三七皂苷r1結構，三七根的皂苷成分
發(fā)布時(shí)間：2022-05-05 10:39
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三七根的皂苷成分三七的塊根是三七的主要用藥用部分，皂苷含量為7%左右。在所含的幾十種三七根皂苷里面，單體皂苷以人參皂苷RgRbRd和三七皂苷R1為主，含量約占總皂苷的80%左右。這四種皂苷的比例大致為5∶3∶1∶1。在整個(gè)三七植……
1，三七根的皂苷成分
三七的塊根是三七的主要用藥用部分，皂苷含量為7%左右。在所含的幾十種三七根皂苷里面，單體皂苷以人參皂苷Rg1、Rb1、Rd和三七皂苷R1為主，含量約占總皂苷的80%左右。這四種皂苷的比例大致為5∶3∶1∶1。在整個(gè)三七植株中，僅在根部才含有的皂苷成分有這些：三七皂苷-B1、人參皂苷Rf、三七皂苷-R3、三七皂苷-R6，或許這些就是決定三七塊根更具有藥用價(jià)值的原因。
2，三七 人參皂苷Rg1 三七皂苷R1 液相測定含量的保留時(shí)間
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B：
0~30分鐘 A 19 B 81
30~35分鐘 A 19-24 B 81-76
35~60分鐘 A24-40 B 76-60
柱溫30，流速為每分鐘1.3ml，檢測波長(cháng)203nm
人參皂苷Rg1在25-28分鐘之間，Rb1在52分鐘左右，三七皂苷R1在10-14分鐘左右。具體時(shí)間數據記不清了，這個(gè)是大致的。不好意思。
3，哪位高手知道三七總皂苷化學(xué)結構和生理作用啊
藥物名稱(chēng)：三七總皂苷
英文名：Sanqi Panax Notoginseng
別名： 田七人參注射液 ,血栓通注射液
適應癥：
適用于視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼、腦血管病后遺癥的治療，也可用于治療病毒性肝炎。
用量用法：
肌注：每次2～4ml，每日1～2次。靜注或靜滴：每次2～6ml， 等滲鹽水或50％葡萄糖液20～40ml中靜注，或用10％葡萄糖液250ml稀釋后靜滴，每日1～2次。
規格： 針劑：2ml、5ml（每ml含人參總皂甙0．05g）。
類(lèi)別：血管擴張藥
4，三七加速血液凝固的主要成分
三七粉被廣泛應用于心腦血管系統疾病的預防和治療，以其活血、止血和補血功能有關(guān)，三七粉中的三七素、和槲皮苷等物質(zhì)是止血成分，而其皂苷類(lèi)和黃酮類(lèi)成分則是活血化瘀的物質(zhì)。蛇毒的主要毒性成分是4類(lèi)物質(zhì)：①酶。蛇毒中至少含有10～15種酶，它們與蛇傷造成的出血、水腫、肌肉壞死和血凝失調有密切的關(guān)系。磷酸脂酶a2（pla2）在蛇毒中含量豐富，也是目前研究結構和功能最深入的一種酶?，F完成氨基酸序列測定的pla2已有40余種，3種pla2的功能也已確定。即酸性pla2能抑制血小板的聚集；中性pla2。屬于突觸前神經(jīng)毒素；堿性pla2則有裂解紅細胞的活性。②神經(jīng)毒性多肽。有50多種，是分子量較小的蛋白質(zhì)或多肽。一種蛇毒中可以有多種神經(jīng)毒素，絕大多數呈堿性。按其作用方式可分為突觸前神經(jīng)毒和突觸后神經(jīng)毒。它們在神經(jīng)肌肉傳遞、乙酰膽堿受體和蛇傷防治研究中已受到許多學(xué)者的重視。③生物活性因子，是一類(lèi)特殊的蛋白質(zhì)。如神經(jīng)生長(cháng)因子，是一件堿性蛋白質(zhì)，屬非神經(jīng)毒事物質(zhì)，但對神經(jīng)細胞的生長(cháng)具有關(guān)鍵作用。④膜活性多肽。也是一類(lèi)堿性多肽，可引起極復雜的生物學(xué)效應。它能直接溶解紅細胞，也可改變細胞膜通透性而形成細胞滲漏，并使膜上酶易溶出，對心臟、骨骼肌、周?chē)窠?jīng)等產(chǎn)生有害作用。
5，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用么用量多少為宜
三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%) 性狀：淡黃色粉末。 規格：三七總皂甙：15% 30% 95%。 功能： 1、活血去瘀，通脈活絡(luò )，擴張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量. 2、用于中風(fēng)偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內眼病，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。 3、治療冠心病。 4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著(zhù)。 5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。 用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。 主要成分： 商品三七含總皂甙約12％，經(jīng)薄層鑒定，和人參所含皂甙類(lèi)似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇, 未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside R1、R2）及幾種結構未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。 此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂，并有生物堿反應。據測定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。 三七中所含一種具有止血活性的特殊氨基酸，即田七氨酸（dencichine），為β-N-乙二酸-?；?L-α,β-二氨基丙酸，含量為0.8695％。
6，三七總皂苷中的各單體的性質(zhì)如何
原人參二醇型單體皂苷：
Rb1： 抑制中樞神經(jīng)、催眠、鎮痛、精神安定、消熱、促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成、抑制中性脂肪分解、促進(jìn)膽固醇再合成、蛋白質(zhì)分解素活性化、促進(jìn)DNA合成、促進(jìn)荷爾蒙分泌作用。促進(jìn)神經(jīng)纖維的形成并維持其功能，防止性功能減退，抗溶血。
Rb2：抑制中樞神經(jīng)、抗疲勞、雙向性血壓調節、舒展大血管、促進(jìn)DNA，RNA合成、使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)刺激副腎皮質(zhì)荷爾蒙分泌、抗糖尿作用。
Rb3：缺血性腦中風(fēng)的急性期及恢復期的治療，改善大腦中動(dòng)脈栓塞所致腦缺血行為障礙，縮小腦缺血區壞死面積。
Rc ：有安定、雙向性血壓、舒張血管、增加骨髓細胞DNA，蛋白質(zhì)的合成，能促進(jìn)血清蛋白質(zhì)的合成，抗疲勞。抑制中樞神經(jīng)、使分解蛋白質(zhì)酵素活性化、促進(jìn)刺激副腎皮荷爾蒙分泌作用。
Rd ：雙向性血壓、促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成、抗疲勞作用。
Rh2：抗腫瘤、對黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、結腸癌、骨癌、胰腺癌、血癌等癌細胞發(fā)揮抑制作用。
原人參三醇型單體皂苷：
Rg1：抗疲勞、興奮中樞神經(jīng)、防止性功能減退、增強記憶、促進(jìn)DNA、RNA合成、抗血小板凝集、降血壓、舒張血管、抗腫瘤、抗氧化。
Rg3：抗腫瘤、抑制癌細胞轉移作用。
R1： 誘導白血病細胞分化、抗腫瘤、抑制HIV-RT（HIV逆轉錄酶）、抗愛(ài)滋病病毒、抗炎、抗氧化、調血脂。
Re： 抗衰老（保護細胞膜、防止細胞老化）、強心作用（增加心肌收縮力、減慢心率）對血壓有先微升后降的雙向作用。促進(jìn)造血、抑制中樞神經(jīng)、促進(jìn)DNA、RNA合成，Re有較好的溶血作用和抗病毒作用。
Rf： 雙向性血壓、抗疲勞、溶血、與腦神經(jīng)興奮有關(guān)的鎮痛作用。
Rg2：抑制血小板凝集、蛋白質(zhì)分解酵素活性化作用。
7，金不換的化學(xué)成份
三七中含有多種達瑪烷型四環(huán)三萜皂甙的活性成分。
從根中分得人參皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人參皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，絞股蘭甙（gypenoside)XV。
從塊狀根莖中分得：人參皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1；從絨根中分得：人參皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和達瑪-20-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20-ene-3β，12β，25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside]等。
從蘆頭中分得：人參皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4。又從根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又稱(chēng)三七素，為一種特殊氨基酸，其結構為β-N-草?；?D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，賴(lài)氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16種氨基酸，其中7種為人體必需的，總氨基酸的平均含量為7.73%。
從絨根中分得共同酮類(lèi)成分：槲皮素（quercetin)以及槲皮素和木糖（xylose)，葡萄糖（glucose)，葡萄糖醛酸（glucuronic acid)所成的甙。還有β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡蘿卜甙（daucosterol)，蔗糖（sucrose)。
從根中還得到具有活性的三七多糖A（sanchian-A)，系一種阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan)。又含鐵、銅、錳、鋅、鎳、釩、鉬、氟等無(wú)機元素。
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8，在中草藥里的三七的入藥部分實(shí)際是植物的 有的說(shuō)是根有的
三七的莖、葉、花均可入藥。
三七分為 三七花、三七頭(三七粉)、三七根 這三類(lèi)都是三七中藥用價(jià)值極高的。
三七花：每年6-8月份采摘，是整株三七中藥用價(jià)值最高的三七皂苷含量最高含量高達13%以上，當然年份越長(cháng)的三七越好，如三年花，四年花等，主要用于降血壓、降血脂。
三七粉：三七的頭磨成的粉,藥用價(jià)值緊僅次于三七花主要用于心腦血管疾病。
三七頭：三七的根頭部,藥用價(jià)值僅次于三七花，主要用于心腦血管疾病。
三七根：植于三七土部,性味味苦澀，性涼。功用主治理氣，收澀，消腫。治痢疾，腹瀉，喉炎，勞傷，跌打損傷，紅腫疼痛，痛癢三七的藥效，為歷代醫家所肯定及推崇，現代三七的藥用價(jià)值更得益于不斷更新的醫藥科學(xué)研究，在藥用領(lǐng)域和范圍不斷拓展。
《本草綱目》(1578年)："味微甘而苦，頗似人參之味。""凡杖撲傷損，瘀血淋漓者，隨即嚼爛罨之即止，青腫者即消散。若受杖時(shí)，先服一、二錢(qián)，則血不沖心，杖后尤宜服之，產(chǎn)后服亦良。大抵此藥氣溫、味甘微苦，乃陽(yáng)明、厥陰血分之藥，故能治一切血病。"
《本草新編》："三七根，止血之神藥也。無(wú)論上、中、下之血，凡有外越者，一味獨用亦效，加入于補血補氣藥中則更神。蓋此藥得補而無(wú)沸騰之患，補藥得此而有安靜之休也。"
《本草匯言》(1642年)："味甘微苦，性平，無(wú)毒。"
《本草綱目拾遺》(1765年)："人參補氣第一，三七補血第一，味同而功亦等，故稱(chēng)人參三七，為中藥之最珍貴者?"
《本草求真》(1778年)："三七，世人僅知功能止血住痛。殊不知痛因血瘀而疼作，血因敷散而血止。三七氣味苦溫，能于血分化其血瘀。"
《玉楸藥解》(1860年)："和營(yíng)止血，通脈行瘀，行瘀血而斂新血。凡產(chǎn)后、經(jīng)期、跌打、癰腫，一切瘀血皆破；凡吐衄、崩漏、刀傷、箭射，一切新血皆止。"
《醫學(xué)衷中參西錄》(1904～1924年)："三七，諸家多言性溫，然單服其末數錢(qián)，未有覺(jué)溫者。善化瘀血，又善止血妄行，為血衄要藥。病愈后不至瘀血留于經(jīng)絡(luò )，證變虛勞(_凡用藥強止其血者，恒至血瘀經(jīng)絡(luò )成血痹虛勞)_。兼治：便下血，女子血崩，痢病下血新紅久不愈(_宜與鴉膽子并用)_，腸中腐爛，浸成潰瘍。所下之痢色紫腥臭，雜以脂膜，此乃膜爛欲穿(_三七能腐化生新，是以治之)_。為其善化瘀血，故又善治女子癥瘕，月事不通，化瘀血而不傷新血，允為理血妙品。外用善治金瘡，以其末敷傷口，立能血止痛愈。若跌打損傷，內連臟腑經(jīng)絡(luò )作疼痛者，敷之可消(_當與大黃末等分，醋調敷)_。""凡瘡之毒在于骨者，皆可用三七托之外出也。"
《中國醫藥大辭典》 (1912年)："三七功用補血、去瘀損、止血衄、能通能補，功效最良，是方藥中之最珍者。三七生吃，去瘀生新，消腫定痛，并有止血不留瘀血，行血不傷新的優(yōu)點(diǎn)；熟服可補益健體。"
《中華人民共和國藥典》(1995版)："甘，微苦，溫。歸肝、胃經(jīng)。""散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛。"
《中藥大辭典》（ 1997 年版）“三七功用補血，去瘀損，止血衄，能通能補，功效最良，是方藥中之最珍貴者。三七生吃，去瘀生新，消腫定痛，并有止血不留瘀血，行血不傷新的優(yōu)點(diǎn)；熟服可補益健體?！?
現代醫藥研究表明，三七被人們譽(yù)為“人參之王”，其總皂甙含量約為 12%，是三七主要藥理活性成分；現從三七中分離得到20種達瑪烷（Dammarane）型皂甙，根據水解后次皂甙元結構的不同，分為人參皂甙（Ginsenoside）Rg、Rb、Ro、三種類(lèi)型，包括：人參皂甙Rg1、Rg2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rh、F2、三七皂甙R1、R2、R3、R6、Fa、Fc、Fe、R4等；并含有三七黃酮A、三七黃酮B、揮發(fā)油、生物堿、多糖、氨基酸-β-草?；?L-a、β-二氨基丙酸（deneichine）等有效成分。從這些有效成分中，三七的藥效主要體現在以下八大功效：具有良好的止血功效、顯著(zhù)的造血功能；能加強和改善冠脈微循環(huán)，擴張血管的作用；有較強的鎮痛作用，具有抗疲勞、提高學(xué)習和記憶能力的作用；抗炎癥作用；具有免疫調節劑的作用，能使過(guò)高或過(guò)低的免疫反應恢復到正 常，但不干擾機體正常的免疫反應；抗腫瘤作用；抗衰老、抗氧化作用；降低血脂及膽固醇作用。
9，喝了10天三七粉第11天例假來(lái)了經(jīng)量少沒(méi)有改變還是血瘀和上
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近年來(lái)，國內外學(xué)者對三七粉抑制腫瘤作用研究取得了可喜的進(jìn)展
1、三七粉對腫瘤細胞的直接抑制作用
對腫瘤細胞的直接作用是三七粉抗腫瘤的主要作用之一，在這方面有很多報道。醫學(xué)家“尚西亮”等以肝癌細胞SMMC-7721為研究對象，將不同濃度三七皂苷培養液對其進(jìn)行培養，分別處理24，48，72h后，結果發(fā)現三七粉的中成分“三七總皂苷”對細胞的生長(cháng)均有一定的抑制作用，且隨著(zhù)三七總皂苷濃度增大，作用時(shí)間延長(cháng)，其抑制作用也逐漸增強。醫學(xué)家“吳映雅”也發(fā)現三七總皂苷在體外作用于肝癌細胞CBRH791，觀(guān)察其對細胞增殖的影響，發(fā)現其作用于肝癌細胞72h后，隨著(zhù)藥物濃度增加抑制率也增加，在100 mg/L以上濃度組有明顯抑制作用(t檢驗，P<0.05)
醫學(xué)家“李曉紅”等向對數生長(cháng)的白血病NB4細胞懸液中加入終濃度為50，100，200 mg/L的三七總皂苷，分別孵育0～120 h，發(fā)現三七總皂苷100及200 mg/L孵育72 h時(shí)與空白對照組比較有差異，認為三七總皂苷在100置200 mg/L濃度下可部分抑制NB4細胞的增殖。王志斌以永生化的人胃黏膜上皮細胞系GES-1及經(jīng)過(guò)N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍轉化的GES-1細胞 (即MC細胞)作為胃癌前病變細胞的體外模型，將給犬灌以三七水提取物前后取得的血清作用于此兩種細胞，結果發(fā)現2 h和6 h的含藥血清對兩種細胞的抑制率最高。認為三七皂苷對不同致癌因素轉化以及處于不同轉化階段的人胃黏膜上皮細胞的生長(cháng)均可能產(chǎn)生明顯的抑制。黃清松等以肉瘤S-180和肝癌H-22接種小鼠后觀(guān)察三七皂苷Rg1的抗腫瘤效果，結果發(fā)現三七皂苷Rg1在劑量為0. 4，0. 2，0.1 mg/ml時(shí)對S - 180和H- 22瘤細胞移植性腫瘤均有明顯的抑制效果，推測其抑制腫瘤細胞DNA合成是其抗腫瘤的機制之一。王國俊等將三七皂苷R1 處理HL-60 細胞48h后，用MTT 法測細胞生長(cháng)抑制率，發(fā)現三七皂苷R1對HL-60 細胞生長(cháng)產(chǎn)生抑制，且抑制率有劑量依賴(lài)性，從150μg/ ml的（8.9 ±4.1）%到1200 μg/ ml 的（73.6 ±1.8）%。認為三七粉可顯著(zhù)抑制HL-60細胞增殖,且隨著(zhù)藥物濃度增加抑制作用增強，有藥物濃度依賴(lài)性
2、三七粉促癌細胞凋亡
細胞凋亡或稱(chēng)細胞程序性死亡，是細胞死亡的一種形式，它在腫瘤發(fā)生、發(fā)展及抗腫瘤藥物方面有重要作用。根據凋亡細胞的DNA 含量變化和細胞膜磷脂分布的改變，經(jīng)熒光染料PI 對DNA進(jìn)行特殊標記，用流式細胞儀對DNA 進(jìn)行定量分析，可以研究細胞周期、檢測凋亡細胞。李軍祥等以三七水提物給彼格犬一次性灌胃，取給藥前的血清、給藥后2 h和6 h的血清作為實(shí)驗藥物血清，以流式細胞測定法分別檢測2 h和6 h兩個(gè)采血時(shí)間點(diǎn)上不同濃度的藥物血清對MC 細胞作用72 h后的促凋亡作用，發(fā)現這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的含藥血清均能明顯促進(jìn)MC細胞的凋亡，與同樣條件下用空白血清培養的MC 細胞相比凋亡率顯著(zhù)增加(P<0.05)，研究發(fā)現其G/G1 期細胞比例明顯下降(P<0.05)，而G2/M 期細胞比例顯著(zhù)增加(P<0.05)，認為這可能是其促凋亡的原因之一。尚西亮等在發(fā)現三七總皂苷對肝癌SMMC-7721細胞的直接抑制作用后，進(jìn)一步通過(guò)流式細胞儀檢測其對SMMC-7721細胞的凋亡率，結果顯示三七總皂苷能誘導細胞凋亡，并呈明顯的劑量效應正比關(guān)系，400 mg/L的三七總皂苷使SMMC-7721細胞的凋亡率達11.76%。表明三七總皂苷除可直接抑制細胞生長(cháng)外，還可通過(guò)促進(jìn)細胞凋亡等其他方式抗腫瘤。王國俊將300，600，1200 μg/ ml三七皂苷R1 處理白血病HL-60細胞48h 后，用流式細胞儀檢測凋亡峰，發(fā)現凋亡率分別為8.1%，16.9%，33.7%，說(shuō)明三七皂苷R1有促進(jìn)細胞凋亡作用，這種作用隨藥物濃度增大而增加。
3、三七粉誘導癌細胞分化
誘導細胞分化是三七粉抗腫瘤的一個(gè)重要途徑，徐羅玲等將30～120 mg/L濃度范圍的三七皂苷R1細胞作用于白血病HL-60細胞5 d后，發(fā)現其對粒細胞有誘導分化作用，且成劑量依賴(lài)關(guān)系，以80 mg/L最佳。實(shí)驗中發(fā)現三七粉中的“三七皂苷R1”可抑制細胞DNA和RNA的合成，這種抑制可能導致細胞增殖減慢并干擾了細胞的基困表達，促進(jìn)其分化。有學(xué)者研究三七皂苷Rh2可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生長(cháng)，呈濃度依賴(lài)關(guān)系，并能使瘤細胞再分化誘導轉成非瘤細胞，在黑色素瘤和人類(lèi)紅細胞的培養中，將皂苷Rh2摻入細胞膜后，測定細胞偏振度的改變，發(fā)現細胞的流動(dòng)性得到改善，這種效應可能與癌細胞的逆轉作用有關(guān)。李曉紅等采用硝基藍四氮唑(NBT)還原試驗，發(fā)現三七總皂苷可提高白血病NB4細胞硝基藍四氮唑（NBT）還原能力，光鏡下計數NBT 陽(yáng)性細胞百分率，結果顯示三七總苷處理第4天NB4 細胞的NBT 陽(yáng)性率升高，第6天達(25.33 ±4.04) %，與對照組比較差異有顯著(zhù)性。認為表明三七總皂苷在形態(tài)及功能方面可誘導NB4 細胞的部分分化，進(jìn)而抑制NB4 細胞的增殖。
4、三七粉逆轉腫瘤細胞多藥耐藥
化療在腫瘤的綜合治療中占有重要地位，但由于耐藥現象的存在，降低了化療藥的療效，導致化療失敗。腫瘤細胞一旦對某種化療藥物產(chǎn)生耐藥，常常對不同類(lèi)型、結構、細胞靶點(diǎn)和作用機理的抗癌藥物同時(shí)產(chǎn)生耐受，稱(chēng)為腫瘤細胞多藥耐藥(MDR)。許多研究表明：鈣離子阻滯劑在耐藥逆轉方面作用確切，其主要作用機制是通過(guò)與抗腫瘤藥物競爭腫瘤細胞膜表面糖蛋白P-gp的藥物結合位點(diǎn)，達到逆轉耐藥的作用。在這類(lèi)藥物中應用較多的有異博定、維拉帕米、奎尼丁等，三七粉本身也是一種鈣離子慢通道報道最多的數以維拉帕米為代表的鈣拮抗劑，三七粉本身也是一種鈣離子慢通道阻滯劑，在逆轉耐藥方面也有一些報道。史曦凱等用MTT法研究三七總皂苷對白血病細胞系K562/ HHT的逆轉耐藥作用，結果發(fā)現三七總皂苷具有逆轉耐藥活性，并呈劑量依賴(lài)性。史亦謙等發(fā)現三七和維拉帕米都能夠增加耐藥細胞的阿霉素的藥物濃度，增加其細胞毒作用，且三七總皂苷能夠下調P-gp糖蛋白的表達，與傳統的鈣離子拮抗劑的逆轉機制不同。史曦凱等用MTT法檢測三七總皂苷能增加耐藥細胞內的阿霉素的藥物濃度，增加其細胞毒作用，且三七總皂苷能夠下調P-gp糖蛋白的表達,與傳統的鈣離子拮抗劑的逆轉機制不同。推測其機制可能為：
①三七粉直接或間接抑制多藥耐藥基因表達P - 170 糖蛋白，減少其藥物的外排作用
②三七粉可能與多藥耐藥基因表達的P-gp 糖蛋白結合,發(fā)揮與維拉帕米同樣機制的逆轉作用。三七粉逆轉多藥耐藥的其他機制，還有待進(jìn)一步討論
5、三七粉抗腫瘤轉移
20世紀70年代MICHAEL提出腫瘤高凝學(xué)說(shuō)，認為癌細胞分泌癌凝血因子（CCF）易引起血液高凝，血液高凝又會(huì )造成下列危害：
① 形成瘤栓，為血行轉移創(chuàng )造條件。另一方面，被包裹在瘤栓內的腫瘤細胞可逃避宿主免疫系統的監控，避免被殺傷和清除
②微循環(huán)障礙，血流緩慢，灌注率下降，血液運載到腫瘤組織的抗癌藥物和其他抗腫瘤成分減少，從而為癌栓轉移創(chuàng )造條件。許多研究已證實(shí)三七總皂苷具有改善血管內皮功能、降低血液粘稠度、抑制血小板活化和聚集從而具有抗血栓、抗瘤栓形成的作用。目前報道：參三七皂苷Rg 可以抑制實(shí)驗性血栓形成和凝血酶誘導的血小板聚集，其作用機理可能與降低血小板鈣離子有關(guān)。有學(xué)者應用三七總皂苷使血小板a顆粒膜蛋白（CD62P，是血小板活化的靈敏標記物）明顯降低，從而起到抗腫瘤轉移作用。倪啟超等研究證實(shí)用人結腸腺癌Ls174t細胞株接種裸鼠，喂復方參七湯（主要含參三七、人參、黃芪等）飼料后與對照組相比，能抑制裸鼠結腸腺癌肝轉移，機制可能與三七粉的抗轉移作用有關(guān)
綜上所述，三七粉具有多靶點(diǎn)抗腫瘤作用，能夠直接殺傷和抑制腫瘤細胞生長(cháng)，還可通過(guò)誘導細胞凋亡和分化等其他途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。耐藥是當今腫瘤治療的一大難題，尋找理想的耐藥逆轉劑，是當前提高化療療效所需要的。三七粉作為鈣離子慢通道阻滯劑，具有低毒、高效、多靶點(diǎn)作用的優(yōu)勢，實(shí)驗研究證實(shí)其具有逆轉耐藥的作用。三七粉在抗轉移方面也有報道，機制可能為改善血管內皮功能，抑制血小板活化和聚集，降低血液黏稠度等有關(guān)?？傊?，三七粉在抗腫瘤、抑制腫瘤方面具有很大潛力，有很好的研究與開(kāi)發(fā)前景
三七粉抑制腫瘤率80%
研究表明三七粉中含有三七皂苷、β-欖香烯、微量元素硒等抗癌活性物質(zhì)；三七皂苷120ug/ml 濃度的Rb1能使培養的腫瘤細胞92%受到抑制，三七皂苷Rd的抑制率則為79%；三七皂苷Rh1對培養的肝癌細胞有明顯的抑制作用；三七皂苷Rh2具有較強的抗腫瘤活性，并能誘導癌細胞逆轉成非癌細胞
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