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                                    三七皂苷r1測定，檢測藥材中是否含有皂苷通常需要進(jìn)行哪些試驗 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷r1測定，檢測藥材中是否含有皂苷通常需要進(jìn)行哪些試驗 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 11:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
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                    本文目錄一覽檢測藥材中是否含有皂苷通常需要進(jìn)行哪些試驗2，三七人參皂苷Rg1人參皂苷Rb1三七皂苷R1液相測定含量的保留時(shí)間是多3，多糖皂苷的快速檢測定量方法是什么中華人民共和國國家知識產(chǎn)4，藥物分析輔導復方丹參滴丸含量測定方法5，H1……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，檢測藥材中是否含有皂苷通常需要進(jìn)行哪些試驗
    

    db22/t 1668-2012  人參食品中人參總皂苷的測定 分光光度法  吉林省質(zhì)量技術(shù)監督局 2013-01-01 現行 gb/t 22464-2008  大豆皂苷  國家質(zhì)量監督檢驗檢疫. 2009-01-01 現行 ny/t 1842-2010  人參中皂苷的測定  農業(yè)部 2010-09-01 現行以上是青島科標檢測針對皂苷的部分檢測標準，可以參考一下。
    比較老的就是泡沫實(shí)驗
    三七皂苷r1測定
    

    2，三七 人參皂苷Rg1 人參皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相測定含量的保留時(shí)間是多
    

    






以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B：     0~30分鐘  A 19   B 81     30~35分鐘 A 19-24 B 81-76     35~60分鐘 A24-40  B 76-60柱溫30，流速為每分鐘1.3ml，檢測波長(cháng)203nm人參皂苷Rg1在25-28分鐘之間，Rb1在52分鐘左右，三七皂苷R1在10-14分鐘左右。具體時(shí)間數據記不清了，這個(gè)是大致的。不好意思。


    三七皂苷r1測定
    

    3，多糖皂苷的快速檢測定量方法是什么 中華人民共和國國家知識產(chǎn)
    

    申請（專(zhuān)利）號：200410052907.9 本發(fā)明涉及一種多糖定量檢測方法及系統。該方法是先將多糖經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)行水解再與熒光衍生化試劑反應，通過(guò)熒光檢測器對生成的熒光衍生物的測定，獲得多糖的含量。本發(fā)明用于多糖檢測的系統依次包括高效液相色譜柱、水解反應器、熒光衍生化反應器、冷卻管、熒光檢測器和工作站或記錄裝置。本發(fā)明檢測系統通過(guò)先對多糖進(jìn)行水解，再與熒光衍生化試劑反應，大大提高了檢測的靈敏度，適合于各種類(lèi)型的多糖含量的定量檢測，其檢測限可達幾十ng。
    三七皂苷r1測定
    

    4，藥物分析輔導復方丹參滴丸含量測定方法
    

    






復方丹參滴丸處方為：丹參、三七、冰片。      2005《中國藥典》復方丹參滴丸含量測定項下：      色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為281nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于2000。       供試品溶液的制備：取12丸，精密稱(chēng)定，置25ml量瓶中（薄膜衣滴丸壓破包衣，用適量甲醇洗滌乳缽，洗液并入量瓶中）加甲醇至約15ml，超聲處理（功率50w，頻率50khz，水浴溫度25℃）10分鐘使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，離心（轉速為每分鐘2000轉）5分鐘，取上清液，即得。      文獻報道的多以三七皂苷r1、丹酚酸b和丹參酮等為指標，如：      李偉等用rp-hplc法測定復方丹參滴丸中三七皂苷r1的含量，色譜柱為hypwesil ods-2（4.6mm×250mm,5μm），流動(dòng)相為乙腈-水（23：77），檢測波長(cháng)為203nm，流速1.0ml/min，柱溫30℃。樣品用甲醇超聲處理，再用大孔吸附樹(shù)脂處理。      蔡喜等用hplc法測定復方丹參滴丸中丹參素和原兒茶醛的含量，預柱為guard-pakc18柱，色譜柱為nucleosil c18柱，流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），流速為1.0ml/min，檢測波長(cháng)為279nm，以羥基苯甲酸為內標液。       李玉珍等用hplc法測定復方丹參滴丸中丹酚酸b和丹參酮iia的含量，丹酚酸b測定條件：色譜柱eclipse xdb c18 (5μm, 150mm×4.6mm)，流動(dòng)相為甲醇-0.2 %磷酸水溶液(40：60) ，流速1.0ml/min，柱溫30℃，檢測波長(cháng)280nm；丹參酮iia測定條件：流動(dòng)相為甲醇-水(85：15)，其它條件與丹酚酸b相同。樣品用甲醇超聲處理。


    

    5，H1R1甲感特征是什么
    

    　　甲型H1N1流感病毒是A型流感病毒，攜帶有H1N1亞型豬流感病毒毒株，包含有禽流感、豬流感和人流感三種流感病毒的核糖核酸基因片斷，同時(shí)擁有亞洲豬流感和非洲豬流感病毒特征。醫學(xué)測試顯示，目前主流抗病毒藥物對這種毒株有效。美國疾控機構的照片顯示甲型H1N1流感病毒呈陰性反應。感染癥狀　　甲型H1N1流感病毒呈陰性反應。甲型H1N1流感癥狀與感冒類(lèi)似，患者會(huì )出現發(fā)燒、咳嗽、疲勞、食欲不振等。有報道說(shuō)，美國2009年疫情中發(fā)現病例的主要表現為突然發(fā)熱、咳嗽、肌肉痛和疲倦，其中一些患者還出現腹瀉和嘔吐癥狀；墨西哥發(fā)現病例還出現眼睛發(fā)紅、頭痛和流涕等癥狀?！　“l(fā)病人群多為青壯年，而不是季節性流感的易感人群——老人和兒童，這與人禽流感非常相似。
    

    6，電源電壓保持不變R1R2 滑動(dòng)變阻器串聯(lián)電壓表v1測R1兩端電
    

    首先變阻器電阻增大導致總電阻增大，導致總電流減小，導致R1兩端電壓減小，假設減小了ΔU1總電流減小同樣導致R2兩端電壓減小，假設減小了ΔU2，由于電源電壓保持不變，則變阻器兩端電壓會(huì )增加，增加的值=ΔU1 + ΔU2，顯然這個(gè)值大于ΔU1所以B正確，V1減小了ΔU1 V2增大了ΔU1 + ΔU2C也正確，
    選B，因為滑動(dòng)變阻器阻值變大，電壓也就變大，而電源電壓不變，所以R1R2的示數就變小，
     如果電壓表阻值為無(wú)窮大，則操作使得總阻值增大，電流減小  R1兩端電壓減小，總電壓不變，滑動(dòng)變阻器兩端電壓增大等于R1減小數。
    選B、C。分析：增加滑動(dòng)變阻器的阻值，那么外電路的總阻值增加，電流必定減小，所以v1減小，所以A錯；而外電路的阻值增加，電源電壓不變、內阻不變，所以外電路的壓降會(huì )增大，即：R1、R2和滑動(dòng)變阻器的總壓降會(huì )增大，由前面的分析知道v1減小，所以v2必定增大所以B對，而且增大的幅度會(huì )大于v1減小的幅度。所以C對，D錯。
    選 B：v1示數減小，v2示數增大。C：電壓表v1減小示數小于v2增大示數。
    

    7，請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹(shù)脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱(chēng)取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液：精確稱(chēng)取人參皂甙Re標準品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱(chēng)取1.000 g左右的試樣（根據試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補酒類(lèi)保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進(jìn)行柱層析。非乙醇類(lèi)的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。
    搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    8，LDHL的測定方法
    

    1. 試劑準備若雙試劑檢測,該試劑盒可直接使用,無(wú)需配制;若單試劑操作,將R1與R2按 4:1比例混為工作液.2. 基本參數測定模式 速率法 樣品量 5ul延遲時(shí)間 60秒 R1 200ul測定時(shí)間 60秒 R2 50ul溫度 37℃ 主波長(cháng) 340nm比色杯光徑 1cm 副波長(cháng) 405nmF值 81993. 測定a. 手工,半自動(dòng)及單一試劑的全自動(dòng)測定按需要量將R1,R2以4:1比例配制工作液,平衡至測定溫度.加入物空白管測定管DH2O20ul-標本-20ul工作液1.0ml1.0ml混勻, 37℃延遲時(shí)間60秒,測定時(shí)間60秒,測定△A/分.b. 雙試劑全自動(dòng)生化儀測定加入物空白管測定管DH2O5ul-標本-5ulR1200ul200ul混勻,37℃恒溫1-5分鐘R250ul50ul混勻, 37℃延遲時(shí)間60秒,測定時(shí)間60秒,測定△A/分.4. 結果計算LDH-L(U/L)=△A/分×FVtF =——————×103Vs×ε×LVt = 反應液總體積(ul)Vs = 樣本體積 (ul)L = 比色杯光徑(cm)ε= NADH在340nm處的毫摩爾吸光系數,為6.22LDH-L(U/L)= △A/分×8199(37℃)試劑性能1. 線(xiàn)性范圍:0-1600U/L2. 精密度:批內瓶間差CV≤4.7%批間差CV≤5.9%3. 準確度:以國際公認的質(zhì)控血清(如Roche公司生產(chǎn)的質(zhì)控血清)為檢測樣本時(shí),測定值在質(zhì)控血清規定的可接受范圍內.4. 空白吸光度:小于0.600A注意事項1. 可根據儀器要求按比例改變標本,試劑用量.2. 工作液空白吸光度大于0.600A時(shí)請勿使用.3. 建議每次實(shí)驗皆做空白管.4. 生化儀光徑不為1cm時(shí),F=8199/光徑(cm).參考值114—240U/L建議各實(shí)驗室建立自己的參考值范圍.
    (dgkc,l→p)【注冊產(chǎn)品標準】yzb/國 1964-2003 ◇ 【醫療器械注冊證號】京藥監械(準)字2005第2400410號貨號,規格tya-1008:r1-4×40 ml,r2-4×10 mltyb-1008:r1-8×40 ml,r2-8×10 mltyc-1008:r1-80 ml,r2-20 mlzya-1008:r1-2×80 ml,r2-2×20 mlzyb-1008:r1-3×60 ml,r2-45 mlzyc-1008:r1-5×40 ml,r2-50 mlzyd-1008:r1-2×80 ml,r2-2×20 mlzye-1008:r1-4×50 ml,r2-50 ml
    

    9，復方丹參片吃一瓶或兩瓶也不會(huì )死人嗎拜托各位大神
    

    支持一下感覺(jué)挺不錯的
    不會(huì )的  復方丹參滴丸 拼音名：Fufang Danshen Diwan 英文名： 書(shū)頁(yè)號：2000年版一部-519 【處方】 丹參 三七 冰片 【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦。 【鑒別】 (1) 取本品15丸，研細，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。 (2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時(shí)，使聚乙二醇析出完全，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在283nm的波長(cháng)處有最大吸收。 【檢查】 應符合滴丸劑項下有關(guān)的各項規定(附錄ＩＫ)。 【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－IPR-B7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200。 對照品溶液的制備 取丹參素鈉對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時(shí)，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含丹參以丹參素(C6H10O5)計，不得少于0.08mg。 【功能與主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。 【用法與用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個(gè)療程；或遵醫囑。 【注意】 孕婦慎用。 【規格】 每丸重25mg 【貯藏】 密封。  產(chǎn)品特點(diǎn)： 天士力集團的拳頭產(chǎn)品復方丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學(xué)新技術(shù)相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經(jīng)粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無(wú)胃腸刺激、無(wú)明顯毒副作用的特點(diǎn)。長(cháng)期以來(lái)用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場(chǎng)上的主導品牌之一。  該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團問(wèn)世以來(lái)，產(chǎn)品銷(xiāo)售取得了輝煌的成績(jì)。1997年在天士力集團的努力下首次成為世界范圍內第一例以藥品身份進(jìn)入美國FDA IND的Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)，并先后以處方藥或非處方藥的身份進(jìn)入韓國、越南、古巴和阿聯(lián)酋等16個(gè)國家和地區銷(xiāo)售；在18個(gè)國家進(jìn)行了商標注冊，成為現代中藥的成功典范。 【劑型優(yōu)勢】 ● 采用藥學(xué)制劑新工藝精制而成，屬于固態(tài)分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態(tài)直接分散于基質(zhì)中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進(jìn)入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發(fā)揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點(diǎn)。 ● 除口服外還可舌下含服，藥物通過(guò)舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時(shí)避免了肝臟首過(guò)效應，提高了藥物的利用率。 【最新研究】最新基礎與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療： 糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎??； 動(dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑； 高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用； 高粘血癥：對多種類(lèi)型的高粘血癥有治療作用。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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