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    三七皂苷液相檢測時(shí)波長(cháng)的設定,高效液相色譜中波長(cháng)的選擇依據是什么和紫外的波長(cháng)選擇有何不同

    本文目錄一覽高效液相色譜中波長(cháng)的選擇依據是什么和紫外的波長(cháng)選擇有何不同2,三七皂苷R1的三七皂苷R13,HPLC樣品如果有幾種成分顯示波長(cháng)是一個(gè)和含量測定波長(cháng)不同4,做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百5,高效液……

    本文目錄一覽

    1,高效液相色譜中波長(cháng)的選擇依據是什么和紫外的波長(cháng)選擇有何不同

    一般選擇最大吸收波長(cháng),或者第二大吸收波長(cháng),波長(cháng)盡量大于溶劑的截止波長(cháng)。 和紫外的波長(cháng)選擇差不多,大部分的HPLC儀都是用的紫外檢測器。

    三七皂苷液相檢測時(shí)波長(cháng)的設定

    2,三七皂苷R1的三七皂苷R1

    (Notoginsenoside R1)【產(chǎn)品名稱(chēng)】三七皂苷R1 【英文名稱(chēng)】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學(xué)分類(lèi)】Saponins皂苷類(lèi)【來(lái) 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名:開(kāi)化三七、人參三七、田七、金不換、盤(pán)龍七來(lái)源:三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q(chēng)取本品粉末(過(guò)四號篩)0.5678g,精密加入甲醇50ml,稱(chēng)定重量,放置過(guò)夜,置80℃水浴上保持微沸2小時(shí),放冷,再稱(chēng)定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續濾液即得。對照品溶液的制備:分別精密稱(chēng)取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg,13.2mg和8.0mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取以上三種對照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg,人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。 色譜柱:Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量:20yl檢測波長(cháng):203nm柱溫:25.0℃流動(dòng)相:0--12mm 乙腈:水=19:81,12—60min乙腈:水=(19一36):(81~64)方法來(lái)源:《中國藥典》 2005版對照品含量:人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器;Agilent 1200配置:四元梯度泵(帶真空脫氣),DAD檢測器,柱溫箱,自動(dòng)進(jìn)樣器。 外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%,分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象,拖尾因子為:0.98、1.07和0.98,柱理論塔板數分別為:3321、3840、2987。

    三七皂苷液相檢測時(shí)波長(cháng)的設定

    3,HPLC樣品如果有幾種成分顯示波長(cháng)是一個(gè) 和含量測定波長(cháng)不同

    一般可以選擇一個(gè)波長(cháng), 讓要測定的化合物在該波長(cháng)下面都有吸收. 當然,現在主流液相的檢測器基本都可以時(shí)間自動(dòng)切換波長(cháng)的功能, 設定時(shí)間事件表就可以了

    三七皂苷液相檢測時(shí)波長(cháng)的設定

    4,做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百

      三七含量測定  取本品粉末(過(guò)三號篩)0.5克,精密稱(chēng)定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流1小時(shí),棄去乙醚液,藥渣揮去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇適量,加熱提取至甲醇無(wú)色,取甲醇提取液,揮干,殘渣加甲醇使溶解,定量轉移至20毫升量瓶中,加甲醇到刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱(chēng)定,加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液2微升,對照品溶液2微升與4微升,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—水(13:7:2)10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周?chē)媚z布固定,照薄層色譜法進(jìn)行掃描,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得?! ”酒泛藚⒃碥誖b1(C54H92023)和人參皂苷Rg1(C42H72O14)的總量不得小于3.8%?! ∪?Radix Notoginseng ?。ㄓⅲ㏒anchi  別名 人參三七、田七、盤(pán)龍七、金不換?! ?lái)源 為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?! ≈参镄螒B(tài) 多年生草本,高達60cm。根莖短,莖直立,光滑無(wú)毛。掌狀復葉,具長(cháng)柄,3~4片輪生于莖頂;小葉3~7,橢圓形或長(cháng)圓狀倒卵形,邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生,花序梗從莖頂中央抽出,長(cháng)20~30cm?;ㄐ?,黃綠色;花萼5裂;花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀,近腎形,熟時(shí)紅色。種子1~3,扁球形?;ㄆ?~8月,果期8~10月?! ∩谏狡聟擦窒隆,F多栽培于海拔800~1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川?! 〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根,曝曬至半干,用于搓揉,再曝曬,重復數次,置麻袋中加蠟打光?! ⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀,長(cháng)1.5~5cm,直徑1.2~2cm。表面灰黃色或棕黑色,具蠟樣光澤,有不規則細紋及少數橫長(cháng)皮孔;上部有數瘤狀隆起的支根斷痕,頂端殘留根莖基。質(zhì)堅實(shí),擊碎后皮部與木部常分離;橫切面灰白色或黃棕色,皮部有棕色小點(diǎn)(樹(shù)脂道),味苦、微甜?! 』瘜W(xué)成分 含皂甙,主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外,尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等?! ⌒晕?性溫,味甘、微苦?! 」δ苤髦?散瘀止血,消腫定痛。用于各種內、外出血,胸腹刺痛,跌撲腫痛?! ∪叻N植過(guò)程和種植要求  三七是一種十分嬌嫩的植物,需要在人工搭建的蔭棚下生長(cháng),對光的需求僅為自然光強的10~20%,對水分的要求也很苛刻,不能過(guò)多,也不能過(guò)少。因此,在長(cháng)達3年的生長(cháng)過(guò)程中,更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會(huì )全軍覆沒(méi),顆粒無(wú)收。為此,文山州專(zhuān)門(mén)成立了文山州三七研究所來(lái)對其進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的研究,了解它們的脾氣,研究保護它們順利成長(cháng)的方法。在三七栽培過(guò)程中,人們需要經(jīng)過(guò)選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲(chóng)害等一系列的管理,才能獲得豐收的喜悅。三七種植過(guò)的土地要經(jīng)過(guò)10年以上的輪作才能再進(jìn)行種植。 [采收]經(jīng)過(guò)3年漫長(cháng)的時(shí)間,三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時(shí)間每年的9~11月,也就是中秋節前后。這段時(shí)間采收的三七產(chǎn)量高,質(zhì)量好。根據文山州三七研究所專(zhuān)家們的研究結果,9~11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進(jìn)行初加工。加工方法是在潔凈的地方,摘除地上莖,洗凈泥土,剪去根莖、支根和須根。然后進(jìn)行晾曬或50~55℃衡溫烘烤,然后進(jìn)行手工揉搓,修剪、分級、檢測、包裝。

    5,高效液相色譜中波長(cháng)的選擇依據是什么和紫外的波長(cháng)選擇有何不同

    你指的紫外是紫外分光光度儀吧?其選擇的是最大吸收波長(cháng),而不會(huì )選擇第二大吸收波長(cháng)。另外不存在截止波長(cháng)。和上面的答案對比一下,就可以看見(jiàn)他們的不同。希望對你有幫助!

    6,怎樣用高效液相儀器掃描某種成分的最佳波長(cháng)

    你用的是什么牌子的液相,等達到峰最大值時(shí),停泵后選擇掃描
    一般的液相儀都有看三維的功能??梢钥慈S圖象,看到出的峰高而且對稱(chēng)對應的波長(cháng)為最佳波長(cháng)。

    7,高翔液相色譜分析混合樣品時(shí)檢測波長(cháng)的設置要求

    如何分析高效液相色譜圖 分析色譜圖 手動(dòng)進(jìn)樣步驟 配置好流動(dòng)相,將濾嘴洗頭放入流動(dòng)相頁(yè)面內,打開(kāi)泵和檢測器,快跑排除氣泡,設置既定流速,穩定一段時(shí)間,讓基線(xiàn)跑平,用液相針吸取.
    看你是要檢測什么,(1)有關(guān)物質(zhì):設定波長(cháng)不一定是主成份的最大吸收波長(cháng),一般選擇雜質(zhì)比較多的波長(cháng),已知雜質(zhì)采用校正系數,進(jìn)行測定。(2)含量:選擇該成分的最大吸收波長(cháng),進(jìn)行測定。

    8,關(guān)于液相波長(cháng)設定

    如果你檢測的樣品中含有不同類(lèi)型的物質(zhì),其最大紫外吸收波長(cháng)必然不一樣。設置雙波長(cháng)的意義就是保證你需要檢測和觀(guān)察的兩個(gè)物質(zhì)都能在其最大吸收波長(cháng)下檢測,這樣檢測靈敏度才會(huì )最高,得到的結果更可靠。 跟你舉個(gè)例子吧,例如一定濃度A物質(zhì)在220nm波長(cháng)下檢測信噪比S/N為10剛好滿(mǎn)足定量限,如果在其非最大吸收波長(cháng)下檢測,則其信噪比S/N將會(huì )小于10,則不滿(mǎn)足定量的要求,這樣對于一些微量物質(zhì)的檢測將會(huì )造成定量困難以及增加前處理帶來(lái)的各種成本。 因此,雙波長(cháng) 設置的意義就是保證每一個(gè)物質(zhì)都能在其最大吸收波長(cháng)下檢測,每一個(gè)物質(zhì)的檢測都是在其最靈敏的檢測條件下檢測。 學(xué)識有限,只能回答這么多啦,希望能夠解答疑惑,同時(shí)期待高人解答,大家共同討論??!

    9,如何根據紫外吸光度確定高效液相吸收波長(cháng)

    zhuiyu_(站內聯(lián)系TA)先確定一下你的紫外掃描樣品濃度是多少。會(huì )不會(huì )太低。如果濃度比較高還是這樣,可以采用別的檢測器。比較常用的有蒸發(fā)光檢測器和示差折光檢測器。這兩種主要可以檢測樣品沒(méi)有紫外吸收的。shelly8059(站內聯(lián)系TA)紫外波長(cháng)掃描,在200處A為0.1為最大,說(shuō)明兩點(diǎn),1你的樣品沒(méi)有紫外吸收,可以使用其他檢測器代替,如示差折光檢測器RID;2你的樣品可以使用210nm波長(cháng)進(jìn)行分析檢測,因為考慮到流動(dòng)相的截止吸收波長(cháng)。 說(shuō)的相當有道理,還要看下你樣品配的濃度,一般是要最大吸收波長(cháng)處得吸光度在0.3-0.7lordxia(站內聯(lián)系TA)shelly8059 說(shuō)得很對,很有可能是你的待測物質(zhì)無(wú)紫外吸收,建議增加濃度再看看或換檢測器guoanzhong(站內聯(lián)系TA)高效液相中的紫外檢測器最低檢測下限是210nm,到考慮到流動(dòng)相的紫外吸收相應,一般都會(huì )大于210nm的。
    核桃對頭發(fā)生長(cháng)有好處。不過(guò)每天吃幾個(gè)就夠了,吃多了會(huì )發(fā)胖。
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