裂者；動(dòng)物試驗中出現嗜睡現象，故禁用于駕駛員和高空作業(yè)人員。 【注意事項】孕婦慎用。 【規格】2ml：100mg。 【貯藏】密封，避光，置陰涼處。 【有效期】一年半。 【包裝】2ml/支，玻璃安瓿。 品8～16ml加入5％葡萄糖液100～150ml滴注，2～4周為1療程。 不良反應和注意： 規格：復方丹參注射液：每毫升相當于丹參、降香各1g。 生產(chǎn)廠(chǎng)家： 是否醫保用藥：醫保 血塞通注射液 說(shuō)明書(shū)2007-02-28 10:40【藥品名稱(chēng)】 血塞通注射液 品名：血塞通注射液 漢語(yǔ)拼音：Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七總皂苷，每1ml含三七總皂苷50mg。 【性狀】本品為淡黃色或黃色的澄明液體。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )。用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò )證，動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。 【用法用量】肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈注射：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。 【不良反應】偶見(jiàn)有皮疹,個(gè)別病人出現咽干、頭昏和心慌癥狀，停藥后均能恢復正常。 【禁忌】禁用于腦血管破裂者；動(dòng)物試驗中出現嗜睡現象，故禁用于駕駛員和高空作業(yè)人員。 【注意事項】孕婦慎用。 【規格】2ml：100mg。 【貯藏】密封，避光，置陰涼處。 【有效期】一年半。 【包裝】2ml/支，玻璃安瓿。
8，七葉皂苷的作用是什么
不良反應
致靜脈疼痛和靜脈炎 七葉皂苷鈉靜脈給藥對血管刺激性大，80%以上患者在應用該藥后3～5 d內出現不同程度的血管條索狀紅腫、疼痛，對藥物較敏感者甚至當天即出現癥狀，反應嚴重者會(huì )出現血管硬化。利多卡因可減輕七葉皂苷鈉靜脈滴注所致靜脈疼痛：靜脈滴注濃度較高的七葉皂苷鈉時(shí)，可引起注射部位不同程度的疼痛。采用隨機抽樣對照法，觀(guān)察在靜脈注射1%利多卡因3 ml時(shí)的疼痛程度，并與靜脈注射同量生理鹽水組相比較。結果兩組間有顯著(zhù)差異。提示靜脈注射小劑量利多卡因能明顯減輕靜脈滴注七葉皂苷鈉引起的注射部位疼痛。
七葉皂苷鈉滲漏致手指青紫 靜脈滴注七葉皂苷鈉滲漏到皮下組織中，患者即刻感到局部明顯疼痛，且有腫脹，該處皮膚呈淡紅色。立即停止輸液，數分鐘后見(jiàn)患者食指、中指、無(wú)名指逐漸呈青紫色，且皮溫低。讓其抬高左手患肢，穿刺部位早期冷敷，而青紫的手指則給予熱敷保溫處理，經(jīng)過(guò)以上措施，24 h后發(fā)現穿刺部位腫脹明顯消退，左手三指的青紫完全消退，皮溫也恢復正常，手指活動(dòng)自如。
七葉皂苷鈉滲入皮下后，造成局部組織滲出、腫脹，使局部組織張力增加，壓力增大，且該藥不易吸收，刺激性強。由于炎性介質(zhì)的作用，從而刺激局部血管，反應性的引起手背靜脈收縮、痙攣，使手指靜脈回流不暢、局部缺氧，使手指呈青紫色。一旦發(fā)生滲漏，立即停止輸液，局部早期冷敷，后期熱敷。必要時(shí)可用普魯卡因局部封閉以減輕局部炎性反應。對于個(gè)別發(fā)生血管收縮、痙攣的患者應使患肢抬高，同時(shí)熱敷、保溫，減輕血管痙攣、收縮，促使靜脈回流，改善局部血管循環(huán)。
致呼吸困難 七葉皂苷鈉10 mg加入500 ml液體中。當靜脈滴注約15 min，患者突發(fā)寒戰，皮膚、口唇紫紺，呼吸急促，脈搏血壓正常。即給予肌注鹽酸異丙嗪注射液25 mg，吸氧，30 min后患者出現高熱、大汗，2 h后，高熱及不良反應癥狀消失。次日給予同樣藥品，在靜脈滴注約10 min發(fā)生更嚴重的同樣不良反應，給予肌注鹽酸異丙嗪注射液25 mg，吸氧及舌下滴含鹽酸腎上腺素2滴，2 h后患者恢復正常。第3天停用該藥，未發(fā)生相同不良反應。本例所致反應似為過(guò)敏反應，其機理不詳，提醒臨床使用該藥時(shí)應加以注意。
致全身藥疹 七葉皂苷鈉15 mg加入氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注。用藥7 d天后，當第1療程完畢約0.5 h，患者出現呼吸急促、皮膚潮紅、瘙癢及雙上肢、軀干見(jiàn)大量散在紅色斑丘疹，體溫由36.5℃升至39.3℃，立即給予異丙嗪25 mg肌注，地塞米松10 mg靜脈推注，約2 h后皮疹及皮膚瘙癢均減輕，次日晨完全恢復正常，考慮此藥疹為該藥所致。加用撲爾敏4 mg，po，tid。5 d后皮疹全部消退，皮膚恢復正常。以后換用燈盞花素、尼可林（胞磷膽堿）等藥物繼續治療，未再出現上述反應。提示在應用七葉皂苷鈉時(shí)需詳細詢(xún)問(wèn)過(guò)敏史，對具有過(guò)敏體質(zhì)的患者應慎用，在使用該藥的過(guò)程中應嚴密觀(guān)察病情變化，一旦發(fā)現不良反應，立即停藥，并及時(shí)給予相應治療，避免產(chǎn)生不良后果。
致心動(dòng)過(guò)緩 使用七葉皂苷鈉后的第3～4天出現心動(dòng)過(guò)緩，與入院時(shí)心率比較，心率減慢約20%～40%，律齊無(wú)雜音，心電圖示竇性心動(dòng)過(guò)緩。給予七葉皂苷鈉30 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注，qd，2 d后又出現竇性心動(dòng)過(guò)緩，心電圖示，竇性心動(dòng)過(guò)緩加心律不齊，給予阿托品治療作用不明顯。停用七葉皂苷鈉3 d后心率恢復正常。
β－七葉皂苷鈉還可導致過(guò)敏性休克、肝損害、血尿、急性腎功能衰竭等
9，非極性分子有什么性質(zhì)
如果分子中的鍵都是非極性的，共用電子對不偏向任何一個(gè)原子，從整個(gè)分子看，分子里電荷分布是對稱(chēng)的，這樣的分子叫做非極性分子。不易溶于極性溶劑（如水），易溶于有機溶劑等非極性溶劑。極性分子和極性分子 一、教學(xué)目標 （1）知識目標 1、理解非極性鍵、極性鍵、非極性分子和極性分子的概念。2、通過(guò)對簡(jiǎn)單的非極性分子、極性分子結構的分析、了解化學(xué)鍵的極性與分子極性的關(guān)系。3、初步了解分子間的作用力的概念。（2）能力目標 1、 培養學(xué)生抽象思維能力和空間想像能力 2、 培養學(xué)生的類(lèi)比能力。 （3）德育目標 1、 透過(guò)現象看本質(zhì)的辨證唯物觀(guān)。 2、通過(guò)分子模型的觀(guān)察與制作，體會(huì )化學(xué)中的對稱(chēng)美。 二、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)、疑點(diǎn) 重點(diǎn)：非極性分子和極性分子難點(diǎn)：分子結構與分子極性的關(guān)系疑點(diǎn)：如何判斷非極性分子和極性分子三、教學(xué)設計與學(xué)法指導 （1）教學(xué)意圖 本節課知識點(diǎn)較多，其中極性鍵和非極性鍵是共價(jià)鍵知識的加深，極性分子和非極性分子不僅和鍵的極性有關(guān)，還與分子的空間結構有關(guān)，內容很抽象。如果教師照本宣科，容易讓學(xué)生覺(jué)得枯燥乏味，深奧難懂，為此，采取了實(shí)驗導入→激疑→引導→探究→獲得知識的教學(xué)模式。首先通過(guò)帶電的塑料棒使細小的水流偏移而而不使CCl4細流偏移的奇妙的實(shí)驗現象，激發(fā)學(xué)生的好奇心，使他們有一種去探究為什么的欲望，然后教師提出問(wèn)題，過(guò)渡到極性分子和非極性分子的探討。通過(guò)播放動(dòng)畫(huà)，展示模型，使學(xué)生對分子的極性有感性的認識。再采用對比的方法討論分子極性與鍵的極性和結構的關(guān)系，使學(xué)生體會(huì )到化學(xué)學(xué)習的樂(lè )趣。及時(shí)進(jìn)行練習，鞏固知識。增加課外閱讀，培養學(xué)生的興趣。(2)自主學(xué)習與探索引導1、 課前自制分子模型2、 觀(guān)看動(dòng)畫(huà)以及分子模型，體會(huì )鍵的極性與分子極性的關(guān)系，自主看書(shū)并比較極性鍵和非極性鍵的異同。（3）師生互動(dòng)設計1、 復習共價(jià)鍵的概念，引導學(xué)生由成鍵原子的結構分析得出鍵的極性。2、 引導學(xué)生分析自制分子模型的特點(diǎn)。3、 引導學(xué)生觀(guān)看動(dòng)畫(huà)，分析鍵的極性與分子的極性的關(guān)系，并歸納列表比較二者的關(guān)系。四、課前準備 （1）教師準備： 電腦、投影儀等；實(shí)驗藥品：蒸餾水、CCl4、I2；實(shí)驗儀器：酸式滴定管、滴定管夾、鐵架臺、有機玻璃棒、綢布、燒杯等 （2）學(xué)生準備：自制分子結構模型 五、課時(shí)安排 1課時(shí) 六、教學(xué)過(guò)程 ************************************* 〖演示〗在酸式滴定管中分別加入CCl4 、H2O打開(kāi)活塞，使液體成線(xiàn)狀垂 直流下，把帶電的玻璃棒靠近液流?！继釂?wèn)〗為什么現象不同呢？這就是我們這節課要解決的問(wèn)題?！及鍟?shū)〗第五節 非極性分子和極性分子 〖過(guò)渡〗上節課我們學(xué)習了離子鍵和共價(jià)鍵，請寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式 H2 HCl Na2O2 NaOH CCl4 〖設問(wèn)〗 ①上述成鍵粒子的物質(zhì)中所有原子都滿(mǎn)足最外層8電子結構的有哪些？ ② 比較H2 HCl 中的共價(jià)鍵有何不同（成鍵原子及共用電子對的位置）〖講授〗在HCl分子中，由于Cl原子吸引電子的能力比H原子強，共用電子對偏向于氯原子一方，而偏離H原子一方 ；在H2分子中，由于兩個(gè)H原子吸引共用電子對的能力相同，因而共用電子對不偏向任何一方，由此引出極性鍵和非極性鍵?！及鍟?shū)〗一、極性鍵和非極性鍵 引導學(xué)生看書(shū)：P117 一、二自然段，并完成下表。 極性鍵 非極性鍵 概念 不同種元素、原子之間形成的共價(jià)鍵 同種元素的原子間形成的共價(jià)鍵 成鍵原子吸引電子對的能力 不同 相同 共用電子對位置 偏移 不偏移 本質(zhì) 由于不同元素原子吸引電子的能力不同，共用電子對偏向吸引電子能力強的一方，因而吸引電子能力強的一方相對顯負性 由于同種原子吸引電子的能力相同，成鍵原子不顯電性 存在 共價(jià)化合物（如HCl.H20等），離子 化合物（如NaOH. NH4Cl等） 非金屬單質(zhì)（如N2,O2 等），某些 共價(jià)化合物（如Na2O2等） 判斷標準 不同中元素原子之間形成的共價(jià)鍵 同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵 〖課堂練習〗下列物質(zhì)中含有極性共價(jià)鍵的有 D.E.G.H.IJ.K,含有非極性鍵共價(jià)鍵的有 A.F J A 單質(zhì)碘 B氬氣 C MgCl2 D NaOH E H2O F Na2O2 G H2O2 H NO L NH4Cl J C2H2(結構式為H C≡ C－H) K CO2 〖過(guò)渡〗對于由共價(jià)鍵形成的分子，我們可以根據其分子內部的電荷的分布是否均勻，極性分子和非極性分子兩種。 〖板書(shū)〗二、極性分子和非極性分子 〖播放〗極性分子和非極性分子的flash動(dòng)畫(huà) 〖引導〗學(xué)生看書(shū)并完成下表： 極性分子 非極性分子 概念 整個(gè)分子結構不對稱(chēng)，電荷分布不均勻 整個(gè)分子結構對稱(chēng)排列，電荷分布均勻，對稱(chēng) 規律 ① 以極性鍵構成的分子，結構不對稱(chēng) H2 HCl ②不同元素的雙原子分子，如HCl, CO等 ③不同元素的多原子分子，如H2O,NH3,SO2,CH3Cl等 ①全部以非極性鍵組成的分子，如H2,N2等 ②全部以極性鍵組成的分子，但結構對稱(chēng)，如 CO2.CS2,CH4,BrF,等 ③單原子分子，因不存在共價(jià)鍵如 稀有氣體單質(zhì) 分子極性對物質(zhì)物理性質(zhì)的影響 ① 對熔沸點(diǎn)的影響：極性大，熔沸點(diǎn)一般要高一些 ② 對溶解度的影響，極性分子易溶于極性溶劑中，非極性分子易溶于非極性分子中（相似相溶） 鍵的極性與分子的極性的關(guān)系 分子有極性，鍵一定有極性，而鍵有極性，分子不一定有極性 〖課堂練習〗1、下列分子中，具有極性共價(jià)鍵的非極性分子的是（ C ） A I2 B PH3(三角錐型) C CS2（直線(xiàn)型） D SO2 (兩個(gè)S—O鍵的夾角是120 ) 2、在A(yíng)、CO2 B、CaCl2 C、N2 D、NaOH E、H2O F、Na2O2 G、H2O2（非直線(xiàn)）中： （1） 屬于極性分子的是 E,G (2 ) 具有極性鍵的非極性分子的是 A (3 ) 含有極性鍵的離子化合物的是 D 過(guò)渡：我們知道，在分子內相鄰原子間存在強烈的相互作用，即化學(xué)鍵，那么，分子與分子之間因而存在著(zhù)相互作用呢？ 從NH3、Cl2 、CO2等降溫增壓能凝結車(chē)工內液態(tài)或固態(tài)的事實(shí)，可以證明分子之間也存在著(zhù)相互作用，這種把分子聚集在一起的作用，叫分子間力，又叫范得華力。三、分子間作用力 〖引導〗引導學(xué)生看書(shū)完成下表 概念 作用粒子 作用力大小 定義 化學(xué)鍵 相鄰的兩種或多種原子間強烈的相互作用 原子間 大 影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì) 分子間力（范得華力） 把分子聚合在一起的作用力 分子間 小 影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)（熔沸點(diǎn)等）對于組成和結構相似的物質(zhì)，分子量越大，分子間力越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)隨之升高 七、課后活動(dòng) 〖作業(yè)〗 課本習題二〖課外閱讀〗 分子極性在天然藥物化學(xué)研究中的應用 天然藥物化學(xué)是運用現代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門(mén)科學(xué)，內容涉及天然藥物的化學(xué)成分、結構特征、理化性質(zhì)和提取、分離、檢識以及中草藥制劑的成分分析等。其研究過(guò)程中運用到許多基本的化學(xué)原理，分子極性方面的應用在研究中涉及比較多而且非常重要。 分子極性是分子的一種物理性質(zhì)，分子根據結構不同分為極性分子和非極性分子，分子極性的強弱由分子的結構決定并可用偶極矩和介電常數來(lái)比較。 1、分子極性在藥物提取中的應用 溶劑提取法是中草藥有效成分提取最常用最重要的方法，它是根據中草藥中各種化學(xué)成分的溶解性，選用適當的溶劑將有效成分從藥材組織中盡可能溶解出來(lái)的方法。影響提取效率的因素很多，但分子極性是其中非常重要的因素。 1.1分子極性是劃分溶劑類(lèi)型的依據 常用溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑，物質(zhì)的極性常以介電常數表示。介電常數大，極性強，親水性強；介電常數小，極性弱，親脂性強。通常溶劑的極性和它們的親脂性與親水性是一致的. 1.2分子極性是選擇溶劑的關(guān)鍵依據 要做到最大限度地將有效成分從藥材中提取出來(lái)，須遵循“相似相溶”的原理。分子極性越強，親水性越強，親脂性越弱；分子極性越弱，親水性越弱，親脂性越強。因此乙醇是應用范圍最廣的一種溶劑。但是，中草藥化學(xué)成分復雜，難以做到用偶極矩和介電常數來(lái)比較每一個(gè)分子的極數，更多的情況下是從分子的結構出發(fā)去判斷和比較有效成分的極性： 2、分子極性在藥物分離中的應用 藥物分離常采用萃取法、沉淀法、結晶法、層析法等，分子極性在這些過(guò)程中起著(zhù)決定性作用。 2.1 利用溶解度不同進(jìn)行分離 在水提取液中加入有機溶劑，會(huì )減小溶劑的極性，使水提取液中的水溶性成分(淀粉、樹(shù)膠、粘液質(zhì)、蛋白質(zhì))從溶劑中析出；將食鹽加入粗皂甙水提取液中至飽和，會(huì )增強溶劑的極性，降低皂甙在水中的溶解度，再用正丁醇反復萃取，可得到較純的皂甙；又如將具有酸堿性的藥物進(jìn)行轉換，即藥物(親脂性)〖CDS2〗相應的鹽(親水性)可以進(jìn)行藥物的分離和提純，生物堿、羥基蒽醌等藥物的分離就是采用這種方法向水提取液中加入石油醚等極性小的溶劑可以除去油脂等雜質(zhì)。 2.2分子極性不同是層析法分離藥物 在吸附柱層析、紙層析、薄層層析等層析法中，藥物的分離取決于各成分在固定相中的遷移速度。極性大的化合物被牢固吸附，遷移慢；極性小的化合物被吸附弱，遷移快。 總之正確理解了分子極性的有關(guān)知識，對天然藥物化學(xué)研究領(lǐng)域有重要作用。
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