簡(jiǎn)介

三七是中藥材中的一顆明珠，清朝藥學(xué)著(zhù)作《本草綱目文山三七拾遺》中記載：“人參補氣第一，三七補血第一，味同而功亦等，故稱(chēng)人參三七，為中藥中之最珍貴者?！睋P名中外的中成藥“云南白藥”和“片仔黃”，即以三七為主要原料制成。三七屬五加科多年生草本植物，因其播種后三至七年挖采而且每株長(cháng)三個(gè)葉柄，每個(gè)葉柄生七個(gè)葉片，故名三七。其莖、葉、花均可入藥。三七具有“生打熟補”功效，即服生三七，能活血化瘀，消腫止痛，參治跌打勞傷有效；服熟三七（用雞油或其他油將生三七炸黃即成熟三七），能補血強身。

功效

1、擴張血管、降低血壓，改善微循環(huán)，增加血流量，預防和治療心腦組織缺血、缺氧癥；

2、促進(jìn)蛋白質(zhì)、核糖核酸（RNA）、脫氧核糖核酸（DNA）合成，強身健體長(cháng)身高（指小孩）；

3、促進(jìn)血液細胞新陳代謝，平衡調節血液細胞；

4、雙向調節中樞神經(jīng)，提高腦力，增強學(xué)習和記憶能力；

5、增強機體免疫功能，抗腫瘤；

6、止血、活血化瘀；

7、保肝、抗炎；

8、延緩衰老；

9、雙向調節血糖、降低血脂、膽固醇、抑制動(dòng)脈硬化。

三七分“春三七”和 “冬三七”兩種，這是以采收季節來(lái)區分的，在結籽之前采收的為春三七，結籽以后采收的為冬三七。以春三七的品質(zhì)為佳，選擇個(gè)大。體重、色好、光滑、堅實(shí)而不空泡者為最好。冬三七皺紋較多，質(zhì)量次之。

歷史

三七為五加科人參屬植物，與人參同科同屬，起源于2 500萬(wàn)年前第三紀古熱帶山區，有“金不換“、“南國神草”、“參中之王“等美稱(chēng)。三七為云南特有的名貴中藥材，也是我國中醫藥中的一顆璀璨的明珠。

三七是一種品質(zhì)穩定的常用植物藥，又是一種藥食同源植物，自古以來(lái)其活血化瘀、消腫定痛的功效為世人所公認。明代藥物學(xué)家李時(shí)珍在《本草綱目》中記載：“三七能治一切血癥“，《本草綱目拾遺》又稱(chēng)“人參補氣第一、三七補血第一，味同而功亦等，故稱(chēng)人參三七為中藥之最珍貴者?！敖?30年來(lái)，國內外專(zhuān)家學(xué)者對三七進(jìn)行了廣泛深入的藥化、藥理研究和臨床實(shí)驗。研究表明，三七含數卜種皂苷等活性物質(zhì)高于人參，對防治心腦血管疾病有顯著(zhù)作用，尤其是在降血脂、降血糖、降血稠、降血壓、抗炎癥、抗疲勞和提高機體免疫力等方面療效顯著(zhù)，而且安全無(wú)毒，從而給三七的開(kāi)發(fā)應用展示出新的廣闊天地。

文山三七產(chǎn)業(yè)得到了持續發(fā)展。文山州政府明確提出了“以市場(chǎng)為導向，資源為依托，種植為基礎，加T為重點(diǎn)，企業(yè)為龍頭，效益為目標，走區域化布局，規?；a(chǎn)，產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營(yíng)，科技化發(fā)展之路?！皬亩谷弋a(chǎn)業(yè)的發(fā)展邁出了新的步伐。

發(fā)展

三七之鄉

云南文山是三七的主產(chǎn)地，這是文山得天獨厚的地理位置和光、熱、水、土、氣等條件所決定的。因三七的貴重和獨特的功效促使三七由野生變人工種植比其他中藥材要早，清代乾隆年間《開(kāi)化府志》中有，開(kāi)化三七在市場(chǎng)出售暢銷(xiāo)全國的記載。公認的文山三七種植歷史不少于400年，全國95%以上的三七產(chǎn)在文山，被國家命名為“三七之鄉”。

發(fā)展三七生產(chǎn)

1949年以前，文山全州僅有文山縣、硯山、馬關(guān)、廣南縣的少數農戶(hù)種植三七。新中國成立后，國家采取了一系列的措施發(fā)展三七生產(chǎn)，但由于對市場(chǎng)經(jīng)濟規律認識不足，以及對三七發(fā)展缺乏科學(xué)的規劃指導和管理，致使三七從1951~1992年的40余年中，文山的三七生產(chǎn)經(jīng)歷了兩次大的曲折，從1993年起才逐步走上穩步發(fā)展的軌道。第一階段是195l～1979年，其特點(diǎn)是三七在生產(chǎn)中遭受人為扼殺。建國初期，三七在地面積為52 公頃，產(chǎn)量6 000 kg，1974年發(fā)展到2933公頃，年產(chǎn)量67．5萬(wàn)kg。1979年三七在地面積銳減到800公頃，產(chǎn)量降到1 2．6萬(wàn)k g。第二階段，1980—1992年受利益驅動(dòng)，盲目發(fā)展三七種植。在高峰期的1989年，三七面積達到4 733 公頃，產(chǎn)量達到1 3 8．4萬(wàn)kg，供大于求。三七價(jià)格從1989年底急劇下滑，每公斤從220元跌到51元，眾多種植戶(hù)損失慘重，1992年三七在地面積只有1867 公頃，產(chǎn)量38．6萬(wàn)k g。

1993~2003年，三七種植業(yè)穩步發(fā)展，深度加工實(shí)現新的突破，三七生產(chǎn)綜合效益得到顯著(zhù)提高。文山州政府培育三七產(chǎn)業(yè)，建立了三七特產(chǎn)局和三七產(chǎn)業(yè)園區，三七種植面積穩定在3 300 公頃，價(jià)格也逐步回升到正常水平。一批三七加T企業(yè)迅速崛起，三七產(chǎn)業(yè)呈良性發(fā)展態(tài)勢。文山州三七的科研工作取得了驕人的業(yè)績(jì)，圍繞三七產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，文山州三七研究所開(kāi)展了大量的科研工作，對三七道地性及質(zhì)量標準進(jìn)行了研究，對三七道地性及質(zhì)量標準進(jìn)行了研究，三七GAP栽培技術(shù)、種植基地已初見(jiàn)規模。三七GAP基地種植面積已達730 公頃，截至2004年10月底，文山州己形成5667 公頃的三七種植基地。文山州三七的深加工已形成一批以三七為主要原料的高新技企業(yè)，國有、民營(yíng)股份制等多種所有制開(kāi)發(fā)主體并存，競爭主體多元化，促使企業(yè)小斷提升現有產(chǎn)品的質(zhì)量，造就了企業(yè)適應市場(chǎng)的能力和三七產(chǎn)業(yè)的勃勃生機。

藥理

三七具有散瘀止血，消腫定痛之功效。主治咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌仆腫痛?！侗静菥V目》云：“三七止血，散血，定痛?！薄队窬舅幗狻吩疲骸叭吆蜖I(yíng)止血，通脈行瘀，行瘀血而斂新血?！?/span>

（1）止血

三七有“止血神藥”之稱(chēng)，散瘀血，止血而不留瘀，對出血兼有瘀滯者更為適宜。三七具有較強的止血作用，對不同動(dòng)物，不同給藥途徑，不同制劑，均顯示明顯止血作用。麻醉大灌胃三七粉后，頸動(dòng)脈血體外凝血時(shí)間和凝血酶原時(shí)間縮短。如事先結扎門(mén)靜脈，則止血作用消失，推測三七口服后，必需經(jīng)肝臟代謝才能產(chǎn)生止血作用。三七注射液給家兔靜脈注射，可縮短凝血時(shí)間，凝血酶原時(shí)間和凝血酶時(shí)間，同時(shí)增加血小板數，提高血小板的粘附性。三七注射液腹腔注射，或三七溶液灌胃，均能使小鼠出血時(shí)間和凝血時(shí)間縮短。三七止血活性成分為三七氨酸。利用尾靜脈切斷法測定出血時(shí)間，三七氨酸溶液給小鼠腹腔注射，能使出血時(shí)間縮短，并可增加血小板數。用高分子右旋糖酐與凝血活酶聯(lián)合給家兔靜脈注射，可引起家兔肺間質(zhì)及肺泡內有不同程度的出血，同時(shí)又有小血管及毛細血管內小血栓形成，造成出血與瘀血并存的病理模型。該模型動(dòng)物用三七注射液治療后，肺出血顯著(zhù)減輕，血栓也顯著(zhù)減少，與三七止血而不留瘀的中藥理論極其相符。三七止血作用主要通過(guò)增加血小板數量、增強血小板功能實(shí)現。電子顯微鏡觀(guān)察發(fā)現，三七注射液能使體外實(shí)驗豚鼠的血小板伸展偽足，變形，聚集，并使血小板膜破壞和部分溶解，產(chǎn)生血小板脫顆粒等分泌反應，從而誘導血小板釋放ADP、血小板凝血因子Ⅲ和Ca++等止血活性物質(zhì)，發(fā)揮止血作用。三七的止血作用還與收縮局部血管、增加血液中凝血酶含量有關(guān)。三七氨酸加熱易被破壞，故三七止血宜生用。

（2）抗血栓

三七具有活血散瘀功效，能抗血小板聚集，抗血栓形成。有效成分是三七皂苷，主要是人參三醇苷Rg1。三七總皂苷（PNS）于大鼠體外或家兔體內，均能顯著(zhù)抑制膠原、ADP誘導的血小板聚集。大鼠靜脈給藥能抑制實(shí)驗性血栓的形成。在凝血酶誘發(fā)的大鼠彌散性血管內凝血（DIC）模型，靜脈注射Rg1能顯著(zhù)抑制血小板的減少和纖維蛋白降解產(chǎn)物（FDP）的增加，表明具有抗DIC，減少凝血因子消耗的作用。高黏血癥或（和）高脂血癥的病人服用生三七粉可顯著(zhù)降低血漿纖維蛋白原的含量。三七抑制凝血酶誘導的從纖維蛋白原至纖維蛋白的轉化，并能激活尿激酶，促進(jìn)纖維蛋白的溶解。

以上作用表明，三七抗血栓形成作用環(huán)節包括了抗血小板聚集、抗凝血酶和促進(jìn)纖維蛋白溶解過(guò)程。

三七能提高血小板內cAMP的含量，減少血栓素A2的合成，抑制Ca++、5-HT等促血小板聚集的活性物質(zhì)釋放，發(fā)揮抗血小板聚集作用。有資料表明，家兔靜脈注射或喂飼PNS每日200mg/kg，需連續20天才出現明顯的抗血小板聚集作用，提示臨床用三七治療血栓性疾病起效較緩慢。

（3）促進(jìn)造血

三七“祛瘀生新”，現代研究證實(shí)三七具有補血作用。經(jīng)60CO-γ射線(xiàn)照射小鼠，PNS腹腔連續注射6天，對多能造血干細胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用，脾結節中，粒、紅二系細胞有絲分裂活躍，脾臟重量增加。對環(huán)磷酰胺引起的小鼠白細胞減少，PNS也有促進(jìn)恢復作用。在大鼠急性失血性貧血，三七注射液可顯著(zhù)促進(jìn)紅細胞、網(wǎng)織紅細胞、血紅蛋白的恢復。

（4）對心血管系統的作用

三七散瘀，消腫定痛，PNS及其他活性成分對心血管系統具有廣泛的藥理活性。對心臟的影響PNS給麻醉貓或大靜脈注射，使左心室內壓（LVP）、左心室內壓最大上升速率（dp/dtmax）顯著(zhù)降低，達峰值所用時(shí)間（t-dp/dtmax）顯著(zhù)延長(cháng)，心率減慢，外周血管總阻力及血壓顯著(zhù)下降，但心輸出量（CO）、心臟指數、心搏指數不下降或有增加。

以上顯示PNS具有降低心肌收縮力，減慢心率，擴張外用血管，降低外周阻力的作用。從PNS中去掉Rg1、Rb1，剩余的部分（RX）大鼠靜脈注射，對血流動(dòng)力學(xué)的影響與上述相似。PNS能拮抗 CaC12 引起的豚鼠離體心肌收縮力和收縮頻率的增加，縮短動(dòng)作電位平臺期，表明具有鈣通道阻滯作用。

對血管血壓的影響三七及PNS對犬、貓、家兔、自發(fā)性高血壓大鼠等多種動(dòng)物具有降血壓作用，尤以降低舒張壓作用明顯。PNS對不同部位血管具有選擇性擴張作用，對犬動(dòng)脈，如胸主動(dòng)脈、肺動(dòng)脈擴張作用弱，而對腎動(dòng)脈、腸系膜動(dòng)脈、門(mén)靜脈、下腔靜脈等小動(dòng)脈和靜脈擴張作用強，并能顯著(zhù)降低冠脈阻力（CR），增加冠脈血流量（CBF）。PNS作用比單體強，Rbl的作用大于Rg1。三七擴血管、降血壓作用主要與阻Ca++內流有關(guān)。PNS能特異性地阻斷血管平滑肌上受體依賴(lài)性鈣通道（ROC），減少Ca++的內流，也能明顯減少去甲腎上腺素引起的Ca++內流。

抗心肌缺血三七、三七總黃酮及三七絨根提取物能對抗腦垂體后葉素引起的家兔急性心肌缺血所致的T波升高。對實(shí)驗性急性心肌梗死犬，三七注射液可顯著(zhù)減輕心電圖ST段的偏移和病理性 Q波的出現。在家兔冠脈結扎致急性心肌缺血實(shí)驗中,PNS于結扎前與再灌注5分鐘靜脈注射，可顯著(zhù)改善缺血ECG，縮小心肌梗死面積。對大鼠冠脈結扎后再灌注引起的心肌缺血，PNS能劑量依賴(lài)性地縮小梗死范圍，抑制血清中磷酸肌酸激酶（CPK）的進(jìn)一步升高。

PNS抗心肌缺血作用機理為： ①擴張冠脈，促進(jìn)實(shí)驗性心肌梗死區側支循環(huán)的形成，增加冠脈血流量，改善心肌血氧供應； ②抑制心肌收縮力，減慢心率，降低外周血管阻力，降低心肌耗氧量； ③抗脂質(zhì)過(guò)氧化，提高超氧化物歧化酶（SOD）活力，減少丙二醛（MDA）的生成； ④提高耐缺氧能力，明顯延長(cháng)小鼠在常壓缺氧條件下的存活時(shí)間。

抗腦缺血 PNS靜脈注射可明顯擴張麻醉小鼠軟腦膜微血管，加快血流速度，增加局部血流量。對家兔雙側頸總動(dòng)脈及股動(dòng)脈快速放血后造成不完全性腦缺血，PNS靜脈注射，能顯著(zhù)緩解因缺血所致的腦電波低平，顯著(zhù)降低大腦皮層組織水、鈉、鈣含量及腦靜脈血中CPK和LDH的活性，減輕大腦皮層組織結構損傷。三七抗腦缺血作用，除與擴張腦血管，增加局部血流量有關(guān)外，尚與延緩缺血組織ATP的分解，改善能量代謝，以及抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，提高腦組織中SOD活性，清除氧自由基等作用有關(guān)。

抗心律失常 PNS對哇巴因、毒毛花苷K所致的犬心律失常，可顯著(zhù)提高竇性心律恢復率，縮短恢復竇性心律所需的時(shí)間，延長(cháng)竇性心律持續的時(shí)間；對烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常，能顯著(zhù)延長(cháng)出現心律失常的潛伏期，縮短心律失常持續的時(shí)間；對BaC12誘發(fā)的大鼠心動(dòng)過(guò)速，可使其恢復竇性心律；對氯仿誘發(fā)的小鼠室顫，可顯著(zhù)降低其發(fā)生率。三七二醇苷（PDS）、三七三醇苷(PTS)對烏頭堿、BaC12誘發(fā)的大鼠心律失常，對結扎大鼠冠脈誘發(fā)的心律失常，均有明顯的對抗作用。IqS也能縮短腎上腺素誘發(fā)的家兔心律失常的持續時(shí)間，減輕大鼠心肌缺血再灌注誘發(fā)的心律失常。

PNS、PTS、PDS抗心律失常作用機理包括：

降低自律性；減慢傳導；延長(cháng)動(dòng)作電位時(shí)程（APD）和有效不應期（ERP），消除折返激動(dòng)；阻滯慢鈣通道，使慢內向電流（Isi）峰值顯著(zhù)降低。

PTS 與乙胺碘呋酮的電生理特點(diǎn)相似，主要是通過(guò)延長(cháng)APD及ERP，阻斷早搏的沖動(dòng)傳導而抗心律失常。

抗動(dòng)脈粥樣硬化 PNS腹腔注射8周，能顯著(zhù)抑制實(shí)驗性動(dòng)脈粥樣硬化兔動(dòng)脈內膜斑塊的形成，其機制可能是PNS升高動(dòng)脈壁前列腺素I2含量，降低血小板血栓素A2含量，從而糾正前列腺素I2-血栓素A2之間的失衡，穩定血管內環(huán)境。三七甲醇提取物對喂飼高膽固醇食物的雄性大鼠，能抑制β-脂蛋白、總脂、磷脂及游離脂肪酸的升高，且呈量效關(guān)系。

（5）抗炎

PNS對組胺、醋酸、二甲苯、5-羥色胺，緩激肽等引起的毛細血管通透性升高具有明顯的抑制作用。對蛋清、甲醛、右旋糖酐、5-羥色胺、角叉萊膠引起的大鼠足跖腫脹，巴豆油和二甲苯所致的小鼠耳腫脹均有顯著(zhù)的抑制作用。對大鼠棉球肉芽腫的形成也有明顯的抑制作用。

抗炎的主要有效成分為皂苷，以人參二醇皂苷為主。

抗炎作用與垂體-腎上腺系統有一定的關(guān)系，PNS能使大鼠腎上腺中維生素C含量下降，豚鼠腹腔注射 PNS，血漿中皮質(zhì)類(lèi)固醇濃度升高。但對摘除腎上腺的大鼠仍有明顯的抗炎作用，說(shuō)明PNS的抗炎作用不完全依賴(lài)于垂體-腎上腺系統。

（6）保肝

三七具有抗肝損傷作用。PNS可顯著(zhù)降低CCl4肝損傷小鼠血清ALT活性。甲醇提取物對CCl4、D一半乳糖胺引起的大鼠肝損傷，能顯著(zhù)降低大鼠血清中AST及乳酸脫氫酶（LDH）活性，使肝細胞變性壞死減輕。三七也具有抗肝纖維化作用，對二甲基亞硝胺中毒大鼠肝損傷，以三七粉治療4周，使肝細胞變性壞死減輕，肝細胞間膠原纖維減少。對CCl4中毒肝纖維化大鼠，在給CCl4造型的同時(shí)，口服三七粉進(jìn)行防治9周，可減輕肝臟脂肪變性、炎癥細胞浸潤、肝細胞變性壞死。減少成纖維細胞和膠原的增生。三七具有一定的利膽作用，三七注射液對a-異硫氰酸萘酯引起的家兔肝內阻塞性黃疸具有顯著(zhù)降低 血清膽紅素，促進(jìn)膽汁分泌作用。三七促進(jìn)肝臟蛋白質(zhì)合成，增加3H-TdR對受損肝臟DNA的摻入速率，增加3H-亮氨酸對肝臟蛋白質(zhì)的摻入速率。

（7）抗腫瘤

人參皂苷Rh1對離體肝癌細胞有抑制作用。人參皂苷Rh可抑制小鼠黑色素瘤（B16）的生長(cháng)，作用呈濃度依賴(lài)關(guān)系。三七皂苷在與刀豆蛋白（ConA）或植物血凝素（PHA）同時(shí)存在時(shí)，其誘導的小鼠脾細胞具有較強的抗瘤活性，可能是PNS增強了被激活的免疫細胞的殺傷能力。

（8）鎮痛

三七為治療跌打損傷的常用藥，有確切的鎮痛作用。對小鼠扭體法、熱板法及大鼠光輻射甩尾法等多種疼痛模型有鎮痛作用。鎮痛有效成分為人參二醇皂苷。

其他作用

（1）鎮靜

三七人參皂苷Rb1能顯著(zhù)減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)，使其安靜；延長(cháng)硫噴妥鈉的睡眠時(shí)間，與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用；能對抗咖啡因、苯丙胺所引起的中樞興奮作用。以上表明三七人參皂苷Rb1具有明顯的中樞抑制作用。

（2）延緩衰老

PNS及PDS可延長(cháng)果蠅平均壽命，提高飛翔能力，降低頭部脂褐素含量。PNS及PDS小鼠皮下連續注射30天，可顯著(zhù)提高血清、腦組織SOD活性，減少心、肝、腦組織中MDA的生成。三七粉大鼠灌胃給藥可顯著(zhù)提高腦組織中SOD活性，減少LPO的生成。此外，三七醇提物還能促進(jìn)小鼠腦內DNA、RNA和腦蛋白質(zhì)的合成。

（3）對免疫功能的影響

三七注射液可使經(jīng)60Co-γ射線(xiàn)照射小鼠脾臟結構恢復正常，脾中央動(dòng)脈周?chē)馨图毎龆?，脾小結明顯，并出現生發(fā)中心，免疫母細胞的細胞器密度明顯增高。PNS口服或注射均可對抗因60Co-γ射線(xiàn)照射引起的小鼠白細胞減少，且預防給藥效果優(yōu)于治療給藥。三七總皂苷連續4日小鼠皮下注射，可使溶血空斑數顯著(zhù)增加，并可提高小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數。對抗干擾素誘導劑乙氨易酮對遲發(fā)型超敏反應的抑制作用。三七多糖對中華眼鏡蛇毒抗補體因子（CNF）處理后引起的豚鼠補體低下有促進(jìn)恢復作用。

三七影響免疫功能的主要成分是PNS和三七多糖。

（4）對代謝的影響

三七對糖代謝有雙向調節作用。三七皂苷C1能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖，作用呈量效關(guān)系，并能拮抗胰高血糖素的升血糖作用，而PNS則有協(xié)同胰高血糖素的升血糖作用。三七絨根乙醇提取物能促進(jìn)3H-亮氨酸摻入小鼠肝臟、腎臟和睪丸組織，使蛋白質(zhì)合成增加。皂苷Rbl和Rg1能促進(jìn)小鼠腦蛋白質(zhì)含量增加。人參皂苷Rbl能提高RNA聚合酶的活性，促進(jìn)大鼠肝細胞核RNA合成。

（5）其他作用

三七對記憶獲得障礙，記憶鞏固障礙有一定改善作用；PNS對家兔失血性休克有一定療效；三七皂苷A對大鼠有一定的利尿作用。

成分

綜上所述，與三七散瘀止血，消腫定痛功效相關(guān)的藥理作用十分廣泛，包括止血、抗血栓、促進(jìn)造血、擴血管、降血壓、抗心肌缺血、抗腦缺血、抗心律失常、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗炎、保肝、抗腫瘤、鎮痛等作用，主要有效成分是PNS、PDS、PTS以及三七氨酸。

真偽鑒別

（1）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4～30μm；復粒由2～10 余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15～55μm。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50～80μm。

（2）取本品粉末2g，加甲醇15ml，溫浸30分鐘（或冷浸振搖 1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1ml,蒸干，加醋酐1ml與硫酸1～2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點(diǎn)于濾紙上，干后，置紫外光燈（365nm）下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸櫞酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光。

（3）取本品粉末0.5g，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇 5ml，密塞，振搖約10分鐘，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心）,取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷 Rb<[1]>、人參皂苷Re、人參皂苷Rg<[1]> 及三七皂苷R<[1]>對照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，涼干，噴以硫酸溶液（1→10）,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。

藥劑方選

1、七厘散

【來(lái)源】《青囊全集》卷上

【組成】三七一錢(qián)，豆沙五分，梅片五分，乳香、沒(méi)藥各一錢(qián)，兒茶一錢(qián)，紅花一錢(qián)五分，猴結一錢(qián)五分，按照此比例一錢(qián)研磨混合。

【功效】活血化瘀，消腫止痛

【主治】跌打損傷，各種外傷出血，淤血

【用法】口服，每次7克，溫水沖服，或者涂抹傷處。

2、七真膏

【來(lái)源】《外科大全》卷四

【組成】乳香（去油）、沒(méi)藥（去油）、三七、輕粉、兒茶各三錢(qián)，麝香四分，冰片三分一起混合加工成粉狀，和均勻。

【功效】活血、消腫止痛

【主治】杖傷

【用法】白蜜調成糊狀，敷在患處。

3、七寶散

【來(lái)源】《本草綱目拾漏》卷三

【組成】龍骨、象皮、血竭、人參、三七、乳香、沒(méi)藥、降香末。各適量，加工成粉狀，和均勻。

【功效】收斂傷口、生肌

【主治】刀傷收口

【用法】溫酒送服