三七粉薄層色譜圖，如何跑好薄層色譜圖
發(fā)布時(shí)間：2022-04-28 08:04
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如何跑好薄層色譜圖如果展開(kāi)劑分層的話(huà)，你為什么要用移液管來(lái)取呢？用分液漏斗不行嗎？規定是要取下層，要是取到上層液的話(huà)，對色譜的分離還是有一定影響的。
1，如何跑好薄層色譜圖
如果展開(kāi)劑分層的話(huà)，你為什么要用移液管來(lái)取呢？用分液漏斗不行嗎？規定是要取下層，要是取到上層液的話(huà)，對色譜的分離還是有一定影響的。
做好薄層色譜，要注意的地方主要有下面幾點(diǎn)
1. 展開(kāi)劑的比例要配制精確，展開(kāi)劑放在展開(kāi)缸里要先預飽和一下，等展開(kāi)劑在展開(kāi)缸里的蒸汽壓達到飽和之后再開(kāi)始做。
2. 跑板的時(shí)候，展開(kāi)缸最好處于恒溫的環(huán)境中，溫度變化對跑板的影響還是很大的。
3. 薄層板最好能夠先活化一下，對解決拖尾很有幫助。薄層板不應有斷層和裂痕
4. 點(diǎn)樣的時(shí)候，樣品點(diǎn)越小越好，點(diǎn)樣的時(shí)候要輕柔一點(diǎn)不要破壞薄層板表面
2，怎么做菊三七薄層色譜的鑒定
三七頭的真假鑒別鑒別真的三七也有品質(zhì)好壞的差別，市面上常見(jiàn)的三七頭，可用一句話(huà)概括鑒別要領(lǐng)，“銅皮鐵骨獅子頭菊花心”。銅皮：是指灰黃色或灰褐色的外皮。鐵骨：是指質(zhì)地堅硬難折斷；可以將曬干的三七頭砸在地上，不僅不會(huì )斷，還會(huì )有清脆的聲音；獅子頭：是指頂端及周?chē)牧鰻钔黄鹞?；菊花心：是形容斷面的放射紋理，顏色呈灰綠色灰白色或黃綠色。
3，薄層色譜怎么點(diǎn)出帶狀的斑點(diǎn)
帶狀的色譜是走板的是走出來(lái)的，不是點(diǎn)出來(lái)的。建議你去“生化色譜網(wǎng)”去看看，有很多薄層色譜圖。啦~~~~我來(lái)啦!!
2005版藥典第一部附錄部分的薄層色譜法主要用于限量檢查，而第二部附錄部分的薄層色譜法主要
用于雜質(zhì)檢查。
第一部中的薄層色譜法會(huì )使用薄層色譜掃描儀進(jìn)行掃描，將掃描得到的譜圖和積分數據用于物質(zhì)定
性或定量，而第二部中的薄層色譜法則不使用此儀器。
第一部的薄層色譜法點(diǎn)樣一般為圓點(diǎn)狀或窄細的條帶狀，點(diǎn)樣基線(xiàn)距底邊10~15mm，高效板一般基
線(xiàn)離底邊8~10mm。圓點(diǎn)狀直徑一般不大于3mm，高效板一般大于3mm。而第二部中的薄層色譜法點(diǎn)樣
一般為圓點(diǎn)，點(diǎn)樣基線(xiàn)距底邊2.0cm，樣點(diǎn)直徑2~4mm。
在展開(kāi)的這一步驟中，第一部中的薄層色譜法點(diǎn)好樣品浸入展開(kāi)劑的深度為距原點(diǎn)5mm為宜，一般上行
展開(kāi)8~15cm,高效薄層板上展開(kāi)5~8cm。第二部中的薄層色譜法點(diǎn)好樣品浸入展開(kāi)劑的深度為距薄
層板底邊0.5~1.0cm，展開(kāi)的規定距離(一般為10~15cm)。
第一部和第二部的薄層色譜法的在系統適用性試驗中也出現區別，第一部的薄層色譜法用供試品和對
照品對實(shí)驗條件進(jìn)行試驗和調整，應達到規定的檢測靈敏度、分離度和重復性要求。第二部的薄層
色譜法要求對檢測方法進(jìn)行系統適用性試驗，使斑點(diǎn)的檢測靈敏度、比移值(Rf)的分離效能符合規
定。
4，痛舒片中三七及燈盞細辛如何鑒別
痛舒片是在痛舒膠囊的基礎上經(jīng)改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡(luò )，化痞散結，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風(fēng)濕性關(guān)節痛，肩周炎，痛風(fēng)性關(guān)節痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細辛是方中的主藥，為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量，根據三七、燈盞細辛所含化學(xué)成分的不同，采用了薄層色譜法對其進(jìn)行了定性分析，準確地將待檢成分檢出?！ x器及材料 硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純?！ 》椒ㄅc結果 2.1 三七的鑒別 2.1.1 供試品溶液的制備? 取本品4片，除去包衣，研細，加水浸潤，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液?！ ?.1.2 對照品溶液的制備? 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液?！ ?.1.3 陰性對照溶液的制備? 取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液?！ ?.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。(見(jiàn)圖1） 2.2 燈盞細辛的鑒別 2.2.1 供試品溶液的制備? 取本品12片，除去包衣，研細，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加0.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液?！ ?.2.2 對照品溶液的制備? 取野黃芩苷對照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液?！ ?.2.3 陰性對照溶液的制備? 取缺燈盞細辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液?！ ?.2.4 照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。（見(jiàn)圖2）討論 本實(shí)驗中三七和燈盞細辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿(mǎn)意的提取效果。在實(shí)驗中要注意的是三七展開(kāi)前，展開(kāi)劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現邊緣效應。
5，怎樣由顏色來(lái)鑒別三七粉的真假
化學(xué)方法 ?。?）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50~80微米?！ 。?）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光?！ 。?）取本品粉末0.5克，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5毫升，密塞，振搖約10分種，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心），取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1微升，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液，于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫色外光燈（365納米）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。簡(jiǎn)單的辦法 就是看三七粉是用多少頭三七所打的粉，一般來(lái)說(shuō)越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定三七粉的質(zhì)量和價(jià)格的是所用原料三七的等級，比如20頭，30頭等。
6，藥典里三七水份的含量
【通用名稱(chēng)】三七【其他名稱(chēng)】三七 三七 拼音名：Sanqi 英文名：RADIX NOTOGINSENG 書(shū)頁(yè)號：2000年版一部-10 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen的干燥根。秋季花 開(kāi)前采挖，洗凈，分開(kāi)主根、支根及莖基，干燥。支根習稱(chēng)“筋條”，莖基習稱(chēng)“剪口”?！拘誀睢恐鞲暑?lèi)圓錐形或圓柱形，長(cháng)1～6cm，直徑1～4cm。表面灰褐色或灰黃 色，有斷續的縱皺紋及支根痕。頂端有莖痕，周?chē)辛鰻钔黄?。體重，質(zhì)堅實(shí)，斷面灰 綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣微，味苦回甜。 筋條呈圓柱形，長(cháng)2 ～6cm,上端直徑約0.8cm,下端直徑約0.3cm 。 剪口呈不規則的皺縮塊狀及條狀，表面有數個(gè)明顯的莖痕及環(huán)紋，斷面中心灰白色， 邊緣灰色?！捐b別】(1) 本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直 徑4～30μm；復粒由2～10 余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋 導管直徑15～55μm。 草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50～80μm。 (2) 取本品粉末2g，加甲醇15ml，溫浸30分鐘（或冷浸振搖 1小時(shí)），濾過(guò)。取濾 液1ml,蒸干，加醋酐1ml與硫酸1～2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色； 另取濾液數滴，點(diǎn)于濾紙上，干后，置紫外光燈(365nm) 下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加 硼酸飽和的丙酮溶液與10％枸櫞酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠 色熒光。 (3) 取本品粉末0.5g，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇 5ml，密塞，振 搖約10分鐘，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置 使分層（必要時(shí)離心）,取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作 為供試品溶液。另取人參皂苷 Rb、人參皂苷Re、人參皂苷Rg 及三七皂苷R 對照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇-水(15:40:22:10) 10℃以下放置的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，涼干，噴以硫 酸溶液(1→10),于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置 上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)?！竞繙y定】取本品粉末(過(guò)三號篩)0.5g，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加乙醚適量， 加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取 至甲醇無(wú)色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20ml量瓶中，加甲醇至 刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb及人參皂苷Rg對照品適量，精密 稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗， 精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯 仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％ 硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周 圍用膠布固定，照薄層色譜法(附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長(cháng)：λs=510nm,λR=700nm, 測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品含人參皂苷Rb(C54H92O23)和人參皂苷Rg(C42H72O14)的總量不得少于3.8％?！九谥啤咳叻?取三七，洗凈，干燥，碾細粉?！拘晕杜c歸經(jīng)】甘、微苦，溫。歸肝、胃經(jīng)?！竟δ芘c主治】散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外 傷出血，胸腹剌痛，跌撲腫痛?！居梅ㄅc用量】3～9g；研粉吞服，一次1～3g。外用適量?！咀⒁狻吭袐D慎用?！举A藏】置陰涼干燥處，防蛀。
7，怎樣由顏色來(lái)鑒別三七粉的真假
化學(xué)方法 ?。?）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50~80微米?！ 。?）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光?！ 。?）取本品粉末0.5克，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5毫升，密塞，振搖約10分種，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心），取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷rb1、人參皂苷re、人參皂苷rg1及三七皂苷r1對照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1微升，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液，于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫色外光燈（365納米）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。簡(jiǎn)單的辦法 就是看三七粉是用多少頭三七所打的粉，一般來(lái)說(shuō)越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定三七粉的質(zhì)量和價(jià)格的是所用原料三七的等級，比如20頭，30頭等。1. 首先我們采用最直觀(guān)的方法來(lái)鑒別三七粉的真偽，就是觀(guān)察它的顏色。
2. 真正的三七粉應該是灰黃色或是接近于灰黃色，總之表面是不會(huì )太黃的。
3. 真品表面細膩，含有的雜質(zhì)少。
4. 而假冒的在顏色上多數是偏于黃色的，質(zhì)感差，表面含有雜質(zhì)，有時(shí)還出現了結塊現象。
5. 三七粉的顏色是有講究的，不能太黃，不能泛白色，也不能泛綠色，這些顏色的三七粉多數是假的，藥效也就無(wú)從談起。
8，薄層色譜展開(kāi)劑的比例如何配
建議你去“色譜世界”網(wǎng)站看看，這個(gè)網(wǎng)站在色譜方面非常專(zhuān)業(yè)，有很多薄層色譜圖，及技術(shù)資料，應該能幫到你的。根據你要分離的物質(zhì)來(lái)調節：
調整強極性 或者 弱極性溶劑的比例來(lái)調整混合溶液的極性，能夠將斑點(diǎn)的分開(kāi) 和 Rf值適中即可。1、結合從疏水到親水性的有機rt序列表，根據活性物質(zhì)的性質(zhì)（疏水性、兩性、親水性）來(lái)選擇合適的流動(dòng)相。
2、流動(dòng)相要對分離的物質(zhì)具有一定的溶解度。
3、展開(kāi)劑的極性應該比分離的物質(zhì)的極性略小。
4、展開(kāi)劑和吸附劑要有一定的親和力。
薄層層析展開(kāi)劑的選擇依據是什么
薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。
此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機反應及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預試”。
薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。
另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線(xiàn)，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應時(shí)，常利用薄層色譜觀(guān)察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應是否完成。
薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線(xiàn)上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開(kāi)劑的展開(kāi)槽內，浸入深度為0.5cm。待展開(kāi)劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對酸不穩定就加一點(diǎn)點(diǎn)氨水，對堿不穩定就加一點(diǎn)點(diǎn)醋酸。
主要看極性吧，需要分離的物質(zhì)極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開(kāi)始試。首先你得對你的產(chǎn)物極性有個(gè)初步的認識，如果實(shí)在判斷不出來(lái)，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開(kāi)始慢慢調吧。。。
9，三七薄層鑒別對照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦
痛舒片是在痛舒膠囊的基礎上經(jīng)改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡(luò )，化痞散結，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風(fēng)濕性關(guān)節痛，肩周炎，痛風(fēng)性關(guān)節痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細辛是方中的主藥，為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量，根據三七、燈盞細辛所含化學(xué)成分的不同，采用了薄層色譜法對其進(jìn)行了定性分析，準確地將待檢成分檢出。
儀器及材料
硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純。
方法與結果
2.1 三七的鑒別
2.1.1 供試品溶液的制備 取本品4片，除去包衣，研細，加水浸潤，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。
2.1.2 對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。
2.1.3 陰性對照溶液的制備 取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。
2.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。(見(jiàn)圖1）
2.2 燈盞細辛的鑒別
2.2.1 供試品溶液的制備 取本品12片，除去包衣，研細，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加0.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。
2.2.2 對照品溶液的制備 取野黃芩苷對照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。
2.2.3 陰性對照溶液的制備 取缺燈盞細辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。
2.2.4 照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。（見(jiàn)圖2）討論 本實(shí)驗中三七和燈盞細辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿(mǎn)意的提取效果。在實(shí)驗中要注意的是三七展開(kāi)前，展開(kāi)劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現邊緣效應。
10，怎樣辨別三七粉好壞
在正規藥店購買(mǎi)的可靠
三七粉大多都是60頭以上的或碎塊打粉的，40頭以下的不可能去打粉
三七的個(gè)頭越大，打出的粉發(fā)青白，反之打出的發(fā)黃
嘗味道：應該是味苦回甘。據我的經(jīng)驗是：中藥精粹講究運用中草藥的“四氣五味”達到調節身體的目的，所以越苦的三七粉效果越好，如果無(wú)苦味就是飲料而已了。還有一個(gè)老方法是用一碗雞血驗證。三七粉是用三七主根打成的粉，別名：田七粉，金不換。產(chǎn)自于云南文山，有稱(chēng)北人參，南三七。人參補氣第一，三七補血第一。三七粉可以治一切血病。一直以來(lái)，三七都是一味非常好的中藥材。一般外傷時(shí)都會(huì )建議吃三七煲雞，療傷效果顯著(zhù)。
如何識別三七粉好壞：
1、三七粉顏色
三七粉的顏色正常綠白色，灰綠色，土黃色，紅綠色都行，但越細三七粉，越為綠白色。
2、三七粉味道
三七粉味道微苦，非?？嘁膊徽?，正?？嗑涂梢粤?，頭數越少的三七粉味道稍濃，頭數越多的三七粉味道越淡。
3、泥沙味
頭數越大的三七粉沒(méi)有什么泥沙味，頭數越多的三七粉，泥沙味越重。超細三七粉泥沙味越少。
4、看體積
同等級，同重量的三七、看著(zhù)越少、越好。
5、三七粉是否結實(shí)
純的三七粉很結實(shí)、假的三七粉很泡，特別是細根打出來(lái)的三七粉很泡也就是很松散 。 你好，根據三七產(chǎn)地農價(jià)直銷(xiāo)網(wǎng)長(cháng)期批發(fā)、零售的經(jīng)驗來(lái)看
10頭，20頭，30頭，和無(wú)數頭打出來(lái)的三七粉的區別
1、從顏色上看沒(méi)有任何依據是哪一頭打出來(lái)的三七粉這是因為和三七的所種植的土壤有關(guān)系
2、味道上而言。頭數越多。味苦 澀味更重
3、如果味道有很刺激的、很苦的味道。說(shuō)明此粉有摻入人參或丹參
4、當然粉不能太白、太白有可能是用根打的或是不好的三七打出來(lái)的?；蚴遣患冋?
5、正常的三七粉是有單味道的苦味。很自然的。如果沒(méi)有味道。要么粉時(shí)間太長(cháng)，要么不純正
6、正常的三七粉為綠色?；蛏渣S綠色。不過(guò)沒(méi)有嚴格標準
7、正常的三七粉有少許的沙子，如果水洗的三七更突出。當然少許的沉淀物不影響健康和使用。如果一點(diǎn)雜質(zhì)都沒(méi)有。要么是經(jīng)過(guò)特殊處理、或是不正常的三七粉。像大的制藥公司或藥廠(chǎng)有很好的解決三七打粉過(guò)程中除去沙子的方案如：金不換的超細三七粉 不過(guò)三七粉最重要的是品質(zhì)和細度
以上資料僅供參考，如果有更多的問(wèn)題需要咨詢(xún)，可以向我們發(fā)問(wèn)。
識別三七粉主要注重三個(gè)方面：顏色、味道和體積。
盤(pán)龍云海三七粉的顏色 純三七粉，顏色主要呈現灰黃色或接近灰黃色。在購買(mǎi)三七粉的時(shí)候看到以下顏色需提高警惕，以防買(mǎi)到假三七粉或者不純的三七粉！
① 顏色過(guò)于偏黃或者太黃的三七粉，很有可能是用三七絨根打磨加工的。三七絨根雖然是三七一部分，但是功效作用與三七主根相差甚遠；
② 顏色接近白色小麥面的三七粉，很有可能摻入了米粉。用口嘗會(huì )有大米的味道，當然，米味不會(huì )太明顯，要不然就成往米粉里面摻三七粉了。
③ 顏色泛綠的三七粉，多半是加入了三七桿葉。三七桿葉雖然也有藥效，但功效和價(jià)格也與三七主根相差甚遠。
三七粉的味道
用手指蘸少量三七粉放于舌尖，抿嘴品嘗，味苦回甘是最基本的。但是究竟有多苦，又到底有多甜呢？
1) 苦——到口不到喉。真三七粉入口極苦，但會(huì )馬上回甜。也就是說(shuō)三七粉不能苦到喉嚨
里去，苦味在舌根部分就逐漸消失淡化了。如果嘗三七粉的時(shí)候感覺(jué)喉嚨都是苦的或者有辛辣的味道，那您可以毫不猶豫地下結論，這就是假的三七粉！
2) 甘——不可過(guò)于甜。三七畢竟是中藥材，回甜只是淡淡的。一般帶苦回甜的中藥材不可
能像吃糖那樣有濃濃的甜味，只是有一股苦中回甜的感覺(jué)。品嘗三七粉時(shí)如果有某種粉加入糖的感覺(jué)，那肯定是假的了。 3) 不能有嘗面粉或者米粉的感覺(jué) 4) 三七畢竟是土生土長(cháng)的，即使粉身碎骨了也一定去不掉那股子土味。因此真三七粉都帶
一點(diǎn)點(diǎn)土腥味，只不過(guò)這需要很靈敏的嗅覺(jué)和味覺(jué)才能感覺(jué)到。
三七粉的體積
三七粉的密度比較大，體積比較小，特別是超細三七粉。無(wú)論是往三七粉里摻入米粉、面粉、三七葉、三七桿，其體積必然比真三七粉大，用固定體積的容器一量就知道真假了。當然，真三七粉容積也會(huì )因粉細程度而有所區別。三七粉鑒別方法有多種常見(jiàn)的有以下幾種：
?。?）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50~80微米。
?。?）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光。
?。?）取本品粉末0.5克，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5毫升，密塞，振搖約10分種，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心），取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1微升，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10攝氏度以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液，于105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫色外光燈（365納米）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。
11，三七粉的好壞怎么辨別三七真偽的鑒別
三七，即田七，參三七等，是名貴的中藥。市場(chǎng)上偽品較多，鑒別方法如下：
1.外觀(guān)：真品三七是紡錘形或類(lèi)圓錐形，長(cháng)約1-6厘米，直徑1-4厘米，頸部有莖痕，周?chē)辛鰻钔黄?，側面有支根斷的痕跡，表面光亮，為灰綠色，帶有部分殘存的灰內松皮，有橫向皮孔及不連續的縱皺紋。質(zhì)堅實(shí)，碎后皮質(zhì)分開(kāi)，中央木質(zhì)部色較深，呈菊花心狀。以個(gè)大、質(zhì)堅、體重、皮細、斷面灰綠色或黃綠色，無(wú)裂紋，有菊花心者為佳。
偽品，通常為莪木的干燥根莖，呈卵形、圓錐形，表面為黃褐色，長(cháng)3-6厘米，有人工刀刻狀，似真品，體重，質(zhì)輕，斷面為棕黃色，同真品比較差別明顯。
2.口嘗鑒別：真品三七有人參氣味，嘗之苦后回甜，偽品氣微辛，味微苦，有辛辣味，不回甜。（1）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50~80微米。 ?。?）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光?！ 。?）取本品粉末0.5克，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5毫升，密塞，振搖約10分種，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心），取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1微升，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10攝氏度以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液，于105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫色外光燈（365納米）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。常見(jiàn)三七偽品與三七的差異
（1）同科同屬的偽品，一般都有皂苷反應，顯微特征相仿，但形狀不完全相似，不完全具備乳包、釘頭、銅皮鐵心、菊花心等特征。
（2）不同科屬但名字相近的偽品，形狀、顯微、理化鑒別均有不同之處，如：菊三七，為拳形或類(lèi)圓形塊狀，氣無(wú)，味淡微苦，顯微鑒別無(wú)淀粉粒，無(wú)樹(shù)脂道，有菊糖，理化鑒別無(wú)皂苷反應。（3）另有以其他植物仿造冒充三七的偽品，這些偽品多為莪術(shù)、高良姜、姜黃等等，應注意區別。 把握以上鑒別方法，相信大家在購買(mǎi)三七花，三七粉和三七的時(shí)候心里有底，足夠鑒別真偽和質(zhì)量好壞了。你好，根據三七產(chǎn)地農價(jià)直銷(xiāo)網(wǎng)長(cháng)期批發(fā)、零售的經(jīng)驗來(lái)看
10頭，20頭，30頭，和無(wú)數頭打出來(lái)的三七粉的區別
1、從顏色上看沒(méi)有任何依據是哪一頭打出來(lái)的三七粉這是因為和三七的所種植的土壤有關(guān)系
2、味道上而言。頭數越多。味苦 澀味更重
3、如果味道有很刺激的、很苦的味道。說(shuō)明此粉有摻入人參或丹參
4、當然粉不能太白、太白有可能是用根打的或是不好的三七打出來(lái)的?；蚴遣患冋?
5、正常的三七粉是有單味道的苦味。很自然的。如果沒(méi)有味道。要么粉時(shí)間太長(cháng)，要么不純正
6、正常的三七粉為綠色?；蛏渣S綠色。不過(guò)沒(méi)有嚴格標準
7、正常的三七粉有少許的沙子，如果水洗的三七更突出。當然少許的沉淀物不影響健康和使用。如果一點(diǎn)雜質(zhì)都沒(méi)有。要么是經(jīng)過(guò)特殊處理、或是不正常的三七粉。像大的制藥公司或藥廠(chǎng)有很好的解決三七打粉過(guò)程中除去沙子的方案如：金不換的超細三七粉 不過(guò)三七粉最重要的是品質(zhì)和細度 以上資料僅供參考，如果有更多的問(wèn)題需要咨詢(xún)，可以向我們發(fā)問(wèn)。1、看物理性狀。
三七粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50~80微米。
2、化學(xué)鑒別：
取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色。
另取濾液數滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光。
3、泡沫鑒別：
取少量樣品，置于方便得到的容器中，加水10倍攪拌，很快出現泡沫者為真品。
4、簡(jiǎn)單方法鑒別：
就是看三七粉是用多少頭三七所打的粉，一般來(lái)說(shuō)越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定三七粉的質(zhì)量和價(jià)格的是所用原料三七的等級，比如20頭，30頭等。
三七粉的顏色:正常為灰白色、土黃色、綠白色或是綠中偏、偏白。三七粉味道有人參味；微苦回甘
?？捎|摸三七粉感受細度：如面粉細度；越細越好、說(shuō)明吸收率好。純的三七粉很結實(shí)，假的三七粉很松散。
擴展資料
三七主產(chǎn)于云南文山、廣西的田陽(yáng)、靖西、百色等地，江西、貴州、湖北、四川等地亦有栽培，現在多為栽培品種。三七粉有良好的止血功效、顯著(zhù)的造血功能；能加強和改善冠脈微循環(huán)，擴張血管；能夠有效鎮痛，抗疲勞、提高學(xué)習和記憶能力。
不同的三七的功效也有明顯的區別，生三七主要用于跌打瘀血、外傷出血、產(chǎn)后血暈、吐血等血癥，熟三七用于身體虛弱、食欲不振、神經(jīng)衰弱、過(guò)度疲勞、失血、貧血等。
參考資料來(lái)源：搜狗百科-三七粉三七粉鑒別方法有多種常見(jiàn)的有以下幾種：
?。?）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50~80微米。
?。?）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時(shí)），濾過(guò)。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點(diǎn)于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀(guān)察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀(guān)察，有強烈的黃綠色熒光。
?。?）取本品粉末0.5克，加水約5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5毫升，密塞，振搖約10分種，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層（必要時(shí)離心），取正丁醇層，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇1毫升使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷rb1、人參皂苷re、人參皂苷rg1及三七皂苷r1對照品，加甲醇制成每1毫升各含1毫克的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1微升，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10攝氏度以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液，于105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫色外光燈（365納米）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。
12，泡節真正的藥名叫什么
廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節”，是用來(lái)燉瘦肉，隔水燉半個(gè)鐘頭，去渣給小孩喝水，可以調理腸胃，健脾開(kāi)胃！
白糖參又有人叫糖參、沙糖參。
白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽(yáng)痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。
功能和用法：壯陽(yáng)健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無(wú)力等。每次服10~20毫升。
禁忌癥：高血壓患者勿飲。
祛風(fēng)活絡(luò )酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。
功能和用法：祛風(fēng)活絡(luò )，活血止痛，適用于慢性風(fēng)濕筋骨疼痛，且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。
禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。
泡藥酒的方法與注意事項
1.酒的選用 一般選用50度或以上的飲用酒為佳，因為50度或以上的酒在浸泡的過(guò)程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲(chóng)及蟲(chóng)卵，使之能在安全的條件下飲用。
2，泡藥酒不宜用塑料制品，因為塑料制品中的有害物質(zhì)容易溶解于酒里，對人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時(shí)，泡藥酒還應盡量避免陽(yáng)光照射或灼熱逼烤。
3.服用藥酒時(shí)，不宜加糖或冰糖，以免影響藥效，最好加一點(diǎn)蜜糖，因為蜜糖性溫和，加入藥酒后不僅可以減少藥酒對腸胃的刺激，還有利于保持和提高藥效。
4.浸酒藥材的選用和處理方法 動(dòng)物藥宜除去內臟及污物，清水洗凈(毒蛇應去頭)，用火爐或烤箱烘烤，使之散發(fā)出微微的香味。烘烤不僅可除去水分，還可以達到滅菌的效果，并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中，飲用起來(lái)也有香醇的感受。
凡已腐敗變質(zhì)或霉變的動(dòng)物藥均應棄之不用。
植物藥應最大程度地除去藥材中的雜質(zhì)、污泥。浸酒的藥材應較為干燥，才能保證藥酒的效能。
另外，一切含有有毒成分的礦物藥，如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應用來(lái)浸酒。我國唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是為了長(cháng)壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命!
5.藥酒浸泡的時(shí)間 一些古方或民間傳言，認為藥酒要浸泡數月至1年以上。筆者認為無(wú)此必要。一般浸泡1個(gè)月即可。有時(shí)為了使有效成分更快地逸出，如不考慮美觀(guān)，可將藥材切碎浸泡。
另外氣溫對藥酒的浸泡有直接的影響，氣溫高則浸泡的時(shí)間短些，氣溫低則浸泡的時(shí)間長(cháng)些。
泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金屬容器，以免金屬中逸出有毒物質(zhì)或產(chǎn)生毒性化學(xué)反應。
家庭常用藥酒的配方及用法
1.補氣補血酒 人參33克，黃芪25克，當歸身20克，龍眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1個(gè)月。
功能和用法：適用于氣血虛弱、面色蒼白無(wú)光澤，乏力，或月經(jīng)稀少色淡，月經(jīng)來(lái)遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用?；蛞源司茻蹼u效果亦佳。
禁忌：感冒發(fā)熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。
2.壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。
功能和用法：壯陽(yáng)健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，陽(yáng)痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無(wú)力等。每次服10~20毫升。
禁忌癥：同上。高血壓患者勿飲。
3.活血化瘀酒 田七（即三七）85克（打碎或切片），當歸25克，川續斷33克，蘇木28克，川芎30克，紅花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。
功能和用法：活血化瘀止痛，適用于跌打損傷舊患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。
4.祛風(fēng)活絡(luò )酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。
功能和用法：祛風(fēng)活絡(luò )，活血止痛，適用于慢性風(fēng)濕筋骨疼痛，且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。
禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。
5.養身酒 杞子90克，黃精65克，黃芪32克，當歸身28克，冬蟲(chóng)夏草38克，龍眼肉60克，人參25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。
功能：補氣血，養身益壽，是溫和的健身酒，可使人面色紅潤光澤。每日早晚各服1次，每次量不宜超過(guò)30毫升，老年人以10~15毫升為佳。
禁忌癥：同上。
6.外用跌打酒 生川烏10克，生草烏10克，兩面針15克，樟腦20克，大黃18克，冰片17克，細辛12克，蘇木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1個(gè)月。
功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內服。
7、狗腎蜈蚣酒（主冶腎陽(yáng)虛損）（陽(yáng)痿）
（配方）狗腎1個(gè)，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3條，白酒1000毫升。（制法）上藥浸入酒中，1周后飲用。（用法）每次溫飲約25克，每日1次，連服10天為1療程。本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品。
【制法】 取藥材白糖參，除去蘆頭。
【性狀】 本品呈圓柱形或紡錘形，參體長(cháng)3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時(shí)具斷續的不明顯環(huán)紋，下部有時(shí)可見(jiàn)支根痕，遍體可見(jiàn)針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見(jiàn)糖樣結晶。質(zhì)硬，斷面平坦，黃白色，疏松或有裂隙，角質(zhì)樣。氣微香，味甜。
【鑒別】 （1） 本品粉末淡黃白色。樹(shù)脂道碎片易見(jiàn)，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。木栓細胞表面觀(guān)類(lèi)方形或多角形，壁細波狀彎曲。網(wǎng)紋導管及梯紋導管直徑10～56μm。
（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時(shí)，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。
【檢查】 水分 照水分測定法第一法(中國藥典2005年版附錄Ⅸ H)測定，不得過(guò)6.0％。
總灰分 不得過(guò)1.0％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K）。
酸不溶性灰分 不得過(guò)0.2％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K)。
【性味與歸經(jīng)】 甘、微苦，平。歸脾、肺、心經(jīng)。
【功能與主治】 大 補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津、安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內熱消渴，久病虛羸，驚悸失眠，陽(yáng)痿宮冷；心力衰竭，心原性休克。
【用法與用量】 3～9g。用時(shí)搗碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次。
【注意】 不宜與藜蘆同用。
【貯藏】 置陰涼干燥處。
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