三七總皂苷液體，三七總皂苷的藥物應用
發(fā)布時(shí)間：2023-06-17 08:20
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本文目錄一覽三七總皂苷的藥物應用2，三七皂苷標準品溶液怎么配置3，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類(lèi)好處4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取6，路路通注射液說(shuō)明書(shū)7，PNS是什么8，丹參血塞通的問(wèn)題9，血塞通……
本文目錄一覽
1，三七總皂苷的藥物應用
三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類(lèi)的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”
2，三七皂苷標準品溶液怎么配置
三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩定性，需要制備三七皂苷的標準品溶液來(lái)進(jìn)行檢測和分析。以下是三七皂苷標準品溶液的配置方法：1. 準備三七皂苷標準品：首先需要購買(mǎi)三七皂苷的標準品，并按照說(shuō)明書(shū)中的要求進(jìn)行稀釋?zhuān)ǔＪ褂眉状蓟蛞掖甲鳛橄♂寗?. 配置溶液：取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標準品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達到所需的范圍。具體的配比需要根據不同的實(shí)驗要求和檢測標準來(lái)確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標準品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設備進(jìn)行攪拌均勻，以保證每個(gè)部分的濃度一致。4. 調整pH值：如果需要調整三七皂苷標準品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調節劑進(jìn)行調整，以達到所需的pH值。5. 測定濃度：利用分光光度計等設備對三七皂苷標準品溶液的濃度進(jìn)行測定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標準品溶液的配置需要在實(shí)驗室的安全操作規程下進(jìn)行，保證實(shí)驗室的衛生和安全。同時(shí)，配置時(shí)需要精確稱(chēng)量和記錄每個(gè)試劑的用量和配比，以保證實(shí)驗結果的準確性和可重復性。
3，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類(lèi)好處
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
4，三七總皂苷簡(jiǎn)介
目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 4.2 英文名稱(chēng) 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱(chēng) 三七總皂苷 4.2 英文名稱(chēng) Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評
5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩定性和均一性良好。本發(fā)明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
6，路路通注射液說(shuō)明書(shū)
自已到這里看吧 http://www.777aaa.com/html/yao/20079182344822923235747.htm藥品名稱(chēng)
品名：路路通注射液
商品名：
漢語(yǔ)拼音：lulutong zhusheye
劑型：注射劑
成分 三七總皂苷
性狀 本品為淡黃色或黃黃色的澄明液體
功能主治 活血祛痰，脈通活絡(luò )。用于偏癱中風(fēng)，淤血阻絡(luò )證：動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。
用法用量 肌肉注射：一次100mg，一日1~2次；靜脈注射：一次200~400mg，用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。
不良反應
注意事項
規格 10ml：250mg，2ml：100mg
貯藏 密封，避光，置陰涼干燥處。
包裝 10ml*10支；10ml*2支；2ml*10支
有效期 24個(gè)月
執行標準
批準文號 國藥準字Z20043007
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱(chēng)：東北虎藥業(yè)股份有限公司制藥分公司
地址：吉林省吉林市高新區二號路3號，吉林省吉林市農林街27-2號
7，PNS是什么
pns是pptp協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。PNS是PPTP協(xié)議的客戶(hù)-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot，對準就拍,無(wú)需調整拍攝參數，也無(wú)需調焦,也就是大家常說(shuō)的傻瓜相機 Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來(lái)源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡(luò )。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱(chēng)】 品 名：三七總皂苷 漢語(yǔ)拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無(wú)定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機體的耗氧量，提高機體對缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jì)劝b：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周?chē)窠?jīng)系統。
8，丹參血塞通的問(wèn)題
復方丹參注射液 主要成分：復方丹參注射液：每毫升相當于丹參、降香各1g。 性狀：復方丹參注射液：每毫升相當于丹參、降香各1g。 功能主治：丹參適用于心絞痛及急性心肌梗塞。用于腦血栓形成的后遺癥亦有效。此外還可用于血栓閉塞性脈管炎、硬皮病、視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈栓塞、神經(jīng)性耳聾、白噻氏綜合征及結節性紅斑等。復方丹參注射液有減慢心率、鎮靜、安眠和短暫降壓作用?，F在用于心絞痛、心肌梗塞、腦缺氧、腦栓塞、神經(jīng)衰弱等。 用法及用量：肌注：用于輕癥病人，每次2ml，1日2次，2～4周為1療程。靜滴：1日1 次 【藥品名稱(chēng)】 血塞通注射液 品名：血塞通注射液 漢語(yǔ)拼音：Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七總皂苷，每1ml含三七總皂苷50mg。 【性狀】本品為淡黃色或黃色的澄明液體。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )。用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò )證，動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。 【用法用量】肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈注射：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。 【不良反應】偶見(jiàn)有皮疹,個(gè)別病人出現咽干、頭昏和心慌癥狀，停藥后均能恢復正常。 【禁忌】禁用于腦血管破裂者；動(dòng)物試驗中出現嗜睡現象，故禁用于駕駛員和高空作業(yè)人員。 【注意事項】孕婦慎用。 【規格】2ml：100mg。 【貯藏】密封，避光，置陰涼處。 【有效期】一年半。 【包裝】2ml/支，玻璃安瓿。 品8～16ml加入5％葡萄糖液100～150ml滴注，2～4周為1療程。 不良反應和注意： 規格：復方丹參注射液：每毫升相當于丹參、降香各1g。 生產(chǎn)廠(chǎng)家： 是否醫保用藥：醫保 血塞通注射液 說(shuō)明書(shū)2007-02-28 10:40【藥品名稱(chēng)】 血塞通注射液 品名：血塞通注射液 漢語(yǔ)拼音：Xuesaitong Zhusheye 【成份】三七總皂苷，每1ml含三七總皂苷50mg。 【性狀】本品為淡黃色或黃色的澄明液體。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò )。用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò )證，動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。 【用法用量】肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈注射：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。 【不良反應】偶見(jiàn)有皮疹,個(gè)別病人出現咽干、頭昏和心慌癥狀，停藥后均能恢復正常。 【禁忌】禁用于腦血管破裂者；動(dòng)物試驗中出現嗜睡現象，故禁用于駕駛員和高空作業(yè)人員。 【注意事項】孕婦慎用。 【規格】2ml：100mg。 【貯藏】密封，避光，置陰涼處。 【有效期】一年半。 【包裝】2ml/支，玻璃安瓿。這個(gè)主要是活血化瘀的功能，平時(shí)多注意休息，飲食上多注意清淡，不要吃油膩的食物，多吃些新鮮的水果蔬菜，在醫生的指導下合理用藥
9，血塞通注射液和疏血通注射液有什么區別
血塞通注射液說(shuō)明書(shū) 【醫保編號】中成藥596
【支付比例】甲類(lèi)
【上海招標期數】2006年第一期
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：血塞通注射液
漢語(yǔ)拼音：Xuesaitong Zhusheye
【成
份】
三七總皂苷。
輔料：氯化鈉。
【性
狀】
本品為淡黃色或黃色的澄明液體。
【功能主治】
活血祛瘀，通脈活絡(luò )。用于中風(fēng)偏癱，瘀血阻絡(luò )證；動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞見(jiàn)瘀血阻絡(luò )證者。
【規
格】
每支裝5ml：250mg
【用法用量】
肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈滴注：一次200～400mg，用5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋后緩緩滴注，一日1次。
【不良反應】
臨床報道有患者用藥后產(chǎn)生局部或全身皮疹，另有嚴重者產(chǎn)生胸悶、心慌、哮喘、血尿、急性腎功能衰竭甚至過(guò)敏者休克。
【禁
忌】
出血性腦血管病急性期禁用；人參、三七過(guò)敏患者禁用。
【注意事項】
1．陰虛陽(yáng)亢或肝陽(yáng)化風(fēng)者，不宜單獨使用本品。
2．心痛劇烈及持續時(shí)間長(cháng)者，應作心電圖及心肌酶學(xué)檢查，并采取相應的醫療措施。
3．孕婦慎用。
4．藥物性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。
【藥物相互作用】
尚無(wú)本品與其他藥物相互作用的信息。
【藥理毒理】
本品具有抗腦缺血、抗心肌缺血等作用。
1．抗腦缺血作用
本品50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg腹腔注射能改善多發(fā)性腦梗死大鼠的腦水腫，促進(jìn)腦軟化灶的膠質(zhì)細胞反應，加速軟化灶的吸收，可使海馬區神經(jīng)元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發(fā)性神經(jīng)元損傷有一定的保護作用，可降低缺血后腦組織Ca2+含量，減少死亡神經(jīng)元數量，增加神經(jīng)元密度。
2．抗心肌缺血作用
本品靜滴14天治療冠心病心絞痛患者，可使變化的ST-T段恢復，調整心電的不均一性。
3．其他作用
本品靜滴治療，可見(jiàn)冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學(xué)指標改善，全血黏度和血漿黏度降低，血細胞比容和血小板聚集率減少，血沉速度減慢，纖維蛋白原含量減少。表明本品有改善血液流變性作用。本品還可使腦梗死患者、原發(fā)性高血壓患者甲襞微循環(huán)形態(tài)積分、流態(tài)積分、半周積分、總體積分降低；可使原發(fā)性高血壓患者袢周滲出明顯減少，管徑縮小，流速增加，紅細胞聚集性下降，袢頂瘀張減輕以及管袢清晰度增加，水腫消退。表明本品有改善微循環(huán)作用。本品還可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯，降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量，表明本品有降血脂作用。本品靜滴還可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性，降低血漿丙二醛含量，且可使血清蛋白激酶C和谷草轉氨酶含量下降，表明有抗自由基損傷作用。此外，本品靜滴能降低重型顱腦損傷患者的顱內壓；肝硬化門(mén)脈高壓患者用本品治療3個(gè)月，可降低血清透明質(zhì)酸型前膠原肽、層粘蛋白，縮小門(mén)、脾靜脈血管內徑，加快血流速度，減少血流量。體外試驗本品25ug/孔、100ug/孔、400ug/孔對人血管平滑肌細胞（VSMCs）增殖具有抑制的作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
大耳白兔耳靜脈注射本品0.7mg/kg，人參皂苷Rg1在兔體內藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程符合二室開(kāi)放模型，t1/2 α為7.66分鐘，t1/2β為30.0分鐘。
【貯
藏】
密封，避光，置陰涼處（不超過(guò)20℃）。
疏血通注射液【商品名】疏血通注射液
【漢語(yǔ)拼音】ShuxuetongZhusheye
劑型：注射劑
【成分】水蛭、地龍。
【性狀】本品為淡黃色的澄明溶液。
【功能主治】活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò )，用于瘀血阻絡(luò )所致的缺血性中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò )急性期，癥見(jiàn)半身不遂、口舌歪斜、語(yǔ)言謇澀。適用于急性期腦梗塞見(jiàn)上述表現者。
【藥理作用】臨床前動(dòng)物試驗結果提示：本品可延長(cháng)小鼠凝血時(shí)間、降低血小板粘附率；抑制大鼠體內、外靜脈血栓的形成；增加栓塞狗的股動(dòng)脈血流量；減輕結扎大鼠大腦中動(dòng)脈引起的行為障礙。
【用法用量】靜脈滴注，每日6ml，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化鈉注射液）250～500ml中，緩慢滴入。
【不良反應】提醒臨床醫師和藥師在使用此藥時(shí)要注意詢(xún)問(wèn)患者是否是過(guò)敏體質(zhì),使用過(guò)程中也要謹慎,注意防范,確保臨床用藥安全
【禁忌】
1.有過(guò)敏史及過(guò)敏性疾病史者禁用。
2.孕婦禁用。
3.無(wú)瘀血證者禁用。
4.有出血傾向者禁用。
5.對本品過(guò)敏者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用
【注意事項】
1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2、不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補性中成藥。
【規格】每支裝2ml
【貯藏】密封。
【包裝】2ml/支×10支/盒
【有效期】24個(gè)月
【批準文號】國藥準字Z20010100
以上就是他兩個(gè)的區別 我個(gè)人認為疏血通比血塞通要好的多得多，從病理到不良反應和注意事項都比血塞通要強
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