三七皂苷的處方前研究，三七皂苷注射制劑的功效和作用
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本文目錄一覽三七皂苷注射制劑的功效和作用2，三七總皂苷簡(jiǎn)介3，三七總皂苷的藥物應用4，三七臨床應用之治療出血類(lèi)疾病5，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類(lèi)好處6，爸爸和爺爺1996年的年齡和是131歲十年前爺爺比爸爸大37歲爺爺7，三七……
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1，三七皂苷注射制劑的功效和作用
主要用來(lái)治療心血管方面的疾病，對臟器出血以及人體凝血功能也有作用！
2，三七總皂苷簡(jiǎn)介
目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評
3，三七總皂苷的藥物應用
三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類(lèi)的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”
4，三七臨床應用之治療出血類(lèi)疾病
三七（田七）一般三七的原產(chǎn)地和37是獨特的藥用植物，僅產(chǎn)于西南的國家，當地的民間探索歷史悠久的使用。從植物學(xué)的角度來(lái)看，根據植物研究所的調查結果，中國科學(xué)研究院，人參是一種植物，作為一個(gè)起源于古老的第三紀熱帶山區的東亞植物區系北美地區的發(fā)行人參屬植物中原始類(lèi)型，在第三紀古熱帶植物的遺跡存在的交界處，云南和廣西已保存的自然庇護，并有大約25億歲，所以現代化的配送中心仍然滇桂西南，但其古老的起源。 中國古代醫學(xué)Zhuoyou梁有效的藥物，無(wú)需外部秘方家庭，所以三七實(shí)際應用比記錄的要早得多。最早的記錄陽(yáng)青頭腦的驗證（1378）“仙傳手術(shù)的一組，可以追溯到600年以上。云南名醫蘭茂（止庵）1436年”滇南本草書(shū)面土三七證明了時(shí)間和三七存在，但自1578年以來(lái)，明代著(zhù)名的藥理學(xué)研究人員李其代表作“本草綱目”再現37歲的一些醫學(xué)書(shū)籍，錄得。 “本草綱目”載“，直到近37，南人軍使用金瘡要藥，云出色的服務(wù)”。 “的陽(yáng)明厥陰血三分之二的藥物，它可以治愈所有的白血病?！?“本草求真”說(shuō)：“三七世界上只有知道停止出血和疼痛，每個(gè)人都知道疼痛因血瘀疼痛，血止，由于沉積的散裝血，37苦澀的溫度可以在血液中，來(lái)區分他們的瘀血?！斑€提到了”廣南的保護帶??37種藥物非正式的女性性子宮出血病的疾病，即使在世俗的經(jīng)典之作“金瓶梅”酒調整，以粉兒童吃的持續?！皶?shū)成明代（1573-1620）對國家的交流與鄭和下西洋，經(jīng)濟交流，三七通過(guò)在中原地區，并成為眾所周知的。 1765趙學(xué)敏“本草綱目”補編到“37的一個(gè)重要補充描述：”三個(gè)七，如拳擊治愈受傷，恢復功耗，價(jià)格和黃金是“三七相當人參，人參補氣第一，第三類(lèi)個(gè)血，味道相同的功率，等敵人說(shuō)的說(shuō)，人參，三七藥物最珍貴的醫學(xué)衷中參西錄“中更詳細地描述：”三七不同的家庭介紹和溫暖，自然的單服他的藥數錢(qián)，并沒(méi)有感到溫暖。山花出血，以及良好的止血效果愚蠢，吐對藥物產(chǎn)生抗藥性，三七代腐生新，基礎的規則。其良好的循環(huán)血液，新的瘀血而不傷，允許合理的血妙品。臨床疾病指南“37經(jīng)典的話(huà)總結：”白血病五內臟，六腑皆有，三七治愈所有的病毒血癥“。 37名源李時(shí)珍在“本草綱目”說(shuō)：“他隱藏它的葉子，第三左，右四，故名37蓋的恐懼并非如此?！霸疲骸吧狡?，說(shuō)明合金瘡，如漆粘東西的智慧，金不換，珍貴的說(shuō)：”在這里你可以看到的植物外觀(guān)和功能，三人被命名。趙學(xué)敏“補充本草綱目”，一本書(shū)引用的官方所有籠記說(shuō)：“每一個(gè)源于原七葉皂甙鈉膨脹3的命名37。清朝王朝在1849年，該負責人在云南州長(cháng)的吳齊郡他的著(zhù)作”植物實(shí)際上地圖“，上面一個(gè)意大利人，廣西通志記：”三七恭城，七莖的葉子，故名。 “的形式，它的名字從醫生處方許多藥物從一般到趙參僖”三月三“，”山漆“到”七“的名字是一個(gè)例子。文山州內的苗族”三月“，”涂料“”猜測。易種源的名稱(chēng)是一樣的。當然，還有其他的說(shuō)：董弗兆等待云南三七“一書(shū)命名的栽培特性：37為它的產(chǎn)品越來(lái)越需要三個(gè)轉化為光，70％的陰環(huán)境，又是漫長(cháng)的三個(gè)必需的7疏浚3月出現7月收獲;三分之二種植的主管人員和37。雖然眾說(shuō)紛紜，但名稱(chēng)的來(lái)源37的有形合理，不莫名其妙。三七分類(lèi)確定的三七分類(lèi)和拉丁名，也增加深度37現代研究確定。 30 7基原植物的名稱(chēng)最早出現于1902年，其分類(lèi)為假人參邱，建立一個(gè)HENRY采礦蒙自，思茅目標本，始終耕地產(chǎn)品，這仍然是相對罕見(jiàn)的植物分類(lèi)學(xué)。本文將在去年三七37重組1942年李 - 37假人參的代名詞，但陳楓懷孕37研究后，林業(yè)通訊“1948年在昆明再次人參三七屬的，但是中藥志我（1959年），（1963）中國藥用植物志“中國藥典”（1972年），高等植物圖鑒仍然在使用中，假人參的學(xué)名。其中石戶(hù)谷勉（日本）（1950），趙熵黃，厚寬（日本）（1970），全是假的人參或亞種，品種多說(shuō)。進(jìn)行了討論，包括它們的地理分布，化學(xué)成分和分類(lèi)系統，直到1975年云南省植物人參屬植物中發(fā)現：有一個(gè)顯著(zhù)區別的假人參的三七植物的形態(tài)，化學(xué)成分37達瑪烷環(huán)三萜皂甙主要是主假的人參的地方齊墩果烷三萜皂甙;第三古老的熱帶植物的遺跡存在于云南和廣西的交界處，位于南部的喜馬拉雅山脈和間歇性的分布特征以及南部的分布區小假人參的地理分布37西藏，三七，人參，西方是更接近人參屬古老的類(lèi)群楊迪慶（1981）進(jìn)一步認為37更原始，人參與西洋參是更進(jìn)化的社會(huì )。目前認為37應該是五加科人參屬植物，它的學(xué)名：三七（伯克）FH陳前·C·Ynuaet·K·M·馮。 但植物被稱(chēng)為全國37涉及11個(gè)學(xué)科，21種植物，雖然一些藥用部位三七一定的療效相似的療效，但其化學(xué)成分是非常不同的，五加科甚至同源性，但不是主要的成分的皂甙。為了正確，有效地使用其諧音37的區別。 五加科植物：竹，根莖三七37，紅豆37，菊科：白背37，紫戎三七，菊花葉37，土30 7，傘形科，太白37箭根薯科水37。毛茛科有黃色372種。景天科景天三七，白37。蓼科雪37。洛克紅37。馬靜部牡丹37。落葵科藤本植物37。豆科棉37。姜科植物姜葉三七，生姜37。 它們之間的主要區別是：①不同的科，屬，但這個(gè)名字是自然性狀，顯微外科，物理和化學(xué)鑒定：②相同的家庭屬于類(lèi)似，皂甙反應不完全相同，但類(lèi)似的顯微特征，但完全不同的化學(xué)成分皂甙和特點(diǎn)。 4，三七的原產(chǎn)地，分布37原產(chǎn)地藥用植物的分布情況比較特殊，根據三七的起源，它被認定為一個(gè)類(lèi)型的三七古老的植物殘余。生長(cháng)條件要求冬季溫暖，夏季涼爽，寒冷，夏季炎熱，半光，半陰，濕潤的環(huán)境，即低緯度，高海拔地區。適應能力低，比37增長(cháng)文山，那坡縣荊溪小的地理范圍，青縣不文明的，它是不文明的37長(cháng)的標題，廣西田州首府是三七商業(yè)的中心，土地出售37田七而得名。 ，三七對人體健康和預防疾病的歷史貢獻1，37古老的應用概述 / a> 從上述應用37在私營(yíng)部門(mén)至少有一千多年的歷史，蟲(chóng)蛇咬傷的傷口愈合最早的動(dòng)物，創(chuàng )傷和戰爭的創(chuàng )傷中的應用，他們發(fā)現三對高脂血癥良好的效果，所以它的應用是廣泛的，各種內部和外部的的血液卡，甚至婦產(chǎn)科治療高脂血癥的主要有較好的療效。最終被稱(chēng)為：“止血神藥（”本草新“）”，“所有活血化瘀被打破，所有新的血液結束（”玉拉藥物解決方案，“）”，“三七說(shuō)大部分中國傳統醫藥（綱目拾遺“）?！崩?6世紀的珍貴記錄相當肯定的，傳統的，后來(lái)成為公眾廣泛使用的藥用植物，和疾病中發(fā)揮了重要作用。 2 37現代應用和研究現代30 7個(gè)廣泛使用，并已被列為“參桂七”平行名藥1912年“醫學(xué)辭典”三七的應用肯定是一個(gè)很清晰的記錄。摘要：③腫脹和疼痛①止血生肌;②血液循環(huán);④血健身，加上由數百個(gè)成方藥物的醫學(xué)書(shū)籍，讓所有利益張名藥“云南云南白藥“的重要原料之一。當然，也作出了重要貢獻人類(lèi)健康和疾病預防的歷史，但三七30年前，基本上是中醫臨床經(jīng)驗，探索和積累，只有在深入的研究，但直到20世紀70年代，但進(jìn)展仍然緩慢。，三七現代研究隨著(zhù)現代科學(xué)的快速發(fā)展，了深入細致的開(kāi)發(fā)，研究，不僅三七植物學(xué)，分類(lèi)，種植，害蟲(chóng)和疾病控制技術(shù)，先進(jìn)的制藥領(lǐng)域的發(fā)展展現了廣闊的前景，三七在上個(gè)世紀70年代以來(lái)，新的技術(shù)手段，品種優(yōu)化取得了長(cháng)足的進(jìn)步，特別是三七藥物化學(xué)，藥理學(xué)，臨床應用，甚至其藥理成分單體的提取工藝，配方，并展開(kāi)了全方位的研究，并有很多有用的結果，而商品中扮演著(zhù)重要的預防和治療疾病的有效性。1 37化學(xué)成分的研究1 1三七皂甙成分的化學(xué)研究：三七在20世紀70年代的現代研究進(jìn)展，中國和日本的學(xué)者進(jìn)行了大量的研究，結果證明：皂甙的多種活性成分三七中分離出24種人參皂甙至今的主要原因之一，均達到瑪麗烷基達瑪烷型皂甙，皂甙類(lèi)可細分為三種：①20（S）原人參二醇皂甙類(lèi)14：②20（S）原人參三醇皂甙類(lèi)9③一個(gè)新的皂甙人參，三七皂甙的情況下-B1和皂甙元達瑪20（雙）薄-3β，12β，6α25 14三七醇。不包括人參皂甙R0，也是免費的齊嘟嗯酸。 多年的研究證明：①37長(cháng)期積累的年齡和2-3歲的三七有效成分積累慢的增長(cháng)而增加。3-5年生37有效積累，以便更好地采摘30 7 4-5年。②活性成分三七種子節能。證明不保存種子彈簧37的活性成分不是停留種植冬季三七，同比增長(cháng)約15％。（3）在不同地區的研究三七皂甙含量，整個(gè)降37訂單的剪口芽，葉，蔓荊子，側根，細根，莖含量至少，和抽水莫斯時(shí)間去芽植物皂素含量顯著(zhù)增加的三七產(chǎn)量和品質(zhì)。④30七根組織結構，活性成分的研究表明，皮層和木質(zhì)部皂甙含量沒(méi)有顯著(zhù)差異。有研究表明⑤不同生境37 37質(zhì)量的主要影響因素成分的原產(chǎn)地，云南三七花活性成分比廣西37花2 07-2 79倍。1 2 37多糖成分所有植物多糖物質(zhì)具有不同程度的免疫促進(jìn)積極的作用。三七多糖物質(zhì)，同樣可以促進(jìn)巨細胞活性和抗體分泌細胞，從而增強機體的免疫功能。 三七多糖為基礎的SA動(dòng)物試驗增強網(wǎng)狀內皮系統的活動(dòng)。 而西洋參已經(jīng)證實(shí)，免疫系統的作用，結果表明，三七總糖含量，西洋參，西洋參，人參，三七含量高依次排人參多糖含量的免疫促進(jìn)積極的作用，在臨床實(shí)踐中沒(méi)有被排在重要的位置，應該是在符合試點(diǎn)研究的結果1。成分？三七中的氨基酸組成三七中的氨基酸是最重要的除了皂甙37活性成分，其中包含三個(gè)主要問(wèn)題： ①云南37確定為含有16種以上的氨基酸，總約7？73％，其中7種人體必須的氨基酸，類(lèi)似的法律皂甙的內容。 ②日本小管Zhuofu首先從水溶性組分三七分離提取止血活性物質(zhì)止血素數。署氨基酸組合物，Dencichn（BN草酰-Q-β二氨??基丙酸），隨后趙國強合成一個(gè)三十7總理?，F在是從三七37黃金單體化合物分離的標準化提取物。 ③37止血活性的主要功能是一個(gè)顯著(zhù)的增加血小板的數量，起到良好的止血效果與止血芳酸，100毫克縮短出血時(shí)間為30秒，并止血素數1毫克縮短時(shí)間為5分鐘，效果是顯著(zhù)止血因子為1毫克作用最強的增加而減少劑量減少的止血效果?？诜ㄟ^(guò)注射是有效的。不同的半數致死劑量的1000倍以上，所以使用的安全性，特別是合成D-型化合物小于三七提取物。卓效的血小板疾病的副作用。三七的鈣+ +和槲皮甙可以止血。 ④37黃金比例的總量氨基酸一般為37黃金80彈簧37的內容是出色的，該網(wǎng)站在30 7總理三七花中含量最高，而200最低限度的內容。 ⑤37很長(cháng)一段時(shí)間具有止血和活血的方式的特殊功能，被稱(chēng)為“矛盾”往往在臨床理論。但37化學(xué)成分準確地解決人們困惑三七止血，但也有散的血液和血液循環(huán)多功能的協(xié)調作用，具有止血作用，臨床證明，黃金確實(shí)出現止血留瘀，神經(jīng)系統副作用，但在整個(gè)37藥不有這樣的副作用。因此，37中國傳統醫學(xué)的作用，在整個(gè)藥物多相兼容37混合提取物和單體應用程序，有很多值得深入研究的需要解決的問(wèn)題。 > ？三七中黃酮類(lèi)化合物的研究三七中的活性物質(zhì)，包括類(lèi)黃酮，隔離和身份證明黃酮一個(gè)，B2大多數是槲皮素。 > 類(lèi)黃酮是一種廣泛的生理活性，低毒性，藥用過(guò)程將需要很長(cháng)的時(shí)間前出現明顯的臨床效果的活性物質(zhì)，它的作用是遠遠生物堿強，但強心甙弱，毛細血管通透性，消炎，鎮靜，抗出血低滲作用。黃酮類(lèi)物質(zhì)的影響證明：三七皂甙抗缺氧作用顯著(zhù)的黃酮類(lèi)化合物部分顯著(zhù)增加冠脈血流量的作用，兩者合用生理最活躍的三萜類(lèi)化合物的組合比單獨使用槲皮素更加顯著(zhù)的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。槲皮素也抗腫瘤的抑制效果。除此而外一定的抗炎，抗過(guò)敏，增強腎上腺素法痰，鎮咳，和哮喘，血壓，因此黃酮類(lèi)化合物的組合物，它應該是其中一個(gè)三七中的活性成分是非常重要的還必須認真研究的臨床開(kāi)發(fā)和應用。 5三七中的油脂成分研究三七脂肪成分為2部分，即37揮發(fā)油成分，從外面三七皂甙的化學(xué)成分。專(zhuān)家分離出95個(gè)化合物，其中包括73個(gè)種系的揮發(fā)油成分，具有抗腫瘤活性的β-欖香烯，除了73余種，除含有20種萜烯酶和烷烴，云南三七花的倍半萜類(lèi)化合物和酯類(lèi)類(lèi)的內容的內容相比，廣西37 2-2 7倍。 8437人參揮發(fā)油成分大致相似，其主要生物學(xué)功能的腦和延髓一定程度，臨床可被用來(lái)作為鎮靜，安神。 另外，在仁存儲的植物油成分含有特殊的脂肪酸酸，如油，往往具有特殊的生理活性。三七種子油是另一種類(lèi)型的脂肪中的揮發(fā)油與一個(gè)特殊的三七味道，淺黃色共有的脂肪酸含約73％的不皂化物的范圍內1？5-2％，90％的脂肪酸??的不飽和脂肪酸，質(zhì)量好，但含有的酸的量是低的，并因此具有對血脂的影響不大，這顯著(zhù)的效果一致37雙與臨床應用降脂功能。 37不皂化物包含5個(gè)單體，其中含有β-谷甾醇脂質(zhì)成分，具有一定功能的降脂和抗皮膚潰瘍其他孤立的羽扇豆醇，它證明了一個(gè)古老的草藥，三七人參屬植物中最原始的證明，并在積極的進(jìn)化過(guò)程中，它的抗癌作用進(jìn)行了研究。 /> 1？6三七微量元素組成三七的研究證明，含有26種無(wú)機元素，其中含量較高的是K，鈉，磷，鈣，它們與機體的抗腫瘤，抗細菌，抗風(fēng)濕作用，并在人體經(jīng)絡(luò )的合作，以更加積極的作用和意義的抗病毒藥物協(xié)同作用。 三七中的無(wú)機元素鈣的鈣含量和PNG止血功能。P止血活性，ADP合成和PNG。 與人參，西洋參，三七，除了鐵比人參和西洋參低。三七的微量元素，鍶是一種特殊的跟蹤元素。而云南37銅缺乏，除了其他元素均高于廣西田七三七云中的鉀含量最高，與人參有相似之處，但沒(méi)有增長(cháng)3七喜陰涼的環(huán)境中，它的元素和土壤顯著(zhù)富集的。三七的藥理和臨床應用概述2的歷史回顧三七三七的特殊性函數查找的應用效果？...... /> 2 1 1三七的性味和經(jīng)絡(luò )37正宗的中國藥品，但是，經(jīng)過(guò)數年的臨床應用，逐漸認識到一個(gè)隱藏37是非常豐富的多的藥理作用藥材，所以它的性味，歸經(jīng)，醫學(xué)臨床經(jīng)驗，有不同的經(jīng)歷與變化有不同的意見(jiàn)，每個(gè)所述第一。李 其味道略苦，甜溫度類(lèi)似人參，甜的和補充的苦味，可以發(fā)泄，和PNG補??充，可以循環(huán)有關(guān)。但溫暖的今天，大多數人來(lái)說(shuō)，37溫厚和長(cháng)期服務(wù)抓住，但沒(méi)有熱烈的反應，熱的熱不加重可以停止出血熱妄行，不加重寒冷的冷食冷瘀行，這應歸功于水平，雙向調節，三七的雙向調節功能團結的藥理作用，反映了這一特點(diǎn)。 > 37，經(jīng)絡(luò )中醫再次證明了三七多功能特性。李認為，“歸一，陽(yáng)明厥的陰血％的藥物，即肝胃通過(guò)，但后期臨床正常進(jìn)入大腸的心臟治療高脂血癥，事實(shí)上，三七可以歸結為心，腎，肝，胃，大腸經(jīng)所有利益。 2？ 1？ 37多功能認識到：37平性，雙向調整37所擁有的，而不是所有的利益，因此，其有效性也是一個(gè)多功能，了解重要的古代37三七的功效逐漸深入的了解，第一止血排名最高的，最早的了解，從37止血素單體提取的三七顯著(zhù)的止血功能是首次應用，現代研究的科學(xué)依據和物質(zhì)基礎。值得稱(chēng)為“神藥止血。 二是活血祛瘀，三七血行暢旺，它表示血液循環(huán)，還能促進(jìn)瘀血消散停止組織之間所謂的瘀，所以37至血液循環(huán)，逐漸與現代三七血液循環(huán)活，具有廣泛的，其理論上的三七的主要功效，甚至被稱(chēng)為所有37所有出生和血液循環(huán)的效果。事實(shí)上，從研究的角度來(lái)看，現代三七①由于現代心血管疾病和腦血管疾病已成為發(fā)病率最高的疾病，而心臟37對，腦，血管，血液粘度，血脂，動(dòng)脈粥樣硬化，甚至引起血壓也有一定的影響，因此， 37雙心血管疾病和腦血管疾病現代醫學(xué)發(fā)現之前，三七，收工血液循環(huán)。②化學(xué)成分三七的主要三七皂甙，其主要功能是心血管疾病和腦血管的作用，并能降低血液粘度，影響血脂，血糖，消散瘀血凝結。如血塊。三七血液循環(huán)的作用，還應該看其所含的主要作用的化學(xué)成分，除了皂甙，有類(lèi)黃酮成分證明是有效的心血管和腦血管活躍成分。③但現代有人三七的所有功能，如出血，疼痛，腫脹，幾乎所有活血化瘀理論來(lái)解釋?zhuān)瑥?7研究現代科學(xué)來(lái)實(shí)現。研究表明，三七的化學(xué)成分，三七止血功能是獨立的單體皂甙成分外，并促進(jìn)血液循環(huán)，止血來(lái)自中國的中醫理論說(shuō)是反方向的功能，而不是只提止血站，血瘀是漸近的力量。此外，代表著(zhù)相同的血液循環(huán)的藥物，如紅花，桃仁不具有止血功能，使三七止血功能的血液循環(huán)，但應確定三七另一個(gè)獨立的效果，這也是在37行是一個(gè)多功效的草藥實(shí)際。 瘀血，腫脹，腫脹的三七創(chuàng )傷療效在臨床實(shí)踐中早已是積極的，密切的聯(lián)系，但是這僅僅是腫脹的原因之一。的化學(xué)成分的三七許多成分是消炎，以加強人體的免疫功能，促進(jìn)和加強網(wǎng)狀內皮系統的功能，該活動(dòng)的巨噬細胞，改善血液循環(huán)，改變活性物質(zhì)的血管壁通透性，鞏固了有利于消炎，消除組織水腫，這些功能的一部分，也是獨立三七的功效是不完全的結果血瘀。創(chuàng )傷，不僅臨床骨創(chuàng )傷，但也用于治療眩暈，突發(fā)性耳聾疾病治療，也證明了三七多功能的特點(diǎn)，但也說(shuō)明現代臨床實(shí)踐37多部跡象顯示的多疾病癥狀有一定的治療效果，許多醫生確認。 />第四，三七止痛的功效，也長(cháng)了肯定的臨床醫生，并應確認的鎮痛作用是獨立的功效。原因，如三七的化學(xué)成分揮發(fā)油，具有鎮靜中樞神經(jīng)系統抑制的作用，不僅緩解疼痛和鎮靜的作用，云南白藥保險子說(shuō)明，當然，它不僅獨立的三七成分。同血瘀草藥，而不是在同一時(shí)間的鎮痛效果，進(jìn)一步證明了三七獨特的多效能。 當然37除了四大作用，但也增強機??體免疫功能，抑制癌細胞的，強大的，生肌等功效，這些影響應該是三七的各種化學(xué)成分由不同的獨立的影響，但為三七整個(gè)，之間的各種功效和相互補充，在不同的癥狀治療，但也有一定的療效為主體發(fā)揮作用，最終形成了37多個(gè)復雜得多，獨特的醫師幾百年的臨床應用，37確定傷科圣藥的綜合影響結果的有效性，“治愈一切高脂血癥”，“神止血藥物，調節血妙品給予了高度評價(jià)。 2？ 1？人參滋補功能的新的認識，很長(cháng)一段時(shí)間，醫生37流通破碎，因此，不重視研究類(lèi)似人參的補益功能的作用。事實(shí)上，第37人參屬植物，化學(xué)成分類(lèi)似人參相似，因此應該有一個(gè)類(lèi)似的好處功能。在臨床實(shí)踐中，一些藥物也逐漸認識到三七的滋補作用，“補充本草綱目”：“人參補氣，三七血”，77歲藥典載入熟制品血液循環(huán)“。 與現代醫學(xué)的角度來(lái)看承認三七三七的化學(xué)成分，含有人體必需的氨基酸，對人體和豐富的成分，但也含有豐富的人體所需的多種微量元素，皂甙能改善血液循環(huán)促進(jìn)新陳代謝，起到補氣人參相似的功能。三七滋補功能，有兩個(gè)特點(diǎn)，首先它是不冷不熱的藥用物質(zhì)，可以受益，不燥熱，感冒的人補時(shí)不加重感冒，如發(fā)熱補充加重的熱圖像，呈現出雙向利益調整功能，如人參不像人參，是非常有價(jià)值的，其滋補功能是從沒(méi)有瘀血瘀血不去，簡(jiǎn)單的使用也很有效的補充，“人參37血電影“治氣血虛諸癥，那就是，沒(méi)有瘀血使用和借用37雙向滋補功能，彌補的大補較大的溫度特性，人參三七多功能再次，有一個(gè)單獨的利益，功率。民間 “原料破碎熟補充說(shuō)，沒(méi)有人認真地提出煮熟的37只動(dòng)物，對人體和它的化學(xué)成分的變化，異常和分歧，但中國在許多草藥的草藥生和熟的藥用的確是非常不同的，它是一個(gè)科學(xué)事實(shí)，并積累了寶貴的經(jīng)驗。有學(xué)者研究表明，生熟，生物堿的確是有區別的，至少煮熟的生物堿最大的傷害，藥的效果差異，附子，烏頭生與熟的成分，至于是否在組成結構發(fā)生了變化，仍然有待進(jìn)一步研究確定。然而，一些學(xué)者否定生和熟的差異，目前還缺乏科學(xué)證據，幾百多年的傳統經(jīng)驗不能簡(jiǎn)單地拒絕。在中國的藥物有多種草藥的中國，仍然嚴重加工炮制只能選擇不同的原料和熟藥37生的和熟的，給予其不同的原因。 2 4 37？ 1？雙向調節功能：從前面的討論可以明顯發(fā)現，37此功能。三七活血化淤和止血的作用也很清楚地表明，雙功能的調節作用。從的角度來(lái)看，現代醫學(xué)認為，血液凝固止血，從而使血液血管，降低血液從血管破裂流出。雖然血液循環(huán)，使血管擴張，改善血液循環(huán)，防止血管外凝血功能，以清除瘀血。即使是已經(jīng)凝固的瘀血激活清除，以防止活血祛瘀，在器官和組織功能的發(fā)揮。 35個(gè)在心血管疾病中的重要作用，在血液循環(huán)。這是明顯對立的矛盾。但在三七的功效，它不僅是在同一時(shí)間既獨立又對立的，而良好的，打兩個(gè)種在人體內的功能是不矛盾的。應該是血的止血止血活血實(shí)為罕見(jiàn)。 中國中藥在體內的療效相似的兩種，如：麻黃莖出汗，根止汗，山茱萸都滋陰，但還陽(yáng);大黃可以用烘干機都含有蒽醌衍生物，含有單寧酸收斂止瀉，但缺乏的雙向打法，選擇使用必須由醫生，而不是自然適合疾病的發(fā)揮。 上面的討論后，可以看出，37的兩個(gè)最重要的和最有價(jià)值的功能，一個(gè)，三七是一個(gè)獨特的多功能和多功能具有獨立的中國草藥藥品，設置了若干重要的生物活性，能起到一些功能的藥物，臨床上重要的中國唯一的中藥材37外沒(méi)有其他。其次，所有的這些功能??，有些功能是相反的，矛盾的，但可以適當的疾病三七中出生的，暫時(shí)的電力和運輸，恰到好處。沒(méi)有矛盾臨床用藥這與三七性不冷不熱不燥，無(wú)故障的是中國儒家學(xué)說(shuō)的平均風(fēng)格的藥效，37頭，完美的就像一個(gè)千百年來(lái)的傳統?？梢哉f(shuō)，，中藥材三七中國在巫妖王的寶藏，君子是不太多，我們將在祖國醫學(xué)中，使更多的力量去挖掘這個(gè)嬰兒。 最后，它應該三七的一個(gè)重要特征，37盡管品種豐富的生物活性物質(zhì)，但也具有多種藥理作用，但長(cháng)期適量服用無(wú)副作用的影響，也對人體的生物有效性不將被迫打出來(lái)的，它似乎37 37始終只能使用那個(gè)人是一個(gè)功效大家，37的優(yōu)良藥品專(zhuān)利的完整性在沒(méi)有犧牲的人（當然，適量的）。事實(shí)上的藥物數量。 3，三七現代藥理和臨床應用研究進(jìn)展概述三七的藥理和臨床研究近代自20世紀70年代的最后日趨活躍，成熟的，但主要仍局限于PNS研究，更廣泛，深入的和微妙的，所以無(wú)論對人體各系統的影響，組織和功能的變化總皂苷為主，以下是一個(gè)概述。 3？血液和心血管系統的臨床應用 三七皂試驗心血管系統的研究和開(kāi)發(fā)最早的規模最大，最深入和最微妙的部分，概括起來(lái)有以下幾個(gè)方面： 3？ 1？對心功能的影響 三七分皂甙心中的動(dòng)物實(shí)驗，人類(lèi)應用實(shí)驗證明，對心臟和血液流動(dòng)產(chǎn)生了積極的影響：（1）顯著(zhù)增加冠狀動(dòng)脈血流量，特別重要的是，PNS減少的同時(shí)，能夠增加冠狀動(dòng)脈血流量，所有抗高血壓藥物治療后血壓的功效。 （2）增加冠脈血流量和心肌耗氧量可能會(huì )下降。 ③總甙可降低動(dòng)脈壓和肺動(dòng)脈高壓，可有效對抗垂體后葉素引起的升壓作用，但不影響腎上腺素的升壓作用。 ④降壓的同時(shí)稍微放慢的心臟率，從而減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量。 ⑤在同時(shí)皂甙卻對心輸出量，左心室工作量，心臟的功率沒(méi)有顯著(zhù)的效果。相反-RG-Rb家族心臟的泵血功能的具體原因。它可以增加冠狀動(dòng)脈的血液供應，氧氣直接供給由于上述皂甙的作用，但也降低心肌負荷，間接減少氧的消耗，并因此是一種理想的藥物治療冠狀動(dòng)脈疾病。 ？ 1？ 2抗心肌缺血和心肌缺血再灌注損傷的保護作用，三七總苷與鈣通道阻滯劑，氧自由基產(chǎn)生顯著(zhù)的保護，尤其是在缺血心肌的來(lái)自上述效果初提高內源性自由基清除系統的功能，以減少氧自由基生成的膜脂質(zhì)過(guò)氧化作用。此外，現代研究證明，皂甙能抑制嗜中性粒細胞活化的核因子也起到保護作用，對心肌缺血。 3？ 1？ 3對血管平滑肌的微循環(huán)PNS的作用和影響的擴大，可以產(chǎn)生短期的降壓效果，其原因是總苷，直接在血管平滑肌，血管擴張，是一種選擇性的作用，而且這種作用也引起血流動(dòng)力學(xué)慢內的鈣離子抑制。 ，PNS也松弛平滑?。c，子宮，輸精管，等），類(lèi)似的作用氨茶堿和罌粟堿等的作用，而不是電阻。動(dòng)物實(shí)驗也證明，PNS后心肌缺血的ST段和T波PNS可促進(jìn)側支循環(huán)，改善微循環(huán)的作用，從而保護心肌缺血和缺血性壞死限制發(fā)展中的作用，可以改善病情。腸系膜微循環(huán)到缺血心肌的PNS改善微循環(huán)，在實(shí)驗中觀(guān)察到顯著(zhù)的變化。 3？ ？ 4的心律失常的影響和作用，PNS多種實(shí)驗性心律失常的拮抗作用。原因是PNS對心臟的負頻率傳導的負面，消極的自我調節作用，同時(shí)也不會(huì )產(chǎn)生腦室延遲傳導的副作用，是一個(gè)很大的優(yōu)勢。機構從阻斷鈣通道，抑制慢鈣流入的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。其強大的抗心律失常作用更迅速，在很寬的范圍和作用。但正常的心臟節律的正常劑量，無(wú)影？？
5，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類(lèi)好處
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
6，爸爸和爺爺1996年的年齡和是131歲十年前爺爺比爸爸大37歲爺爺
假設1996年爺爺是a歲 爸爸是b歲 可得方程a+b=131 解得 a=84 b=47 a-b=37 1996-84=1912爺爺是1912年生的（131-37）/2=47 47+37=84 2011-84=1927 1927年
7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
8，新藥處方前研究主要內容包括哪些
1.藥物的溶解度和pKa；溶解度決定藥物能否制成注射劑或溶液劑，pka有助于選擇藥物適合的鹽的形式；2.藥物的油水分配系數；3.藥物的多晶型和吸濕性：亞穩定性藥物的溶解性好，無(wú)定形可以提高生物利用度，吸濕性則為藥物生產(chǎn)的環(huán)境濕度提供參考；4.藥物的粉體學(xué)性質(zhì)，如粒子形狀、大小、粒度分布、分體密度、附著(zhù)性、流動(dòng)性、潤濕性；5.藥物的穩定性和配伍變化：如液體制劑通?？疾炱渑c重金屬和抗氧劑的相互作用，以了解藥物和輔料對抗氧劑和接觸重金屬時(shí)的穩定性；口服液體制劑常常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑和緩沖劑的配伍。新?lián)u床錢(qián)研究主要內容包括：臨床前研究：化學(xué)部分：原料藥結構確證；同位素內標的合成（用于藥代實(shí)驗）；晶型的初步研究；雜質(zhì)的初步研究；放大工藝的穩定性研究；安全性評價(jià)及制劑工藝研究的GLP樣品生產(chǎn)；分析部分：樣品的全檢；質(zhì)量標準的確定；分析方法的驗證；藥理：藥效實(shí)驗；藥代實(shí)驗；安全性評價(jià)實(shí)驗；制劑：溶液穩定性研究；處方前研究。處方工藝研究；處方放大穩定性研究。
9，37中甾那
非那甾胺屬氮雜固醇類(lèi)藥物,是一種新型的5α還原酶抑制劑,主要用于治療良性前列腺增生及男性型脫發(fā)。其分子量為373,脂溶性,日給藥劑量不超過(guò)5mg,是一種較為理想的經(jīng)皮給藥候選藥物。 本文以增加非那甾胺的經(jīng)皮滲透速率為基本思路,開(kāi)展了非那甾胺經(jīng)皮吸收制劑的研究。主要內容有以下三個(gè)方面:1、藥物經(jīng)皮吸收制劑開(kāi)發(fā)的處方前研究工作;2、新型脂質(zhì)體—醇質(zhì)體作為藥物經(jīng)皮傳輸載體的研究,其中包括非那甾胺普通脂質(zhì)體及其它微粒給藥系統(固體脂質(zhì)納米粒、微乳、雙相脂質(zhì)囊泡等)的研究;3、采用改性的水溶性丙烯酸樹(shù)酯為壓敏膠材料,進(jìn)行了非那甾胺的經(jīng)皮貼劑研究。 在制劑開(kāi)發(fā)的處方前研究工作中,首先建立了非那甾胺的紫外及HPLC分析方法,測定了藥物的分配系數及其在生理鹽水、各系列濃度的乙醇、丙二醇、PEG400、二乙醇單乙酯、月桂醇、肉豆蔻酸異丙酯、正辛醇等溶媒中的溶解度,結合其它理化參數,分別采用Potts-Guy法、油水分配系數法、Magnusson模型等不同的分析模型預測了藥物的體外經(jīng)皮滲透性能;其次,確立了藥物經(jīng)皮滲透研究的方法,并考察溶媒及促滲劑(乙醇、丙二醇、月桂醇、PEG400、肉豆蔻酸異丙酯、二乙醇單乙酯、氮...
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