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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七總皂苷含量測定 標準品，可以用來(lái)進(jìn)行分析測定用的標準品應具備哪些特性
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七總皂苷含量測定 標準品，可以用來(lái)進(jìn)行分析測定用的標準品應具備哪些特性
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-11 11:15
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
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                    本文目錄一覽可以用來(lái)進(jìn)行分析測定用的標準品應具備哪些特性2，三七系列產(chǎn)品的含量測定3，中藥原料藥缺乏標準品如何做含量測定如果自己分離對照品所測4，三七三醇皂苷的含量測定5，請教保健食品中總皂甙的測定6，對照藥材對照品樸準品是什么7，血塞……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，可以用來(lái)進(jìn)行分析測定用的標準品應具備哪些特性
    

    是一種高純度的，其組成與它的化學(xué)式高度一致的化學(xué)穩定的物質(zhì)（例如一級品或純度高于一級品的試劑）。這種物質(zhì)用來(lái)直接配制基本標準溶液，但在較多情況下，它常用來(lái)校準或標定某未知溶液的濃度。
    三七總皂苷含量測定 標準品
    

    2，三七系列產(chǎn)品的含量測定
    

    






取本品粉末（過(guò)三號篩）0.5克，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無(wú)色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周?chē)媚z布固定，照薄層色譜法進(jìn)行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。


    三七總皂苷含量測定 標準品
    

    3，中藥原料藥缺乏標準品如何做含量測定如果自己分離對照品所測
    

    標準品用于含量測定的問(wèn)題，還是可以參考化藥的方法進(jìn)行；只是如你所說(shuō)，很多重要的成分的標準品不好買(mǎi)，這一直是個(gè)困擾中藥申報的老大難問(wèn)題。國家局支持自己制備對照品，但是需要做全套的結構確證；至于含量限定嘛，那要看你的東西了。
    兩個(gè)地方： 1.省藥監局 2.中檢所（中國藥品生物制品鑒定所） 網(wǎng)上都有相關(guān)的電話(huà)，直接和其聯(lián)系。 還有中方法就是找買(mǎi)試劑的相關(guān)中介公司代購
    三七總皂苷含量測定 標準品
    

    4，三七三醇皂苷的含量測定
    

    






照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為 210nm ，理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱(chēng)定，置 25ml 量瓶中，加入流動(dòng)相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。


    

    5，請教 保健食品中總皂甙的測定
    

    搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
    保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹(shù)脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱(chēng)取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液：精確稱(chēng)取人參皂甙Re標準品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱(chēng)取1.000 g左右的試樣（根據試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補酒類(lèi)保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進(jìn)行柱層析。非乙醇類(lèi)的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。
    

    6，對照藥材對照品樸準品是什么
    

    對照品、標準品就是用于化學(xué)實(shí)驗的化學(xué)試劑，是根據國家藥典規定的產(chǎn)品，如果需要購買(mǎi)對照品，可以在【維克奇-生物】進(jìn)行購買(mǎi)。
    對照藥材2113：就是藥材的對照品，是由藥品檢驗的權威機構（一般是中檢所）檢驗鑒定合格并且有學(xué)名的地道藥材，作為藥品檢驗時(shí)的藥材對照品使用，在藥5261品檢驗中,它是確定藥品真偽優(yōu)劣的對照標準。對照品：對照品是4102指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)，由國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)指定1653的單位制備、標定和供應。標準品：指用于生物測定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標準物專(zhuān)質(zhì)，一國際標準品進(jìn)行標定。其實(shí)，現在的很多時(shí)候都把對照品和標準品混淆；認為純度高的是標準品，屬純度低的是對照品，其實(shí)這是不對的哦！
    小檗堿廣泛存在于小檗科等4科10屬的許多植物中，毛莨科、小檗科、防已科與蕓香科的一些植物中都有小檗堿。如果只用小檗堿對照品，缺乏專(zhuān)屬性，用黃連對照藥材為對照品可以增加方法的專(zhuān)屬性?？梢耘c同科同屬類(lèi)似植物相區別，避免采用其他含有小檗堿成分藥材替代黃連而不能鑒別出來(lái)的情況發(fā)生。黃連根莖含多種異喹啉類(lèi)生物堿，以小檗堿含量最高，為5～8%，尚含黃連堿、甲基黃連堿、巴馬亭、藥根堿、表小檗堿及木蘭花堿等；酸性成分有阿魏酸，氯原酸等。須根含小檗堿可達5%；黃連葉含小檗堿1.4%～2.9%。
    

    7，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎
    

    有用
    要別亂吃，應該咨詢(xún)醫生
       血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡(luò )，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 
   腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過(guò)自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時(shí)間，任何藥物也難起到明顯的好轉，要堅持服用一段時(shí)間。
   血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用，質(zhì)量好不好，可以通過(guò)如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 
    有效藥量是否達到標準，可用如下方法測試：取本品20片，除去糖衣，精密稱(chēng)定，研細，精密稱(chēng)取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時(shí)做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長(cháng)測定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作，測定吸收度，按下式 計算供試品中三七總皂甙含量：                 樣品吸收度×對照品重×平均片重 
　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 
                        吸收度×樣品重×標示量
 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0～110.0％。


    管用.
    血塞通主要是活血化瘀的，對于治療腦血栓可以起到輔助作用！
    血塞通分散片治療腦血栓管用.不過(guò)你用的這個(gè)藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個(gè)藥效果很好。零售價(jià)格30多元。各地藥店都有賣(mài)。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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