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    三七總皂苷壓片粘沖的原因,有問(wèn)題向醫生咨詢(xún)百萬(wàn)醫生在線(xiàn)解決您的

    本文目錄一覽有問(wèn)題向醫生咨詢(xún)百萬(wàn)醫生在線(xiàn)解決您的2,三七治療高血壓降壓藥的原理3,17壓片過(guò)程中為什么有時(shí)會(huì )出現粘沖現象18什么是裂片造成裂4,三七總皂苷簡(jiǎn)介5,黏沖應該如何解決6,對壓片中經(jīng)常出現的問(wèn)題描述不正確的是7,片劑生產(chǎn)過(guò)程中……

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    1,有問(wèn)題向醫生咨詢(xún)百萬(wàn)醫生在線(xiàn)解決您的

    你好,有的中藥也使大便變成黑色的。還有的可以引起消化道出血。所以要化驗一下大便,才能判斷

    三七總皂苷壓片粘沖的原因

    2,三七治療高血壓降壓藥的原理

    三七總皂苷具有活血作用,可擴張血管,增加冠動(dòng)脈和腦血管血流量,抗血小板聚集,降低血液粘稠度,抑制動(dòng)脈粥樣硬化,溶解已形成的血栓并抑制血栓的形成,改善血液循環(huán),改善心肌和腦缺血狀況;同時(shí),三七還能降低動(dòng)脈壓,略減心率,增強心肌收縮力,減輕心臟負擔,從而明顯減少心肌耗氧量,起到抗心律失常的作用;降血壓、降血脂、雙向調節血糖。 降血壓:三七總皂苷能擴張血管,改善微循環(huán),降低外周阻力而達到降血壓的作用。 降血脂:三七皂苷等能降低血液膽固醇和血脂類(lèi),防止脂質(zhì)在血管內沉積、動(dòng)脈硬化,降低血脂水平,特別是甘油三脂含量明顯降低。 雙相調節血糖:三七對血糖的影響取決于機體血糖水平,可自動(dòng)雙向調節(升高/降低)血糖,以達到正常水平。

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    3,17 壓片過(guò)程中為什么有時(shí)會(huì )出現粘沖現象 18 什么是裂片造成裂

    壓片過(guò)程中粘沖可能是因為壓片的顆粒不夠干燥,或者潤濕劑選用不當,也可能是沖頭因為各種原因不再光滑了裂片是指片劑發(fā)生裂開(kāi):可能由于物料太細,空氣拍不出來(lái),也可能因為物料可塑性差

    三七總皂苷壓片粘沖的原因

    4,三七總皂苷簡(jiǎn)介

    目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過(guò),濾液減壓濃縮,濾過(guò),過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì)(注射劑用) 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五;鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三;砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二;汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二;銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長(cháng)為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進(jìn)樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,以水為流動(dòng)相B,按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱(chēng)定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱(chēng)定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量,并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個(gè)療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評

    5,黏沖應該如何解決

    常見(jiàn)原因及解決方法:(1)顆粒太潮,藥物易吸濕,室內溫度、濕度過(guò)高均易產(chǎn)生黏沖。應重新干燥顆粒,車(chē)間恒溫、恒濕,保持干燥。(2)潤滑劑用量不足或分布不均勻,應增加用量,并充分混合。(3)沖模表面粗糙或有缺損,沖頭刻字(線(xiàn))太深,或沖頭表面不潔凈。應更換沖模,并擦凈沖頭表面。
    不用擔心,缺少纖維,多吃水果蔬菜,香蕉,適量運動(dòng)少傲夜。

    6,對壓片中經(jīng)常出現的問(wèn)題描述不正確的是

    好像三個(gè)答案都有問(wèn)題 B 物料干燥的越充其壓縮成型性越好,這個(gè)不太敢肯定是否真的有錯,因為壓片時(shí)顆粒不夠干燥可以導致粘沖 C 壓片速度太快,塑性很強的物料的彈性變形的趨勢會(huì )增大,易于松片。 這個(gè)應該是壓片速度快,彈性大的物料易于松片,選用彈性小,塑性大的輔料可以提高壓縮成形性,降低彈性復原率,減少裂片或松片現象 D 原、輔料的熔點(diǎn)低,易因壓縮時(shí)產(chǎn)生熱發(fā)生熔融而粘沖。造成粘沖的的主要原因有:顆粒不夠干燥,物料較易吸濕,潤滑劑選用不當或用量不足,沖頭表面銹蝕、粗糙不光或刻字符等。
    B 我就是搞固體制劑的,有機會(huì )咱們交流交流
    B 物料干燥的越充其壓縮成型性越好
    物料干燥的越充其壓縮成型性越好

    7,片劑生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生問(wèn)題

    1.松片:片劑壓成后,硬度不夠,表面有麻孔,用手指輕輕加壓即碎裂,2、裂片:片劑愛(ài)到震動(dòng)或經(jīng)放置時(shí),有從腰間裂天的稱(chēng)為腰裂,從頂部裂開(kāi)的稱(chēng)為頂裂,二者總稱(chēng)為裂片3、粘沖與吊沖:壓片時(shí)片劑表面細粉被沖頭和沖模黏附,致使片面不光,不平有痕,刻字沖頭更容易發(fā)生粘沖現象。4、片重差異超限:指片重差異超過(guò)藥典規定的限度,5、崩解延緩:指片劑不能在規定時(shí)限內完成崩解影響藥物的溶出,吸收和發(fā)揮藥效,6、溶出超限:片劑在規定的時(shí)間內未能溶出規定的藥物,即為溶出度不合格,片劑口服后,經(jīng)過(guò)崩解,溶出,吸收產(chǎn)生藥效,其中任何一個(gè)環(huán)節發(fā)生問(wèn)題都將影碟機響藥的實(shí)際療效7、片劑含量不均勻:所有造成片重差異過(guò)大的因素,皆可造片劑中藥量的不均勻,此外對于小劑量的藥物來(lái)說(shuō),混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的兩個(gè)主要原因8、花斑與印斑:片劑表面有色澤深淺不同的斑點(diǎn),造成外觀(guān)不合格,產(chǎn)生的原因和解法

    8,中藥片劑壓片中可能出現的問(wèn)題及解決

    裂片的另外一個(gè)原因就:顆粒水分太低,可以用少量酒精把物料拌一下
    上面說(shuō)的很對哦,還要注意的是片劑含量
    1、片重差異大:物料的顆粒率沒(méi)達到要求,或者流動(dòng)性不好,可以加入一點(diǎn)潤滑劑,象硬脂酸鎂就行 2、粘沖:顆粒水分太高,或者沖頭磨損了,要更換新沖頭,或者加入點(diǎn)滑石粉 3、裂片:物料的顆粒率沒(méi)達到要求,細分太多,重新制粒,或者用少量10%酒精溶液把物料重新混一下 4、麻面:顆粒太大,細分太少,顆粒水分太低,處理辦法:用少量10%酒精溶液把物料重新混一下 5、素片崩解度不合格:壓力太大,水分太高,處理辦法:調低壓片機的壓力,把物料中拌入少量崩解劑 有不全面的可以互相交流:17740148
    1.片重差異:在軋片過(guò)程中要經(jīng)常進(jìn)行片重測量,有片重差異時(shí)要及時(shí)調節控制片重的調節伐。 2.裂片:軋片過(guò)程中碎片過(guò)多,那么就需要調整控制壓力的調節閥,在調整后碎片不出現時(shí),最好再用崩解儀測試下崩解度,以免碎片是沒(méi)有了,而崩解度不合格。 3.卷邊:就是軋好的片子周?chē)蝗Φ倪呥^(guò)高,出現這個(gè)問(wèn)題是因為軋片的沖頭邊已經(jīng)有損壞了,需要更換該副沖頭了。 4.崩解度:這個(gè)問(wèn)題在第二條中已經(jīng)說(shuō)過(guò)了。 5.漏粉:就是在壓片過(guò)程中,在出片口有大量的顆粒粉漏出來(lái),這是軋片機上的花格上的銅片沒(méi)有裝好,要把銅片磨平整以后,放在軋片機平臺上肉眼看上去,不能看出有縫隙來(lái)。

    9,淤血血栓形成栓塞梗死三者之間的關(guān)系

    1、淤血時(shí)血流緩慢,血小板易于析出粘集而形成血栓;2、血栓形成后脫落,隨血液運行,最后堵塞血管腔的過(guò)程,即形成了栓塞;3、血栓形成不一定會(huì )導致栓寒,因為血栓本身還有其它的結局:如血栓可溶解,溶解后的血栓被血流沖走,對人體不造成危害;血栓也可機化再通,血管又恢復血液流通的形式,周?chē)M織細胞仍就有血液供應,所以也無(wú)危害;4、栓塞可以是血栓引起的,但栓塞也并非一定是由血栓引起。因為,栓塞還有其它各種栓子引起,如羊水栓子、細菌栓子、寄生蟲(chóng)栓子、氣體栓子、脂肪栓子等等,所以,血栓栓子只是栓塞現象的其中一種因素;5、栓塞可導致梗死(前提是A阻斷,側支循環(huán)來(lái)不及建立的情況下),組織細胞發(fā)生缺血性壞死;6、栓塞并非一定會(huì )梗死,如果栓塞在靜脈,則造成局部淤血、水腫。若側支循環(huán)及時(shí)建立,也不會(huì )發(fā)生梗死;7、梗死可以是血栓形成引起的,也可以是栓塞引起的,但梗死并非一定是栓塞所致。因為梗死的原因有多種,除血管腔阻塞外,動(dòng)脈管壁外的壓迫或動(dòng)脈管壁本身的痙攣都可導致A血流中斷,當側支來(lái)不及建立時(shí),就會(huì )發(fā)生梗死;8、梗死也可發(fā)生血栓形成。在部分心肌梗死病人出現心室壁A(yíng)瘤內,??砂l(fā)現有附壁血栓的形成,這是因為此處血流不規則而導致血小板析出粘集而成。上述是我的看法,你看了后,有新的內容補充嗎?歡迎提出你的不同看法。(未經(jīng)作者同意,不得用于任何紙媒體,網(wǎng)絡(luò )轉載請注明作者和出處!)
    1、淤血時(shí)血流緩慢,血小板易于析出粘集而形成血栓; 2、血栓形成后脫落,隨血液運行,最后堵塞血管腔的過(guò)程,即形成了栓塞; 3、血栓形成不一定會(huì )導致栓寒,因為血栓本身還有其它的結局:如血栓可溶解,溶解后的血栓被血流沖走,對人體不造成危害;血栓也可機化再通,血管又恢復血液流通的形式,周?chē)M織細胞仍就有血液供應,所以也無(wú)危害; 4、栓塞可以是血栓引起的,但栓塞也并非一定是由血栓引起。因為,栓塞還有其它各種栓子引起,如羊水栓子、細菌栓子、寄生蟲(chóng)栓子、氣體栓子、脂肪栓子等等,所以,血栓栓子只是栓塞現象的其中一種因素; 5、栓塞可導致梗死(前提是a阻斷,側支循環(huán)來(lái)不及建立的情況下),組織細胞發(fā)生缺血性壞死; 6、栓塞并非一定會(huì )梗死,如果栓塞在靜脈,則造成局部淤血、水腫。若側支循環(huán)及時(shí)建立,也不會(huì )發(fā)生梗死; 7、梗死可以是血栓形成引起的,也可以是栓塞引起的,但梗死并非一定是栓塞所致。因為梗死的原因有多種,除血管腔阻塞外,動(dòng)脈管壁外的壓迫或動(dòng)脈管壁本身的痙攣都可導致a血流中斷,當側支來(lái)不及建立時(shí),就會(huì )發(fā)生梗死; 8、梗死也可發(fā)生血栓形成。在部分心肌梗死病人出現心室壁a瘤內,??砂l(fā)現有附壁血栓的形成,這是因為此處血流不規則而導致血小板析出粘集而成。 上述是我的看法,你看了后,有新的內容補充嗎?歡迎提出你的不同看法。 (未經(jīng)作者同意,不得用于任何紙媒體,網(wǎng)絡(luò )轉載請注明作者和出處!)
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