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    買(mǎi)正宗三七，就上三七通
    
            
    
                
                
            
    
        
    
        
        
    
    


    

    
    
    
        
    
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                                    年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務(wù)，某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷(xiāo)售價(jià)格為300噸年總
        
    
    
    

    

    

    
    
        
    
            
    年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務(wù)，某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷(xiāo)售價(jià)格為300噸年總
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 02:49
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                    本文目錄一覽某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷(xiāo)售價(jià)格為300噸年總2，三七的功效與作用三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎3，先試制10臺機器每臺用鋼材0075噸改進(jìn)設計后每臺節約鋼材4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，商法案例分析6，某化肥廠(chǎng)4月計劃……
                
    
            
    

            
    



                
    本文目錄一覽
    1，某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷(xiāo)售價(jià)格為300噸年總
    

    0.0 ...
    年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務(wù)
    

    2，三七的功效與作用三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎
    

    






三七［Panax notoginseng］為五加科人參屬植物，是我國傳統的名貴中藥材[13]。三七要達到它的藥用價(jià)值與種植年限有很大關(guān)系，它在藥用植物中屬于一種多年生的典型植物，在生產(chǎn)中需要栽培很多年。其中主要藥效成分是人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1和三七皂苷R1 [14-16]，這些均屬于萜類(lèi)次生代謝物[17]的皂苷。目前對三七的研究主要集中在次生代謝產(chǎn)物在植物體體內的分布位置、代謝及分類(lèi)、生理生化性質(zhì)、藥用原理、主要藥效[18-21]等方面，而對于隨著(zhù)生長(cháng)年限增加或減少對次生代謝產(chǎn)物積累量的不同的研究卻很少。崔秀明等[22]研究一年生、二年生、三年生及四年生的三七發(fā)現8月及12月三七鮮重和干重的比值最小，且12月三七地下部分干物質(zhì)積累量最大；現在一般認為三七的最佳采收時(shí)期為三年生的10月-12月。然而這些研究都只僅僅考慮了產(chǎn)量或者有效成分中的一個(gè)因素，三七的采收要綜合考慮農藝性狀和皂苷積累特征，在以往的研究中對三七的農藝性狀及皂苷含量積累特征綜合分析較少。本文以一年生三七（種苗）、二年生三七、三年生三七為材料，測定不同生長(cháng)年限三七的株高、莖粗、主根長(cháng)、主根直徑、支根長(cháng)、支根直徑等農藝性狀，生物量及皂苷含量；分析三七的生長(cháng)特征及皂苷積累特征；從而為三七的采收期提供更加科學(xué)的理論依據，以期望為三七優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培提供技術(shù)支撐。


    年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務(wù)
    

    3，先試制10臺機器每臺用鋼材0075噸改進(jìn)設計后每臺節約鋼材
    

    2510
    (63.5-0.075*10)/(0.075-0.05)=2510
    年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務(wù)
    

    4，三七總皂苷簡(jiǎn)介
    

    






 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來(lái)源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹(shù)脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹(shù)脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)     4.1  藥品名稱(chēng)    4.2  英文名稱(chēng)    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類(lèi)    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹(shù)脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。   3.6.10  樹(shù)脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長(cháng)為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時(shí)內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長(cháng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動(dòng)相A（%）  流動(dòng)相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)    4.1  藥品名稱(chēng)   三七總皂苷   4.2  英文名稱(chēng)   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類(lèi)   神經(jīng)系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò )以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著(zhù)降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)。   4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評 


    

    5，商法案例分析
    

    按中國現在的法律來(lái)看，工業(yè)集團是《公司法》規定的公司，《公司法》明確規定以投資方式聯(lián)合成公司或集團都受《公司法》制度來(lái)約素。2因為，工商局批給臨時(shí)營(yíng)業(yè)執照，登記為法人型聯(lián)營(yíng)，對鋼鐵公司的貨款，因該有江蘇省某市電子器材公司、汽車(chē)貿易公司等9家有法人資格的企業(yè)單位承擔責任，
    

    6，某化肥廠(chǎng)4月計劃生產(chǎn)一批化肥實(shí)際上旬完成計劃的31中旬完成40
    

    130T
設計劃為X,
1/3X+2/5X+52T=(1+1/6)X

    120T解法:原計劃生產(chǎn)總量為1,減去上旬和中旬完成的1/3和2/5,得4/15,再加上超額的的1/6,得13/30...再用52T除以13/30...OK!

    1-1/3-40%+1/6=13/30
52/(13/30)=120噸
    1－1/3－40%＝4/15
計劃生產(chǎn)：52÷（1/6＋4/15）＝120（噸）
實(shí)際生產(chǎn)：120×（1＋1/6）＝140（噸）
    120/(1-1/3-40%+1/6)
    

    7，從甲地租用汽車(chē)運貨物62噸到乙地已知大車(chē)每次可運10噸運費
    

    解：①方案一：大車(chē)運7次總費用：800×7=5600（元）方案二：小車(chē)運16次總費用：570×16=9120（元）方案三：大車(chē)運5次，小車(chē)運3次總費用：800×5+570×3=5710（元）②費用最少的方案：大車(chē)運6次，小車(chē)運1次總費用：800×6+570×1=5370（元）
    要想設計出總運費最少的方案,首先算先哪種車(chē)運1噸的運費少.
大車(chē)1噸運費為:200÷10=20(元)
小車(chē)1噸運費為:95÷4=23.75(元)
可知用大車(chē)運便宜,所以要要讓大車(chē)運多一些.
因為大車(chē)每次要運10噸小車(chē)可運4噸,所以大車(chē)只能運5次,
剩下:62-10×5=12(噸).所以小車(chē)要運12÷4=3次.
所以大車(chē)運5次,小車(chē)運3次.
總運費=200×5+95×3=1285(元)
    

    8，為了保護環(huán)境某企業(yè)決定購買(mǎi)10臺污水處理設備
    

    解：（1）設購買(mǎi)污水處理設備A型x臺，則B型（10-x）臺．
12x+10（10-x）≤105，解得x≤2.5．
∵x取非負整數，∴x可取0，1，2．
有三種購買(mǎi)方案：購A型0臺、B型10臺；
A型1臺，B型9臺；
A型2臺，B型8臺．

（2）240x+200（10-x）≥2040，
解得x≥1，所以x為1或2．
當x=1時(shí)，購買(mǎi)資金為：12×1+10×9=102（萬(wàn)元）；
當x=2時(shí)，購買(mǎi)資金為12×2+10×8=104（萬(wàn)元），
所以為了節約資金，應選購A型1臺，B型9臺．

（3）10年企業(yè)自己處理污水的總資金為：
102+10×10=202（萬(wàn)元），
若將污水排到污水廠(chǎng)處理：
2040×12×10×10=2448000（元）=244.8（萬(wàn)元）．
節約資金：244.8-202=42.8（萬(wàn)元）．

不知是否明白，祝你開(kāi)心（這樣的題，你百度一下，就會(huì )有答案）
    

    9，國際商法案例分析
    

    節能，高效，環(huán)保，舒適，健康，一系列的市場(chǎng)需求在新時(shí)期“攜手而至”。灶具市場(chǎng)以其本身投資低、需求旺、見(jiàn)效快的特點(diǎn)，一直是投資商青睞的領(lǐng)域。在低碳、環(huán)保生活被越來(lái)越多人認可的今天，作為低碳廚房的標志，至美低碳節能灶扮演著(zhù)越來(lái)越重要的角色，現在國家對這一塊很支持，再說(shuō)呢，現在大家都提倡環(huán)保和節能，這類(lèi)商品很火的。早入市，早賺錢(qián)。2011-5-16 17:11:441.正確。中方公司發(fā)出要約時(shí)說(shuō)明“以未出售為條件”，即要約的有效承諾（接受）期間為美方公司收到要約至鐵釘賣(mài)出日期為止。2.由美方承擔?！豆s》規定承諾要在到達要約人時(shí)生效，1月25日到達的美方的接受已經(jīng)逾期，并且中方在1月29日在合理的期間內通知美方，告知對方1月10日的發(fā)盤(pán)已于1月20日失效，履行了告知的義務(wù)。
    1）對于分期交貨合同，付款是否分期進(jìn)行，完全決定于雙方買(mǎi)賣(mài)合同中對付款的規定。2）對于韓方的扣押行為，中方可以引用“定牌生產(chǎn)，工業(yè)產(chǎn)權爭議概不負責”的免責條款，但是合同中是否有此條款，也沒(méi)有明示。所以暫時(shí)無(wú)法判斷。如有類(lèi)此條款，中方方可免除冒牌的責任，不然，可能承擔一定的侵權責任。3）合同是以什么貿易術(shù)語(yǔ)成交的沒(méi)有明示，不能判斷風(fēng)險是否轉移。如果是cif條件，則風(fēng)險在裝運港轉移，日方不能以此為借口。如果是ddu或ddp條件，則風(fēng)險在目的地轉移，第三期貨物風(fēng)險未轉移，但是其原因是日方“指定牌名侵權”，賣(mài)方不負責任。僅供參考，如有別樣答案，盼望交流。
    




            
    

            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        
    
        
        
    
            
    
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