三七粘壁，有沒(méi)有這種情況的
發(fā)布時(shí)間：2022-08-17 07:37
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有沒(méi)有這種情況的樓主，不是打擊你，沒(méi)什么希望了，我第一次也是這樣一直到三個(gè)月都沒(méi)看到胎心胎芽，最后b超都有點(diǎn)粘壁了，不得已只能住院藥流加清宮，隔了一年再孕，現在寶寶出生37天了，非常健康可愛(ài)，就是特別愛(ài)哭鬧，祝福樓主！卵黃囊都沒(méi)有，……
1，有沒(méi)有這種情況的
樓主，不是打擊你，沒(méi)什么希望了，我第一次也是這樣一直到三個(gè)月都沒(méi)看到胎心胎芽，最后b超都有點(diǎn)粘壁了，不得已只能住院藥流加清宮，隔了一年再孕，現在寶寶出生37天了，非常健康可愛(ài)，就是特別愛(ài)哭鬧，祝福樓主！卵黃囊都沒(méi)有，幾乎沒(méi)什么希望，樓主還是早做決斷，對身體傷害小一點(diǎn)。下次會(huì )有的。我停經(jīng)75天什么都沒(méi)有，就一個(gè)空囊，然后就藥流加清宮了
2，三七土多少天達到強度
28天。最佳石灰和土的體積比為3∶7，俗稱(chēng)三七灰土?；彝劣玫氖易詈眠x用磨細生石灰粉或塊灰澆以適量的水，經(jīng)放置24小時(shí)成粉狀的消石灰。密實(shí)度高的灰土強度高，水穩定性也好。密實(shí)度可用干容重控制。28天齡期的灰土抗壓強度約可達到0.5～0.7兆帕，200～300年齡期的灰土抗壓強度可高達8～10兆帕。三七灰土,在室內養護7天后浸水48小時(shí)的形變模量為10～15兆帕，養護28天浸水48小時(shí)的形變模量為32～40兆帕。三七灰土優(yōu)點(diǎn)它不但能抵抗后面的土壓力，同時(shí)也能起到防止滲漏的作用。1949年以后，中國在大規模的基本建設中，廣泛采用灰土作為建筑物和構筑物的基礎。80年代，采用灰土作為基礎的房屋已高達6～7層。此外，在地基處理工程中，灰土不僅作為一般基礎的墊層材料，也有用作擠密樁，加固地基的土壤，稱(chēng)灰土樁。用灰土做游泳池四壁的襯里能防止池水滲漏。
3，休息不好血壓可以降下來(lái)嗎
血壓隨情緒而波動(dòng)。要心平氣和，少怒，不可過(guò)于興奮，勞累?？梢月謴驼５难獕?。隨著(zhù)年紀的大了，血管的彈性，血液的細肥分子的粘壁，血栓形成，使得血管受外面溫度變化，伸縮舒張滯留不能通透循環(huán)，以致血壓高，是危險的病證。平時(shí)常喝三七花泡茶，每天一片三七原藥睡前含服，可以治愈高血壓癥。三七原藥，不僅專(zhuān)治跌打損傷，更可治腦栓，腦溢血，腦卒，一切心腦血管病癥。
4，服三七粉不用開(kāi)水用什么沖服呢
血壓隨情緒而波動(dòng)。要心平氣和，少怒，不可過(guò)于興奮，勞累?？梢月謴驼５难獕?。隨著(zhù)年紀的大了，血管的彈性，血液的細肥分子的粘壁，血栓形成，使得血管受外面溫度變化，伸縮舒張滯留不能通透循環(huán)，以致血壓高，是危險的病證。平時(shí)常喝三七花泡茶，每天一片三七原藥睡前含服，可以治愈高血壓癥。三七原藥，不僅專(zhuān)治跌打損傷，更可治腦栓，腦溢血，腦卒，一切心腦血管病癥。
5，冠心病是什么
冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的簡(jiǎn)稱(chēng)冠心病病因至今尚未完全清楚，但認為與高血壓、高脂血癥、高粘血癥、糖尿病、內分泌功能低下及年齡大等因素有關(guān)。
冠心病的飲食治療原則是扶正祛邪，標本兼治，滌痰逐瘀，活血通絡(luò )，補益氣血。宜多吃新鮮蔬菜、水果，適當進(jìn)食肉、魚(yú)、蛋、乳，禁服烈酒及咖啡、濃茶，不宜進(jìn)食糖類(lèi)食品及辛辣厚味之品。下面介紹幾則食療方：
三仁粥原料：桃仁、棗仁、柏子仁各10克，粳米60克，白糖15克。制法：將桃仁、棗仁、柏子仁打碎，加水適量，置武火煮沸30～40分鐘，濾渣取汁，將粳米淘?xún)羧脲?，倒入藥汁，武火燒沸，文火熬成粥。服法：早晚皆可，佐餐服用。功效：活血化瘀，養心安神，潤腸通便。適用于瘀血內阻之胸部憋悶，時(shí)或絞痛；心失所養之心悸氣短、失眠；陰津虧損之大便干燥，舌質(zhì)紅或瘀點(diǎn)、瘀斑。
丹參飲原料：丹參30克，檀香6克，白糖15克。制法：將丹參、檀香洗凈入鍋，加水適量，武火燒沸，文火煮45～60分鐘，濾汁去渣即成。服法：日服1劑，分3次服用。功效：行氣活血，養血安神，調經(jīng)止痛，清營(yíng)熱除煩滿(mǎn)。適用于血脂增高，心電圖異常，長(cháng)期心前區悶，時(shí)或絞痛，舌質(zhì)有瘀點(diǎn)等癥。還可用于心血不足、心血瘀阻之心悸失眠，心煩不安，婦女月經(jīng)不調，經(jīng)期情志不舒等。
薤白燉豬心原料：豬心1只，薤白150克，胡椒粉適量。制法：豬心洗凈入鍋，加水適量，武火燒沸煮熟，倒入薤白，文火煮燉至豬心軟透，加入佐料即成。服法：佐餐服用。功效：通陽(yáng)散結，健脾益心，理氣消食。適用于胸痹，胸悶疼痛，氣短，心悸，失眠，脘腹脹滿(mǎn)疼痛，飲食不振，大便溏瀉，舌淡苔薄，脈沉細。
蘇丹藥酒原料：蘇木l0克，丹參15克，三七10克，紅花10克，高粱白酒1000克。制法：諸藥洗凈晾干，放入酒瓶?jì)燃由w密封15～20天即可。服法：日服1～2次，每次10～15毫升。功效：養血活血，化瘀止痛。適用于各種瘀血阻滯所致的心胸憋悶，脘腹冷痛，跌仆損傷，瘀腫，痛經(jīng)等癥。
冠心病是一種由冠狀動(dòng)脈器質(zhì)性(動(dòng)脈粥樣硬化或動(dòng)力性血管痙攣)狹窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧(心絞痛)或心肌壞死(心肌梗塞)的心臟病,亦稱(chēng)缺血性心臟病。 宜:多食含維生素、礦物質(zhì)、纖維素的果蔬冠心病是因冠狀動(dòng)脈樣硬化，心肌血液供應發(fā)生障礙引起的心臟病。冠狀動(dòng)脈受累特點(diǎn)是其內膜有脂質(zhì)的沉著(zhù)，復合糖類(lèi)的積聚，繼而纖維組織增生和鈣沉著(zhù)，并有動(dòng)脈中層病變，常導致管腔狹窄或閉塞。冠心病屬于中醫的胸痹、真心痛、厥心痛范疇。本病常伴有高血壓、高脂血癥、糖尿病等。腦力勞動(dòng)者多見(jiàn)，對人們健康危害大，為老年人主要死因之一。
宜：多食含維生素、礦物質(zhì)、纖維素的果蔬。如菠菜、大蒜、馬鈴薯、蘑菇，能降低膽固醇和血壓，木耳、蘋(píng)果均能降低血壓。宜多食植物蛋白：如豆類(lèi)、豆制品，有利于膽酸排出，使膽固醇合成減少。
宜多吃魚(yú)：魚(yú)油中的EPA（二十碳五烯酸）能降低血液中膽固醇和血液的稠粘度，防止冠狀動(dòng)脈血栓形成。
本病病因至今尚未完全清楚，但認為與高血壓、高脂血癥、高粘血癥、糖尿病、內分泌功能低下及年齡大等因素有關(guān)。
臨床表現主要取決于受累心臟缺血程度。當冠狀動(dòng)脈管徑狹窄達75％以上時(shí)，則可產(chǎn)生心絞痛、心肌梗塞、心悸失常，甚至猝死。輕者胸悶氣憋，重者則胸痛，或胸痛徹背，或突然劇痛，面色蒼白，四肢厥冷，大汗淋漓，脈微欲絕。
典型的心絞痛發(fā)作為突然發(fā)作的心前區或胸骨后疼痛，每在勞動(dòng)或興奮時(shí)，或受寒、飽餐后發(fā)生。疼痛部位多在胸骨上段或中段之后，也可能波及心前區，可放散至左肩或左上肢前臂內側達小指與無(wú)名指，亦可表現為牙痛、胃脘痛。疼痛性質(zhì)多為悶脹、窒息性、壓榨性，甚至有瀕死的恐懼感。疼痛發(fā)作持續時(shí)間，一般數秒至數分鐘，少有持續15分鐘以上者，疼痛發(fā)作時(shí)經(jīng)休息或含服硝酸某油制劑后可緩解。有些心絞痛發(fā)作在夜間，發(fā)作時(shí)病人面色蒼白無(wú)華，表情焦慮，或有大汗不止。變異型心絞痛發(fā)作時(shí)疼痛劇烈，持續時(shí)間長(cháng)，休息或含服硝酸鹽制劑不易緩解。
6，三七灰土有什么用
三七灰土碾壓密實(shí)后具有較強的強度，作為路基或路面的一部分能抵抗動(dòng)載及土壓力，還能起到防止滲的作用?；彝恋奈锢砹W(xué)性能土壤和石灰是組成灰土的兩種基本成分。粘性土壤顆粒細、活性大，因此強度比砂性土壤高。一般情況下，以粘性土配制的灰土強度比砂性土配制的強度高1～2倍。石灰和土必須過(guò)篩。土的粒徑不得大于15毫米；灰粒不得大于5毫米。須拌合均勻，并控制最佳含水量作為灰土的含水標準?；彝料氯牖矍?，應先將基槽底部夯打一遍，然后將拌好的灰土按指定的地點(diǎn)倒入槽內，但不得將灰土順槽幫流入槽內。用人工夯筑灰土時(shí)，第一層鋪虛土25厘米，第二層為22厘米，以后各層為21厘米，夯實(shí)后均為15厘米。采用蛙式夯須鋪虛土20～25厘米。夯實(shí)是保證灰土基礎質(zhì)量的關(guān)鍵。施工工具過(guò)去沿用木夯與鐵硪。夯打時(shí)要求夯窩、硪花各自相互搭接。夯的遍數以使灰土的干容重達到規范所規定的數值為準。夯打完畢后及時(shí)加以覆蓋，防止日曬雨淋?；彝翉姸仍谝欢ǚ秶鷥入S含灰量的增加而增加。但超過(guò)限度后，灰土的強度反而會(huì )降低。這是因為消石灰在鈣化過(guò)程中會(huì )析水，增加了消石灰的塑性。最佳石灰和土的體積比為3∶7，俗稱(chēng)三七灰土。擴展資料灰土作為建筑材料，在中國有悠久歷史。南北朝公元6世紀時(shí)，南京西善橋的南朝大墓封門(mén)前地面即是灰土夯成的。北京明代故宮大量應用灰土基礎，三大殿的臺基下部即用灰土夯成。清雍正十一年（1733年）頒布的《工部工程做法則例》中，對灰土的用料配合比和施工方法都作了詳細的規定。從北京400多年前的城墻基礎收集到的灰土，抗壓強度達5.8兆帕以上，容重達2300公斤/米3.1971年;從1677年在北京建造的古墓后墻上取下的灰土塊，經(jīng)烘干后抗壓強度達10兆帕，其形變模量達3880～5280千帕?；彝敛牧线€可用于一些水工構筑物。陜西三原縣清龍橋的護堤即是用灰土建造的。北京故宮后門(mén)外的護城河石護岸后面，有一道用灰土造的襯里，頂面厚1米，底面厚1.7米，表面堅硬似花崗巖。它不但能抵抗后面的土壓力，同時(shí)也能起到防止滲漏的作用。1949年以后，中國在大規模的基本建設中，廣泛采用灰土作為建筑物和構筑物的基礎。80年代，采用灰土作為基礎的房屋已高達6～7層。此外，在地基處理工程中，灰土不僅作為一般基礎的墊層材料，也有用作擠密樁，加固地基的土壤，稱(chēng)灰土樁。用灰土做游泳池四壁的襯里能防止池水滲漏。參考資料來(lái)源：百度百科-三七灰土
7，求助關(guān)于制備微膠囊的方法
微型膠囊的制備一 、實(shí)驗目的1．掌握復凝聚法制備微型膠囊的工藝及影響微囊形成的因素。2．通過(guò)實(shí)驗進(jìn)一步理解復凝聚法制備微型膠囊的原理。二 、實(shí)驗指導微型膠囊（簡(jiǎn)稱(chēng)微囊）系利用天然、半合成高分子材料（通稱(chēng)囊材）將固體或液體藥物（通稱(chēng)囊心物）包裹而成的微小膠囊。它的直徑一般為5~400μm。微囊的制備方法很多，可分為物理化學(xué)法，化學(xué)法以及物理機械法?？砂茨倚奈?、囊材的性質(zhì)、設備和微囊的大小等選用適宜的制備方法。在實(shí)驗室中制備微囊常選用物理化學(xué)法中的凝聚法。凝聚法又分為單凝聚法和復凝聚法。后者常用明膠、阿拉伯膠為囊材。制備微囊的機理如下：明膠為蛋白質(zhì)，在水溶液中，分子鏈上含有-NH2和-COOH及其相應解離基團-NH3+與-COO-，但含有-NH+3與-COO- 離子多少，受介質(zhì)pH值的影響，當pH值低于明膠的等電點(diǎn)時(shí)，-NH+3數目多于-COO-，溶液荷正電；當溶液pH高于明膠等電時(shí)，-COO-數目多于-NH+3，溶液荷負電。明膠溶液在pH4.0左右時(shí)，其正電荷最多。阿拉伯膠為多聚糖，在水溶液中，分子鏈上含有-COOH和-COO-，具有負電荷。因此在明膠與阿拉伯膠混合的水溶液中，調節pH約為4.0時(shí)，明膠和阿拉伯膠因荷電相反而中和形成復合物，其溶解度降低，自體系中凝聚成囊析出。再加入固化劑甲醛，甲醛與明膠產(chǎn)生胺醛縮合反應，明膠分子交聯(lián)成網(wǎng)狀結構，保持微囊的形狀，成為不可逆的微囊；加2%NaOH調節介質(zhì)pH8~9，有利于胺醛縮合反應進(jìn)行完全，其反應表示如下：三、實(shí)驗內容1．復凝聚法制備液體石蠟微囊處方：液體石蠟（ρ=0.91） 6ml阿拉伯膠 5g明 膠 5g37%甲醛溶液 2.5ml10%醋酸溶液 適量20%NaOH溶液 適量蒸餾水 適量2．操作（1）明膠溶液的配制：稱(chēng)取明膠5g，用蒸餾水適量浸泡溶脹后，加熱溶解，加蒸餾水至100ml，攪勻，50℃保溫備用。（2）阿拉伯膠溶液的配制：取蒸餾水80ml置小燒杯中，加阿拉伯膠粉末5g，加熱至80℃左右，輕輕攪拌使溶解，加蒸餾水至100ml。（3）液體石蠟乳劑的制備：取液體石蠟6ml與5%阿拉伯膠溶液100ml置組織搗碎機中，乳化10秒鐘，即得乳劑。（4）乳劑鏡檢：取液體石蠟乳劑一滴，置載玻片上鏡檢，繪制乳劑形態(tài)圖。（5）混合：將液體石蠟乳轉入1000ml燒杯中，置50～55℃水浴上加5%明膠溶液100ml，輕輕攪拌使混合均勻。（6）微囊的制備：在不斷攪拌下，滴加10%醋酸溶液于混合液中，調節pH至3.8～4.0（廣泛試紙）。（7）微囊的固化：在不斷攪拌下，將約30℃蒸餾水400ml加至微囊液中，將含微囊液的燒杯自50～55℃水浴中取下，不停攪拌，自然冷卻，待溫度為32～35℃時(shí)，加入冰塊，繼續攪拌至溫度為10℃以下，加入37%甲醛溶液2.5ml（用蒸餾水稀釋一倍），攪拌15min，再用20%NaOH溶液調其pH8～9，繼續攪拌20min,觀(guān)察至析出為止，靜置待微囊沉降。（8）鏡檢：顯微鏡下觀(guān)察微囊的形態(tài)并繪制微囊形態(tài)圖，記錄微囊的大?。ㄗ畲蠛妥疃嗔剑?。（9）過(guò)濾（或甩干）：待微囊沉降完全，傾去上清液，過(guò)濾（或甩干），微囊用蒸餾水洗至無(wú)甲醛味，抽干，即得。3．操作注意（1） 復凝聚法制備微囊，用10%醋酸溶液調節pH是操作關(guān)鍵。因此，調節pH時(shí)一定要把溶液攪拌均勻，使整個(gè)溶液的pH為3.8～4.0。（2） 制備微囊的過(guò)程中，始終伴隨攪拌，但攪拌速度以產(chǎn)生泡沫最少為度,必要時(shí)加入幾滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。（3） 固化前勿停止攪拌，以免微囊粘連團。四、實(shí)驗結果和討論1．繪制乳劑和微囊的顯微鏡下形態(tài)圖，并說(shuō)明兩者之間差別。2．記錄微囊的直徑（最大粒徑和最多粒徑）。我用原位聚合法做的，是用濾紙過(guò)濾的，很難得到單個(gè)的微膠囊！可以在玻璃片上涂抹干燥來(lái)得到單層的微膠囊。在制備中要是粘壁可以篩選合適的分散劑來(lái)解決??！微膠囊的制備方法及其原理 傳統的微膠囊制備方法從原理上大致可分為物理方法、物理化學(xué)方法、化學(xué)方法三類(lèi)?！ ∥锢矸椒ㄊ抢梦锢頇C械的方法制備微膠囊，其先驅者是美國的D.E.Wurster?！ ≡谏蟼€(gè)世紀40年代末，他首先采用空氣懸浮法制備微膠囊我用原位聚合法做的，是用濾紙過(guò)濾的，很難得到單個(gè)的微膠囊！可以在玻璃片上涂抹干燥來(lái)得到單層的微膠囊。在制備中要是粘壁可以篩選合適的分散劑來(lái)解決??！
8，癌細胞與組織細胞有什么不同
1，能夠無(wú)限增殖，2，癌細胞的形態(tài)結構發(fā)生了變化，3，癌細胞的表面也發(fā)生了變化，詳情參見(jiàn)生物高中第1冊第40頁(yè)癌癥起始于一個(gè)細胞突變，而人體是由大量體細胞組成的。人的一生大約要進(jìn)行10^16次細胞分裂。即使不接觸致癌劑，每個(gè)基因發(fā)生自然突變的概率為10-6?？梢酝扑愠鋈说囊簧忻總€(gè)基因會(huì )有10^10突變概率。由此估計，一個(gè)突變細胞中應當有許多與細胞增殖有關(guān)的基因發(fā)生突變，失去了對細胞增殖的調控能力。然而事實(shí)上，人體癌癥發(fā)病率并沒(méi)有預想的那樣高。由此可見(jiàn)，一次突變并不足以將一個(gè)健康細胞轉變?yōu)榘┘毎?。一個(gè)細胞癌變要求在一個(gè)細胞中發(fā)生幾次單獨的突變，它們共同作用才能誘發(fā)細胞癌變。經(jīng)統計，一個(gè)細胞轉化需要發(fā)生3～7次單獨的隨機突變。 雖然癌癥起始于一個(gè)細胞突變，但是這個(gè)突變細胞的后代必須經(jīng)過(guò)幾次突變，才能形成癌細胞。流行病學(xué)的統計表明，癌癥的發(fā)病率隨年齡的增長(cháng)而提高，而且是幾何級數提高，癌癥的發(fā)病率是年齡的3次方、4次方甚至5次方。癌癥的漸進(jìn)發(fā)生過(guò)程非一日之寒，需要數年時(shí)間，在此期間既有內因的作用，也有外因的誘發(fā)，致癌因子需要有劑量累積效應。癌癥的發(fā)生要有許多因子的共同作用。體內還有免疫監控系統，可以隨時(shí)消滅癌細胞。因此，許多癌癥不是不可避免的。 細胞中還存在另一類(lèi)基因與遏制細胞增殖有關(guān)，這類(lèi)基因的缺失或失活，也可引起細胞癌變，這類(lèi)基因叫做抑癌基因（antioncogenes）或腫瘤抑制基因（tumorsuppressorgenes）。抑癌基因與原癌基因不同，抑癌基因是隱性基因，需要兩個(gè)等位基因都突變失活，才能引起細胞癌變。如果親代傳遞給后代的某一抑癌基因中有一個(gè)等位基因無(wú)功能，這個(gè)后代個(gè)體就容易患癌癥。在正常細胞中，原癌基因與抑癌基因協(xié)調配合，共同維持細胞的正常增殖活動(dòng)。外部成因1、化學(xué)致癌因素 癌細胞這類(lèi)因素是目前導致腫瘤的主要原因，其來(lái)源甚廣，種類(lèi)繁多。經(jīng)考察和動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)有致癌作用的化學(xué)物質(zhì)已發(fā)現有千余種，其中與人類(lèi)關(guān)系密切的化學(xué)致癌物就有數百種之多?；瘜W(xué)物質(zhì)致癌潛伏期的相對較長(cháng)，對人類(lèi)危害極大，它廣泛存在于食物、生產(chǎn)作業(yè)環(huán)境、農藥、醫療藥品之中。人們所熟知的黃霉毒素，在花生、玉米、高粱、大米等許多糧食作物中都有沾染，它具有公認的致癌作用，有明顯的致癌力，已被證實(shí)可導致肝癌的發(fā)生。廣布于自然界的亞硝胺類(lèi)化合物（在腌制過(guò)的魚(yú)、肉、雞中含量較高）和熏烤或燒焦后的食物中（尤其是高蛋白食品，如魚(yú)、肉、蛋類(lèi)）致癌物的種類(lèi)和含量劇增，以及受到多環(huán)芳烴類(lèi)化合物，如3，4苯并芘、二甲基苯蒽、二苯蒽等致癌物污染的空氣，均會(huì )對人體產(chǎn)生影響，嚴重的會(huì )誘發(fā)并導致肺癌、鼻咽癌、食管癌、賁門(mén)癌、胃癌、肝癌、白血病、膀胱癌、大腸癌、陰囊癌、皮膚癌等。2、物理致癌因素 物理致癌因素包括灼熱、機械性刺激、創(chuàng )傷、紫外線(xiàn)、放射線(xiàn)等。值得高度重視的是，受輻射危害可以來(lái)自環(huán)境污染，也可以來(lái)自醫源性。比如多次反復接受x射線(xiàn)照射檢查或放射性核素檢查可使受檢人群患腫瘤機率增加，若用放射療法治療某些疾病，也可誘發(fā)某些腫瘤。有資料報告，在用放射性核素磷治療紅細胞增多癥后，相當數量的患者經(jīng)過(guò)一定的潛伏期而出現白血病。肺結核患者反復的胸透檢查，可誘發(fā)乳腺癌。3、生物致癌因素 目前，對這類(lèi)因素研究較多的是病毒。近代科學(xué)研究已證明，有30多種動(dòng)物的腫瘤是由病毒引起的。近來(lái)發(fā)現人類(lèi)的某些腫瘤與病毒的關(guān)系密切，在一些鼻咽癌、宮頸癌、肝癌、白血病等患者的血清中可以發(fā)現有相應病毒的抗體。有資料報道，血吸蟲(chóng)病可誘發(fā)大腸癌、肝癌等。 綜上也可以說(shuō)是癌細胞是因為致癌因子激活了原癌基因。癌細胞的主要特征 癌細胞癌細胞是由正常細胞轉化而來(lái)，它除了仍具有來(lái)源細胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白）外，還表現出癌細胞獨具的特性。 （1）無(wú)限增殖 在適宜條件下，癌細胞能無(wú)限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。如在1951年由一位黑人婦女（名叫henrietta lacks)的宮頸癌細胞分離建立的hela細胞系，至今仍在世界許多實(shí)驗室中廣泛傳代使用。 （2）接觸抑制現象喪失 正常細胞生長(cháng)相互接觸后，其運動(dòng)和分裂活動(dòng)都要停頓下來(lái)。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長(cháng)匯合成單層后即停止生長(cháng)。癌細胞則不同，其分裂和增殖并不因細胞相互接觸而終止，在體外培養時(shí)細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無(wú)抑制作用。 （3）癌細胞間粘著(zhù)性減弱 癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的粘著(zhù)性降低，故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著(zhù)糖蛋白，它增強了細胞與細胞外基質(zhì)間的粘著(zhù)。癌細胞的纖連粘蛋白顯著(zhù)減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細胞與基質(zhì)之間和細胞與細胞之間的粘著(zhù)，因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉移的屬性。 （4）易于被凝集素凝集 與正常細胞相比，癌細胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由于質(zhì)膜結構發(fā)生深刻變化所致。糖蛋白在質(zhì)膜中的運動(dòng)性增強，因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集，形成更多的橫橋。質(zhì)膜糖蛋白運動(dòng)性增強還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致。 （5）粘壁性下降 在體外培養中，細胞貼壁生長(cháng)，這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁性能下降。 （6）細胞骨架結構紊亂 癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結構異常。src基因（即誘發(fā)肉瘤的基因）的產(chǎn)物pp60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著(zhù)斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動(dòng)蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動(dòng)性增強，細胞屬性發(fā)生改變。由于細胞骨架結構紊亂，導致細胞外形亦發(fā)生改變。例如培養中的正常成纖維細胞呈扁平梭形，但被鳥(niǎo)類(lèi)肉瘤病毒（含src癌基因）轉化后，則變成球形，表面出現小泡，此即由于細胞骨架成分紊亂所致。 （7）產(chǎn)生新的膜抗原 癌細胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時(shí)由于表面蛋白質(zhì)運動(dòng)增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。 （8）對生長(cháng)因子需要量降低 正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養液中才能生長(cháng)，血清中含有一些細胞生長(cháng)所需要的生長(cháng)因子，如表皮生長(cháng)因子（pgf）、血小板衍生生長(cháng)因子（pgdf）、胰島素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長(cháng)，對生長(cháng)因子的需求量大大降低。 此外，癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產(chǎn)生新的細胞分泌物,還有具有豐富的內質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等。（1）能夠無(wú)限增值（2）癌細胞的形態(tài)結構發(fā)生了變化。例如，培養中的正常纖維細胞呈扁平梭形，當其癌變后就變成球形了。（3）癌細胞的表面也發(fā)生了變化。由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細胞之間的黏著(zhù)性減小，導致癌細胞容易在機體內分散和轉移能夠無(wú)限增值形態(tài)結構發(fā)生了變化癌細胞的表面也發(fā)生了變化，糖蛋白等物質(zhì)減少癌細胞是分裂失控變性的組織細胞。癌細胞是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無(wú)限生長(cháng)、轉化和轉移三大特點(diǎn)，也因此難以消滅。易擴散、無(wú)限繁殖（人體的正常細胞繁殖到一定數量就凋亡了）
9，癌細胞的質(zhì)膜與正常質(zhì)膜的相比 組成成分和功能有什么不同 問(wèn)
癌細胞是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無(wú)限生長(cháng)、轉化和轉移三大特點(diǎn)，也因此難以消滅。 癌細胞由“叛變”的正常細胞衍生而來(lái)，經(jīng)過(guò)很多年才長(cháng)成腫瘤?！芭炎儭奔毎撾x正軌，自行設定增殖速度，累積到10億個(gè)以上我們才會(huì )察覺(jué)。癌細胞的增殖速度用倍增時(shí)間計算，1個(gè)變2個(gè)，2個(gè)變4個(gè)，以此類(lèi)推。比如，胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增時(shí)間平均是33天；乳腺癌倍增時(shí)間是40多天。由于癌細胞不斷倍增，癌癥越往晚期發(fā)展得越快。 癌細胞的內外潛藏著(zhù)自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉因素，這是它的特點(diǎn)，也是它的缺點(diǎn)，造就了它的不穩定性。 科學(xué)家指出，癌癥細胞在轉移過(guò)程中會(huì )遇到很多困難，首先要經(jīng)過(guò)數十次變異，然后要克服細胞間粘附作用脫離出來(lái)，并改變形狀穿過(guò)致密的結締組織。成功逃逸后，癌癥細胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液，在那里它還可能遭到白細胞的攻擊。 接下來(lái)癌細胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官（現被稱(chēng)為“微轉移”）。在這里，癌細胞面臨著(zhù)并不友好的環(huán)境（稱(chēng)作“微環(huán)境”），有些細胞當即死亡，有些分裂數次后死亡，還有一些保持休眠狀態(tài)，存活率僅為數億分之一。 存活下來(lái)的癌細胞能夠再生和定植，成為化驗中可發(fā)現的“肉眼可見(jiàn)轉移”。隨著(zhù)轉移的發(fā)展,它擠走了正常的細胞,破壞了器官的功能,最后足以致命。 【分裂方式】 癌細胞是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無(wú)限生長(cháng)、轉化和轉移三大特點(diǎn)，也因此難以消滅。 癌細胞由“叛變”的正常細胞衍生而來(lái)，經(jīng)過(guò)很多年才長(cháng)成腫瘤?！芭炎儭奔毎撾x正軌，自行設定增殖速度，累積到10億個(gè)以上我們才會(huì )察覺(jué)。癌細胞的增殖速度用倍增時(shí)間計算，1個(gè)變2個(gè)，2個(gè)變4個(gè)，以此類(lèi)推。比如，胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增時(shí)間平均是33天；奶癌倍增時(shí)間是40多天。由于癌細胞不斷倍增，癌癥越往晚期發(fā)展得越快。 癌細胞的內外潛藏著(zhù)自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉因素，這是它的特點(diǎn)，也是它的缺點(diǎn)，造就了它的不穩定性。 科學(xué)家指出，癌癥細胞在轉移過(guò)程中會(huì )遇到很多困難，首先要經(jīng)過(guò)數十次變異，然后要克服細胞間粘附作用脫離出來(lái)，并改變形狀穿過(guò)致密的結締組織。成功逃逸后，癌癥細胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液，在那里它還可能遭到白細胞的攻擊。 接下來(lái)癌細胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官（現被稱(chēng)為“微轉移”）。在這里，癌細胞面臨著(zhù)并不友好的環(huán)境（稱(chēng)作“微環(huán)境”），有些細胞當即死亡，有些分裂數次后死亡，還有一些保持休眠狀態(tài)，存活率僅為數億分之一。 存活下來(lái)的癌細胞能夠再生和定植，成為化驗中可發(fā)現的“肉眼可見(jiàn)轉移”。隨著(zhù)轉移的發(fā)展,它擠走了正常的細胞,破壞了器官的功能,最后足以致命。 【組成】 1、在細胞膜上 癌細胞的生存和發(fā)展離不開(kāi)蛋白質(zhì)的合成，然而，癌細胞在合成蛋白質(zhì)時(shí)，則必須從健康細胞中奪取門(mén)冬酰胺，可是，與門(mén)冬酰胺共生的門(mén)冬酰胺酶卻能控制癌細胞的生長(cháng)，這是它無(wú)法克服的第一個(gè)矛盾。 在大量的科學(xué)驗證明，人體內每個(gè)細胞的細胞膜上存在著(zhù)一種c-amp（環(huán)式磷酸腺苷）的物質(zhì)，這種物質(zhì)是控制或調整細胞新陳代謝的主要成份（并不因為癌化而消失），有趣的是c-amp還有一個(gè)最顯著(zhù)的能力，就是使癌細胞變成健康細胞（這是難能可貴的）。 癌細胞的表面有一種腫瘤抗原（cea），它能生成相應的抗體阻止癌細胞的生長(cháng)和發(fā)展，這種自我免疫力是癌細胞與生俱來(lái)的又一矛盾。 2、在細胞質(zhì)中 美國科學(xué)家謝伊1994年12月發(fā)現癌細胞中有一種能使癌細胞不斷復制并保持其遺傳特性的酶（telomerase）。此酶的活性若被抑制和破壞，癌細胞的復制工程，也只好終止和結束。 3、在細胞核內 當代分子生物學(xué)的卓絕成就，已經(jīng)證實(shí)了細胞核結構中的dna（脫氧核糖核酸）分子在鏈腱排列上發(fā)生了改變時(shí)，就能立即向rna發(fā)出“遺傳信息”的變異電報，于是細胞就發(fā)生了癌變，然而，在細胞核中還存在著(zhù)一種與之特性相反的逆轉錄酶，這種逆轉錄酶的作用是使rna再把自己所收到的dna發(fā)來(lái)的變電異報返送回去，迫使dna恢復正常的復制功能，這樣，癌細胞就變成了健康細胞。 人體其實(shí)是由一個(gè)個(gè)細胞組成的社區。每個(gè)細胞照章行事，知道何時(shí)該生長(cháng)分裂，也知道怎樣和別的細胞結合，形成組織和器官。而構建不同組織的“圖紙”，就是基因。 現在醫學(xué)家認為：人人體內都有原癌基因，絕對不是人人體內都有癌細胞。原癌基因主管細胞分裂、增殖，人的生長(cháng)需要它。為了“管束”它，人體里還有抑癌基因。平時(shí)，原癌基因和抑癌基因維持著(zhù)平衡，但在致癌因素作用下，原癌基因的力量會(huì )變大，而抑癌基因卻變得較弱。因此，致癌因素是啟動(dòng)癌細胞生長(cháng)的“鑰匙”，主要包括精神因素、遺傳因素、生活方式、某些化學(xué)物質(zhì)等。多把“鑰匙”一起用，才能啟動(dòng)“癌癥程序”；“鑰匙”越多，啟動(dòng)機會(huì )越大。我們還無(wú)法破解所有“鑰匙”，因此還無(wú)法攻克癌癥。 癌細胞的主要特征 癌細胞是由正常細胞轉化而來(lái)，它除了仍具有來(lái)源細胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白）外，還表現出癌細胞獨具的特性。 （1）無(wú)限增殖 在適宜條件下，癌細胞能無(wú)限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。如在1951年由一位黑人婦女（名叫henrietta lacks)的宮頸癌細胞分離建立的hela細胞系，至今仍在世界許多實(shí)驗室中廣泛傳代使用。 （2）接觸抑制現象喪失 正常細胞生長(cháng)相互接觸后，其運動(dòng)和分裂活動(dòng)都要停頓下來(lái)。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長(cháng)匯合成單層后即停止生長(cháng)。癌細胞則不同，其分裂和增殖并不因細胞相互接觸而終止，在體外培養時(shí)細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無(wú)抑制作用。 （3）癌細胞間粘著(zhù)性減弱 癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的粘著(zhù)性降低，故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著(zhù)糖蛋白，它增強了細胞與細胞外基質(zhì)間的粘著(zhù)。癌細胞的纖連粘蛋白顯著(zhù)減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細胞與基質(zhì)之間和細胞與細胞之間的粘著(zhù)，因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉移的屬性。 （4）易于被凝集素凝集 與正常細胞相比，癌細胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由于質(zhì)膜結構發(fā)生深刻變化所致。糖蛋白在質(zhì)膜中的運動(dòng)性增強，因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集，形成更多的橫橋。質(zhì)膜糖蛋白運動(dòng)性增強還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致。 （5）粘壁性下降 在體外培養中，細胞貼壁生長(cháng)，這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁性能下降。 （6）細胞骨架結構紊亂 癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結構異常。src基因（即誘發(fā)肉瘤的基因）的產(chǎn)物pp60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著(zhù)斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動(dòng)蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動(dòng)性增強，細胞屬性發(fā)生改變。由于細胞骨架結構紊亂，導致細胞外形亦發(fā)生改變。例如培養中的正常成纖維細胞呈扁平梭形，但被鳥(niǎo)類(lèi)肉瘤病毒（含src癌基因）轉化后，則變成球形，表面出現小泡，此即由于細胞骨架成分紊亂所致。 （7）產(chǎn)生新的膜抗原 癌細胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時(shí)由于表面蛋白質(zhì)運動(dòng)增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。 （8）對生長(cháng)因子需要量降低 正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養液中才能生長(cháng)，血清中含有一些細胞生長(cháng)所需要的生長(cháng)因子，如表皮生長(cháng)因子（pgf）、血小板衍生生長(cháng)因子（pgdf）、胰島素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長(cháng)，對生長(cháng)因子的需求量大大降低。 此外，癌細胞還有許多不同于正常細胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產(chǎn)生新的細胞分泌物等 單個(gè)癌細胞的形態(tài)特點(diǎn) 主要表現在細胞核上，可歸納為五大特征： (1)核大：癌細胞核可比正常大1-5倍。 (2)核大小不等：由于各個(gè)癌細胞核增大程度不一致，同一視野的癌細胞核，大小相差懸殊。 (3)核畸形核膜增厚：癌細胞核可出現明顯的畸形，表現為細胞核形態(tài)不規則，呈結節狀、分葉狀等，核膜出現凹陷、皺褶，使核膜呈鋸齒狀。 (4)核深染：由于癌細胞核染色質(zhì)增多，顆粒變粗，核深染，有的可呈墨水滴樣，同時(shí)因核內染色質(zhì)分布不均，核的染色深淺不一。 (5)核質(zhì)比例失常：癌細胞核增大明顯，超過(guò)細胞體積的增大，故核質(zhì)比例失常。并且癌細胞分化愈差，核質(zhì)比例失常愈明顯。 此外，細胞核染色質(zhì)邊移，出現巨大核仁，異常核分裂，以及細胞體積增大，且大小不等，并出現梭形、蝌蚪形、星形等異常形態(tài)，亦可作為癌細胞的輔助診斷依據。1膜糖蛋白丟失,糖蛋白鏈改變,并合成新的糖蛋白,使癌細胞失去細胞接觸抑制作用、免疫逃避、利用葡萄糖的能力加強；2質(zhì)膜內糖脂的改變使癌細胞生長(cháng)失控、膜流動(dòng)性改變、細胞識別缺陷；3另外癌細胞質(zhì)膜的結構也呈多樣性：纖毛、絲足減少或缺乏等各種變化,有利于癌細胞的增殖和浸潤,但細胞間的連接結構發(fā)育差利于癌細胞的游走和轉移.總之上述結構的改變是質(zhì)膜通透性、細胞間聯(lián)系與調控發(fā)生改變,是癌細胞惡性行為的分子基礎.哥用手打的,累死了,望采納！
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