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    買正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
            當(dāng)前位置：首頁/三七粉>
                                    三七粉需要辦理藥品，2016年開淘寶店賣三七需要什么證件 
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七粉需要辦理藥品，2016年開淘寶店賣三七需要什么證件 
    

            
    
                發(fā)布時間：2022-07-07 05:32
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
                   點擊：232
            
    

            
    
                
    
                    2016年開淘寶店賣三七需要什么證件營業(yè)執(zhí)照，和食品流通證，證件必須要和淘寶店認(rèn)證人一致，求采納，本人也是做淘寶賣藥材的，我清楚你好，朋友！開網(wǎng)店所需要的證件只有身份證，另外準(zhǔn)備好銀行卡網(wǎng)銀！我是做全職淘寶的，愿意可以與我交流，希望……
                
    
            
    

            
    



                
    1，2016年開淘寶店賣三七需要什么證件 
    

    營業(yè)執(zhí)照，和食品流通證，證件必須要和淘寶店認(rèn)證人一致，求采納，本人也是做淘寶賣藥材的，我清楚
    你好，朋友！開網(wǎng)店所需要的證件只有身份證，另外準(zhǔn)備好銀行卡網(wǎng)銀！我是做全職淘寶的，愿意可以與我交流，希望對你有幫助！
    三七粉需要辦理藥品
    

    2，賣三七粉需要辦理什么證
    

    






首先需要營業(yè)執(zhí)照，三七如果是原材料只要搞一個合格證就可以，如果是加工過得，以藥材出售就需要qs或者更嚴(yán)格的藍(lán)帽子。


    三七粉需要辦理藥品
    

    3，加工超細(xì)三七粉需要辦藥品生產(chǎn)許可證嗎
    

      你好，從你的描述看，B超對于炎癥不是很敏感，白帶檢查能判斷是否存在陰道炎癥的。
    三七粉需要辦理藥品
    

    4，三七粉真的適合當(dāng)做一般人群日常保健品使用嗎
    

      你好，從你的描述看，B超對于炎癥不是很敏感，白帶檢查能判斷是否存在陰道炎癥的。
    

    5，但是想經(jīng)營一些中藥如三七重樓等需要辦什么證才能經(jīng)營回
    

    如三七、天麻等屬于藥食兩用的，需要到藥監(jiān)局辦理經(jīng)營備案，像重樓或其他屬于藥品類的，就需要辦理GSP藥品經(jīng)營許可證方可經(jīng)營。另外需要有成型的店鋪供現(xiàn)場審核，還有2名持有藥劑師資格證得員工。詳細(xì)的最好還是到當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)部門了解，各地會有一些差異。
    同問。。。
    

    6，打算開店賣三七以及三七粉需要取得哪些證件
    

    






1．營業(yè)場地不少于20平方米，（鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉庫）．至少要有一個駐店藥師、一個營業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營許可證》，＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營許可證＞＞，然后還要去辦營業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 如果是在城里開的藥店就要具備這些條件： 1．營業(yè)場地不少于40平方米，倉庫不少于20平方米．至少要有一個駐店藥師、一個營業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過藥監(jiān)部門考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營許可證》，＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營許可證＞＞，然后還要去辦營業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 新開的藥店也要施行GSP認(rèn)證，GSP就是指：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，一切都要按GSP模式運(yùn)作。審批要看你送多少錢來定


    

    7，賣三七需要食品流通可工商局不辦給怎么辦 
    

    辦證我能搞定
    蔬菜屬于初級農(nóng)副產(chǎn)品，無需辦理任何證件。你可以找當(dāng)?shù)厥乘幘诌M(jìn)行投訴。
    三七屬于中藥材，你咨詢中藥材方面的
    食品流通證在食藥局辦
    不屬于，我這里不用
    哪個地區(qū)的？批流通許可證需要做環(huán)評的
    

    8，開一個保健品店需要什么手續(xù)類似三七養(yǎng)生產(chǎn)品的三七屬于保健品
    

    牌子不重要，關(guān)鍵是產(chǎn)品，含量，真實就好，選大家口碑好的，不一定廣告做的多就好，但要看療效，而且保健品都是長期積累的效果，所有貴在堅持，每天喝點養(yǎng)生酒，吃點富含維生素的蔬菜，多鍛煉，保持心情愉快就可以養(yǎng)生啦~
    按食品店的手續(xù)辦理即可，（各地規(guī)定不一樣，是500元左右）。 工商營業(yè)執(zhí)照+衛(wèi)生許可證 經(jīng)營的保健品有相關(guān)證件即可（是指生產(chǎn)企業(yè)與你沒關(guān)系，你問他有有沒有就行，省得賣假冒偽劣產(chǎn)品惹麻煩） 個人建議：賣保健食品別賣器械（器械售后麻煩）保健食品的話要有小藍(lán)帽標(biāo)識(國食健字）的才行。沒有的叫營養(yǎng)食品。(也可以經(jīng)營但沒有保健作用）保健食品只起輔助治療的作用，不能當(dāng)藥。三七屬于藥食兩用的產(chǎn)品可以經(jīng)營
    

    9，食品中添加藥材成份需要辦理什么證件 
    

    如果您是在藥材市場經(jīng)營的話需要辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證。如果在藥材市場以外需要辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營業(yè)
    具體要看藥材是什么？如果這個藥材屬于衛(wèi)生部公布的即是藥品又是食品的目錄內(nèi)的，或者是公布的允許在食品添加的目錄內(nèi)，就可以直接添加，在標(biāo)簽中說明就可以了，前提是取得食品生產(chǎn)許可；若不屬于前述的品種，目前我國的法律就禁止添加，處罰較嚴(yán)格，甚至有刑事責(zé)任。具體《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄》請參考衛(wèi)生部網(wǎng)站。
    看藥材的種類如果純粹是藥材不可以添加，如果是藥食同源的在衛(wèi)計委公布清單內(nèi)的可以添加食品安全法第三十八條規(guī)定“生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)。按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布。”
    

    10，網(wǎng)上銷售人參田七當(dāng)歸等需要辦特殊證件么 
    

    要出具
    你可以把他們規(guī)劃到保健用品里，因為它們也屬于保健品。剩下的就和咱們辦正常的營業(yè)照手續(xù)一樣了
    1。當(dāng)歸主要產(chǎn)于甘肅岷縣、陜西秦嶺。它分為當(dāng)歸頭、尾、全當(dāng)歸。“頭”止血而上行；“身”養(yǎng)血而中守；“尾”破血而不流，“全”活血而不走。血虛引起頭疼宜用當(dāng)歸頭；身體虛弱可用當(dāng)歸身；筋骨疼痛、手腳麻木可用當(dāng)歸尾。用法：泡水、泡酒、燉肉。2.枸杞產(chǎn)地：中國寧夏  歷史：中國栽培枸杞歷史悠久。春秋時代編成的《詩經(jīng)》中就已有上山采枸杞的記載。 唐代文學(xué)家劉禹錫曾贊美枸杞“上品功能甘露味，還知一勺可延齡”。宋朝著名 詩人蘇東坡在《小圃枸杞》一詩中稱枸杞“根基與花實，收拾無棄物”。寧夏栽 培枸杞也有四、五百年歷史。由于這里的自然條件適宜枸杞的生長，所以，枸 杞的品質(zhì)優(yōu)于中國各地。  3.吉林省素有“人參故鄉(xiāng)”之稱，是我國最大的人參生產(chǎn)和出口基地。目前吉林人參已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食  4.產(chǎn)地:云南，廣西，貴州，四川等省，但以云南文山州和廣西靖西縣、那坡縣所產(chǎn)的三七質(zhì)量較好，為地道藥材。
    

    11，藥品GSP認(rèn)證需要什么條件
    

    　　（一）GSP認(rèn)證申請與受理
　　1.GSP認(rèn)證申報資格
　　屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營單位：
　　具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營企業(yè)；非專營藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營企業(yè)；不具有企業(yè)法人資格且無上級主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營實體。
　　2.合法資質(zhì)
　　具有依法領(lǐng)取的《藥品經(jīng)營許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或《營業(yè)執(zhí)照》。
　　3.內(nèi)部質(zhì)量管理要求
　　企業(yè)經(jīng)過內(nèi)部評審，基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則規(guī)定的條件和要求。
　　4.經(jīng)營活動要求
　　在申請認(rèn)證前12個月內(nèi)，企業(yè)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題（以藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰的日期為準(zhǔn)）。

　　（二）GSP認(rèn)證需要申報的材料申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)
　　應(yīng)填報《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》同時報送以下資料
　　1.《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
　　2.企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報告；
　　3.企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件
　　4.企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表；
　　5.企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護(hù)人員情況表；
　　6.企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表；
　　7.企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表；
　　8.企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄；
　　9.企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖；
　　10.企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖。

　　（三）初審

　　藥品經(jīng)營企業(yè)將認(rèn)證申請書及資料報所在地的市級或縣級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)（以下簡稱為初審部門）進(jìn)行初審。一般僅對申請書及申報資料的審查。有特殊情況的，應(yīng)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場核查，并根據(jù)核查結(jié)果對認(rèn)證申請予以處理。
　　初審部門應(yīng)在收到認(rèn)證申請書及資料起10個工作日內(nèi)完成初審，合格的將其認(rèn)證申請書和資料移送省局審查。
　　省局25個工作日內(nèi)完成審查，并將是否受理的意見填入認(rèn)證申請書，在3個工作日內(nèi)以書面形式通知初審部門和申請認(rèn)證企業(yè)。將認(rèn)證申請書及資料轉(zhuǎn)送本地區(qū)設(shè)置的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。不同意受理的，應(yīng)說明原因。有疑問的，省局應(yīng)一次性通知初審部門，要求企業(yè)限期予以說明或補(bǔ)充資料。逾期未說明或資料仍不符合要求的，省局予以退審。

　　（四）現(xiàn)場檢查與證書發(fā)放

　　認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到省局轉(zhuǎn)送的企業(yè)認(rèn)證申請書和資料之日起15個工作日內(nèi)，對企業(yè)的現(xiàn)場檢查。認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按照預(yù)先規(guī)定的方法，從認(rèn)證檢查員庫隨機(jī)抽取3名GSP認(rèn)證檢查員組成現(xiàn)場檢查組。
　　檢查組依照《GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查工作程序》、《GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》和《GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查項目》實施現(xiàn)場檢查，檢查結(jié)果將作為評定和審核的主要依據(jù)。
　　根據(jù)檢查組現(xiàn)場檢查報告并結(jié)合有關(guān)情況，認(rèn)證機(jī)構(gòu)在收到報告的10個工作日內(nèi)提出審核意見，送交省局審批，15個工作日內(nèi)進(jìn)行審查，作出認(rèn)證是否合格或者限期整改的結(jié)論
　　對認(rèn)證合格的企業(yè)，省局應(yīng)向企業(yè)頒發(fā)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》；對認(rèn)證不合格的企業(yè)，應(yīng)書面通知企業(yè)。企業(yè)可在通知下發(fā)之日6個月后，重新申請GSP認(rèn)證。

　　（五）認(rèn)證后的監(jiān)督檢查
　　各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)對認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，以確認(rèn)認(rèn)證合格企業(yè)是否仍然符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
　　監(jiān)督檢查包括跟蹤檢查、日常抽查和專項檢查三種形式
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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