三七粉藥典的質量標準，神經生長因子的u和au是怎么換算的
發布時間：2022-07-09 04:31
編輯：網絡
點擊：634
神經生長因子的u和au是怎么換算的18μg（≥9000AU）也就是１μg≥500AU4AU＝7U2，什么樣的三七是好三七怎么可以買到好三七不藥博士認為，首先要保證飲片質量，再追求道地，因為現在……
1，神經生長因子的u和au是怎么換算的
18μg（≥9000AU）
也就是１μg≥500AU
2，什么樣的三七是好三七怎么可以買到好三七
不藥博士認為，首先要保證飲片質量，再追求道地，因為現在道地藥材真是少之又少了。最近一段時間，中藥飲片質量不合格的問題層出不窮，包括三七飲片的檢查不合格、冬蟲夏草被檢出砷超標等，再一次把中藥材質量推到風口浪尖！按照2015版中國藥典的要求，三七飲片的檢查，要符合以下幾個方面要求:1、水分不得過14%。2、總灰分不得過6.0%。3、酸不溶性灰分不得過3.0%。4、漫出物，照醇溶性浸出物測定法，用甲醇作溶劑，不得少于16.0% 。5、含量測定，照高效液相色譜法測定，檢測波長為203nm。理論板數按三七皂苷R1峰計算，應不低于4000。本品每片含三七以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的總量計，小片不得少于10.0mg，大片不得少于20.0mg。6、鑒別，本品粉末呈灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30 pm；復粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。三七飲片由三七粉炮制而成，取三七，洗凈，干燥，碾成細粉。檢出要求同三七粉。上述藥典內容較為專業，通俗的講，三七飲片，不合格的原因主要有以下幾個方面：1、中藥材中含水量是重要的指標，中藥材容易受潮變質，而且也易生蟲。氣溫25℃時，含水量控制在15%以內，不易生蟲?？諝庵写罅康拿咕⒙湓谒幉谋砻?，溫度25℃，濕度超過15%，就會導致藥材霉壞變質。我們藥典的要求比這個更嚴格一些，規定水含量不超過14%。2、摻雜，認為的摻入一些毛根、偽三七等，鑒別試驗和含量測定肯定不能達到藥典的要求。3、總灰分，酸不溶性灰分不合格。中藥材中不能被酸溶解的灰分所占的比例。這兩個指標超標說明中藥材太臟！含有泥沙等未被清洗干凈的物質。4、中藥材，尤其是三七，冬蟲夏草等具有一定保健作用的中藥材，深受廣大消費者喜愛，不法商家也正是抓住了這一點。網上購買中藥材要格外當心，三七粉屬于中藥飲片，必須取得《互聯網藥品交易服務資格證書》后方可開展業務，否則不得在網上銷售。所以，購買中藥飲片時，要關注以上幾個方面，可以要求商家出具上述檢驗合格證明書，避免買到不合格的中藥材飲片。三七：【功能與主治】散瘀止血，消腫定痛。用于咯血，吐血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛。
3，美國藥典USP37 中純化水檢測標準在哪里找
4，三七粉一天吃多少合適
5，阿斯匹林的化學式主要是什么
阿司匹林
2008-05-17
化學名:乙酰水楊酸 英文名稱: 2-(acetyloxy)-Benzoic acid 質量標準:中國藥典 CP2005版 含量:99 CAS: 50-78-2 分子式: C9H8O4 分子量: 180.16 熔點: 136-140℃ 中文名稱: 乙酰水楊酸 性質描述: 白色針狀或板狀結晶或粉末。熔點135℃。無氣味，微帶酸味。在干燥空氣中穩定
6，常服刺五加膏頭發能變黑嗎
有可能。刺五加的作用特點與人參基本相同，具有調節機體紊亂，使之趨于正常的功能。有良好的抗疲勞作用，較人參顯著，并能明顯的提高耐缺氧能力。補中、益.精、強意志、祛風濕、壯筋骨、活血去瘀、健胃利尿等功能。摘要：產品名稱： 刺五加水膏 質量標準： 藥典 包裝規格： 25kg/桶、50kg/桶 產品名稱： 刺五加水膏 質量標準： 藥典 包裝規格： 25kg/桶、50kg/桶 參考價格： 43元/kg 數 量： 不限 產地貨期： 本公司 產品類型： 原料藥 發布日期： 2005年8月12日 有效日期： 長期有效 不知道是不是你想要的~
7，標準物質標準品對照品標準樣品什么區別
標準樣品是按一定步驟，由被授權單位制造，作為標準的產品。對照品是用于對照的產品，作為對照品，其材質、含量都不是重要的，是其他東西與它相比。標準物質是作為標準的物質，不一定是實物。對照品和標準品一樣是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具；是測量藥品質量的基準；也是作為校正測試儀器與方法的物質標準。在藥品檢驗中，它是確定藥品真偽優劣的對照，是控制藥品質量必不可少的工具。對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不完全相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的頭孢呋肟酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規定衛生部所發對照品僅用于正文中所規定的分析方法。但由于：(1)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；(3)日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。祝實驗順利在國際上標準物質和標準樣品英文名稱均為“Reference Materials”，由ISO/REMCO組織負責這一工作。在我國計量系統將“Reference Materials”叫為“標準物質”，而標準化系統叫為“標準樣品”?！ 藴势范嘀赣糜谏餀z定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，多以效價單位(U)表示。在藥品檢驗中，它是確定藥品真偽優劣的對照，是控制藥品質量必不可少的工具。標準樣品是按一定步驟，由被授權單位制造，作為標準的產品。對照品是用于對照的產品，作為對照品，其材質、含量都不是重要的，是其他東西與它相比。標準物質是作為標準的物質，不一定是實物。
8，食物的保質期是怎么計算出來的
食品的保質期是由《藥典》的規定和實驗室數據雙重確定的。一般情況下，根據食品開始變得不好吃的天數，乘上0.7-0.8的系數，就是該食品的保質期。 2011年5月13日，衛生部發布的《預包裝食品標簽標準》，對保質期的最新定義是：預包裝食品在標簽指明的貯存條件下，保持品質的期限。在此期限內，產品完全適于銷售，并保持標簽中不必說明或已經說明的特有品質。食物保質期的確定 食品的保質期是由《藥典》的規定和實驗室數據雙重確定的。在制定一種食品的保質期前，需要對食品進行微生物試驗、理化試驗及感官檢查等客觀的質量變化分析。在進行微生物試驗時，常要檢查大腸桿菌和金黃色葡萄球菌等。由于食品不潔引起的腸胃疾病或食物中毒等，罪魁禍首通常都是相關微生物超標。 理化試驗一般檢查渾濁度、黏稠度、酸堿度以及維生素成分有無變化等。感官檢查是專業檢查人員通過感官對食品的色、味、形等進行質量評估，以判斷食品是否變質。一般情況下，根據食品開始變得不好吃的天數，乘上0.7-0.8的系數，就是該食品的保質期?？梢哉f，我國對食品保質期的評定還是非常嚴格的，只要在銷售流通環節沒有明顯的環境改變或是存放方式不當，理論上，在食物保質期內對食物是可以放心食用的?！鞠M者在選購食品時，有幾個與保質期相關的問題值得注意】：一、雖然在保質期內的食品都可以放心食用，但營養還是略有差別的。這就是美國設定最佳口味期的原因，離保質期越遠，無疑食品越新鮮，營養越豐富。二、食品保質期概念同樣適用于藥品，但煙草產品沒有相關制度保障。所以，消費者在購買香煙時尤其要謹慎。三、在現有的技術條件下，某些食品的保質期長短和防腐劑多少沒有必然關系，并不一定是保質期越長，添加防腐劑就越多。食品的保質期長短是由食品自身特質、食品的包裝類型和食品的生產工藝來決定的，很多食品都可以實現無防腐劑保鮮。不需添加防腐劑的食品有很多。例如蜂蜜、泡菜、醋、白酒等高糖、高鹽或高酸食品，食材本身就對生物菌群具有抑制作用，實現了天然殺菌，從而大大延長了自身的保存時間。當然，為了盡可能食用新鮮食品，我們還應在產品標識的保質期內盡早把食品吃完。而像常溫奶、罐頭、罐裝飲料等食品，通過真空、密封、殺菌、無菌包裝等現代食品科學技術，同樣可以實現無防腐劑添加的長期存放。又如蜜餞、速凍食品等，由于本身水分很少，以及運儲過程中溫度很低，都會令細菌缺少基本的生物繁殖條件，因此也能實現不添加防腐劑保質的目的。四、對于沒有標注保質期的假貨，消費者一定要堅決予以抵制。如果我們都能像歐美國家的消費者一樣對食品保質期進行自覺監督，那么保質期就會最大限度地發揮它的作用，真正成為消費者的食品安全屏障。
9，抗生素標準物質概況
樓主你好。 抗生素標準物質是指中國藥典(二部) 或國家藥品質量標準所收載的, 在抗生素質量檢驗過程中使用的實物標準物質。它是抗生素藥品質量評價中所使用的特殊和統一的專用量具。中國藥典2005 年版收載抗生素生物標準品28 個品種, 其中6 種標準品除給出了效價值外, 還標示了組分的含量; 收載抗生素化學對照品76 個品種, 其中56個品種為供含量測定用化學對照品, 5 個品種為供有關物質定量用雜質對照品, 其它為供色譜系統適用性實驗或鑒別用化學對照品。有關抗生素國家標準物質變更的最新信息, 可以在www. antibiotic.cn(抗生素工作網站) 中及時發現。中國藥典2005 年版抗生素標準物質的基本原則及使用規定如下。 1標準物質分類 根據抗生素標準物質標定方法及用途的不同分為: 生物標準品(簡稱: 標準品) 和化學對照品(簡稱: 對照品)。生物標準品指采用抗生素微生物效價方法測定, 用于抗生素藥品中效價測定的標準物質, 按效價單位(每毫克所含活性物質單位u/mg 或ug) 計, 以國際標準品進行標定。如: 紅霉素標準品效價為每毫克相當于923u/mg?；瘜W對照品指采用化學方法測定, 用于抗生素的鑒別、含量、純度及雜質檢查的, 以百分含量表示的標準物質。如: 頭孢唑林化學對照品, 含量為: 99.3%(供HPLC 含量測定用) ; 慶大霉素C1a對照品(未標識含量, 僅供HPLC 系統適應性用) ; 鹽酸加替沙星對照品(未標識含量, 僅供紅外鑒別用)。 2抗生素標準物質的命名 絕大部分的抗生素標準物質是根據標準物質的活性結構命名, 即: 不考慮標準物質原料的結構和擬測定樣品的結構中的無機鹽離子、結晶水、酸根等, 以其在質量標準中含量計算部分的活性結構命名。如: 卡那霉素標準品原料為硫酸卡那霉素, 其效價以卡那霉素單位計, 故標準物質名稱為卡那霉素標準品; 頭孢噻吩化學對照品原料為頭孢噻吩鈉, 由于其含量以頭孢噻吩計, 故標準物質名稱為頭孢噻吩化學對照品。 對于酯類抗生素, 其本身多不具抗菌活性, 需在體內水解成活性結構后才發揮抗菌作用。在質量標準中,其含量均以水解后的活性成分計算, 為將這類標準物質與水解后活性成分的標準物質相區別, 對酯類抗生素的標準物質均以原料的酯類名稱命名, 而其含量仍按質量標準中以水解后活性成分來計算。如: 克林霉素磷酸酯化學對照品, 其原料成分為克林霉素磷酸酯, 含量按質量標準規定以克林霉素計, 標準物質命名為克林霉素磷酸酯化學對照品。為與國際通用藥典接軌, 便于藥品的進出口檢驗及質量比較, 在中國藥典中, 有一小部分抗生素品種其含量表征方式參照國際通用藥典, 以結構表示計量單位。這類品種的標準物質以藥典和國家藥品標準中含量表征時所使用的結構命名。如: 中國藥典2005年版規定, 鹽酸金霉素含量是以供試品中含鹽酸金霉素的量計算, 故標準物質命名為鹽酸金霉素化學對照品。
10，藥典規定檢查所用乙醇含量
乙醇 拼音名：Yichun 英文名：Ethanol 書頁號：2005年版二部－8 C2H6O 46.07 【性狀】 本品為無色澄清液體；微有特臭，味灼烈；易揮發，易燃燒， 燃燒時顯淡藍色火焰；熱至約78℃即沸騰。 本品與水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。 相對密度 本品的相對密度（附錄Ⅵ A）不大于0.8129，相當于含C2H6O 不 少于95.0％（ml／ml）。 【鑒別】 取本品1ml ，加水5ml 與氫氧化鈉試液1ml 后，緩緩滴加碘試液2ml ， 即發生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。 【檢查】 酸度 取本品10.0ml，加水25ml及酚酞指示液2 滴，搖勻，滴加氫氧 化鈉滴定液(0.02mol/L)至顯淡紅色，再加本品25.0ml，加水10ml與酚酞指示液2 滴， 搖勻，加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.50ml，應顯淡紅色。 水不溶性物質 取本品，與同體積的水混合后，溶液應澄清；在10℃放置 30分鐘，溶液仍應澄清。 雜醇油 取本品10ml，加水5ml 與甘油1ml ，搖勻后，分次滴加在無臭的濾 紙上，使乙醇自然揮散，始終不得發生異臭。 甲醇 取本品5.0ml ，用水稀釋至100ml ，搖勻；分取 1.0ml，加磷酸溶液(1→10) 0.2ml 與5％高錳酸鉀溶液0.25ml，在30～35℃保溫15分鐘，滴加10％焦亞硫酸鈉溶 液至無色，緩緩加入在冰浴中冷卻的硫酸溶液(3→4)5ml ，在加入時應保持混合 物冷卻；再加新制的1％變色酸溶液0.1ml,置水浴中加熱20分鐘，如顯色，與標 準甲醇溶液（精密稱取甲醇20mg，加水使成200ml ）1.0ml 用同一方法制成的對 照液比較，不得更深（0.20％）。 易氧化物 取50ml具塞量筒，依次用鹽酸、水與本品洗凈后，加入本品20ml， 放冷至15℃，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml ，密塞搖勻后，在15℃靜置10分 鐘，粉紅色不得完全消失。 丙酮和異丙醇 取本品1.0ml ，加水1.0ml 、磷酸氫二鈉的飽和溶液1.0ml 與高 錳酸鉀的飽和溶液3.0ml，混勻后，置45～50℃水浴中，待高錳酸鉀褪色后，加 10％氫氧化鈉溶液3.0ml ，搖勻，用垂熔玻璃漏斗濾過，濾液中加新制的1％糠 醛溶液1.0ml ，放置10分鐘后，取出1.0ml ，加鹽酸3.0ml ，在3 分鐘內觀察；如顯 粉紅色，與對照液（取磷酸氫二鈉的飽和溶液1.0ml 、10％氫氧化鈉溶液3.0ml 與 0.001 ％丙酮溶液 0.8 ml，加1 ％糠醛溶液1.0ml,用水稀釋成10ml，放置10分鐘后，取 出1.0ml,加鹽酸3.0ml ）比較，不得更深（0.0008％）。 戊醇或不揮發的易炭化物 取本品25ml，置蒸發皿中，于水浴上蒸發至器 皿表面微顯濕潤（約剩0.05ml），加95％硫酸數滴，不得染成紅色或棕色。 不揮發物 取本品40ml，置105℃恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸干后，在105℃ 干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。 【類別】 消毒防腐藥、溶劑。 【貯藏】 遮光，密封保存。歐洲藥典規定95%乙醇的相對密度是0.75g/cm3。95%乙醇就是乙醇含量為95%，無水乙醇中乙醇的含量在99.9%以上，其主要區別在于ch3ch2oh的含量不同?！稓W洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的惟一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲范圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。
