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                                    三七皂苷能溶到正丁醇里嗎，正丁醇氧化制備正丁醛
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    三七皂苷能溶到正丁醇里嗎，正丁醇氧化制備正丁醛
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 12:36
                編輯：網(wǎng)絡(luò ) 
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                    本文目錄一覽正丁醇氧化制備正丁醛2，皂苷的水溶液用正丁醇萃取是什么原理3，在皂甙的提取時(shí)正丁醇飽和水溶液的作用是什么用正丁醇萃取時(shí)4，自水溶液中提取總皂苷時(shí)常用正丁醇或戊醇為什么5，水飽和正丁醇萃取人參皂苷現象是什么要的是上層還是下層6……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，正丁醇氧化制備正丁醛
    

    銅絲加熱后插到有正丁醇的試管里，過(guò)一段時(shí)間，等不沸騰了就拿出來(lái)。反復幾次就可以了
    三七皂苷能溶到正丁醇里嗎
    

    2，皂苷的水溶液用正丁醇萃取是什么原理
    

    






在皂甙的提取時(shí),正丁醇飽和水溶液的作用是能萃取出皂苷,皂苷的極性大,能溶于飽和水的正丁醇;用正丁醇萃取時(shí)棄去的是水層.


    三七皂苷能溶到正丁醇里嗎
    

    3，在皂甙的 提取時(shí)正丁醇飽和水溶液的 作用是什么用正丁醇萃取時(shí)
    

    在皂甙的提取時(shí),正丁醇飽和水溶液的作用是能萃取出皂苷，皂苷的極性大，能溶于飽和水的正丁醇；用正丁醇萃取時(shí)棄去的是水層。
    三七皂苷能溶到正丁醇里嗎
    

    4，自水溶液中提取總皂苷時(shí)常用正丁醇或戊醇為什么
    

    






皂苷一般可溶于水，易溶于熱水，稀醇，難溶于石油醚，苯，乙醚等親脂性溶劑。皂苷在含水正丁醇或戊醇中有較大溶解度，可利用此性質(zhì)從含皂苷水溶液中用該溶劑進(jìn)行萃取


    

    5，水飽和正丁醇萃取人參皂苷現象是什么要的是上層還是下層
    

    你用的甲醇應該是一定體積比的吧，提取完以后蒸干甲醇后，直接加水飽和正丁醇萃取就可以了，要是你用的純的甲醇，那可能要加水，利用的是皂甙更易溶于正丁醇相重，正丁醇不溶于水，當然會(huì )分層，去上層就可以了。
    

    6，在皂苷的提取時(shí)用正丁醇萃取時(shí)棄去的是哪一層溶液
    

    在皂苷的提取時(shí)，用正丁醇萃取時(shí)棄去的是哪一層溶液在皂甙的提取時(shí),正丁醇飽和水溶液的作用是能萃取出皂苷,皂苷的極性大,能溶于飽和水的正丁醇;用正丁醇萃取時(shí)棄去的是水層.
    額
    

    7，從水溶液中萃取皂苷最適宜的溶劑是
    

    通常用正丁醇，但在進(jìn)行萃取之前，先用水進(jìn)行飽和，即用水飽和正丁醇萃取時(shí)，乳化程度較小，效果更好點(diǎn)。
    嗯好。我看了一些文章，里面就說(shuō)到用正丁醇去萃取水解液里面的皂苷元的，但是我就是有點(diǎn)疑惑，不太確定這樣做能否成功。。。so。
    

    8，高中化學(xué)問(wèn)題有機溶劑有什么可以和水相溶
    

    酒精
    酒精
    很多，醇類(lèi)（如乙醇）都可以，其他的極性溶劑也可以
    碳原子數少的醇、酸類(lèi)都可以，還有些醛
    乙醇

    酒精
    

    9，丁醇的用途以及制備提純方法
    

    正丁醇一種無(wú)色、有酒氣味的液體，沸點(diǎn)117.7°C，稍溶于水,是多種涂料的溶劑和制增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯（見(jiàn)鄰苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作為有機合成中間體和生物化學(xué)藥的萃取劑，還用于制造表面活性劑。
　正丁醇的工業(yè)制法主要有發(fā)酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛縮合法三種。此外，由乙烯制高級脂肪醇時(shí)也副產(chǎn)正丁醇。
發(fā)酵法
　　以谷物（玉米、玉米芯、黑麥、小麥）淀粉為原料，加水混合成醪液，經(jīng)蒸煮殺菌，加入純丙酮丁醇菌，在36～37°C進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵醪液經(jīng)精餾分離得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。
羰基合成法
　　丙烯、一氧化碳和氫經(jīng)鈷或銠催化劑(見(jiàn)絡(luò )合催化劑)羰基合成反應生成正丁醛和異丁醛，經(jīng)加氫得正丁醇和異丁醇。 　　CH3CH=CH2+CO+H2─→?CH3CH2CH2CHO+?(CH3)2CHCHO 　　CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH 　　(CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH 　　在用鈷催化劑時(shí),反應在10～20MPa和約130～160°C下進(jìn)行,生成的正丁醛與異丁醛之比約為3。1976年開(kāi)始在工業(yè)上應用的銠絡(luò )合物催化劑,使反應可在0.7～3MPa和80～120°C下進(jìn)行，正丁醛與異丁醛之比達到8～16。 　　加氫可在氣相用鎳或銅作催化劑，也可在液相用鎳作催化劑下進(jìn)行。如果在高溫高壓下加氫，則一些副產(chǎn)物分解也可得丁醇，產(chǎn)品的純度可提高。
醇醛縮合法
　　由兩個(gè)分子乙醛，經(jīng)縮合并脫水，可制得巴豆醛： 　　
 正丁醇
巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下于180°C和 0.2MPa加氫生成正丁醇。 　　CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH 　　在以上三種方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工藝壓力已相對降低、產(chǎn)物正丁醇與異丁醇之比提高以及可同時(shí)聯(lián)產(chǎn)或專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)2－乙基己醇等優(yōu)點(diǎn),已成為正丁醇最重要的生產(chǎn)方法。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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