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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    三七皂苷r1極性大小，OP07電壓放大倍數是多少R151K R247K Rf10K 這個(gè)電路放大
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷r1極性大小，OP07電壓放大倍數是多少R151K R247K Rf10K 這個(gè)電路放大
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 05:19
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                    本文目錄一覽OP07電壓放大倍數是多少R151KR247KRf10K這個(gè)電路放大2，分子式C42H25O6可能是什么類(lèi)型的物質(zhì)3，R110kRF20KUi1V求U和R4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，R1醫學(xué)名稱(chēng)是什么6，R1的阻值是多小7，R11……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，OP07電壓放大倍數是多少R151K R247K Rf10K 這個(gè)電路放大
    

    這是經(jīng)典的同相放大器，其放大倍數A=1+Rf/R1=1+10/5.1=2.96
    三七皂苷r1極性大小
    

    2，分子式C42H25O6可能是什么類(lèi)型的物質(zhì)
    

    






都有可能


    三七皂苷r1極性大小
    

    3，R110k RF20KUi1V 求U和R
    

    (ui－u-)/R1=（u-－uo)/Rf
u-=u+=0
解得
u0＝2V
R0=R1//Rf=6.7k
    三七皂苷r1極性大小
    

    4，三七總皂苷簡(jiǎn)介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來(lái)源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹(shù)脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹(shù)脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)     4.1  藥品名稱(chēng)    4.2  英文名稱(chēng)    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類(lèi)    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹(shù)脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。   3.6.10  樹(shù)脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動(dòng)相A（%）  流動(dòng)相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)    4.1  藥品名稱(chēng)   三七總皂苷   4.2  英文名稱(chēng)   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類(lèi)   神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。   4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評 


    

    5，R1醫學(xué)名稱(chēng)是什么
    

    R1 預防醫學(xué), 衛生學(xué)R1預防醫學(xué)、衛生學(xué)R11衛生基礎科學(xué)R111衛生生物學(xué)R112衛生生物物理學(xué)、衛生物理學(xué)
    搜一下：R1，醫學(xué)名稱(chēng)是什么？
    

    6，R1的阻值是多小
    

    R1=U2/P1=(220V)2/40W=1210Ω（這個(gè)是不需要求出來(lái)的）P2=U2/R2=(220V)2/44Ω=1100WP=P1+P2=1100W+40W=1140WW=Pt=1140W×600s=684000J
    

    7，R110kRF20kui1V求uoRp應為多大
    

    利用疊加原理分析  當ui1和ui2單獨輸入時(shí)候的兩個(gè)uo  相加就是最后的uouo=-rf/r1*ui1-rf/r2*ui2
    運放保持穩定，正、反相輸入電壓相等Uo*R1/(R1+Rf)=Ui*R3/(R2+R3)Uo/6=1/2Uo=3  (V)Ps:現在很少上百度知道來(lái)回答了，去年的求助提問(wèn)現在才看到，汗~~~~~~
    

    8，請問(wèn)一下TPE MP 1766 R1有什么用途TPE MP 1766 R1物性表在哪里
    

    TPE/MP-1766-R1/美國TeknorApex生產(chǎn)企業(yè)：美國TeknorApex一：原料描述部分規格級別透明醫用注塑,擠出外觀(guān)顏色清晰/透明該料用途安全設備、把手、包裝、廚具、墊圈、管道、體育用品、外殼、文具、消費品應用領(lǐng)域、牙刷柄、醫療/護理領(lǐng)域的應用備注說(shuō)明二：加工條件我來(lái)完善加工條件三：原料技術(shù)數據參與糾錯性能項目試驗條件[狀態(tài)]測試方法測試數據數據單位物理性能比重ASTMD-7920.888g/cm3熔體流動(dòng)速率190℃/2.16kgASTMD-12382.0g/10min收縮率流動(dòng)ASTMD-9551.3%橫向流動(dòng)1.1機械性能硬度支撐AASTMD-224070拉伸應力300%應變ASTMD-4123.45MPa斷裂抗張強度ASTMD-41211.0MPa斷裂伸長(cháng)率ASTMD-412700%
    

    9，R1的三極管和X1R的三極管分別都是什么型號是npn還是pnp  搜
    

    根據三極管的外形來(lái)判斷 1.一般說(shuō)來(lái),pnp型三極管的外殼比npn型高得多.另外,npn型三極管外殼上有一個(gè)突出標志,根據這些不同就可以把它們區分開(kāi)來(lái). 2.用萬(wàn)用電表的歐姆擋來(lái)判斷 根據等效電路的不同,就可以用萬(wàn)用表的歐姆擋來(lái)區分它們.方法如下: 將萬(wàn)用電表?yè)苤吝m當的歐姆擋(實(shí)際上,在測量的過(guò)程中,要根據需要適當調節歐姆擋的擋級): （1）將電表的紅表筆接三極管的某一管腳,黑表筆先后分別接另外兩個(gè)管腳,可測得兩個(gè)阻值. （2）若這兩個(gè)值都很小(即阻值小于幾百歐),則說(shuō)明這個(gè)三極管是pnp型的三極管,與紅表筆相接觸的那個(gè)管腳是它的基極b.對它的進(jìn)一步判斷是:將紅、黑表筆對調一下，即將黑表筆接觸基極b，紅表筆先后接另外兩個(gè)管腳，重復測量一次，若測得的兩個(gè)阻值均很大，則說(shuō)明此三極管就是pnp型的三極管，且紅、黑表筆對調后，與黑表筆相接觸的那個(gè)管腳就是它的基極b,這就是證明原來(lái)判斷是正確的。 （3）否則，重復步驟（1），直到測得的兩個(gè)阻值都很小或者測試三次以上為止。 （4）若以紅表筆為基準，把三極管的三個(gè)管腳都試了一遍，但它們都不滿(mǎn)足步驟（2）的條件，則說(shuō)明這個(gè)三極管是npn型的三極管，對它的進(jìn)一步判斷步驟如下：把紅、黑表筆位置對調一下，即以黑表筆為基準，紅表筆分別接另外兩個(gè)管腳。若某一次測得的這兩個(gè)阻值都很?。醋柚敌∮趲装贇W姆），則說(shuō)明這個(gè)三極管是npn型的三極管，與黑表筆相接觸的那個(gè)管腳是它的基極b。 由以上可知，用萬(wàn)用電表測阻值法不僅可以區分pnp和npn型三極管，而且還可以把三極管的基極b判斷出來(lái)。如果有需要化妝品可以點(diǎn)我資料進(jìn)網(wǎng)店哦。暫不需要也歡迎參觀(guān)一下貢獻一個(gè)點(diǎn)擊，舉手之勞，予人玫瑰 手有余香 好人好報哦~謝謝~~感覺(jué)還是找個(gè)專(zhuān)業(yè)的問(wèn)問(wèn)好的 或者到硬之城上面找找有沒(méi)有這個(gè)型號 把資料弄下來(lái)慢慢研究研究
    根據三極管的外形來(lái)判斷 1.一般說(shuō)來(lái),pnp型三極管的外殼比npn型高得多.另外,npn型三極管外殼上有一個(gè)突出標志,根據這些不同就可以把它們區分開(kāi)來(lái). 2.用萬(wàn)用電表的歐姆擋來(lái)判斷 根據等效電路的不同,就可以用萬(wàn)用表的歐姆擋來(lái)區分它們.方法如下: 將萬(wàn)用電表?yè)苤吝m當的歐姆擋(實(shí)際上,在測量的過(guò)程中,要根據需要適當調節歐姆擋的擋級): （1）將電表的紅表筆接三極管的某一管腳,黑表筆先后分別接另外兩個(gè)管腳,可測得兩個(gè)阻值. （2）若這兩個(gè)值都很小(即阻值小于幾百歐),則說(shuō)明這個(gè)三極管是pnp型的三極管,與紅表筆相接觸的那個(gè)管腳是它的基極b.對它的進(jìn)一步判斷是:將紅、黑表筆對調一下，即將黑表筆接觸基極b，紅表筆先后接另外兩個(gè)管腳，重復測量一次，若測得的兩個(gè)阻值均很大，則說(shuō)明此三極管就是pnp型的三極管，且紅、黑表筆對調后，與黑表筆相接觸的那個(gè)管腳就是它的基極b,這就是證明原來(lái)判斷是正確的。 （3）否則，重復步驟（1），直到測得的兩個(gè)阻值都很小或者測試三次以上為止。 （4）若以紅表筆為基準，把三極管的三個(gè)管腳都試了一遍，但它們都不滿(mǎn)足步驟（2）的條件，則說(shuō)明這個(gè)三極管是npn型的三極管，對它的進(jìn)一步判斷步驟如下：把紅、黑表筆位置對調一下，即以黑表筆為基準，紅表筆分別接另外兩個(gè)管腳。若某一次測得的這兩個(gè)阻值都很?。醋柚敌∮趲装贇W姆），則說(shuō)明這個(gè)三極管是npn型的三極管，與黑表筆相接觸的那個(gè)管腳是它的基極b。 由以上可知，用萬(wàn)用電表測阻值法不僅可以區分pnp和npn型三極管，而且還可以把三極管的基極b判斷出來(lái)。如果有需要化妝品可以點(diǎn)我資料進(jìn)網(wǎng)店哦。暫不需要也歡迎參觀(guān)一下貢獻一個(gè)點(diǎn)擊，舉手之勞，予人玫瑰 手有余香 好人好報哦~謝謝~~感覺(jué)還是找個(gè)專(zhuān)業(yè)的問(wèn)問(wèn)好的 或者到硬之城上面找找有沒(méi)有這個(gè)型號 把資料弄下來(lái)慢慢研究研究
    看樓主給的型估計是日本的三極管各個(gè)國家的半導體命名是不一樣的我簡(jiǎn)單介紹下怎么看你給的這些第一部分 數字1是二極管 2是三極管或具有兩個(gè)pn結的其他器件第二部分S表示已在日本電子工業(yè)協(xié)會(huì )JEIA注冊登記的半導體分立器件第三部分用字母表示器件使用材料極性和類(lèi)型。A-PNP型高頻管、B-PNP型低頻管、C-NPN型高頻管、D-NPN型低頻管、F-P控制極可控硅、G-N控制極可控硅、H-N基極單結晶體管、J-P溝道場(chǎng)效應管、K-N溝道場(chǎng)效應管、M-雙向可控硅。第四部分，用數字表示在日本電子工業(yè)協(xié)會(huì )JEIA登記的順序。兩位以上的整數-從“11”開(kāi)始，表示在日本電子工業(yè)協(xié)會(huì )JEIA登記的順序；不同的性能相同的器件可以使用同一順序；數字越大，越是近期產(chǎn)品。這個(gè)其實(shí)不是很復雜的 可以到硬之城上面看看有沒(méi)有這個(gè)型號 有的話(huà)就能在上面找到它的技術(shù)資料
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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