三七皂苷學(xué)術(shù)，關(guān)于腦出血的畢業(yè)論文誰(shuí)給我提供個(gè)急用在給個(gè)好標題
發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 05:19
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本文目錄一覽關(guān)于腦出血的畢業(yè)論文誰(shuí)給我提供個(gè)急用在給個(gè)好標題2，三七皂苷的研究論文3，人參皂苷的歷史4，三七總皂苷的主要作用5，人參皂苷是什么6，生物制藥參考文獻7，中醫有論文嗎8，北京信匯科技有限公司公司怎么樣的啊有沒(méi)有人知道他在浙江……
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1，關(guān)于腦出血的畢業(yè)論文誰(shuí)給我提供個(gè)急用在給個(gè)好標題
你好，這里 http://www.yndkt.com/product/main_sqnews.asp?id=1845
有一篇《三七皂苷在腦出血急性期的應用進(jìn)展》，你可以去看看。
另其他還有些這方面論文，你可以參考下： http://www.yndkt.com
2，三七皂苷的研究論文
學(xué)術(shù)論文在形式上是屬于議論文的，但它與一般議論文不同，它必須是有自己的理論系統的，不能只是材料的羅列，應對大量的事實(shí)、材料進(jìn)行分析、研究，使感性認識上升到理性認識。一般來(lái)說(shuō)，學(xué)術(shù)論文具有論證色彩，或具有論辯色彩。論文的內容必須符合歷史唯物主義和唯物辯證法，符合“實(shí)事求是”、“有的放矢”、“既分析又綜合” 的科學(xué)研究方法。
3，人參皂苷的歷史
1962-1965日本天然藥物化學(xué)家柴田首先鑒定各種人參皂苷的結構。1966柴田教授發(fā)表二醇型原人參皂核的生產(chǎn)方法。1968-1984全球各先進(jìn)國家開(kāi)始研究人參皂苷的生產(chǎn)與抗癌學(xué)術(shù)研究。1985日本 Odashima,S.發(fā)表人參皂苷可抑制肝癌細胞生長(cháng)。1987韓國Yun,T.K.發(fā)表人參對各種癌癥有預防作用。1991日本 Ota,T. 發(fā)表人參皂苷的代謝途徑1991日本Kikuchi,Y.發(fā)表人參皂苷可與化療藥物Cisplatin發(fā)揮協(xié)同作用抑制腫瘤1993Tode,T.發(fā)表人參皂苷可抑制人類(lèi)卵巢癌細胞1994日本Kikuchi,Y.發(fā)表口服人參皂苷在體內的轉化途徑1996Kitagawa,I.發(fā)表人參皂苷能抑制腫瘤的浸潤與轉移1998Akao,T.與Kobashi,K.發(fā)現人參皂苷CK是人參二醇型皂苷在體內的主要抗癌代謝產(chǎn)物2000中國大陸開(kāi)發(fā)人參皂苷成為國家第一類(lèi)抗癌新藥2001中國大陸腫瘤藥理學(xué)家韓銳發(fā)表人參皂苷抗癌演講2002中國臺灣第一代含人參皂苷保健食品完成動(dòng)物實(shí)驗與人體臨床觀(guān)察人參皂苷屬于中藥輔助治療抗腫瘤抗癌的一種成分，相關(guān)的文獻比較成熟。有常見(jiàn)的進(jìn)口人參皂苷膠囊“瑞得生”人參皂苷不一定是從人參中提取出來(lái)的,像三七,西洋參,紅參都可以提取
4，三七總皂苷的主要作用
現代藥理學(xué)研究表明，三七總皂苷是三七的主要有效成分。三七總皂苷具有以下藥理、功效作用：對高脂血癥的作用用三七總皂苷對高脂血癥患者進(jìn)行降脂抗栓作用的臨床研究。結果治療后有明顯抗血小板聚集和降纖作用，臨床療效及血脂、血液流變的改善均優(yōu)于對照組。研究表明三七總皂苷對高脂血癥具有明顯的預防和治療作用。對高粘血癥的作用將高粘血癥患者分成三七總皂苷組和腸溶阿斯匹林組，經(jīng)過(guò)4周1個(gè)療程治療，結果表明三七總皂苷具有顯著(zhù)降低血小板表面活性，抑制血小板粘附和聚集、抗血栓形成、改善微循環(huán)等作用，且優(yōu)于阿斯匹林。對高血壓的作用用三七總皂苷治療高血壓，治療20天后，能明顯降低增高的血壓還能明顯減慢心率，結果顯示三七總皂苷能顯著(zhù)降低高血壓患者M(jìn)DA，明顯升高SOD，增加紅細胞變形能力，降低紅細胞的聚集性?？剐募∪毖饔糜萌呖傇碥諏?shí)驗性心肌缺血作用觀(guān)察發(fā)現三七總皂苷能顯著(zhù)改善體表心電圖的缺血表現，縮小心肌梗塞范圍，可逆轉勞累型心絞痛病人的左室舒張功能障礙，甚至可使之恢復正常?？剐穆墒СＳ萌呖傇碥湛箤?shí)驗性心律失常的作用觀(guān)察，動(dòng)物實(shí)驗顯示三七總皂苷可使大鼠試驗性室性早搏明顯減少，心律失常持續時(shí)間明顯縮短，明顯降低大白鼠急性心肌梗塞后再灌注時(shí)心律失常的發(fā)生率?？箘?dòng)脈粥樣硬化作用觀(guān)察三七總皂苷對兔食餌性動(dòng)脈粥樣硬化的影響，表明三七總皂苷可以通過(guò)抗炎和抗氧化的作用，發(fā)揮抗AS的作用，對血管平滑肌細胞有保護作用，能保護細胞不受高脂血清的影響，對動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展具有一定的防治作用?？寡ㄐ纬?，改善微循環(huán)作用研究三七總皂苷對冠心病病人ET-1和血小板功能的影響，結果顯示三七總皂苷具有顯著(zhù)降低血小板表面活性，抑制血小板聚集和黏附，抗血栓形成，改善微循環(huán)等作用?？剐哪X缺血作用采用三七總皂苷治療腦梗塞和缺血性腦血管病，結果表明三七總皂苷對腦梗死急性期有較好的臨床治療效果，三七總皂苷可顯著(zhù)改善全腦缺血或局灶性缺血再灌注期間的腦水腫。促進(jìn)造血細胞生長(cháng)三七總皂苷對造血祖細胞有增殖作用,研究還發(fā)現三七總皂苷中的Rg1和Rb1是促進(jìn)造血的有效單體，能不斷促進(jìn)人骨髓粒系、紅系造血祖細胞的增殖,對粒系祖細胞的作用優(yōu)于紅系祖細胞?？估w維化從細胞水平研究發(fā)現三七總皂苷能延緩腎小管---間質(zhì)纖維化進(jìn)程，改善腎功能。實(shí)驗發(fā)現三七總皂苷能使肺泡炎發(fā)生時(shí)間推遲，進(jìn)展緩慢，程度較輕，幾乎不形成肺纖維。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗研究三七總皂苷對實(shí)驗性肝纖維化的作用。結果顯示三七皂苷具有明顯的抗肝纖維化作用。對神經(jīng)細胞損傷的保護作用通過(guò)細胞學(xué),形態(tài)學(xué)與脂質(zhì)過(guò)氧化損傷指標的檢測觀(guān)察三七總皂苷對模型細胞的保護作用,結果表明三七總皂苷對能量代謝障礙引起的神經(jīng)細胞損傷有保護作用
5，人參皂苷是什么
人參皂甙（苷）是一類(lèi)生物堿，存在于五加科參屬的植物中，是植物在生長(cháng)過(guò)程中產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物?，F已明確知道的人參皂甙單體約有40余種；在人參中的含量在4%左右，野山參中可能會(huì )超過(guò)6%。人參皂苷是一種固醇類(lèi)化合物，三萜皂苷。其只在人參屬植物中可發(fā)現到。人參皂苷被視為是人參中的活性成分，因而成為研究的目標。因為人參皂苷影響了多重的代謝通路，所以其效能也是復雜的，而且各種人參皂苷的效能是難以分離出來(lái)的。人參皂苷有兩種類(lèi)型：分別是普通人參皂苷和稀有人參皂苷。普通人參皂苷（Ginsenoside）是人參、西洋參、三七等五加科植物中所含的一種天然成分，也是一種活性極強的達瑪烷型四環(huán)三萜類(lèi)化合物，學(xué)術(shù)上也叫原型人參皂苷。包括Ra、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1等。原型人參皂苷在人體內的利用率非常低，無(wú)法產(chǎn)生抗癌作用。稀有人參皂苷，是原型人參皂苷的代謝衍生物或轉化衍生物，因其只存在于野山參、紅參和黑參等炮制人參中，且含量極低（僅含萬(wàn)分級），而被稱(chēng)為稀有人參皂苷，具備更多樣，更強大的生物活性，可以稱(chēng)得上是人參皂苷家族中的“貴族”，包括Rg3、Rg5、Rh2、aPPD、Rk2、Rh3等成分。更多人參皂苷資訊：人參皂苷資訊人參皂苷對抗腫瘤抗癌能起到很好的輔助作用，國外進(jìn)口的瑞得生膠囊人參皂苷被視為是人參中的活性成分，對于惡性腫瘤患者有改善作用，因為屬于保健類(lèi)食品，沒(méi)有治療作用。建議服用復生康膠囊120粒，其藥物成分能夠解除化學(xué)藥物的毒性，可以使白細胞不降，病人能吃能喝不嘔吐，并能增強化療作用，改善患者在化療期間出現的臨床癥狀，使腫瘤消失的更快。
6，生物制藥參考文獻
1 曾幼波.陳琴 抗癌新藥--卡莫氟(HCFU) [期刊論文] -藥物生物技術(shù)2003(2) 2 姚學(xué)清.林鋒 腫瘤多藥耐藥和進(jìn)展期大腸癌耐藥細胞株建立研究進(jìn)展 [期刊論文] -藥物生物技術(shù)2003(9) 3 何娟.劉曉磊.彭文興 P-糖蛋白介導的腫瘤多藥耐藥逆轉機制研究進(jìn)展 [期刊論文] -藥物生物技術(shù)2006(3) 4 Warren L.Jardillier Jc.Malarska A Increased accu-mulation of drugs in multidrug-resistant cells induced by lipo-somes 1992 5 Bennis S.Chapey C.Clouveur P Enhanced eytotoxic-ity of doxorubicin encapsulated in polyisohexyl-cyanoacrylate nanospheres against multidrug-resistant tumor cells in culture 1993 6 Cuvier C.Roblot-Treupel L.Millot JM Doxorubicin-loaded nanospheres bypass tumor cell multidrug resistance 1992(3) 7 Nermti F.Dubemet C.Fessi H Reversion of multj-drug resistance using nanoparticles in vitro:influence of the nature of the polymer 1996 8 張炎.魯功成.張潤清.陳曉春 阿霉素納米粒的制備及體外逆轉人膀胱癌細胞多藥耐藥的實(shí)驗研究 [期刊論文] -藥物生物技術(shù)2002(3) 9 Verdiere AC.Dubemet C.Nemati F Reversion of muhidrug resistance with polyalkyleyanoacrylate nanoparti-cles:towards a mechanism of action 1997(2) 10 廖文彬.黃惠琴.張開(kāi)山.孫前光.鮑時(shí)翔 海洋放線(xiàn)菌HSL-6抗菌物質(zhì)的發(fā)酵優(yōu)化與性質(zhì)研究 [期刊論文] -藥物生物技術(shù)2005(4)生物制藥參考文獻黑海參多糖對β-淀粉樣蛋白誘導的皮 刺參凝集素的分離純化及其性質(zhì) 玉足海參酸性粘多糖(抗栓膠囊)抗血 梅花參化學(xué)成分研究(I) 二色桌片參的化學(xué)成分研究I.二色桌 糙海參中三萜皂苷活性成分的研究 海洋生物制藥 什么是生物開(kāi)發(fā) 魚(yú)類(lèi)三倍體培育方法及現狀 鈍頂螺旋藻中蛋白質(zhì)結合硒的研究 海膽生物習性 美味河豚魚(yú) 海灣扇貝及其生活習性，生殖習性 黑乳海參中兩個(gè)新的三萜皂苷 四種藥物對刺參幼參毒性的初步研究 常用抗菌藥物和消毒劑對刺參幼體的！
7，中醫有論文嗎
有論文，中醫論文分學(xué)術(shù)性的和科研性的可以總結資料或者自己做臨床研究中西醫結合治療外傷性前房出血
關(guān)鍵詞：前房出血
外傷性前房出血是眼科常見(jiàn)急癥，少量可自行吸收，量多或處理不當以及伴發(fā)其他病變時(shí)，多嚴重影響視力。筆者近8年采用中西醫結合治療外傷性前房出血216例，效果較好，現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料本組216例中，男168例，占77.8%，女48例，占22.2%。年齡最大65歲，最小9歲，20～35歲發(fā)病率最高。216例均為單眼。致傷原因：拳擊傷最多，82例，占38.0%，碰撞傷37例，占17.1%，爆炸傷25例，占11.6%，土塊擊傷20例，占9.3%，彈弓擊傷16例，占7.4%，球類(lèi)擊傷12例，占5.6%，玩具擊傷10例，占4.6%，腳踢傷9例，占4.2%，其他傷5例，占2.3%。按OKsala分級法，將前房出血分為Ⅲ級:Ⅰ級,出血少于前房1/3，本組75眼，占34.7%;Ⅱ級，出血占前房1/3～1/2，102眼，占47.2%；Ⅲ級，出血大于1/2前房，39眼，占18.1%。
1.2治療方法外傷性前房出血治療目的在于促進(jìn)前房出血的吸收，防止并發(fā)癥發(fā)生，促進(jìn)視力恢復。包括：(1)一般治療：取半臥位，靜休，雙眼包扎。其主要目的是減少活動(dòng)性出血，利于止血。(2)中藥的應用：三七粉1.5g，每日3次，口服，15歲以下者酌情減量。(3)高滲脫水劑的應用：20%甘露醇液250ml，每日1次，靜脈滴注。(4)睫狀體充血(++)以上者，加用地塞米松靜脈滴注，消炎痛片口服。(5)繼發(fā)青光眼者給予噻嗎心胺眼水滴眼，醋氮酰胺片口服。(6)手術(shù)治療：主要行前房穿刺沖洗，手術(shù)指征為保守治療6天，前房積血無(wú)減少，眼壓升高者或裂隙燈下角膜有早期血染者，應將新配置的2000～10000u/ml的尿激酶行前房沖洗。
本文來(lái)自第一論文網(wǎng)
2結果
前房出血全部吸收，眼壓降至正常為治愈標準。216眼，大部分出血吸收，Ⅰ級出血：吸收時(shí)間為1～3天，Ⅱ級出血：為4～6天，Ⅲ級出血：為7～9天，視力得到恢復和提高。見(jiàn)表1。并發(fā)癥：繼發(fā)青光眼18例，外傷性虹膜睫狀體炎9例，外傷性白內障5例，玻璃體積血、混濁3例，角膜血染1例，視網(wǎng)膜脫離1例，晶狀體半脫位1例。表1入院與出院視力對比
3討論
外傷性前房出血是由于眼球受到外力突然打擊之后，前房壓力驟然增高，房水沖擊周?chē)M織，使睫狀體及虹膜或括約肌等發(fā)生撕裂，引起出血。出血嚴重者常來(lái)自虹膜根部和睫狀體及向后延伸。吸收主要通過(guò)小梁網(wǎng)、Sohlemm管、鞏膜靜脈。三七粉含有三七皂苷A、B、C、D、E等，總稱(chēng)三七總皂苷，還含有少量黃銅苷和三七素［1］，三七粉為中成藥，可直接口服，具有止血、活血雙重作用。動(dòng)物實(shí)驗證明，具有抗感染、化瘀、止血和活血等作用，能縮短凝血時(shí)間，有收縮血管作用［2］。臨床口服量1～1.5g，少數病人出現口干、熱感、情緒不安等［3］，本組病人未具有上述副作用。
20%甘露醇液是高滲脫水劑，能使組織脫水，改善角膜和房角水腫，玻璃體容積縮小，前房加深，房角增寬而恢復通暢，同時(shí)提高血液與房水之間的滲透壓差，使眼內液體外移加速，促進(jìn)房水循環(huán)，便于積血吸收［4］。
中藥中僅三七具有止血而又散瘀的雙重作用。甘露醇系高滲劑，能使組織脫水，改善房角水腫使其恢復通暢，兩者聯(lián)合應用于治療外傷性前房出血，具有良好的協(xié)同作用，能縮短病程，減少并發(fā)癥，提高治愈率［5］，是較佳的治療方法。
來(lái)源于 http://www.dylw.info/yiyao/yixue/2011/0127/17528.html
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8，北京信匯科技有限公司公司怎么樣的啊有沒(méi)有人知道他在浙江投資的
一、公司簡(jiǎn)介 ----北京信匯科技有限公司（信匯科技）是北京清華工業(yè)開(kāi)發(fā)研究院孵化企業(yè)，是一家從事制藥和化工業(yè)務(wù)的國際化公司。公司注冊于北京中關(guān)村科技園區。在經(jīng)濟全球化的今天，信匯科技依托于清華大學(xué)、北京大學(xué)、中國科學(xué)院等技術(shù)和人才優(yōu)勢，致力于在中國發(fā)展具有全球比較優(yōu)勢的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和現代過(guò)程工業(yè)。 ----信匯科技下設五個(gè)事業(yè)部，兩個(gè)業(yè)務(wù)部，一個(gè)研究中心。在北京、天津、上海等地建立了全資或控股的四個(gè)生產(chǎn)工廠(chǎng)和兩個(gè)貿易公司。主要業(yè)務(wù)范圍涉及醫藥、精細化工、天然產(chǎn)物提純、金融投資及對外貿易等。 ----優(yōu)秀的人才是企業(yè)創(chuàng )新和持續發(fā)展的基礎。信匯科技建立了融專(zhuān)業(yè)化、國際化、本土化的人才隊伍。團隊中有的來(lái)自國內知名企業(yè)、大學(xué)、科研機構，有的曾在國內外企業(yè)、大學(xué)、研究機構學(xué)習或工作過(guò)，具有優(yōu)秀的專(zhuān)業(yè)背景和豐富的從業(yè)經(jīng)驗。 信匯科技秉承專(zhuān)業(yè)化、規?；?、國際化發(fā)展理念，以先進(jìn)的技術(shù)和科學(xué)的管理，創(chuàng )立在中國市場(chǎng)上的優(yōu)勢地位；依托中國的比較優(yōu)勢，強化在全球市場(chǎng)的競爭力；結合資本市場(chǎng)的力量，建立一個(gè)立足于中國的國際化集團公司。 二、重要業(yè)績(jì) ----1、大力發(fā)展天然藥物產(chǎn)業(yè)，吸收兼并北京慶安宏達生物工程技術(shù)有限公司。慶安宏達公司主要從事天然產(chǎn)物的工業(yè)規模分離純化及設備的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售。2001年以來(lái)，公司在北京清華工業(yè)開(kāi)發(fā)研究院的支持下進(jìn)行全面改組。信匯科技介入后利用自身國際化資源優(yōu)勢，加強技術(shù)集成和深度開(kāi)發(fā)，開(kāi)拓國際市場(chǎng)，取得一系列可喜成果。 ----2002年，具有自主知識產(chǎn)權的核心技術(shù)－抗癌藥物紫杉醇的精密分離已順利實(shí)現產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品直接供藥廠(chǎng)用于紫杉醇注射液的生產(chǎn)。此項技術(shù)的應用，提高了產(chǎn)品的分離效率，大幅度降低了原料藥成本，在全球范圍內具有比較優(yōu)勢。目前，此核心技術(shù)又給一家美國藥廠(chǎng)“授權使用”，未來(lái)10年內公司將獲“授權使用費”約1億元人民幣。 ----2003年，完成了冠心病治療藥物環(huán)維黃楊寧D的提取純化技術(shù)研發(fā)，提高了高純產(chǎn)品的質(zhì)量，主要指標大大超過(guò)藥典標準，使公司在技術(shù)上掌握價(jià)值鏈中最關(guān)鍵環(huán)節，成為事實(shí)上的“行業(yè)標準”制定者。此外，公司在其它植物有效成分提取，如：茄尼醇、茶多酚、三七皂甙等精密分離提純技術(shù)上均已取得進(jìn)展，開(kāi)拓了中藥現代化的重要途徑。 ----2、重點(diǎn)介入新醫藥產(chǎn)業(yè)，參股經(jīng)營(yíng)北京中惠藥業(yè)有限公司。中惠藥業(yè)是北京清華工業(yè)開(kāi)發(fā)研究院的重要孵化企業(yè)，注冊資本3000萬(wàn)元，主要從事滲透泵控釋技術(shù)及裝備、透皮控釋技術(shù)及裝備等新型給藥系統技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷(xiāo)。通過(guò)將天然產(chǎn)物技術(shù)與新醫藥技術(shù)的整合和嫁接，信匯科技建立了更為完善的核心技術(shù)平臺，大大提高了自身的制造能力，為公司全面參與全球競爭創(chuàng )造了有利條件。 ----2002年9月，公司研制的沙丁胺醇滲透泵制劑產(chǎn)品獲得由國家醫藥監督管理局（SDA）頒發(fā)的“硫酸沙丁胺醇控釋片”新藥證書(shū)，產(chǎn)品技術(shù)達到國際先進(jìn)水平。在2002年10月首屆“全國新型給藥技術(shù)與中藥現代化學(xué)術(shù)研討會(huì )”上，公司的滲透泵控釋制劑、透皮控釋制劑、結腸定位制劑等技術(shù)及產(chǎn)品，得到了與會(huì )專(zhuān)家學(xué)者的高度評價(jià)。 ----公司通過(guò)發(fā)展新型給藥技術(shù)，有效利用天然產(chǎn)物的精密分離技術(shù)，將會(huì )促進(jìn)我國傳統中藥走向世界，為實(shí)現中藥現代化闖出了一條新路。 ----3、穩健經(jīng)營(yíng)比較優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，信匯科技充分利用公司在精細化工領(lǐng)域，尤其在合成醫藥化學(xué)品領(lǐng)域的技術(shù)集成優(yōu)勢和低成本制造優(yōu)勢，在天津興建精細化工生產(chǎn)基地，為公司天然藥物及新醫藥產(chǎn)業(yè)鏈提供高品質(zhì)的原材料，同時(shí)參與全球產(chǎn)業(yè)鏈分工合作，產(chǎn)品出口日本、韓國、美國等國家。 三、經(jīng)營(yíng)現狀 ----2002年信匯科技年銷(xiāo)售收入約3000萬(wàn)元，預計未來(lái)3－5年內公司將以每年60％以上的速度發(fā)展。 四、聯(lián)系方式 ----北京市海淀區上地7街1號 匯眾科技大廈9層 ----郵編：100085 ----電話(huà)(Tel):(86)10-62965900 ----傳真(Fax):(86)10-62965931 ----網(wǎng)址：http://www.cenway.com
9，25的硫酸鎂的藥理機制
腦梗塞又稱(chēng)缺血性腦卒中，約占全部腦卒中的80%。我院應用硫酸鎂聯(lián)合血塞通治療急性腦梗塞，取得滿(mǎn)意療效，現報告如下。
1 資料和方法 1.1 一般資料 163例入選病例均符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)會(huì )議制定的缺血性腦血管病診斷標準 ［1］ ，并經(jīng)頭顱CT或磁共振證實(shí)為動(dòng)脈血栓性腦梗塞，無(wú)活動(dòng)性出血及嚴重肝腎功能障礙。其中基底節梗塞106例，腦葉梗塞39例，多發(fā)梗塞11例，小腦梗塞7例。男94例，女67例，年齡39～84歲，中位年齡62歲。病程1～72h伴發(fā)高血壓106例，糖尿病28例，高脂血癥42例。根據神經(jīng)功能缺損評分 ［2］ 。分型:輕型68例，中型79例，重型16例。將患者隨機分為硫酸鎂聯(lián)合血塞通組82例，對照組81例，兩組在年齡、性別、入院距發(fā)病時(shí)間、病情及合并癥方面均相似，具有可比性。 1.2 治療方法 治療組25%硫酸鎂10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d，聯(lián)合應用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d。對照組應用低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6靜滴1次/d，兩組均治療14天為1個(gè)療程，視病情應用20%甘露醇靜滴。其他輔助支持療法兩組均相同。 1.3 療效評定 以1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì )議通過(guò)的腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評分標準 ［1］ ，在用藥當天及用藥第28天進(jìn)行評定。（1）基本痊愈:功能殘缺評分減少91%～100%，殘缺程度為0級;（2）顯著(zhù)進(jìn)步:功能殘缺評分減少46%～90%;病殘程度1～3級;（3）進(jìn)步:功能殘缺評分減少18%～45%;（4）無(wú)變化:殘缺評分減少或增加在18%以?xún)?（5）惡化:功能殘缺評分增加在18%以上;（6）死亡。 1.4 統計學(xué)處理 計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ 2 檢驗。
2 結果 2.1 臨床療效 兩組療效比較，見(jiàn)表1。
表1 兩組病人臨床療效比較 （略） 從表1看出治療組有效率96.3%，對照組82.4%，兩組對比差異有非常顯著(zhù)性（P<0.01）;治療組的顯效率為87.8%，對比組為62.3%，兩組對比差異也有顯著(zhù)性（P<0.01），治療組優(yōu)于對照組。 2.2 不良反應 治療期間無(wú)藥物過(guò)敏，為出現嚴重肝腎功能損害及出血等不良反應。
3 討論 缺血性腦血管病尤其是腦血栓形成是諸多因素參與的復雜過(guò)程，其中血流動(dòng)力學(xué)的異常是其中較為重要的原因之一?，F代觀(guān)點(diǎn)認為，腦梗塞發(fā)生后，梗塞灶周?chē)嬖谝蝗毖氚祹^，通過(guò)恢復腦灌流，阻斷鈣離子進(jìn)入細胞內，減輕自由基對神經(jīng)細胞的損害，增強腦細胞對神經(jīng)營(yíng)養因子的反應，使“缺血半暗帶區”的血流灌注得以改善，限制了腦梗塞面積，則能使神經(jīng)細胞恢復正常功能。Mg 2+ 是人體內新陳代謝過(guò)程中325種酶系的激活劑，在保持細胞膜完整性和調節膜的離子通透性等方面發(fā)揮重要作用 ［2］ 。近年來(lái)研究證實(shí)，腦缺血時(shí)大量釋放的谷氨酸激活N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸（NMDA）受體引起神經(jīng)元內鈣超載而激發(fā)的級聯(lián)損傷效應是導致缺血后神經(jīng)元死亡的重要病理機制 ［3］ 。Mg 2+ 作為Ca 2+ 的天然拮抗劑，可非競爭性地阻滯NMDA受體，有效減少病理性鈣內流 ［4］ ，還能以劑量相關(guān)方式對抗內皮素等縮血管物質(zhì)而擴張腦血管，改善缺血區的血供 ［5］ 。Schmittt等 ［6］ 用鎂離子溶液經(jīng)頸動(dòng)脈灌注腦缺血后大鼠，可明顯縮小腦梗塞體積，減輕缺血神經(jīng)元超微結構的損害。血栓通有效成分系由中藥三七的根提取活性總皂苷，經(jīng)一系列藥理學(xué)實(shí)驗研究，血栓通治療腦梗塞的作用機制可能與下列因素有關(guān):（1）三七總皂苷能抑制血小板聚集，降低血液粘稠度，改善患者血液的高凝狀態(tài)，改善梗塞區的血液供應;（2）三七總皂苷具有擴張血管的作用。（3）具有抗血栓作用，并具有較強的溶栓作用;（4）鈣通道阻斷作用，三七總皂苷制劑經(jīng)藥理實(shí)驗，具有阻斷去甲腎上素所致的鈣離子內流的作用 ［7］ ，能抑制細胞外鈣內流和細胞內鈣釋放束，防止細胞內鈣離子超載，是一種非特異性鈣通道阻斷劑，抑制各種來(lái)源激動(dòng)鈣離子所致的平滑肌收縮;（5）具有抗自由基作用，三七總皂苷能使腦組織中及血漿中丙二醛（MDA）顯著(zhù)減少，超氧化物歧化酶（SED）活性升高，對黃嘌呤氧化酶（XOD）氧化黃嘌呤產(chǎn)生的氧自由基具有清除作用 ［8］ 。本組臨床結果顯示，硫酸鎂聯(lián)合血塞通治療腦梗塞具有較好療效，能明顯改善患者的臨床神經(jīng)功能缺損程度，提 高患者生活質(zhì)量，且硫酸鎂作為臨床用藥價(jià)格低廉，安全性好，應用方便，是腦梗塞輔助治療良藥，值得臨床推廣應用。
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