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    買(mǎi)正宗三七,就上三七通
    當(dāng)前位置:首頁(yè)/三七粉> 三七粉需要辦理藥品,2016年開(kāi)淘寶店賣(mài)三七需要什么證件

    三七粉需要辦理藥品,2016年開(kāi)淘寶店賣(mài)三七需要什么證件

    2016年開(kāi)淘寶店賣(mài)三七需要什么證件營(yíng)業(yè)執(zhí)照,和食品流通證,證件必須要和淘寶店認(rèn)證人一致,求采納,本人也是做淘寶賣(mài)藥材的,我清楚你好,朋友!開(kāi)網(wǎng)店所需要的證件只有身份證,另外準(zhǔn)備好銀行卡網(wǎng)銀!我是做全職淘寶的,愿意可以與我交流,希望……

    1,2016年開(kāi)淘寶店賣(mài)三七需要什么證件

    營(yíng)業(yè)執(zhí)照,和食品流通證,證件必須要和淘寶店認(rèn)證人一致,求采納,本人也是做淘寶賣(mài)藥材的,我清楚
    你好,朋友!開(kāi)網(wǎng)店所需要的證件只有身份證,另外準(zhǔn)備好銀行卡網(wǎng)銀!我是做全職淘寶的,愿意可以與我交流,希望對(duì)你有幫助!

    三七粉需要辦理藥品

    2,賣(mài)三七粉需要辦理什么證

    首先需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照,三七如果是原材料只要搞一個(gè)合格證就可以,如果是加工過(guò)得,以藥材出售就需要qs或者更嚴(yán)格的藍(lán)帽子。

    三七粉需要辦理藥品

    3,加工超細(xì)三七粉需要辦藥品生產(chǎn)許可證嗎

    你好,從你的描述看,B超對(duì)于炎癥不是很敏感,白帶檢查能判斷是否存在陰道炎癥的。

    三七粉需要辦理藥品

    4,三七粉真的適合當(dāng)做一般人群日常保健品使用嗎

    你好,從你的描述看,B超對(duì)于炎癥不是很敏感,白帶檢查能判斷是否存在陰道炎癥的。

    5,但是想經(jīng)營(yíng)一些中藥如三七重樓等需要辦什么證才能經(jīng)營(yíng)回

    如三七、天麻等屬于藥食兩用的,需要到藥監(jiān)局辦理經(jīng)營(yíng)備案,像重樓或其他屬于藥品類(lèi)的,就需要辦理GSP藥品經(jīng)營(yíng)許可證方可經(jīng)營(yíng)。另外需要有成型的店鋪供現(xiàn)場(chǎng)審核,還有2名持有藥劑師資格證得員工。詳細(xì)的最好還是到當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)部門(mén)了解,各地會(huì)有一些差異。
    同問(wèn)。。。

    6,打算開(kāi)店賣(mài)三七以及三七粉需要取得哪些證件

    1.營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于20平方米,(鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉(cāng)庫(kù)).至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員(要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)考核獲得上崗證的人員). 2.要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,<<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證>>,然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證,衛(wèi)生許可證,健康證. 如果是在城里開(kāi)的藥店就要具備這些條件: 1.營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于40平方米,倉(cāng)庫(kù)不少于20平方米.至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員(要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)考核獲得上崗證的人員). 2.要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,<<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證>>,然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證,衛(wèi)生許可證,健康證. 新開(kāi)的藥店也要施行GSP認(rèn)證,GSP就是指:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,一切都要按GSP模式運(yùn)作。審批要看你送多少錢(qián)來(lái)定

    7,賣(mài)三七需要食品流通可工商局不辦給怎么辦

    辦證我能搞定
    蔬菜屬于初級(jí)農(nóng)副產(chǎn)品,無(wú)需辦理任何證件。你可以找當(dāng)?shù)厥乘幘诌M(jìn)行投訴。
    三七屬于中藥材,你咨詢(xún)中藥材方面的
    食品流通證在食藥局辦
    不屬于,我這里不用
    哪個(gè)地區(qū)的?批流通許可證需要做環(huán)評(píng)的

    8,開(kāi)一個(gè)保健品店需要什么手續(xù)類(lèi)似三七養(yǎng)生產(chǎn)品的三七屬于保健品

    牌子不重要,關(guān)鍵是產(chǎn)品,含量,真實(shí)就好,選大家口碑好的,不一定廣告做的多就好,但要看療效,而且保健品都是長(zhǎng)期積累的效果,所有貴在堅(jiān)持,每天喝點(diǎn)養(yǎng)生酒,吃點(diǎn)富含維生素的蔬菜,多鍛煉,保持心情愉快就可以養(yǎng)生啦~
    按食品店的手續(xù)辦理即可,(各地規(guī)定不一樣,是500元左右)。 工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照+衛(wèi)生許可證 經(jīng)營(yíng)的保健品有相關(guān)證件即可(是指生產(chǎn)企業(yè)與你沒(méi)關(guān)系,你問(wèn)他有有沒(méi)有就行,省得賣(mài)假冒偽劣產(chǎn)品惹麻煩) 個(gè)人建議:賣(mài)保健食品別賣(mài)器械(器械售后麻煩)保健食品的話(huà)要有小藍(lán)帽標(biāo)識(shí)(國(guó)食健字)的才行。沒(méi)有的叫營(yíng)養(yǎng)食品。(也可以經(jīng)營(yíng)但沒(méi)有保健作用)保健食品只起輔助治療的作用,不能當(dāng)藥。三七屬于藥食兩用的產(chǎn)品可以經(jīng)營(yíng)

    9,食品中添加藥材成份需要辦理什么證件

    如果您是在藥材市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)的話(huà)需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證。如果在藥材市場(chǎng)以外需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營(yíng)許可證,并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營(yíng)業(yè)
    具體要看藥材是什么?如果這個(gè)藥材屬于衛(wèi)生部公布的即是藥品又是食品的目錄內(nèi)的,或者是公布的允許在食品添加的目錄內(nèi),就可以直接添加,在標(biāo)簽中說(shuō)明就可以了,前提是取得食品生產(chǎn)許可;若不屬于前述的品種,目前我國(guó)的法律就禁止添加,處罰較嚴(yán)格,甚至有刑事責(zé)任。具體《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄》請(qǐng)參考衛(wèi)生部網(wǎng)站。
    看藥材的種類(lèi)如果純粹是藥材不可以添加,如果是藥食同源的在衛(wèi)計(jì)委公布清單內(nèi)的可以添加食品安全法第三十八條規(guī)定“生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品中不得添加藥品,但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)。按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定、公布。”

    10,網(wǎng)上銷(xiāo)售人參田七當(dāng)歸等需要辦特殊證件么

    要出具
    你可以把他們規(guī)劃到保健用品里,因?yàn)樗鼈円矊儆诒=∑贰JO碌木秃驮蹅冝k正常的營(yíng)業(yè)照手續(xù)一樣了
    1。當(dāng)歸主要產(chǎn)于甘肅岷縣、陜西秦嶺。它分為當(dāng)歸頭、尾、全當(dāng)歸。“頭”止血而上行;“身”養(yǎng)血而中守;“尾”破血而不流,“全”活血而不走。血虛引起頭疼宜用當(dāng)歸頭;身體虛弱可用當(dāng)歸身;筋骨疼痛、手腳麻木可用當(dāng)歸尾。用法:泡水、泡酒、燉肉。2.枸杞產(chǎn)地:中國(guó)寧夏 歷史:中國(guó)栽培枸杞歷史悠久。春秋時(shí)代編成的《詩(shī)經(jīng)》中就已有上山采枸杞的記載。 唐代文學(xué)家劉禹錫曾贊美枸杞“上品功能甘露味,還知一勺可延齡”。宋朝著名 詩(shī)人蘇東坡在《小圃枸杞》一詩(shī)中稱(chēng)枸杞“根基與花實(shí),收拾無(wú)棄物”。寧夏栽 培枸杞也有四、五百年歷史。由于這里的自然條件適宜枸杞的生長(zhǎng),所以,枸 杞的品質(zhì)優(yōu)于中國(guó)各地。 3.吉林省素有“人參故鄉(xiāng)”之稱(chēng),是我國(guó)最大的人參生產(chǎn)和出口基地。目前吉林人參已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食 4.產(chǎn)地:云南,廣西,貴州,四川等省,但以云南文山州和廣西靖西縣、那坡縣所產(chǎn)的三七質(zhì)量較好,為地道藥材。

    11,藥品GSP認(rèn)證需要什么條件

      (一)GSP認(rèn)證申請(qǐng)與受理   1.GSP認(rèn)證申報(bào)資格   屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營(yíng)單位:   具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);非專(zhuān)營(yíng)藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);不具有企業(yè)法人資格且無(wú)上級(jí)主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營(yíng)實(shí)體。   2.合法資質(zhì)   具有依法領(lǐng)取的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。   3.內(nèi)部質(zhì)量管理要求   企業(yè)經(jīng)過(guò)內(nèi)部評(píng)審,基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則規(guī)定的條件和要求。   4.經(jīng)營(yíng)活動(dòng)要求   在申請(qǐng)認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi),企業(yè)沒(méi)有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題(以藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予行政處罰的日期為準(zhǔn))。   (二)GSP認(rèn)證需要申報(bào)的材料申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)   應(yīng)填報(bào)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》同時(shí)報(bào)送以下資料   1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;   2.企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告;   3.企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及有效的證明文件   4.企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表;   5.企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表;   6.企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表;   7.企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表;   8.企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄;   9.企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖;   10.企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面布局圖。   (三)初審   藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)將認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料報(bào)所在地的市級(jí)或縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為初審部門(mén))進(jìn)行初審。一般僅對(duì)申請(qǐng)書(shū)及申報(bào)資料的審查。有特殊情況的,應(yīng)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,并根據(jù)核查結(jié)果對(duì)認(rèn)證申請(qǐng)予以處理。   初審部門(mén)應(yīng)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料起10個(gè)工作日內(nèi)完成初審,合格的將其認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料移送省局審查。   省局25個(gè)工作日內(nèi)完成審查,并將是否受理的意見(jiàn)填入認(rèn)證申請(qǐng)書(shū),在3個(gè)工作日內(nèi)以書(shū)面形式通知初審部門(mén)和申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)。將認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及資料轉(zhuǎn)送本地區(qū)設(shè)置的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。不同意受理的,應(yīng)說(shuō)明原因。有疑問(wèn)的,省局應(yīng)一次性通知初審部門(mén),要求企業(yè)限期予以說(shuō)明或補(bǔ)充資料。逾期未說(shuō)明或資料仍不符合要求的,省局予以退審。   (四)現(xiàn)場(chǎng)檢查與證書(shū)發(fā)放   認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到省局轉(zhuǎn)送的企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料之日起15個(gè)工作日內(nèi),對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查。認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按照預(yù)先規(guī)定的方法,從認(rèn)證檢查員庫(kù)隨機(jī)抽取3名GSP認(rèn)證檢查員組成現(xiàn)場(chǎng)檢查組。   檢查組依照《GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查工作程序》、《GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》和《GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查,檢查結(jié)果將作為評(píng)定和審核的主要依據(jù)。   根據(jù)檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告并結(jié)合有關(guān)情況,認(rèn)證機(jī)構(gòu)在收到報(bào)告的10個(gè)工作日內(nèi)提出審核意見(jiàn),送交省局審批,15個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查,作出認(rèn)證是否合格或者限期整改的結(jié)論   對(duì)認(rèn)證合格的企業(yè),省局應(yīng)向企業(yè)頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》;對(duì)認(rèn)證不合格的企業(yè),應(yīng)書(shū)面通知企業(yè)。企業(yè)可在通知下發(fā)之日6個(gè)月后,重新申請(qǐng)GSP認(rèn)證。   (五)認(rèn)證后的監(jiān)督檢查   各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)對(duì)認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,以確認(rèn)認(rèn)證合格企業(yè)是否仍然符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。   監(jiān)督檢查包括跟蹤檢查、日常抽查和專(zhuān)項(xiàng)檢查三種形式
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