三七皂苷hplc，本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙
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本文目錄一覽本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙2，三七皂苷的研究論文3，酸值對揮發(fā)油的鑒定意義4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百5，復方丹參片吃一瓶或兩瓶也不會(huì )死人嗎拜托各位大神6……
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1，本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙
搜一下：本人要寫(xiě)一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文，請各位大哥幫忙林下參種子化學(xué)成分及其生物活性的研究 中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱(chēng)“籽?！?屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長(cháng)的中藥材,經(jīng)過(guò)20年....人參皂苷糖基水解酶的研究 中文摘要: 本文以專(zhuān)一水解人參皂苷特定糖基為目的，進(jìn)行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質(zhì)研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用 中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質(zhì)量可控、技術(shù)含量較高,具有良好的社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。但現行的法定質(zhì)量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究 中文摘要: 隨著(zhù)人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現代人類(lèi)所面臨的一個(gè)主要的健康問(wèn)題。世界衛生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據資料統計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究 中文摘要: 藥物分析技術(shù)是研究藥學(xué)及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域問(wèn)題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學(xué)研究領(lǐng)域的前沿課題,吸收研究是AD....
2，三七皂苷的研究論文
學(xué)術(shù)論文在形式上是屬于議論文的，但它與一般議論文不同，它必須是有自己的理論系統的，不能只是材料的羅列，應對大量的事實(shí)、材料進(jìn)行分析、研究，使感性認識上升到理性認識。一般來(lái)說(shuō)，學(xué)術(shù)論文具有論證色彩，或具有論辯色彩。論文的內容必須符合歷史唯物主義和唯物辯證法，符合“實(shí)事求是”、“有的放矢”、“既分析又綜合” 的科學(xué)研究方法。
3，酸值對揮發(fā)油的鑒定意義
利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度，統稱(chēng)為理化鑒定。通過(guò)理化鑒定，分析中藥中所含的主要化學(xué)成分或有效成分，以及有害物質(zhì)的有無(wú)等?，F將常用的理化鑒定方法介紹如下：
1.物理常數的測定 包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測定。這對揮發(fā)油、油脂類(lèi)、樹(shù)脂類(lèi)、液體類(lèi)（如蜂蜜等）和加工品類(lèi)（如阿膠等）藥材的真實(shí)性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。
2.常規檢查?、偎譁y定：水分測定方法藥典規定有四種，即烘干法（干燥失重法，適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥）、甲苯法（適用于含揮發(fā)性成分的中藥）、減壓干燥法（適用于含有揮發(fā)性成分的貴重中藥）和氣相色譜法。也可應用紅外線(xiàn)干燥法和導電法測定水分含量，迅速而簡(jiǎn)便。②灰分測定：將中藥粉碎、加熱，高溫灼烤至灰化，則細胞組織及其內含物灰燼成為灰分而殘留，由此所得的灰分稱(chēng)為"生理灰分或總灰分".有些含草酸鈣較多的中藥，可測其酸不溶性灰分，即加10％鹽酸處理，得到不溶于10％鹽酸的灰分。③膨脹度檢查：膨脹度是衡量藥品膨脹性質(zhì)的指標，系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其他規定的溶劑中，在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積毫升數。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類(lèi)的天然藥品。如藥典要求北葶藶子膨脹度不得低于12，南葶藶子膨脹度不得低于3，蛤蟆油膨脹度不得低于55.④酸敗度：是通過(guò)酸值、羰基值或過(guò)氧化值的測定，以控制含油脂種子類(lèi)藥材的酸敗程度。如藥典規定苦杏仁的過(guò)氧化值不得超過(guò)0.11.⑤色度檢查：就是利用比色鑒定法，檢查有色雜質(zhì)的限量，也是了解和控制其藥材走油變質(zhì)的程度。藥典規定檢查白術(shù)的色度。⑥有害物質(zhì)的檢查：主要包括有機農藥、黃曲霉毒素、重金屬、砷鹽等的檢測。
3.一般理化鑒別?、俪噬磻豪盟幉牡哪承┗瘜W(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的顏色反應來(lái)鑒識。②沉淀反應：利用藥材的某些化學(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的沉淀反應來(lái)鑒別。③泡沫反應和溶血指數的測定：利用皂苷的水溶液振搖后能產(chǎn)生持久性的泡沫和溶解紅細胞的性質(zhì)，可測定含皂苷類(lèi)成分藥材的泡沫指數或溶血指數作為質(zhì)量指標。④微量升華：是利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀(guān)察其結晶形狀、顏色及化學(xué)反應作為鑒別特征。⑤顯微化學(xué)反應：顯微化學(xué)反應是將中藥粉末、切片或浸出液，置于載玻片上，滴加某些化學(xué)試劑使產(chǎn)生沉淀、結晶或特殊顏色，在顯微鏡下觀(guān)察進(jìn)行鑒定的一種方法。⑥熒光分析：利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在紫外光或自然光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光性質(zhì)進(jìn)行鑒別。
4.色譜法 色譜法又稱(chēng)層析法，可分為紙色譜法、柱色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。常用的是后三種方法，既可作定性鑒別，又可作含量測定。蛋白電泳色譜法較適于含蛋白質(zhì)及氨基酸的中藥材，特別是動(dòng)物類(lèi)藥和果實(shí)種子類(lèi)藥。
5.光譜法 光譜法是通過(guò)測定物質(zhì)在特定波長(cháng)處或一定波長(cháng)范圍內光的吸收度對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。包括紫外分光光度法、可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法。對主成分或有效成分在200～400nm處有最大吸收波長(cháng)的中藥，?？蛇x用紫外分光光度法，此法不僅能測定有色物質(zhì)，對有共軛雙鍵等結構的無(wú)色物質(zhì)也能精確測定。原子吸收分光光度法是目前用于測定中藥中微量元素的最常用方法之一。
色譜－光譜聯(lián)儀分析法主要有：氣相－質(zhì)譜（GC－MS）、紅外－質(zhì)譜（IR－MS）、高效液相－質(zhì)譜（HPLC－MS）、質(zhì)譜－質(zhì)譜（MS－MS）等。
6.含量測定 有效成分或指標性成分清楚的可進(jìn)行針對性定量；有效成分尚不清楚而化學(xué)上大類(lèi)成分清楚的可對總成分如總黃酮、總生物堿、總皂苷、總蒽醌等進(jìn)行含量測定；含揮發(fā)油成分的可測定揮發(fā)油含量。含量測定的方法很多。
7.浸出物測定 對于有效成分尚不明確或尚無(wú)精確定量方法的中藥，一般可根據已知成分的溶解性質(zhì)，選用水或其他適當溶劑為溶媒，測定中藥中可溶性物質(zhì)的含量，以示中藥的品質(zhì)。如黃芪的水溶性浸出物不得少于17.0％。
目前中藥鑒定的新技術(shù)和新方法主要有：DNA分子遺傳標記技術(shù)、指紋圖譜鑒定技術(shù)、高效毛細管電泳技術(shù)、組織化學(xué)色譜法、計算機技術(shù)。祝你好運。
4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百
三七含量測定 取本品粉末（過(guò)三號篩）0.5克，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無(wú)色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周?chē)媚z布固定，照薄層色譜法進(jìn)行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！ ”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！ ∪?Radix Notoginseng ?。ㄓⅲ㏒anchi 別名 人參三七、田七、盤(pán)龍七、金不換?！ ?lái)源 為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！ ≈参镄螒B(tài) 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無(wú)毛。掌狀復葉，具長(cháng)柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長(cháng)圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長(cháng)20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時(shí)紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！ ∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川?！ 〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！ ⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長(cháng)1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長(cháng)皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質(zhì)堅實(shí)，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點(diǎn)（樹(shù)脂道），味苦、微甜?！ 』瘜W(xué)成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等?！ ⌒晕?性溫，味甘、微苦?！ 」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！ ∪叻N植過(guò)程和種植要求 三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長(cháng)，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過(guò)多，也不能過(guò)少。因此，在長(cháng)達3年的生長(cháng)過(guò)程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會(huì )全軍覆沒(méi)，顆粒無(wú)收。為此，文山州專(zhuān)門(mén)成立了文山州三七研究所來(lái)對其進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長(cháng)的方法。在三七栽培過(guò)程中，人們需要經(jīng)過(guò)選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲(chóng)害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過(guò)的土地要經(jīng)過(guò)10年以上的輪作才能再進(jìn)行種植。 [采收]經(jīng)過(guò)3年漫長(cháng)的時(shí)間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時(shí)間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時(shí)間采收的三七產(chǎn)量高，質(zhì)量好。根據文山州三七研究所專(zhuān)家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進(jìn)行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進(jìn)行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進(jìn)行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。
5，復方丹參片吃一瓶或兩瓶也不會(huì )死人嗎拜托各位大神
不會(huì )的 復方丹參滴丸 拼音名：Fufang Danshen Diwan 英文名： 書(shū)頁(yè)號：2000年版一部-519 【處方】 丹參 三七 冰片 【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦。 【鑒別】 (1) 取本品15丸，研細，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。 (2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時(shí)，使聚乙二醇析出完全，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在283nm的波長(cháng)處有最大吸收。 【檢查】 應符合滴丸劑項下有關(guān)的各項規定(附錄ＩＫ)。 【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－IPR-B7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200。 對照品溶液的制備 取丹參素鈉對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時(shí)，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含丹參以丹參素(C6H10O5)計，不得少于0.08mg。 【功能與主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。 【用法與用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個(gè)療程；或遵醫囑。 【注意】 孕婦慎用。 【規格】 每丸重25mg 【貯藏】 密封。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 天士力集團的拳頭產(chǎn)品復方丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學(xué)新技術(shù)相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經(jīng)粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無(wú)胃腸刺激、無(wú)明顯毒副作用的特點(diǎn)。長(cháng)期以來(lái)用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場(chǎng)上的主導品牌之一。 該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團問(wèn)世以來(lái)，產(chǎn)品銷(xiāo)售取得了輝煌的成績(jì)。1997年在天士力集團的努力下首次成為世界范圍內第一例以藥品身份進(jìn)入美國FDA IND的Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)，并先后以處方藥或非處方藥的身份進(jìn)入韓國、越南、古巴和阿聯(lián)酋等16個(gè)國家和地區銷(xiāo)售；在18個(gè)國家進(jìn)行了商標注冊，成為現代中藥的成功典范。 【劑型優(yōu)勢】 ● 采用藥學(xué)制劑新工藝精制而成，屬于固態(tài)分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態(tài)直接分散于基質(zhì)中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進(jìn)入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發(fā)揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點(diǎn)。 ● 除口服外還可舌下含服，藥物通過(guò)舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時(shí)避免了肝臟首過(guò)效應，提高了藥物的利用率。 【最新研究】最新基礎與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療： 糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎??； 動(dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑； 高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用； 高粘血癥：對多種類(lèi)型的高粘血癥有治療作用。
6，我昨天晚上吃了一瓶多丹參片
不會(huì )的 復方丹參滴丸 拼音名：fufang danshen diwan 英文名： 書(shū)頁(yè)號：2000年版一部-519 【處方】 丹參 三七 冰片 【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦?！ 捐b別】 (1) 取本品15丸，研細，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色?！ ?2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時(shí)，使聚乙二醇析出完全，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷r1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)?！ ?3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)?！ ?4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅴa）測定，在283nm的波長(cháng)處有最大吸收?！ 緳z查】 應符合滴丸劑項下有關(guān)的各項規定(附錄ｉｋ)?！ 竞繙y定】 照高效液相色譜法(附錄ⅵ d)測定?！ ∩V條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－ipr-b7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200?！ φ掌啡芤旱闹苽?取丹參素鈉對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得?！ 」┰嚻啡芤旱闹苽?取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時(shí)，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，取濾液，即得?！ y定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得?！ ”酒访客韬⒁缘⑺?c6h10o5)計，不得少于0.08mg?！ 竟δ芘c主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛?！ 居梅ㄅc用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個(gè)療程；或遵醫囑?！ 咀⒁狻?孕婦慎用?！ 疽幐瘛?每丸重25mg 【貯藏】 密封。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 天士力集團的拳頭產(chǎn)品復方丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學(xué)新技術(shù)相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經(jīng)粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無(wú)胃腸刺激、無(wú)明顯毒副作用的特點(diǎn)。長(cháng)期以來(lái)用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場(chǎng)上的主導品牌之一。 該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團問(wèn)世以來(lái)，產(chǎn)品銷(xiāo)售取得了輝煌的成績(jì)。1997年在天士力集團的努力下首次成為世界范圍內第一例以藥品身份進(jìn)入美國fda ind的ⅱ、ⅲ期臨床試驗的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)，并先后以處方藥或非處方藥的身份進(jìn)入韓國、越南、古巴和阿聯(lián)酋等16個(gè)國家和地區銷(xiāo)售；在18個(gè)國家進(jìn)行了商標注冊，成為現代中藥的成功典范?！ 緞┬蛢?yōu)勢】 ● 采用藥學(xué)制劑新工藝精制而成，屬于固態(tài)分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態(tài)直接分散于基質(zhì)中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進(jìn)入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發(fā)揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點(diǎn)?！ ?除口服外還可舌下含服，藥物通過(guò)舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時(shí)避免了肝臟首過(guò)效應，提高了藥物的利用率?！ 咀钚卵芯俊孔钚禄A與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療： 糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎??； 動(dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑； 高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用； 高粘血癥：對多種類(lèi)型的高粘血癥有治療作用。吃一瓶自殺量太少。治病量太多。只能說(shuō)求受罪。別人幫不了忙。錢(qián)多氣虧??？補這么多？他么不要命了，一兩片就可以了，這活寶
7，養心氏和丹參滴丸里是否含有西藥如果有是什么
【 藥品名稱(chēng) 】 通用名稱(chēng)：養心氏片 商品名稱(chēng)：養心氏片
英文名稱(chēng)： 漢語(yǔ)拼音：yangxinshipian
【 成 份 】 黃芪、靈芝、黨參、丹參、葛根、地黃、當歸、淫羊藿、延胡索(炙)、 山楂、炙甘草等13味。
【 性 狀 】 本品為薄膜衣片；除去包衣后，顯棕褐色，味苦。
【 適 應 癥 】 扶正固本，益氣活血，行脈止痛。用于氣虛血瘀型冠心病、心絞痛、心肌梗塞及合并高血脂、高血糖等癥見(jiàn)有上述證候者。
【 規 格 】 0.6g*24片
【 用法用量 】 口服，一次2～3片，一日3次。
【 貯 藏 】 密封
【 包 裝 】 鋁塑包裝，2×12片／板/盒
【 有 效 期 】 三年
處方類(lèi)型： 本品為處方藥！
【處方】 丹參 三七 冰片
【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦。
【鑒別】 (1) 取本品15丸，研細，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。
(2)取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時(shí)，使聚乙二醇析出完全，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在283nm的波長(cháng)處有最大吸收。
【檢查】 應符合滴丸劑項下有關(guān)的各項規定(附錄ＩＫ)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－IPR-B7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200。
對照品溶液的制備 取丹參素鈉對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時(shí)，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，取濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每丸含丹參以丹參素(C6H10O5)計，不得少于0.08mg。
【功能與主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。
【用法與用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個(gè)療程；或遵醫囑。
【注意】 孕婦慎用。
【規格】 每丸重25mg
【貯藏】 密封。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學(xué)新技術(shù)相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經(jīng)粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無(wú)胃腸刺激、無(wú)明顯毒副作用的特點(diǎn)。長(cháng)期以來(lái)用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場(chǎng)上的主導品牌之一。
【劑型優(yōu)勢】
● 采用藥學(xué)制劑新工藝精制而成，屬于固態(tài)分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態(tài)直接分散于基質(zhì)中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進(jìn)入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發(fā)揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點(diǎn)。
● 除口服外還可舌下含服，藥物通過(guò)舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時(shí)避免了肝臟首過(guò)效應，提高了藥物的利用率。
【最新研究】最新基礎與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療：
糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎??；
動(dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑；
高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用；
老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用；
高粘血癥：對多種類(lèi)型的高粘血癥有治療作用。
8，常見(jiàn)的HPLC檢測器有哪幾種
最常用的檢測器為紫外檢測器（UVD），包括二極管陣列檢測器（DAD）。其他常見(jiàn)的檢測器有熒光檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器、示差折射檢測器、電化學(xué)檢測器和質(zhì)譜檢測器。目前《中國藥典》收載的標準中用到的檢測器最多的紫外檢測器和蒸發(fā)光散射檢測器。這種檢測器靈敏度高，線(xiàn)性范圍寬，對流速和溫度變化不敏感，可用于梯度洗脫分離。紫外檢測器要求被檢樣品組分在紫外或可見(jiàn)光區有吸收，而使用的流動(dòng)相無(wú)紫外吸收或紫外吸收波長(cháng)與被檢組分紫外吸收波長(cháng)不同，在被檢組分紫外吸收波長(cháng)處沒(méi)有吸收。紫外檢測器屬選擇性檢測器，同時(shí)它是非破壞性檢測器，可用于制備色譜。(2)光電二極管陣列檢測器(pad或dad)普通的uv-vis檢測器只能測定某一波長(cháng)時(shí)吸光度與時(shí)間關(guān)系曲線(xiàn)，即只能作二維圖譜。要測定某組分的紫外可見(jiàn)吸收光譜圖，需采用“停留掃描”的方法，pad能夠同時(shí)測定吸光度、時(shí)間、波長(cháng)三者的關(guān)系，通過(guò)計算機處理，可以得到三維圖譜，也可做出任意波長(cháng)的吸光度-時(shí)間曲線(xiàn)(色譜圖)和任意時(shí)間的吸光度-波長(cháng)曲線(xiàn)(紫外可見(jiàn)光譜圖)。pad的一個(gè)重要用途是峰純度檢驗。(3)示差折光檢測器(rid)rid也稱(chēng)光折射檢測器，是一種通用型檢測器?；谶B續測定色譜柱流出物光折射率的變化而用于測定溶質(zhì)濃度。溶液的光折射率是溶劑(流動(dòng)相)和溶質(zhì)各自的折射率乘以其物質(zhì)的濃度之和，溶有樣品的流動(dòng)相和流動(dòng)相本身之間光折射率之差即表示樣品在流動(dòng)相中的濃度。原則上凡是與流動(dòng)相光折射率有差別的樣品都可用它來(lái)測定。其檢測限可達10-6 - 10-7g/ml，一般不能用于梯度分析。(4)蒸發(fā)光散射檢測器(elsd)elsd是一種質(zhì)量型檢測器，它可以用來(lái)檢測任何不揮發(fā)性化合物，包括氨基酸、脂肪酸、糖類(lèi)、表面活性劑等，尤其對一些較難分析的樣品，如磷脂、皂苷、生物堿、甾族化合物等無(wú)紫外吸收或紫外末端吸收的化合物更具有其他hplc檢測器無(wú)法比擬的優(yōu)越性。此外，elsd對流動(dòng)相的組成不敏感，可以用于梯度洗脫。elsd的檢測靈敏度要高于低波長(cháng)紫外檢測器和示差折光檢測器，檢測限可低至于10-10g。(5)熒光檢測器(fld)許多化合物，特別是芳香族化合物、生化物質(zhì)，如有機胺、維生素、激素、酶等被入射的紫外光照射后，能吸收一定波長(cháng)的光，使原子中的某些電子從基態(tài)中的最低振動(dòng)能級躍遷到較高電子能態(tài)的某些振動(dòng)能級，之后，由于電子在分子中的碰撞，消耗一定的能量而下降到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級，再躍遷回到基態(tài)中的某些不同振動(dòng)能級，同時(shí)發(fā)射出比原來(lái)所吸收的光頻率較低、波長(cháng)較長(cháng)的光，即熒光。被這些物質(zhì)吸收的光稱(chēng)為激發(fā)光(λex)，產(chǎn)生的熒光稱(chēng)為發(fā)射光(λem)。熒光的強度與入射光強度、量子效率、樣品濃度成正比。fld的最大優(yōu)點(diǎn)是的高靈敏度和良好的選擇性。一般來(lái)說(shuō)，它比紫外吸收檢測器的靈敏度要高10-1000倍，可達mg/l級，而且它所需要的試樣很少，因此在藥物和生化分析中有著(zhù)廣泛的用途。(6)電導檢測器(cd)cd是離子色譜中使用最廣泛的檢測器，其原理是用兩個(gè)對電極測量水溶液中離子型溶質(zhì)的電導，由電導的變化測定淋洗液中溶質(zhì)濃度。這種檢測器的死體積小，如采用抑制電導法，其靈敏度可達10-8 g/ml，線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍為103。(7)安培檢測器(ad)ad采用固體工作電極，電極可用于較高的正電位，故能檢測氧化還原性物質(zhì)，適用范圍很寬。ad結構簡(jiǎn)單，池體積小，響應快，噪聲低，靈敏度高。但是由于電極表面容易被污染，需要經(jīng)常拋光更新。ad有直流、脈沖和積分之分，也是離子色譜常用的檢測器之一。(8)質(zhì)譜檢測器(msd)一般是指hplc-ms或hplc-ms/ms等聯(lián)用，通常作為結構測定或化合物鑒定等使用。有極高的靈敏度和分辨率。目前流行的接口是電噴霧離子化（esi）和大氣壓化學(xué)電離（apci），并有正負二種離子方式，應用范圍極其廣泛。其它hplc檢測器還有：(9)化學(xué)反應檢測器也就是將被檢物質(zhì)進(jìn)行某種化學(xué)反應(衍生反應，酶反應等)后再用高靈敏度的某種檢測器檢測。如氨基酸分析儀，固相化學(xué)反應檢測器(固定化酶反應器)等。(10)介電常數檢測器介電常數檢測器是一種通用型檢測器，靈敏度低，通用性強。其工作原理是：隨流動(dòng)相中流出組分的改變，其介電常數、電容量也改變，因此測定流動(dòng)相的電容量變化，即可檢測組分的變化。介電常數檢測器性能類(lèi)似于rid，但其應用不如后者普遍。(11)電位測定檢測器電位測定檢測器利用離子選擇電極測定流出液的電位，流出液組成改變，電位也發(fā)生變化。使用不同的離子選擇電極(如鹵離子電極，銀離子電極等)可測定不同的離子濃度變化情況。(12)放射性檢測器放射性檢測器是一種檢測流動(dòng)相中有放射性標記組分的特殊檢測器。其響應范圍很寬，對沒(méi)放射性的流動(dòng)相成分的改變不敏感，可有效地使用梯度洗脫技術(shù)。(13)光電導檢測器光電導檢測器是利用某些化合物受強烈紫外光照射引起光電離形成離子的現象，在電導池中檢測。這種檢測器對鹵代物和許多含硫和氮的光敏化合物有選擇性響應。光電導檢測器對某些化合物的靈敏度比紫外-可見(jiàn)光吸收檢測器還高，兩者線(xiàn)性范圍相當。(14)紅外光譜檢測器紅外檢測器可用作hplc的選擇性檢測。這種方法主要用于凝膠色譜，且只能用于流動(dòng)相對所用紅外波長(cháng)沒(méi)有吸收的體系。目前應用較多的是傅里葉變換紅外光譜檢測器，即hplc-ftir聯(lián)用，由于掃描速度快，不用停留就可以得到每一個(gè)色譜峰的紅外光譜圖。（15）庫侖陣列電化學(xué)檢測器庫侖陣列電化學(xué)是一種新型的檢測器，靈敏度非常高（10－15），用于測定電化學(xué)活性物質(zhì)，可得到三維的色譜圖（時(shí)間、電勢、濃度）。常見(jiàn)的有紫外監測器，DAD，熒光監測器，示差折光監測器，蒸發(fā)光散射監測器，電化學(xué)監測器與質(zhì)譜監測器等高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種?！ ∽贤鈾z測器 該檢測器適用于對紫外光或可見(jiàn)光有吸收性能樣品的檢測。其特點(diǎn)：使用面廣、靈敏度高（檢測下限為10-10g／ml）、對溫度和流速變化不敏感、線(xiàn)性范圍寬、可檢測梯度溶液洗脫的樣品?！ ∈静钫酃鈾z測器 這一系統通用性強、操作簡(jiǎn)單，但靈敏度低（檢測下限為10-7g／ml），流動(dòng)相的變化會(huì )引起折光率的變化，因此，它既不適用于痕量分析，也不適用于梯度洗脫樣品的檢測。凡具有與流動(dòng)相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測器檢測。目前，糖類(lèi)化合物的檢測大多使用此檢測系統?！ 晒鈾z測器 凡具有熒光的物質(zhì)，在一定條件下，其發(fā)射光的熒光強度與物質(zhì)的濃度成正比。因此，這一檢測器只適用于具有熒光的有機化合物的測定，其靈敏度很高（檢測下限為10-12～10-14g／ml），痕量分析和梯度洗脫作品的檢測均可采用。
9，大孔吸收樹(shù)脂在現代中藥生產(chǎn)中的應用
大孔吸收樹(shù)脂在現代中藥生產(chǎn)中的應用大孔吸附樹(shù)脂是近代發(fā)展起來(lái)的一類(lèi)有機高聚物吸附劑，70年代末開(kāi)始將其應用于中草藥成分的提取分離。中國醫學(xué)科學(xué)院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹(shù)脂對糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結果表明大孔吸附樹(shù)脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無(wú)機礦物質(zhì)的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹(shù)脂上進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附研究，比較其吸附特性參數。結果表明除無(wú)機礦物質(zhì)外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹(shù)脂吸附純化。不同結構的大孔吸附樹(shù)脂對親水性酚類(lèi)衍生物的吸附作用研究表明不同類(lèi)型大孔吸附樹(shù)脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類(lèi)衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的結構不同而有所不同，同類(lèi)吸附物質(zhì)在各種樹(shù)脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹(shù)脂提取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹(shù)脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹(shù)脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹(shù)脂提取精制三七總皂甙，所得產(chǎn)品純度高，質(zhì)量穩定，成本低。將大孔吸附樹(shù)脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26%以上。江蘇色可賽思樹(shù)脂有限公司整理用大孔吸附樹(shù)脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹(shù)脂還可用于含量測定前樣品的預分離。黃酮精制純化張紀興等對地錦草的提取工藝進(jìn)行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹(shù)脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標，采用L9（34）正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時(shí)間及洗脫液的濃度為實(shí)驗因素，每個(gè)因素取3個(gè)水平。結果10ml樣品液（每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時(shí)間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為最佳工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測定苦參中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹(shù)脂對苦參總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類(lèi)對吸附性能的影響進(jìn)行了研究，結果AB-8型樹(shù)脂對苦參總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時(shí)3倍樹(shù)脂體積、洗脫劑用50%乙醇時(shí)，解吸效果較好，表明AB-8型樹(shù)脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號的大孔吸附樹(shù)脂研究了中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發(fā)現S-8型樹(shù)脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹(shù)脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的乙醇解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號的樹(shù)脂對同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹(shù)脂分離葛根中的總黃酮，將用70%乙醇提取的葛根濃縮液加到大孔樹(shù)脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無(wú)葛根素斑點(diǎn)為止，結果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹(shù)脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，可供大生產(chǎn)使用。皂苷精制純化赤芍為中藥，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩定，產(chǎn)品質(zhì)量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥中藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時(shí)長(cháng)。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類(lèi)型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著(zhù)降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè )脈膠囊的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類(lèi)型樹(shù)脂對精制芍藥苷類(lèi)成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測定。利用HPLC法檢測大孔樹(shù)脂柱處理過(guò)的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專(zhuān)屬性強及重現性好、靈敏度高等特點(diǎn)。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹(shù)脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹(shù)脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強；通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹(shù)脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價(jià)指標。結果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹(shù)脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為最佳工藝條件；通過(guò)大孔樹(shù)脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹(shù)脂用于分離三七皂苷，結果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹(shù)脂提取分離蒺藜總皂苷，結果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹(shù)脂，結果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結果表明同一型號的樹(shù)脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹(shù)脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機溶劑提取法進(jìn)行比較，結果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且工藝簡(jiǎn)化、成本降低。生物堿精制純化傳統方法一般用陰離子交換樹(shù)脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類(lèi)洗脫劑，會(huì )引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹(shù)脂則可避免此類(lèi)問(wèn)題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹(shù)脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的樹(shù)脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結果從樹(shù)脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹(shù)脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹(shù)脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹(shù)脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹(shù)脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹(shù)脂比較并篩選烏頭類(lèi)生物堿的提取分離最佳工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的烏頭類(lèi)生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。復方制劑精制純化饒品昌等用大孔樹(shù)脂D1300，通過(guò)正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹(shù)脂最大吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹(shù)脂，水洗后用70%乙醇洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹(shù)脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中烏頭堿特征峰不明顯。使用方法在運用大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行分離精制工藝時(shí)，其大致操作步驟為：大孔吸附樹(shù)脂預處理——樹(shù)脂上柱——藥液上柱——大孔吸附樹(shù)脂的解吸——大孔吸附樹(shù)脂的清洗、再生。由于每一個(gè)操作單元都會(huì )影響到大孔吸附樹(shù)脂的分離效果，因此對大孔吸附樹(shù)脂的精制工藝和分離技術(shù)的要求就相對較高。使用注意事項該類(lèi)樹(shù)脂在通常的儲存及使用條件下性質(zhì)十分穩定，不溶于水、酸、堿及有機溶劑，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應。搬運、裝卸操作應輕緩，堆放穩定、規則，勿猛烈摔打。如灑落會(huì )導致地面濕 滑，要注意防止滑倒。儲存此種材料的儲存溫度請勿高于90℃，最高使用溫度180℃。濕態(tài)0℃以上保存。儲存狀態(tài)下請保持包裝密封完好，以防失水;如發(fā)生干燥失水，應以乙醇浸泡干態(tài)樹(shù)脂約2小時(shí)，用清水洗干凈后再重新包裝或使用。嚴防冬季將球體凍裂。如發(fā)現凍結現象，請于室溫下緩慢融化。運輸或儲存過(guò)程中嚴防和有異味、有毒物品及強氧化劑混雜堆放。前景大孔吸附樹(shù)脂純化技術(shù)在中藥制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實(shí)用新技術(shù)之一，盡管它在中藥有效成分的精制純化方面還存在著(zhù)一些問(wèn)題。隨著(zhù)研究的深入以及相關(guān)標準、法規的進(jìn)一步完善，一定會(huì )開(kāi)發(fā)出高選擇性的樹(shù)脂，以進(jìn)一步提高中藥有效成分的提取、分離、富集效率。大孔吸附樹(shù)脂應用新技術(shù) 近幾年來(lái)，由于大孔吸附樹(shù)脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復方中某一單體成分的指標得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展速度很快，應用面很廣。 3.1 大孔吸附樹(shù)脂在中藥有效成分純化中的應用 大孔吸附樹(shù)脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。 3.2 大孔吸附樹(shù)脂在中藥復方制劑中的應用 章氏12)采用D型大孔吸附樹(shù)脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復方制劑進(jìn)行內控試驗中，采用大孔吸附樹(shù)脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了 TLC定性鑒別，結果斑點(diǎn)分離度好，具有較好的重現性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹(shù)脂D型(天津骨膠廠(chǎng))純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹(shù)脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現性好，平均回收率達100． 1％以上。 苯乙烯苷類(lèi)是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹(shù)脂(AB—B型)對苯乙醇苷類(lèi)成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹(shù)脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹(shù)脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹(shù)脂M為吸附劑，對龜鹿補腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹(shù)脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開(kāi)大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹(shù)脂分離純化龜鹿補腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹(shù)脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達到理想的分離效果。 鑒于大孔吸附樹(shù)脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時(shí)使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應符合要求。另外，由于大孔吸附樹(shù)脂屬于極性吸附，一種樹(shù)脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類(lèi)成分的定向提取。中藥復方成分非常復雜，僅用某種樹(shù)脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵中藥復方使用大孔吸附樹(shù)脂精制，使用時(shí)應該非常慎重。
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